هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

سيفيتون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
سيفيتون
سيفيتون
سيفيتون

الاسم النظامي (IUPAC)

(Z)-9-Cycloheptadecen-1-one

أسماء أخرى

cis-Civetone; 9-Cycloheptadecen-1-one; Cycloheptadeca-9-en-1-one; (Z)-9-Cyclohepta-decen-1-one

المعرفات
رقم CAS 542-46-1 N
بوبكيم (PubChem) 5315941
كيم سبايدر (ChemSpider) 4475121  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 208‐813‐4
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 78317[1]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة جزيئية C₁₇H₃₀O[2]  تعديل قيمة خاصية صيغة كيميائية (P274) في ويكي بيانات
الكتلة المولية 250.4195
المظهر صلب بلوري
الكثافة 0.917 عند 33 °س
نقطة الانصهار 31 - 32 °س، 272 °ك، 5 °ف
نقطة الغليان 342 °س، 615 °ك، 648 °ف
الذوبانية في الزيوت منحل
الذوبانية في إيثانول منحل
الذوبانية في الماء ضعيف الانحلال
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

السيفيتون هو كيتون حلقي وأحد أقدم مكونات العطور، إذ أنه المكون الرئيسي في مسك قط الزباد،[3] وأخذ الاسم من الاسم الإنجليزي للحيوان «civet».

السيفيتون قريب في رائحته من المسك نظرا لأن كلاهما يتكون من جزيء حلقي كبير، وهو ذو رائحة قوية، ولكنها تصبح لطيفة عندما يتمم تمديدها بشكل كبير.[4]

يمكن إجراء اصطناع عضوي للمركب من مركبات طليعية موجودة في زيت النخيل.[5]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجيةمعرف ChEBI: https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:78317 — تاريخ الاطلاع: 8 أكتوبر 2016 — عنوان : civetone — الناشر: معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي — رخصة: CC BY 3.0 Unported
  2. ^ مذكور في : بوب كيممعرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5315941 — تاريخ الاطلاع: 8 أكتوبر 2016 — عنوان : Civetone — رخصة: محتوى حر
  3. ^ The Merck Index, 15th Ed. (2013), p. 418, Monograph 2334, O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Available online at: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334
  4. ^ Bedoukian, Paul Z. "Perfumery and Flavoring Synthetics", 2nd ed., p. 248, Elsevier, New York, 1967.
  5. ^ Yuen-May Choo, Kay-Eng Ooi and Ing-Hong Ooi (August 1994). "Synthesis of civetone from palm oil products". Journal of the American Oil Chemists' Society. Springer Berlin / Heidelberg. 71 (8): 911–913. doi:10.1007/bf02540473. ISSN 0003-021X.