سيفتيوفور
| سيفتيوفور | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-[ [(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(furan-2- carbonylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| الوضع القانوني | ? |
| معرفات | |
| CAS | 80370-57-6  |
| ك ع ت | QJ01DD90 QJ51 |
| بوب كيم | CID 6328657 |
| كيم سبايدر | 4886668 |
| المكون الفريد | 83JL932I1C |
| كيوتو | D07657 |
| ChEMBL | CHEMBL222913  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H17N5O7S3 |
| الكتلة الجزيئية | 523.56 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفتيوفور Ceftiofur هو مضاد حيوي[1] من السيفالوسبورينات الجيل الثالث، المرخصة للاستعمال في الطب البيطري. وقد وصفت لأول مرة في عام 1987..[2] يتم تسويقه من قبل شركة أدوية فايزر وExcenel.[3] يعتبر من المركبات المضادة للجراثيم
انها مقاومة للبيتا لاكتاماز، ولها نشاط ضد الجراثيم إيجابية الجرام وسلبية الغرام. تم الإبلاغ عن سلالات مقاومة للceftiofur من الايكولاي.[4]
السيفالوسبورينات الجيل الثالث[عدل]
هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-
- أوسع طيفاً مما سبق.
- فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
- مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
- تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.[5]
الاستخدام[عدل]
لعلاج أمراض الجهاز التنفسي عند الحيوانات. وهو من مركبات الفلوروكينولون Fluoroquinolone ويعطل معالجة الأمراض التنفسية عند الدواجن والأبقار .[6]
آلية العمل[عدل]
عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي الجرثومي.
مصادر[عدل]
- ^ Ceftiofur - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Yancey RJ, Kinney ML, Roberts BJ, Goodenough KR, Hamel JC, Ford CW (1987). "Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice". Am. J. Vet. Res. 48 (7): 1050–3. PMID 3631686.
- ^ "Pfizer Animal Health Dairy Information on Products and Solutions". مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2007. اطلع عليه بتاريخ 20 نوفمبر 2007.
- ^ Donaldson SC, Straley BA, Hegde NV, Sawant AA, DebRoy C, Jayarao BM (2006). "Molecular epidemiology of ceftiofur-resistant Escherichia coli isolates from dairy calves". Appl. Environ. Microbiol. 72 (6): 3940–8. PMC 1489609
. PMID 16751500. doi:10.1128/AEM.02770-05.
- ^ Update to CDC's Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2010: Oral Cephalosporins No Longer a Recommended Treatment for Gonococcal Infections نسخة محفوظة 18 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Salmon، S. A.؛ Watts، J. L.؛ Yancey، R. J. (1996). "In Vitro Activity of Ceftiofur and its Primary Metabolite, Desfuroylceftiofur, against Organisms of Veterinary Importance". Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 8 (3): 332. PMID 8844576. doi:10.1177/104063879600800309.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
إخلاء مسؤولية طبية
|
وصلات خارجية[عدل]
