طلائعيات

اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف طلائعيات
	الباراميسيوم
المرتبة التصنيفية	مملكة
التصنيف العلمي
النطاق:	حقيقيات النواة
الاسم العلمي
	Protista ; إرنست هيكل ، 1866
التقسيمات الفرعية الرئيسية
	عديمات الشكل أميبيات; خاقيات (بما في ذلك الحيوانات والفطريات); ; كرومز; طلائعيات كهفية; فوق مونيات; مالاويوناد; أنسيروموناديدا; هيميميستيغوفورا; بروفورا; نواتح نباتات أصلية (بما في ذلك نباتات الأرض); طلائعيات لمسية; كريبتيستا; تيلونيميا; مجموعة سار الرئيسية سوطيات قشية; طلائعيات سناخية; طلائعيات جذرية; ; ;
	تعديل مصدري - تعديل

الطلائعيات أو الأوّليات^[1]^[2](باللاتينية: Protista) مجموعة غير متجانسة (متغايرة) من الكائنات الحية حقيقية النوى، لكن لا يمكن تصنيفها ضمن مملكة الحيوانات ولا النباتات ولا حتى الفطريات، لا تُشكل الطلائعيات مجموعة طبيعية أو فرعًا حيويًا، بل هي مجموعة شبه عرقية تضم جميع سلالات آخر سلف مشترك حقيقي النواة، باستثناء النباتات الأرضية، والحيوانات، والفطريات.^[3] أول من تحدث عن الطلائعيات كمجموعة مستقلة كان العالم أرنست هيكل. بشكل عَام لا تتشارك مجموعة الطلائعيات بأمور كثيرة منها البنية البسيطة نسبيًا (غالبًا وحيدة الخلية، أو متعددة الخلية بدون تمايز خلوي أو أنسجة متخصصة) لذلك يعدّها البعض كأنها الحاوية لكل ما لا يمكن وضعه في أي من الممالك الأخرى.

تاريخيًا، كانت الطلائعيات تُصنف كمملكة تصنيفية منفصلة تُعرف باسم الطلائعيات. ومع ظهور علم الوراثة العرقي ودراسات المجهر الإلكتروني، هُجِر تدريجيًا استخدام اسم "الطلائعيات" كتصنيف رسمي. في التصنيفات الحديثة، تنتشر الطلائعيات عبر عدة فروع حيوية حقيقية النواة تُسمى مجموعات عليا، مثل النباتات الأصلية (التي تضم الكائنات ذاتية التغذية الضوئية بما في ذلك النباتات الأرضية)، ومجموعة سار الرئيسية، ومجموعة خاقيات (التي تشمل الفطريات والحيوانات)، والأميبيات، والطلائعيات الكهفية.^[4]

تقليديا تقسم الطلائعيات حسب التشابهات مع الممالك الأعلى. القسم الأول: الأوليات الشبيهة بالحيوانات تكون غالبا وحيدة الخلية، متحركة، وتتغذى بالبلعمة، مع وجود استثناءات. القسم الثاني: الطحالب الشبيهة بالنباتات التي تستخدم الضوء في عملية البناء الضوئي. وهي تتضمن بنى وحيدة الخلية يمكن اعتبارها أيضا أوليات، مثل يوغلينا وبراميسيوم بورساريا التي تحتوي صانعات خضراء و في أن معظم العضاء الآخريين من الإشنيات غير متحركة، وبعضها متعدد الخلايا مختلف الأحجام.

من ضمن هذه المجموعة يبدو أن الإشنيات الخضراء والطحالب الحمراء وثيقة الصلة بالنباتات الأخرى، لذلك فإن العديد من المؤلفين عاملوهم على أنهم من ضمن المملكة النباتية بالرغم من بنيتهم البسيطة. مع هذا فإن الطحالب البنية لها تاريخ تطوري مستقل.

