سيفوتاكسيم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفوتاكسيم
Cefotaxime.svg

سيفوتاكسيم
الاسم النظامي
(6R,7R,Z)-3-(Acetoxymethyl)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Claforan ; Cefatam (LGls)
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682765
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء وريدي وعضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي n/a
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 0.8–1.4 ساعة
إخراج (فسلجة) 50–85٪ كلوي
معرفات
CAS 63527-52-6 ☑Y
ك ع ت J01J01DD01 DD01
بوب كيم CID 5479527
ECHA InfoCard ID 100.058.436  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00493
كيم سبايدر 4586392 ☑Y
المكون الفريد N2GI8B1GK7 ☑Y
كيوتو D07647 ☑Y
ChEMBL CHEMBL102 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H17N5O7S2 
الكتلة الجزيئية 455.47 g/mol

سيفوتاكسيم (Cefotaxime) . وينطق /ˌsɛfɵˈtæksm/ مضاد للجراثيم (Antibacterial agent) (سيفالوسبورين الجيل الثالث) Cephalosporin (Third Generation). سيفوتاكسيم هو مركب سيفالوسبورين نصف اصطناعي من الجيل الثالث، وهو مضاد للجراثيم سلبية الغرام ما عدا الزائفة الزنجارية (Pseudomonas Aeruginosa)، ولبعض الجراثيم إيجابية الغرام. التي طورته شركة هويشت-روسيل الصيدلانية في أواخر 1980s، كان من بين أول الجيل الثالث من السيفالوسبورينات ذات ("الطيف الموسع") والأول من فئته لسيصبح متاح في الولايات المتحدة.[1] هو على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، والأدوية الأكثر أهمية والضرورية الاساسية في النظام الصحي.[2]

الإستعمالات الطبية[عدل]

من استخداماته :

  • السيلان . • الْتِهابُ لِسَانِ المزمارِ مع كلندامايسين. • ذات الرئة . • خراج الدماغ والتهاب السحايا • التهاب العظم والنقي • الوقاية من العدوى الجراحية. • التهاب المفصل . • التهاب الملتحمة (الرمد) الوليدي بالمكورات البينة. • التهاب السحايا . • تسمم الدم (إنتان). • مرض لايم • حمى التيفوئيد • التهاب الصفاق .
  • التهاب الأذن الوسطى، التهاب الجيوب.[3]
قارورة السيفوتاكسيم

الطيف النشاطي[عدل]

بوصفه مضاد حيوي β لاكتام من فئة الجيل الثالث من السيفالوسبورينات، سيفوتاكسيم هو فعال ضد العديد من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام، بما فيها العديد لديه مقاومة كلاسيكية لβ-اكتامات مثل البنسلين. هذه البكتيريا في كثير من الأحيان تتجلى كما في التهابات المسالك التنفسية السفلى، والجلد والجهاز العصبي المركزي، والعظام، وتجويف داخل البطن. في حين الحساسيات الاماكن يجب أن تكون دائما في الاعتبار، سيفوتاكسيم فعال ضد هذه الكائنات (بالإضافة إلى العديد غيرها) بشكل خاص:[3]

  • المكورات العنقودية الذهبية (وليس بما في ذلك MRSA) و S. البشروية
  • العقدية الرئوية و S. المقيحة
  • الإشريكية القولونية
  • المستدمية النزلية
  • النيسرية البنية و N. السحائية
  • كليبسيلا 'النيابة.
  • المتقلبة الرائعة و P. الشائع
  • الساكازاكية النيابة.
  • النيابة 'باكتيرويديز.
  • المغزلية النيابة.

الكائنات الحية الملحوظة ضد السيفوتاكسيم غير النشطة تشمل سودوموناس و المكورات المعوية [4] كما هو موضح، فقد النشاط المتواضع ضد اللاهوائية باكتيرويديز فراجيليس .

