سيفكوينوم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفكوينوم
Cefquinome.svg

الاسم النظامي
1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)-(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0-oct-2-en-3-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium inner salt
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني Rx-only, Unscheduled (الولايات المتحدة)
بيانات دوائية
توافر حيوي 87٪‏
ربط بروتيني <5٪‏
عمر النصف الحيوي ساعتان ونصف الساعة
إخراج (فسلجة) كلوي، بدون تغيير
معرفات
CAS 84957-30-2 Yes Check Circle.svg
ك ع ت QG51AA07 QJ01DE90 QJ51DE90
بوب كيم 5464355  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.217.154  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 16736863 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد Z74S078CWP Yes Check Circle.svg
كيوتو D07652 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL2103931
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H24N6O5S2 
الكتلة الجزيئية 528.60 فم/مول

سيفكوينوم Cefquinome هو مضاد حيوي,[1] الجيل الرابع من السيفالوسبورينات[2] مع خصائص مضادة للجراثيم, ذو قيمة في علاج التهاب الضرع من بكتريا القولون والتهابات أخرى. ويستخدم فقط في الطب البيطري.[3]

الخصائص[عدل]

سيفكوينوم مقاوم للبتا لاكتاماز. كيميائيا، بنيته ثنائية الشحنة, تسهل الاختراق السريع عبر الأغشية البيولوجية، بما في ذلك porins من جدار الخلية البكتيرية. بالإضافة إلى ذلك، فإنه لديها أعلى النسب في استهداف البروتينات الرابطة للبنسلين.[4]

آلية العمل[عدل]

Cefquinome يعمل عن طريق تثبيط تركيب جدار الخلية، لكنه يملك نصف عمر قصير نسبيا حوالي ساعتين ونصف الساعة. ارتباطه بالبروتينات أقل من 5٪ لذلك يفرز في البول دون تغيير.

الدراسات[عدل]

وقد أجريت العديد من الدراسات، ومعظمها للاستخدام الحيواني. وقد أجريت دراسة واحدة من هذا القبيل أبحاث الشركة في ألمانيا.

العلاج[عدل]

  • في الماشية، ينبغي أن تساعد الحقن ضد أمراض الجهاز التنفسي التي تسببها الحالة للدم Mannheimia و Pasteurella multocida ا . كما أنه يساعد مع التهاب الضرع الحاد بالايكولاي، التهاب الجلد.[5]
  • للخنازير، فإنه علاج الالتهابات البكتيرية في الرئتين والجهاز التنفسي التي تسببها P. القتالة ، المستدمية parasuis، الجنبية المشعشعة، والبكتيريا العقدية. التهاب الضرع التهاب الرحم، متلازمة انقطاع اللبن، (MMA) المشاركة مع كولاي، العنقوديات ، المكورات العقدية وأيضا، وغيرها من الكائنات الحية التي تراعي cefquinome أن تعامل. في الخنازير، يتم خفض معدل الوفيات في حالات التهاب السحايا الناجم عن المكورات السبحية. يتم استخدامه في علاج آفات خفيفة أو معتدلة الناجمة عن المكورات العنقودية وhyicus التهاب المفاصل الناجم عن المكورات العقدية النيابة. والإشريكية القولونية.

[6]

طريقة الاستخدام[عدل]

ترج جيدا القارورة قبل أن يستعمل.

تحذيرات[عدل]

  • لا ينبغي أن تستخدم هذا المنتج في الحيوانات التي لها الحساسية لβ لاكتام المضادات الحيوية.
  • لا ينبغي أن يعطى للحيوانات ذات وزن الجسم أقل من 1.25 كجم.
  • تفاعلات فرط الحساسية نادرا ما تحدث للسيفالوسبورينات.
  • المنتج لا يحتوي على المواد الحافظة المضادة للجراثيم.

الاستخدام السريري[عدل]

استخدام الإنسان[عدل]

لم تتم الموافقة على الCefquinome للاستخدام البشري.

مصادر[عدل]

  1. ^ Cefquinome - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ NOAH Compendium of Animal Medicines: Active Ingredients - Cefquinome
  3. ^ Introduction to Cefquinome (CEQ) and Overview of Microbial Safety Assessment[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 24 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Intervet, "Cephaguard Injection Data Sheet," http://www.intervet.co.uk/Products_Public/Cephaguard_Injection/090_Product_Datasheet.asp
  5. ^ Rick Weiss, "FDA Rules Override Warnings About Drug", The Washington Post, March 4, 2007, sec. A01 نسخة محفوظة 22 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Associated Press, "Farmers, doctors battle over new drug for dairy cows," April 5, 2007, State and Regional

وصلات خارجية[عدل]