تُشكل الطلائعيات مجتمعة كتلة حيوية تبلغ ضعف كتلة الحيوانات. تُظهر أنواعًا مختلفة من التغذية (مثل التغذية الضوئية، أو البلعمة، أو التغذية الاسموزية)، وقد تجمعها أحيانًا (في التغذية المختلطة). وتقدم الطلائعيات تكيفات فريدة لا تتوفر في الحيوانات متعددة الخلايا، أو الفطريات، أو النباتات الأرضية. يُطلق على دراسة الطلائعيات مصطلح علم الطلائعيات.

تعريفها

الطلائعيات مجموعة متنوعة من حقيقيات النوى، وهي في الأساس وحيدة الخلية ومجهرية، وتُظهر مجموعة واسعة من الأشكال واستراتيجيات الحياة. ولها دورات حياة ومستويات غذائية وأنماط حركة وتراكيب خلوية مختلفة.^[5] على الرغم من أن معظم الطلائعيات وحيدة الخلية، يوجد بينها نطاق كبير من التعدد الخلوي؛ فبعضها يشكل مستعمرات أو تراكيب متعددة الخلايا مرئية بالعين المجردة. يشير مصطلح "طلائعي" إلى جميع حقيقيات النوى التي لا تصنف ضمن الحيوانات أو النباتات البرية أو الفطريات، وهي الممالك الحقيقية النواة الثلاثة التقليدية. وبسبب هذا التعريف بالاستبعاد، تشكل الطلائعيات مجموعة شبه عرقية تضم أسلاف تلك الممالك الثلاث.^[6]^[7]

أُصدرت أسماء بعض الطلائعيات (وتُسمى الطلائعيات ثنائية المملكة)، نظرًا لخليط سماتها المشابهة لكل من الحيوانات والنباتات البرية أو الفطريات (مثل العفن الغروي والطحالب السوطية كطحالب يوغلينية)، تحت رمز التسمية النباتي (القانون الدولي لتسمية الطحالب والفطريات والنباتات - ICNafp) أو الحيواني (القانون الدولي للتسمية الحيوانية - ICZN) أو كليهما.

الأنواع الشائعة

تُظهر الطلائعيات نطاقًا واسعًا من الأنواع المورفولوجية المميزة التي استُخدمت لتصنيفها لأغراض عملية، على الرغم من أن معظم هذه الفئات لا تمثل سلالات متماسكة تطوريًا أو سلالات حيوية، بل تطورت بشكل مستقل عدة مرات. الأنواع الأكثر تميزًا هي:^[8]

