سيفمينوكسيم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفمينوكسيم
Cefmenoxime.svg

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-
2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-[(1-methyltetrazol-
5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]
oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
الوضع القانوني ?
طرق إعطاء الدواء Intramuscular, علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي 100% (given حقن عضلي)
ربط بروتيني 50% to 70%
استقلاب (أيض) الدواء Negligible
عمر النصف الحيوي 1 hour
إخراج (فسلجة) Renal, unchanged
معرفات
CAS 65085-01-0 ☑Y
ك ع ت J01J01DD05 DD05
بوب كيم CID 9570757
درغ بنك DB00267
كيم سبايدر 7845223 ☑Y
المكون الفريد KBZ4844CXN ☑Y
كيوتو D07641 ☑Y
ChEBI CHEBI:55490 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1201224 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H17N9O5S3 
الكتلة الجزيئية 511.562 g/mol

سيفمينوكسيم Cefmenoxime هو مضاد حيوي[1] من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث. عبارة عن مادة تقتل أو تبطئ نمو الكائنات الحية الدقيقة، بما في ذلك البكتيريا

الخواص[عدل]

الاسم العلمي[عدل]

(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 7β-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-3,4-didehydrocepham-4-carboxylic acid [2]

الصيغة الكيميائية[عدل]

C 16 H 17 O 5 N 9 S 3 [3]

الوزن الجزئي[عدل]

g/mol 511.562

الاستخدام الطبي[عدل]

يستخدم لعلاج الأمراض النسائية والعدوى بالجراثيم الهوائية واللاهوائية.[4]

الحركية الدوائية[عدل]

هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-

  • أوسع طيفاً مما سبق.
  • فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
  • مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
  • تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.[4]

مصادر[عدل]

  1. ^ Cefmenoxime - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ cefmenoxime (CHEBI:55490) نسخة محفوظة 12 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Duncker GI, Reich U, Krausse R (1994) Cefmenoxime in corneal organ culture. Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie. International journal of ophthalmology. Zeitschrift fur Augenheilkunde 208, 262-266 [PubMed:7816419]
  4. أ ب DrugBank: Cefmenoxime نسخة محفوظة 19 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية[عدل]

  • Yokota N, Koguchi M, Suzuki Y, Fukayama S, Ishihara R, Deguchi K, Oda S, Tanaka S, Nakane Y, Fukumoto T (1995). "Antibacterial activities of cefmenoxime against recent fresh clinical isolates from patients in sinusitis". Jpn J Antibiot. 48 (5): 602–9. PMID 7637194. 
  • Paladino J, Fell R (1994). "Pharmacoeconomic analysis of cefmenoxime dual individualization in the treatment of nosocomial pneumonia.". Ann Pharmacother. 28 (3): 384–9. PMID 8193431. doi:10.1177/106002809402800316. 
  • Duncker G, Reich U, Krausse R (1994). "Cefmenoxime in corneal organ culture.". Ophthalmologica. 208 (5): 262–6. PMID 7816419. doi:10.1159/000310505. 
Amoxicillin-3D-vdW.png
هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.