سيفترياكسون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
سيفترياكسون
سيفترياكسون

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)->2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(2-methyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي n/a
استقلاب (أيض) الدواء Negligible
عمر النصف الحيوي 5.8–8.7 hours
إخراج (فسلجة) 33–67% Renal, 35–45% قناة الصفراء
معرفات
CAS 73384-59-5
ك ع ت J01J01DD01 DD01
بوب كيم CID 5479530
ECHA InfoCard ID 100.070.347  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00395
كيم سبايدر 4586394
المكون الفريد 75J73V1629  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D07659  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL161  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H18N8O7S3 
الكتلة الجزيئية 554.58 غرام/مول

سيفترياكسون هو من مركبات الجيل الثالث من السيفالوسبورينات المضادات الحيوية. ولعقار السيفترياكسون-مثل غيره من مركبات الجيل الثالث من السيفالوسبورينات- تأثير واسع المجال ضد نشاط بكتيريا ايجابية الجرام وبكتريا سلبية الجرام. وفي معظم الحالات، فإنه يعتبر معادلا لسيفوتاكسيم من حيث قواعد السلامة والكفاءة. ويتم تسويق سيفترياكسون صوديوم من قبل شركة هوفمان لا روش تحت الاسم التجاري Rocephin وتحت أسماء أخرى مختلفة في العديد من البلدان.

الاستعمالات[عدل]

سيفترياكسون غالبا ما يستخدم (ولكن ليس مباشرة)، مع نوع ماكرولايد و/ أو المضادات الحيوية أمينوغليكوزيد) لعلاج وتخفيف الالتهاب الرئوي. ويستخدم أيضا للعلاج من التهاب السحايا الجرثومي. في طب الأطفال، ويتم إعطاء عقار السيفتراكسون عادة للأطفال الرضع بين 4 و 8 أسابيع من العمر المصابون بالحمى لتجنب اصابتهم بتعفن الدم. ويستخدم أيضا في علاج مرض لايم، حمى التيفوئيد، والسيلان.

قد يتم تعديل جرعات الوريد للمرضى الأصغر سنا كل 12-24 ساعة، وعلى حسب نوع وشدة الإصابة.

وفى علاج مرض السيلان، يححقن المريض قي العضل مرة واحدة. وفى علاج لالتهاب الكلاميديا يوصى (عادة مع أزيثروميسين) ما لم يستبعد الأخير.[2]

ويجب أن لا تخلط الجرعة مع (في غضون 48 ساعة) مع محاليل أو منتجات تحتوى على الكالسيوم، حتى عن طريق خطوط ضخ مختلفة (اكتشفت حالات وفاة نادرة ناجمة عن ترسب الكالسيوم مع السيفترياكسون في الرئة والكليتين في حديثى الولادة).[3]

وللحد من آلام الحقن العضلي، قد يعاد تحضير السيفترياكسون مع 1% ليدوكايين

وقد اثبت عقار السيفترياكسون كفاءة قي منع الانتكاسات الناتجة عن تعاطى الكوكايين.

التركيب الكيميائى[عدل]

السيفترياكسون مسحوق بلوري برتقالى سهل الذوبان في الماء، وشحيح الذوبان في الميثانول وقليل جدا الذوبان في الايثانول. والرقم الهيدروجينى PH ل1 % من المحلول المائى هو 6.7

تمنح تركيبات الميثوكسيمينو الثبات ل " β-lactamase enzymes" الناتجة من العديد من بكتريا سلبية الجرام.وهذا الاستقرار يزيد نشاط السيفترياكسون قي مقاومة البكتريا سلبية الجرام. وفى حالة وهذا الاستقرار لβ - lactamases يزيد من نشاط سيفترياكسون ضد الغرام وخلاف ذلك مقاومة الجراثيم سلبية. وفى حالة "hydrolysed acetyl group of cefotaxime" فإن للسيفترياكسون ثبات ايضى جزئى.

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5479530 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : ceftriaxone — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Barclay، Laurie (April 16, 2007). "CDC issues new treatment recommendations for gonorrhea". مدسكيب. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-01. 
  3. ^ Bradley JS, Wassel RT, Lee L, Nambiar S (2009). "Intravenous ceftriaxone and calcium in the neonate: assessing the risk for cardiopulmonary adverse events". Pediatrics. 123 (4): e609–13. PMID 19289450. 

روابط إضافية[عدل]