أميبيات الحركة: تتميز الأميبا بأشكالها غير المنتظمة والمرنة، وتتحرك هذه الطلائعيات عن طريق مد أجزاء من السيتوبلازم الخاص بها، المعروفة باسم الأقدام الكاذبة، للزحف على الأسطح. العديد من مجموعات الأميبا عارية، لكن الأميبا ذات الغلاف والمثقبات تبني غلافًا حول خليتها مكونًا من مادة مهضومة أو حطام محيط. بعضها، المعروف باسم الشعوعيات والشمسيات، لها أشكال كروية خاصة مع أقدام كاذبة مدعومة بالأنيبيبات الدقيقة تشع من الخلية. بعض الأميبا قادرة على إنتاج مراحل متعددة الخلايا ذات سيقان تحمل أبواغًا، غالبًا عن طريق التجمع معًا؛ تُعرف هذه باسم العفونات الغروية. السلالات الرئيسية التي تحتوي على الأميبا هي الأميبيات (بما في ذلك العفونات الغروية المختلفة والأميبا ذات الغلاف) والطلائعيات الجذرية (بما في ذلك مجموعات مشهورة مثل المثقبات والشعوعيات، بالإضافة إلى بعض الأميبا ذات الغلاف). يمكن لبعض الأميبا الفردية أن تنمو إلى أحجام عملاقة مرئية بالعين المجردة.^[9]^[10]
السوطيات: جُهزت هذه الطلائعيات بزوائد سوطية تدعى أهداب أو أقدام سوطية أو سياط حقيقية النواة، واحد أو أكثر، تمكنها من السباحة أو الانزلاق بحرية عبر البيئة. توجد السوطيات في جميع السلالات، مما يعكس أن السلف المشترك لجميع حقيقيات النوى الحية كان سوطيًا. وعادةً ما تُظهر هدبين (على سبيل المثال، في بروفورا، تيلونيميا، سوطيات قشية، طلائعيات سناخية، خاقيات ومعظم الطلائعيات الكهفية)، ولكن يوجد عدد من مجموعات السوطيات ذات عدد كبير من الأهداب (مثل الهيميمستيغوفورا وغيرها من الطلائعيات الكهفية). بعض المجموعات، مثل الهدبيات المعروفة والأوبالينيدات الطفيلية، لها سطح خلية مغطى بصفوف من الأهداب التي تتحرك بشكل إيقاعي. القليل من مجموعات الأميبا احتفظت بأسواطها، مما يجعلها أميبا سوطية.^[11]
الطحالب: هي طلائعيات ذاتية التغذية، ويمكن العثور عليها في معظم السلالات الرئيسية، وهي مختلطة تمامًا مع الطلائعيات غيرية التغذية التي تُسمى تقليديًا الأوليات. وتُظهر الطحالب أوسع نطاق من الأشكال المورفولوجية، من الخلايا السوطية أو الكروية الوحيدة (مثل مخفيات النبت، لمسيات النبت، سوطيات دوارة، الكروميريدات، العديد من الطحالب الخضراء، الطحالب الداكنة، اليوجلينوفايتس) إلى الخلايا الأميبية (الكلورأشنيات) إلى الأشكال المستعمرة والمتعددة الخلايا المرئية بالعين المجردة (مثل الطحالب الحمراء، وبعض الطحالب الخضراء، وبعض الطحالب الداكنة مثل عشب البحر).^[12]
الطلائعيات الشبيهة بالفطريات: تطورت عدة سلالات من الطلائعيات لتشبه الفطريات من خلال تراكيب شبيهة بالخيوط الفطرية وتغذية ترممية. تطورت هذه الأنواع عدة مرات، وغالبًا ما تكون بعيدة جدًا عن الفطريات الحقيقية (على سبيل المثال، الطلائعيات البيضية، والفطريات المتاهية، والفطريات الهيفوكايتريدية في السوطيات القشية؛ مخاطيات البطن في الأميبيات؛ الطحالب المخاطية في الطلائعيات الجذرية؛ البيركينسوزوان في الطلائعيات السناخية).^[13]^[14]
البوغيات: شملت هذه الفئة تقليديًا الطلائعيات الطفيلية التي تتكاثر عن طريق الأبواغ (مثل معقدات القمة، البوغيات، المواخط، والأبواغ الكيسية).^[15] يُقصر استخدامها الحالي على معقدات القمة، مثل المتصورة المنجلية، المسببة للملاريا.^[16]^[17]

التنوع

إن تنوع الأنواع للطلائعيات مقدّر بأقل من قيمته الحقيقية بشكل كبير، وذلك بالاستناد إلى الطرق التقليدية التي تميّز الأنواع بناءً على الخصائص المورفولوجية. إن عدد أنواع الطلائعيات الموصوفة منخفض جدًا (يتراوح من 26,000 إلى أكثر من 76,000) مقارنة بتنوع النباتات البرية والحيوانات والفطريات، التي تحظى بمعرفة ودراسة تاريخية وبيولوجية جيدة. ويختلف العدد المتوقع للأنواع أيضًا بشكل كبير، حيث يتراوح من 140,000 إلى 1,600,000، وفي عدة مجموعات يُضاعف العدد المتوقع للأنواع تعسفيًا. معظم هذه التوقعات ذاتية للغاية. وقد كشفت التقنيات الجزيئية مثل الترميز الشريطي للحمض النووي البيئي عن تنوع هائل من الطلائعيات غير الموصوفة، والتي تمثل غالبية تسلسلات حقيقيات النوى أو الوحدات التصنيفية التشغيلية (OTUs)، مما يجعلها تتفوق على تلك الموجودة في النباتات البرية والحيوانات والفطريات. على هذا النحو، يُعتبر أن الطلائعيات تهيمن على تنوع حقيقيات النوى.^[18]

