سيفتازيديم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
سيفتازيديم
سيفتازيديم

سيفتازيديم
الاسم النظامي
(6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(pyridinium-1-ylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Fortaz, Tazicef
ASHP
Drugs.com
monograph
مدلاين بلس a686007
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, intramuscular, inhalation (off-label only)
بيانات دوائية
توافر حيوي 91% (حقن عضلي)
استقلاب (أيض) الدواء negligible
عمر النصف الحيوي 1.6–2 hours
إخراج (فسلجة) 90–96% Renal
معرفات
CAS 72558-82-8 Yes Check Circle.svg
ك ع ت J01J01DD02 DD02
بوب كيم CID 5481173
ECHA InfoCard ID 100.112.489  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00438
كيم سبايدر 4587145 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد DZR1ENT301 Yes Check Circle.svg
كيوتو C06889،  وD07654  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:3508 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL201 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H22N6O7S2 
الكتلة الجزيئية 546.58 غرام/مول

سيفتازيديم Ceftazidime دواء /sɛfˈtæzɪdm/(الأسماء التجارية: Fortaz، Tazicef [2])هو مركب سيفالوسبورين الجيل الثالث نصف صناعي مضاد ضد مجال واسع من الجراثيم سلبية الغرام، بما فيها الزائفة الزنجارية، ولبعض الجراثيم إيجابية الغرام. بعد إعطائه في العضل يتوزع بصورة واسعة في أنسجة الجسم ويفرغ بصورة رئيسية في البول دون تغيير.[3]

الاستعمال الطبي[عدل]

  • يستخدم لمعالجة العدوى وخصوصا تلك التي تعزى إلى الزائفة الزنجارية ,وهي تشمل عدوى المسالك الصفراوية، والعظام والمفاصل ،التليف الكيسي (التهابات الجهاز التنفسي)، الْتِهابُ بَاطِنِ المُقْلَة، العدوى في مرضى لديهم نقص المناعة (مرضى قلة العدلات)، والتهاب السحايا،التهاب الصفاق والالتهاب الرئوي والتنفسي العلوي، التهابات المسالك البولية، تسمم الدم ,العدوى الجلدية (بما في ذلك حروق، الغرغرينا، والتقرحات الجلدية)، كما انها تستخدم للوقاية من العدوى الجراحية.
  • ذات الرئة lلمكتسبة من المستشفيات مع جنتامايسين أو سيبروفلوكساسين.
  • الراعوم (Meliolosis) مع سلفاميثوكسازول + تريميثوبريم أو دوكسيسيكلين.[4][5]

الجرعة الطبية[عدل]

يُعطى الدَّواءُ لحَديثي الولادَة (حتى عمر شهر) عن الوَريد بمقدار 30 ملغ/كغ كلَّ 12 ساعة؛ وللرضَّع والأطفال بعمر شهر إلى 12 سنة عن طَريق الوَريد بمقدار 30-50 ملغ/كغ/الجرعة كلَّ 8 ساعات، والجرعة القصوى هي 6 غ/اليوم؛ وللبالغينطَريق عن طَريق الوَريد أو العَضَل بمقدار 500 ملغ إلى 2 غ كلَّ 8-12 ساعة. ويُعطى الدَّواءُ في عدوى السَّبيل البولِي بمقدار 250-500 ملغ كلَّ 12 ساعَة.

موانع الاستعمال[عدل]

فرط الحساسية للسيفتازيديم , أو غيرها من السيفالوسبورينات.

التخليق[عدل]

Ceftazidime synthesis:[6] Prepn of crystalline pentahydrate:[7]

الاحتياطات[عدل]

  • ينبغي أن يعطى بحذر للمرضى الذين يعانون من فشل كلوي.
  • الاستعمال في الحمل: لا يتوفر دليل على أن لمركب سيفتازيديم تأثير ماسخ، يمكن استعماله أثناء الحمل.
  • الرضاعة من الصدر: يمكن استعماله للأم المرضعة.

الأعراض الجانبية[عدل]

الاثار الجانبية الأكثر شيوعا : الاضطرابات المعوية خاصة الإسهال, والصداع. تفاعلات فرط الحساسية هي أكثر التأثيرات الجانبية الشائعة. تفاعلات الطفح الجلدي متكررة نسبياً، بينما الشري، التشنج القصبي والتأقي غير شائعة.

التداخلات الدوائية[عدل]

إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني ، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة : بروبنيسيد.

اشكال الدواء[عدل]

مسحوق للزرق، 250 مغ (بشكل خماسية الهيدرات) في بالة (Vial).

التخزين[عدل]

يجب حفظ مسحوق الزرق بعبوات مغلقة بإحكام، بعيداً عن الضوء.

مصادر[عدل]

  1. ^ مذكور في : NDF-RT — NDF-RT: https://rxnav.nlm.nih.gov/REST/Ndfrt/allInfo?nui=N0000145931 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Lexicomp Online, Lexi-Drugs, Hudson, Ohio: Lexi-Comp, Inc.; 2014; April 20, 2014. http://online.lexi.com/lco/action/doc/retrieve/docid/patch_f/6560
  3. ^ Sharma M, Pathak S, Srivastava P (October 2013). "Prevalence and antibiogram of Extended Spectrum β-Lactamase (ESBL) producing Gram negative bacilli and further molecular characterization of ESBL producing Escherichia coli and Klebsiella spp". J Clin Diagn Res. 7 (10): 2173–7. doi:10.7860/JCDR/2013/6460.3462. PMC 3843424Freely accessible. PMID 24298468. 
  4. ^ White NJ (2003). "Melioidosis". Lancet. 361 (9370): 1715–722. doi:10.1016/S0140-6736(03)13374-0. PMID 12767750. 
  5. ^ White، N. J.؛ Dance، D. A.؛ Chaowagul، W؛ Wattanagoon، Y؛ Wuthiekanun، V؛ Pitakwatchara، N (1989). "Halving of mortality of severe melioidosis by ceftazidime". Lancet. 2 (8665): 697–701. doi:10.1016/S0140-6736(89)90768-X. PMID 2570956. 
  6. ^ C. H. O'Callaghan et al., DE 2921316 ; eidem, U.S. Patent 4,258,041 (1979, 1981 both to غلاكسو سميث كلاين).
  7. ^ A. Brodie, L. A. Wetherill, DE 3037102 ; eidem, U.S. Patent 4,329,453 (1981, 1982 both to غلاكسو سميث كلاين).