سيفتارولين فوساميل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفتارولين فوساميل
Ceftaroline fosamil2DCSD.svg

سيفتارولين فوساميل
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[(2Z)-2-ethoxyimino-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
يعالج
عدوى عنقودية[1]  تعديل قيمة خاصية يعالج مرض (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Teflaro, Zinforo
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Intravenous
بيانات دوائية
ربط بروتيني 20%
عمر النصف الحيوي 2.5 hours
إخراج (فسلجة) Urine (88%), faeces (6%)
معرفات
CAS 400827-46-5 ☑Y
ك ع ت J01J01DI02 DI02
بوب كيم CID 16007393
درغ بنك 06590  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 8028692 ☒N
المكون الفريد 7P6FQA5D21 ☒N
كيوتو D08884  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:70718 ☒N
ChEMBL CHEMBL501122 ☒N
ترادف PPI 0903, TAK-599
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H25N8O10PS4 
الكتلة الجزيئية 744.736661 g/mol

سيفتارولين فوساميل Ceftaroline fosamil وهو ذو [2]اسم دولي غير مسجل الملكية /sɛfˈtærɵln/ (يباع بالتجارة تحت اسم Teflaro).[3] هو مضاد حيوي من زمرة السيفالوسبورينات من الجيل الخامس (وهو جيل متقدم جدا). فعال ضد الجراثيم إيجابية الغرام, وضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين, كا انه يحتفظ بعالية الجيل الذي قبله وطيفه ضد الجراثيم سلبية الغرام. ويجري تطوير سيفتارولين بواسطة مختبرات فورست، بموجب ترخيص من تاكيدا[4] وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA في 29-10-2010 على الـ" سيفتارولين فوساميل Ceftaroline fosamil" كدواء جديد لمعالجة ذات الرئة المكتسبة في المجتمع CABP وعداوى الجلد الجرثومية الحادة ABSSSI بما فيها تلك الناتجة عن العنقوديات المذهبة المقاومة للميتسيللين MRSA..[5]

الاستخدام[عدل]

حاليا تدرس فعاليته لعلاج ذات الرئة المكتسبة الشائعة, والتهاب الجلد المعقد واصابة بنية وهيكلية الجلد, وقد تمت الموافقة عليه لعلاج الأمراض الأخيرة سابقة الذكر في 29 أكتوبر 2010, من قبل إدارة الغذاء والدواء. أظهرت الدراسات في الزجاج أن له طيف فاعلية مماثل للمضاد الحيوي الآخر والوحيد في هذا الجيل السيفتوبيبرول.[6][7]

موانع الاستعمال[عدل]

الآثار الجانبية[عدل]

الكيمياء[عدل]

سيفتارولين فوساميل Ceftaroline fosamil يستخدم في شكل خلات. هو دواء أولي يتم تحويله ضمن الجسم لمستقلب فعال هو السيفتارولين, وآخر غير فعال هو ceftaroline M1.[9][10]

مصادر[عدل]

  1. ^ https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  2. ^ Ceftaroline fosamil - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ Kollef MH (December 2009). "New antimicrobial agents for methicillin-resistant Staphylococcus aureus". Crit Care Resusc. 11 (4): 282–6. PMID 20001879. 
  4. ^ Parish D, Scheinfeld N (February 2008). "Ceftaroline fosamil, a cephalosporin derivative for the potential treatment of MRSA infection". Current Opinion in Investigational Drugs (London, England : 2000). 9 (2): 201–9. PMID 18246523. 
  5. ^ "Forest Announces FDA Approval of Teflaro(TM) (ceftaroline fosamil) for the Treatment of Community-Acquired Bacterial Pneumonia and Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infection" (Press release). Forest Laboratories. 2010-10-29. اطلع عليه بتاريخ October 30, 2010. 
  6. ^ R، Corey؛ Wilcox M؛ Talbot GH؛ وآخرون. CANVAS-1: Randomized, Double-blinded, Phase 3 Study (P903-06) of the Efficacy and Safety of Ceftaroline vs. Vancomycin plus Aztreonam in Complicated Skin and Skin Structure Infections (cSSSI). 2008 Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy / Infectious Disease Society of America Conference. 
  7. ^ Kanafani ZA, Corey GR (February 2009). "Ceftaroline: a cephalosporin with expanded Gram-positive activity". Future Microbiology. 4: 25–33. PMID 19207097. doi:10.2217/17460913.4.1.25. 
  8. أ ب "Teflaro". 2010-10-29. مؤرشف من الأصل في 18 يوليو 2017. اطلع عليه بتاريخ 08 نوفمبر 2010. 
  9. ^ Y، Ge؛ Floren L؛ Redman R؛ وآخرون. The pharmacokinetics and safety of ceftaroline (PPI-0903) in healthy subjects receiving multiple-dose intravenous infusions. 2006 Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy / Infectious Disease Society of America Conference. 
  10. ^ Yukihiro I, Junko B (2008). "Stability and Stabilization Studies of TAK-599 (Ceftaroline Fosamil) a Novel N-Phosphono Type Prodrug of Anti-methicillin Resistant Staphylococcus aureus Cephalosporin T-91825". Chem Pharm Bull. 56 (10): 1406–11. PMID 18827379. doi:10.1248/cpb.56.1406. 


Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.