سيكلوبيروكس

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيكلوبيروكس
Ciclopirox.svg

الاسم النظامي
6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Loprox
ASHP
Drugs.com
Micromedex Detailed Consumer Information
مدلاين بلس a604021
فئة السلامة أثناء الحمل B
الوضع القانوني دواء الوصفات (الولايات المتحدة) Rx-only (كندا)
طرق إعطاء الدواء Topical (applied as a nail lacquer or shampoo)
بيانات دوائية
توافر حيوي <5% with prolonged use
ربط بروتيني 94 to 97%
عمر النصف الحيوي 1.7 hours
معرفات
CAS 29342-05-0 Yes Check Circle.svg
ك ع ت D01D01AE14 AE14 G01AX12
بوب كيم CID 2749
ECHA InfoCard ID 100.045.056  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01188
كيم سبايدر 2647 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 19W019ZDRJ Yes Check Circle.svg
كيوتو D03488 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:453011 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1413 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H17NO2 
الكتلة الجزيئية 207.269 g/mol

سيكلوبيروكس (Ciclopirox) (يستخدم في الأعمال التحضيرية يسمى Batrafen, Loprox, Rejuvenail, Mycoster, Penlac و Stieprox) هو دواء اصطناعي من مضادات الفطريات عامل موضعي في علاج الأمراض الجلدية كالداء الفطري الجهازي السطحي. هو أكثر فائدة ضد النخالية المبرقشة .[2] ، تركيبه الكيميائي سيكلوبيروكس أولامين.[2]

الاستعمال الطبي[عدل]

سعفة القدم، سعفة الأرفاغ، سعفة الجسد، السعفة المبرقشة، داء المبيضات الجلدي.

آلية التأثير[عدل]

وعلى النقيض من الآزولات وعقاقير مضادات الفطريات الأخرى، فإن آلية العمل من سيكلوبيروكس يصعب فهمها.[3] بيد أنها ضالعة في فقدان وظيفة كتالاز و بيروكسيديز الانزيمات باعتباره آلية للعمل، فضلا عن مختلف المكونات الأخرى للالأيض الخلوي. في دراسة أجريت لزيادة توضيح آلية سيكلوبيروكس، العديدة[4] يلحق الخلل بعمليات تركيب البروتينات وDNA وRNA ضمن الخلية الفطرية.

مضادات الاستطباب[عدل]

فرط الحساسية لهذا المركب.

  • الاستخدام خلال الحمل: ينتمي إلى المجموعة B.

الجرعة[عدل]

الأطفال أكبر من 10 سنوات والبالغين: طبقه على موضع الآفة مرتين/يوم، إذا لم تتحسن الحالة بعد 4 أسابيع من العلاج يجب إعادة النظر بمدى صحة التشخيص.

الحرائك الدوائية[عدل]

  • الامتصاص: يُمتص أقل من 2% منه عبر الجلد السليم.
  • الارتباط البروتيني: 94% إلى 98%.
  • العمر النصفي: 1.7 ساعة.
  • الإطراح: يُفرز معظم الكمية الممتصة جهازياً (صغيرة جداً) عبر الكلى والباقي يُطرح مع البراز.

الآثار الجانبية[عدل]

تحدث بنسبة 1% إلى 10%:

  • عصبية مركزية: ألم.
  • موضعية: تخريش، احمرار أو حرق، تدهور الحالة المرضية سريرياً.

نعليمات خاصة بالمريض[عدل]

احذر أن يلامس هذا الدواء العينين، أوقفه في حال حدوث حساسية أو تخريش.

تحذيرات[عدل]

هذا الدواء معد للاستخدام الخارجي فقط، تجنب وصوله إلى العينين.

المستحضرات الصيدلانية[عدل]

  • مرهم: 1% (15غ، 30غ، 90غ).
  • دهون: 1% (30مل).

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147770 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب "antifung". اطلع عليه بتاريخ 09 يوليو 2008. 
  3. ^ Niewerth M, Kunze D, Seibold M, Schaller M, Korting HC, Hube B. (June 2003). "Ciclopirox Olamine Treatment Affects the Expression Pattern of Candida albicans Genes Encoding Virulence Factors, Iron Metabolism Proteins, and Drug Resistance Factors". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 47 (6): 1805–17. PMC 155814Freely accessible. PMID 12760852. doi:10.1128/AAC.47.6.1805-1817.2003. 
  4. ^ Leem SH, Park JE, Kim IS, Chae JY, Sugino A, Sunwoo Y (2003). "The possible mechanism of action of ciclopirox olamine in the yeast Saccharomyces cerevisiae". Mol. Cells. 15 (1): 55–61. PMID 12661761.