وفيما يلي البيانات تمثل قابلية MIC لبضع الكائنات الحية الدقيقة الهامة طبيا:

  • المستدمية النزلية : ≤0.007 - 0.5 & nbsp؛ ميكروغرام / مل
  • المكورات العنقودية الذهبية :،781-172 & nbsp؛ ميكروغرام / مل
  • العقديات الرئوية : ≤0.007 - 8 & nbsp؛ ميكروغرام / مل[5][6]

موانع الاستعمال[عدل]

فرط الحساسية للسيفوتاكسيم أو غيرها من السيفالوسبورينات.

الآثار الجانبية[عدل]

  • الجهاز الهضمي : الإسهال، الغثيان ، التقيؤ، التهاب القولون تفاعلات فرط الحساسية وانزعاج بطني.
  • ردود فعل تحسسية: (طفح، حكة، شرى، تفاعلات شبيهة بداء المصل، حمى، آلام مفصلية، تأق، حمامي متعددة الأشكال، تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي).
  • كبدية: اضرابات في خمائر الكبد، التهاب كبد عابر، يرقان ركودي.
  • التهاب كلية خلالي قابل للتراجع.
  • عصبية: فرط نشاط، اضطرابات في النوم، تخليط، دوخة، توتر وصداع.

الجرعة[عدل]

الحقن العضلي العميق أو الحقن الوريدي البطيء خلال 3-5 دقائق أو بالتسريب الوريدي خلال 20-60 دقيقة

  • البالغون: 2-6 غ/يوم كجرعة مفردة أو مقسمة على 2-4 جرعات، يمكن إعطاء 12 غ/يوم بالطريق الوريدي في حال الإنتانات الشديدة مقسمة على 6 جرعات.
  • الأطفال:

100-150 ملغ/كغ/يوم (50 ملغ/كغ لدى حديثي الولادة) مقسمة على 2-4 جرعات

التخليق[عدل]

تحضريا (الكيمياء الفراغية غير محددة): M. Ochiai et al., DE 2556736 ; eidem, U.S. Patent 4٬098٬888 (1976, 1978 both to Takeda); syn-isomer: R. Heymes, A. Lutz, DE 2702501 ; eidem, U.S. Patent 4٬152٬432 (1977, 1979 both to روسل أوكلاف).

DE 2810922  [7][8] DE 2708439 

مخطط يصور مقتطفات من تجميع الأدوية الأساسية من الكتاب المقرر.

تحذيرات[عدل]

  • الحساسية تجاه البنسيلين.
  • القصور الكلوي.
  • بيلة الغلوكوز الإيجابية الكاذبة.
  • اختبار كومبس الايجابي الكاذب.
  • الحمل والإرضاع.
  • أجراء فحوص كلوية ودموية خلال المعالجة المديدة أو المعالجة بجرعات عالية.[9]

مصادر[عدل]

  1. ^ Scriabine، Alexander (1999). "Chapter 2.". In Landau، Ralph؛ Achilladelis، Basil؛ Scriabine، Alexander. Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health. Pennsylvania: Chemical Heritage Foundation. صفحة 169. ISBN 0-941901-21-1. اطلع عليه بتاريخ 17 يناير 2015. 
  2. ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. October 2013. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014. 
  3. أ ب U.S. Food and Drug Administration. U.S. Department of Health and Human Services. Claforan Sterile (cefotaxime for injection, USP) and Injection (cefotaxime injection, USP). 19 June 2009. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/050596s035,050547s066lbl.pdf
  4. ^ Cefotaxime drug information نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2010 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Cefotaxime (Cephotaxime, Claforan) | The Antimicrobial Index Knowledgebase - TOKU-E نسخة محفوظة 11 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ http://www.toku-e.com/Assets/MIC/Cefotaxime%20sodium%20USP.pdf
  7. ^ PMID 6271716 (ببمد 6271716)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  8. ^ PMID 6967869 (ببمد 6967869)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  9. ^ Brand Names of Some Commonly Used Drugs - Merck Manuals Professional Edition نسخة محفوظة 10 أغسطس 2011 على موقع واي باك مشين.