سينفرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سينفرين
سينفرين

سينفرين

الاسم النظامي (IUPAC)

4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol

أسماء أخرى

p-synephrine

المعرفات
CAS 94-07-5  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 7172  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13NO2
الكتلة المولية 167.21 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سينفرين (أو بارا-سينفرين بشكل أدق) هو مركب كيميائي ينتمي إلى مجموعة الأمينات النزرة، وهو أيضاً من أشباه القلويات التي توجد في جسم الإنسان، وكذلك في بعض النباتات والحيوانات.

يشابه المركب بنيوياً الإفيدرين، وهو يوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء. عزل ستيوارت وزملاؤه المركب لأول مرة في ستينات القرن العشرين من الحمضيات.[2]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7172 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Synephrine — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ I. Stewart, W. F. Newhall, and G. J. Edwards (1964). "The isolation and identification of synephrine in the leaves and fruit of Citrus." J. Biol. Chem. 239 930-932.
  3. ^ Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. PMID 19948186. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. 
  4. ^ Lindemann L، Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. PMID 15860375. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. 
  5. ^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. PMID 24374199. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.