شُرحت العلاقات التطورية للطلائعيات من خلال النسالة الجزيئية، وتسلسل الجينومات الكاملة والترانسكريبتومات، ودراسات المجهر الإلكتروني لجهاز السوط والهيكل الخلوي. ولا تزال السلالات الرئيسية الجديدة للطلائعيات والتنوع البيولوجي المستجد تُكتشف، مما يؤدي إلى تغييرات جذرية في شجرة الحياة لحقيقيات النوى. لا تعترف أنظمة التصنيف الأحدث لحقيقيات النوى بالمراتب التصنيفية الرسمية (مملكة، شعبة، طائفة، رتبة...)، وبدلاً من ذلك، تعترف فقط بالفرع الحيوي من الكائنات الحية ذات الصلة، مما يجعل التصنيف أكثر استقرارًا على المدى الطويل وأسهل في التحديث. في هذا المخطط التصنيفي الجديد، تُقسم الطلائعيات إلى فروع مختلفة تُسمى بشكل غير رسمي المجموعات الفائقة. تندرج معظم حقيقيات النوى ذاتية التغذية ضمن الفرع الحيوي "نواتح"، التي تحتوي على المجموعات الفائقة "نباتات أصلية" (والتي تشمل النباتات البرية) و"سار" (بما في ذلك تيلونيميا، وسوطيات قشية، والطلائعيات السناخية، والجذرية)، بالإضافة إلى شعبتي كريبتيستا والطلائعيات اللمسية. وتندرج الحيوانات والفطريات ضمن المجموعة الفائقة "عديمات الشكل"، التي تحتوي على شعبة أميبيات وعدة سلالات أخرى من الطلائعيات. وتُعرف مجموعات مختلفة من حقيقيات النوى ذات البنية الخلوية البدائية مجتمعة باسم الطلائعيات الكهفية.^[19]

الطلائعيات الكهفية

الطلائعيات الكهفية هي مجموعة تضم طلائعيات متنوعة، معظمها سوطيات، وتتراوح بين مفترسات هوائية ولاهوائية إلى كائنات ذاتية التغذية ضوئيًا وغيرية التغذية.^[20] يشير الاسم الشائع "الطلائعيات الكهفية" إلى السمة المشتركة المتمثلة في وجود أخدود بطني في الخلية يستخدم للتغذية بالترشيح، والذي يعتبر سمة أسلافية موجودة في آخر سلف مشترك حقيقي النواة.^[21] تتألف الطلائعيات الكهفية من ثلاث فروع حيوية: الديسكوبا، الفوق المونيات، والملاويموناديدا، وتضم كل منها "طلائعيات كهفية نموذجية" وهي سوطيات حرة المعيشة بلعمية التغذية ذات الأخدود البطني المميز. ووفقًا لمعظم التحليلات التطورية، تعد هذه المجموعة شبه عرقية، مع بعض التحليلات التي تضع جذر شجرة حقيقيات النوى داخل الفوق المونيات.^[22]^[23]

