سيفتيوفور

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفتيوفور
Ceftiofur.png

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[ [(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(furan-2- carbonylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 80370-57-6 ☑Y
ك ع ت QJ01DD90 QJ51DD90 (WHO)
بوب كيم CID 6328657
درغ بنك 11485  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4886668 ☑Y
المكون الفريد 83JL932I1C ☑Y
كيوتو D07657 ☑Y
ChEMBL CHEMBL222913 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H17N5O7S3 
الكتلة الجزيئية 523.56 g/mol

سيفتيوفور Ceftiofur هو مضاد حيوي[1] من السيفالوسبورينات الجيل الثالث، المرخصة للاستعمال في الطب البيطري. وقد وصفت لأول مرة في عام 1987..[2] يتم تسويقه من قبل شركة أدوية فايزر وExcenel.[3] يعتبر من المركبات المضادة للجراثيم

انها مقاومة للبيتا لاكتاماز، ولها نشاط ضد الجراثيم إيجابية الجرام وسلبية الغرام. تم الإبلاغ عن سلالات مقاومة للceftiofur من الايكولاي.[4]

السيفالوسبورينات الجيل الثالث[عدل]

هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-

  • أوسع طيفاً مما سبق.
  • فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
  • مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
  • تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.[5]

الاستخدام[عدل]

لعلاج أمراض الجهاز التنفسي عند الحيوانات. وهو من مركبات الفلوروكينولون Fluoroquinolone ويعطل معالجة الأمراض التنفسية عند الدواجن والأبقار .[6]

آلية العمل[عدل]

عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي الجرثومي.

مصادر[عدل]

  1. ^ Ceftiofur - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Yancey RJ, Kinney ML, Roberts BJ, Goodenough KR, Hamel JC, Ford CW (1987)، "Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice"، Am. J. Vet. Res.، 48 (7): 1050–3، PMID 3631686.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. ^ "Pfizer Animal Health Dairy Information on Products and Solutions"، مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2007، اطلع عليه بتاريخ 20 نوفمبر 2007.
  4. ^ Donaldson SC, Straley BA, Hegde NV, Sawant AA, DebRoy C, Jayarao BM (2006)، "Molecular epidemiology of ceftiofur-resistant Escherichia coli isolates from dairy calves"، Appl. Environ. Microbiol.، 72 (6): 3940–8، doi:10.1128/AEM.02770-05، PMC 1489609، PMID 16751500.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. ^ Update to CDC's Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2010: Oral Cephalosporins No Longer a Recommended Treatment for Gonococcal Infections نسخة محفوظة 18 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Salmon, S. A.؛ Watts, J. L.؛ Yancey, R. J. (1996)، "In Vitro Activity of Ceftiofur and its Primary Metabolite, Desfuroylceftiofur, against Organisms of Veterinary Importance"، Journal of Veterinary Diagnostic Investigation، 8 (3): 332، doi:10.1177/104063879600800309، PMID 8844576.
Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية

وصلات خارجية[عدل]