سيفتيوفور

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفتيوفور
Ceftiofur.png

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[ [(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(furan-2- carbonylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 80370-57-6 ☑Y
ك ع ت QJ01DD90 QJ51DD90
بوب كيم CID 6328657
كيم سبايدر 4886668 ☑Y
المكون الفريد 83JL932I1C ☑Y
كيوتو D07657 ☑Y
ChEMBL CHEMBL222913 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H17N5O7S3 
الكتلة الجزيئية 523.56 g/mol

سيفتيوفور Ceftiofur هو مضاد حيوي[1] من السيفالوسبورينات الجيل الثالث، المرخصة للاستعمال في الطب البيطري. وقد وصفت لأول مرة في عام 1987..[2] يتم تسويقه من قبل شركة أدوية فايزر وExcenel.[3] يعتبر من المركبات المضادة للجراثيم

انها مقاومة للبيتا لاكتاماز، ولها نشاط ضد الجراثيم إيجابية الجرام وسلبية الغرام. تم الإبلاغ عن سلالات مقاومة للceftiofur من الايكولاي.[4]

السيفالوسبورينات الجيل الثالث[عدل]

هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-

  • أوسع طيفاً مما سبق.
  • فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
  • مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
  • تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.[5]

الاستخدام[عدل]

لعلاج أمراض الجهاز التنفسي عند الحيوانات. وهو من مركبات الفلوروكينولون Fluoroquinolone ويعطل معالجة الأمراض التنفسية عند الدواجن والأبقار .[6]

آلية العمل[عدل]

عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي الجرثومي.

مصادر[عدل]

  1. ^ Ceftiofur - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Yancey RJ, Kinney ML, Roberts BJ, Goodenough KR, Hamel JC, Ford CW (1987). "Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice". Am. J. Vet. Res. 48 (7): 1050–3. PMID 3631686. 
  3. ^ "Pfizer Animal Health Dairy Information on Products and Solutions". مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2007. اطلع عليه بتاريخ 20 نوفمبر 2007. 
  4. ^ Donaldson SC, Straley BA, Hegde NV, Sawant AA, DebRoy C, Jayarao BM (2006). "Molecular epidemiology of ceftiofur-resistant Escherichia coli isolates from dairy calves". Appl. Environ. Microbiol. 72 (6): 3940–8. PMC 1489609Freely accessible. PMID 16751500. doi:10.1128/AEM.02770-05. 
  5. ^ Update to CDC's Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2010: Oral Cephalosporins No Longer a Recommended Treatment for Gonococcal Infections نسخة محفوظة 18 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Salmon، S. A.؛ Watts، J. L.؛ Yancey، R. J. (1996). "In Vitro Activity of Ceftiofur and its Primary Metabolite, Desfuroylceftiofur, against Organisms of Veterinary Importance". Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 8 (3): 332. PMID 8844576. doi:10.1177/104063879600800309. 


وصلات خارجية[عدل]

Amoxicillin-3D-vdW.png
هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.