تضم الديسكوبا ثلاث مجموعات رئيسية: الجاكوبانية، الحنادر، واللجفاوات الراشحة. الجاكوبانية هي مجموعة صغيرة (حوالي 20 نوعًا) من السوطيات غيرية التغذية حرة المعيشة، ذات هدبين، وتتغذى بشكل أساسي على البكتيريا عن طريق التغذية بالترشيح؛ معظمها كائنات هوائية مائية، مع بعض الأنواع اللاهوائية، وتوجد في المياه البحرية أو قليلة الملوحة أو العذبة.^[24] وهي معروفة بشكل خاص بجينوماتها الميتوكوندرية الشبيهة بالبكتيريا. الحنادر هي مجموعة غنية (أكثر من 2000 نوع)^[25] من السوطيات ذات أنماط حياة مختلفة جدًا، بما في ذلك: السوطيات حرة المعيشة غيرية التغذية (أوسموزية وبلعمية التغذية) وذاتية التغذية ضوئيًا (مثل اليوجلينوفايتس، ذات البلاستيدات الخضراء التي نشأت من الطحالب الخضراء)؛ ذوات منشأ الحركة حرة المعيشة والطفيلية (مثل المثقبية)؛ السيمبيونتيدات اللاهوائية في أعماق البحار؛ والديبلونيميدات المراوغة.^[26] اللجفاوات الراشحة (حوالي 150 نوعًا) هي مجموعة من الأميبا، والسوطيات، والأميبا السوطية ذات دورات حياة معقدة، ومن بينها بعض الفطريات الغروية (الأكراسيدات).^[27] تُعد الفرعين الحيويان الحنادر واللجفاوات الراشحة سلالات شقيقة، موحدة تحت اسم مضلعات قرصية، في إشارة إلى أعرافها الميتوكوندرية ذات الشكل القرصي. يُعد نوع تسوكوباموناس غلوبوسا سوطيًا حر المعيشة لم يُحدد موقعه الدقيق داخل الديسكوبا بعد، ولكنه على الأرجح أكثر ارتباطًا بالمضلعات القرصية منه بالجاكوبانية.

فوق المونيات هي شعبة من الأوليات اللاهوائية تمامًا أو قليلة الأوكسجين، ومعظمها سوطيات. وبعضها متعايشات معوية للحيوانات مثل النمل الأبيض، وبعضها الآخر حر المعيشة، والبعض الآخر طفيلي. وتضم ثلاث فروع حيوية رئيسية: الشعريات، ذوات الجسيم القاعدي، ومونيات لاهوائية. تشمل الشعريات (أكثر من 140 نوعًا)^[28] المتضاعفات، ذات النواتين (مثل الجياردية)، وعدة مجموعات أصغر من الطلائعيات حرة المعيشة، والتعايشية، والطفيلية (مثل كاربيديموناس، الريتورتمونادات). ذوات الجسيم القاعدي (أكثر من 460 نوعًا) هي مجموعة متنوعة من الكائنات اللاهوائية، معظمها داخلية المعيشة، وتتراوح من الطفيليات الصغيرة (مثل المشعرة) إلى المتعايشات المعوية العملاقة ذات الأعداد الكبيرة من السياط والنوى الموجودة في النمل الأبيض والصراصير آكلات الخشب. تشمل المونيات اللاهوائية (حوالي 140 نوعًا) الأكسيمونيات اللاهوائية وداخلية المعيشة، ذات الميتوكوندريا المعدلة (أو المفقودة تمامًا)^[29]^[30]، ونوعين من السوطيات حرة المعيشة قليلة الأوكسجين آكلات البكتيريا وهما تريماستيكس وباراتريماستيكس، ذات الشكل النموذجي للطلائعيات الكهفية.^[31] يوجد نوعان من السوطيات اللاهوائية وُصِفَت حديثًا وذات بنية خلوية فريدة، وهما بارثيلونا وسكولوموناس، وهما مرتبطان ارتباطًا وثيقًا بالشعريات.^[32]

الملاويمونادات (الملاويموناديدا) هي مجموعة صغيرة (ثلاثة أنواع) من السوطيات آكلات البكتيريا التي تتغذى بالترشيح في المياه العذبة أو البحرية، ذات مظهر نموذجي للطلائعيات الكهفية، وتشبه إلى حد كبير الجاكوبانية وبعض فوق المونيات، ولكنها ليست قريبة عرقيا من أي منهما في معظم التحليلات.^[33]

الجيارديا: جنس من الطفيليات المعوية التي تسبب داء الجيارديات.
المشعرة المهبلية: العامل المسبب لداء المشعرات.
المثقبية الكروزية: العامل المسبب لداء شاغاس.
اليوجلينا: جنس من اليوجلينات ذاتية التغذية الضوئية.
خلايا المونة المالاوي: ذات بنية الطلائعيات الكهفية النموذجية.

النواتح

تضم مجموعة النواتح جميع الكائنات حقيقية النواة التي تقوم بعملية التمثيل الضوئي تقريبًا. وداخل هذه السلالة، تجمع المجموعة العليا المسماة "تي سار" تنوعًا هائلاً من الطلائعيات. يُعد "تيلونيميا" العضو الأكثر قاعدية في تفرعات "تي سار"، وهو شعبة صغيرة (تضم سبعة أنواع) من السوطيات المفترسة ذات التغذية البلعومية الغامضة، والتي توجد في البيئات البحرية والمياه العذبة (ولكنها قد تكون أيضًا السلالة الشقيقة لمجموعة الطلائعيات اللمسية، أي أنها لا تشكل فرع حيوي "تي سار" المفترضة). تشترك هذه الكائنات في بعض أوجه التشابه الخلوية مع السلالات الثلاث المتبقية: الجذريات، السناخية، والسوطيات القشية، والتي تُعرف مجتمعة باسم المجموعة العليا "سَار". تُعد النباتات الأصلية فرع حيوي آخر شديدة التنوع ضمن النواتح، وتضم النباتات الأرضية ومجموعة متنوعة من الطحالب. بالإضافة إلى ذلك، تنتمي مجموعتان أصغر، وهما "الطلائعيات اللمسية" و"كريبتيستا"، أيضًا إلى النواتح.^[34]^[35]

السوطيات القشية

تتميز السوطيات القشية، المعروفة أيضًا باسم مختلفة الأسواط، بوجود هدبين، يحمل أحدهما العديد من الشعيرات القصيرة الشبيهة بالقش (خيط سوطي). وتضم فرع حيوي واحد من الكائنات ذاتية التغذية الضوئية والعديد من سلالات الكائنات غيرية التغذية، وتتواجد في جميع البيئات تقريبًا. تشمل السوطيات القشية فرعين حيويين مدعومين جيدًا عادةً، وهما بيغيرا ^{[الإنجليزية]} وطلائعيات تلفيفية، على الرغم من أن أحادية النشوء للفرع الحيوي بيغيرا تخضع للتساؤل.^[36] تتفرع خارج كل من بيغيرا والتلفيفية نوع واحد من السوطيات غيرية التغذية الغامضة، وهو بلاتيسولكوس تاردوس. لا يزال جزء كبير من تنوع السوطيات القشية غيرية التغذية غير مُصنف، ومعروف بالكامل تقريبًا من سلالات التسلسلات الجينية المعروفة باسم ماستس (السوطيات القشية البحرية - MASTs)، والتي وُصف منها عدد قليل فقط من الأنواع.^[37]^[38]

تضم شعبة الطلائعيات التلفيفية الطحالب الداكنة أو مغايرات الأسواط (أكثر من 23,000 نوع)، والتي تحتوي على بلاستيدات خضراء نشأت من طحلب أحمر. ومن بين هذه الأنواع، توجد العديد من سلالات الطحالب التي تشمل مجموعة واسعة من الهياكل والأشكال. الفئات الثلاث الأكثر تنوعًا من الطحالب الداكنة هي:

الدياتومات: وهي كائنات وحيدة الخلية أو مستعمرة مغلفة بجدران خلوية سيليكونية (محارة دياتومية) تُظهر أشكالًا وزخارف مختلفة على نطاق واسع، وتشكل جزءًا كبيرًا من العوالق النباتية البحرية.
الطحالب البنية: وهي طحالب كبيرة خيطية أو متعددة الخلايا "حقيقية" (ذات أنسجة متمايزة) تُشكل أساس العديد من الأنظمة البيئية البحرية المعتدلة والباردة، مثل غابات عشب البحر.^[39]
الطحالب الذهبية: وهي سوطيات وحيدة الخلية أو مستعمرة توجد في الغالب في بيئات المياه العذبة.^[40]

داخل الطلائعيات التلفيفية، تُعد المجموعة الشقيقة للطحالب الداكنة هي الفطريات الكاذبة الخيطية التي تتغذى في الغالب عن طريق التناضح (أكثر من 1,200 نوع)^[41]، والتي تشمل ثلاث سلالات متميزة:

الطلائعيات البيضية الطفيلية أو فطريات الماء: (مثل لفحة)، والتي تشمل معظم أنواع الفطريات الكاذبة.
الهيفوكايتريدية الأقل تنوعًا وغير الطفيلية: التي تحافظ على نمط حياة شبيه بالفطريات.
البيغيرومونادات: وهي مجموعة من البالعات التي تتغذى على البكتيريا أو حقيقيات النوى.

لمجموعة صغيرة من الأميبا غيرية التغذية الشبيهة بدوارات الشمس، وهي عفريسيات، موقع غير مؤكد، إما داخل الطحالب الداكنة أو كفرع حيوي شقيق لها.^[42]

شعبة بيغيرا التي درست قليلاً هي مجموعة من الكائنات غيرية التغذية حصريًا، ومعظمها كائنات حرة المعيشة. وتضم المتاهيات، ومن بينها بالعات أميبية وحيدة الخلية، وكائنات مختلطة التغذية، وكائنات غيرية التغذية خيطية شبيهة بالفطريات تُنشئ شبكات مخاطية للحركة وامتصاص المغذيات، بالإضافة إلى بعض الطفيليات وعدد قليل من الأميبا ذات الغلاف. وتُضم أيضًا في بيغيرا البيكوزوئيدات، وهي سوطيات بالعة تستهلك البكتيريا، وبلاسيدوزوا المرتبطة بها ارتباطًا وثيقًا، والتي تتكون من عدة مجموعات من السوطيات غيرية التغذية (مثل بلاسيديديا المحبة للملوحة في أعماق البحار) بالإضافة إلى المتعايشات المعوية المعروفة باسم أوبالينات (مثل طفيل الإنسان المتبرعمة الكيسية، والأوبالينيدات غير العادية للغاية، والتي تتكون من خلايا عملاقة ذات نوى وأهداب عديدة، والتي صُنفت خطأً في الأصل على أنها هدبيات).^[43]

اللفحة، جنس من الطلائعيات البيضية الذي يضم آفة البطاطس المسؤولة عن المجاعة الأيرلندية الكبرى.
الدياتومات مسؤولة عن جزء كبير من الأكسجين المنتج عالميًا.
سفليج، عشب البحر العملاق.
الكافيتريا، جنس من البيكوسيسيدات.
خلية الأوبالينا مغطاة بصفوف عديدة من الأهداب.

الطلائعيات السناخية

تتميز الطلائعيات السناخية بوجود سناخ قشرية، وهي أكياس سيتوبلازمية تقع تحت الغشاء الخلوي ووظيفتها الفسيولوجية غير معروفة. وتضم هذه المجموعة ثلاثًا من أشهر مجموعات الطلائعيات: معقدات القمة، والسوطيات الدوارة، والهدبيات. الهدبيات (الهَوادِب) مجموعة شديدة التنوع (أكثر من 8,000 نوع) وربما هي الأكثر دراسة بشكل شامل بين مجموعات الطلائعيات. وهي في الغالب كائنات حرة المعيشة مجهرية تتميز بخلايا كبيرة مغطاة بصفوف من الأهداب وتحتوي على نوعين من النوى: نواة صغيرة ونواة كبيرة. تُعد الهدبيات حرة المعيشة عادةً من المستهلكات الثانوية والحيوانات المفترسة الرئيسية في الشبكات الغذائية الميكروبية، وتتغذى على البكتيريا وحقيقيات النواة الأصغر حجمًا، وتوجد في مجموعة متنوعة من الأنظمة البيئية، على الرغم من أن عددًا قليلًا من الأنواع يقوم بالاستيلاء على البلاستيدات. بعضها الآخر طفيلي للعديد من الحيوانات. تتمتع الهدبيات بموقع أساسي في تطور الطلائعيات السناخية، جنبًا إلى جنب مع عدد قليل من أنواع السوطيات غيرية التغذية ذات السوطين المعروفة مجتمعة باسم الكولبونيميدات.^[44]^[45]

تُجمع بقية الطلائعيات السناخية تحت الفرع الحيوي الميزوزوا (الماصات)، التي اكتسب سلفها المشترك البلاستيدات الخضراء من خلال تعايش داخلي ثانوي مع طحالب حمراء.^[46] يحتوي أحد فروع الماصات على معقدات القمة وأقربائها، وهي سلالة صغيرة من السوطيات تُعرف باسم الكرومبوديليدا حيث تتشابك السوطيات ذاتية التغذية وغيرية التغذية، والتي تُسمى الكروميريدات والكولبوديليدات على التوالي، من الناحية التطورية. في المقابل، فإن معقدات القمة مجموعة كبيرة (أكثر من 6,000 نوع) ومتخصصة للغاية من الطفيليات الإجبارية التي فقدت جميعها ثانويًا قدرتها على التمثيل الضوئي (على سبيل المثال، المتصورة). وتمتص مراحلها البالغة المغذيات من المضيف عبر الغشاء الخلوي، وتتكاثر بين المضيفين عبر البوغيات، والتي تُظهر مركب عضوي (صانعة القمة) تطور من بلاستيدات خضراء غير ضوئية.^[20]^[47]

يحتوي الفرع الآخر من الماصات على السوطيات الدوارة وأقربائها، البيركينسيدات، وهي مجموعة صغيرة (26 نوعًا) من الطفيليات المائية داخل الخلايا التي فقدت قدرتها على التمثيل الضوئي بشكل مشابه لمعقدات القمة. وتتكاثر عبر أبواغ سوطية تصيب السوطيات الدوارة، الرخويات، والأسماك. في المقابل، تُعد السوطيات الدوارة مجموعة شديدة التنوع (حوالي 4,500 نوع) من الطحالب المائية التي احتفظت بمعظم بلاستيداتها الخضراء، على الرغم من أن العديد من السلالات فقدت بلاستيداتها الخاصة وبدلًا من ذلك تعيش ككائنات غيرية التغذية أو تكتسب بلاستيدات خضراء جديدة من مصادر أخرى، بما في ذلك التعايش الداخلي الثلاثي والاستيلاء على البلاستيدات. معظم السوطيات الدوارة حرة المعيشة وتشكل جزءًا مهمًا من العوالق النباتية، بالإضافة إلى كونها سببًا رئيسيًا لازدهار الطحالب الضارة بسبب سميتها؛ وبعضها يعيش كمتعايشات مع الشعاب المرجانية، مما يسمح بتكوين الشعاب المرجانية. تُظهر السوطيات الدوارة تنوعًا في التراكيب الخلوية، مثل العيون المعقدة الشبيهة بالعيون البسيطة، والفجوات المتخصصة، والعضيات المضيئة بيولوجيًا، وجدار يحيط بالخلية يُعرف بالدرع (غطاء).^[48]^[49]

البراميسيوم ، جنس من الهدبيات تمت دراسته جيدًا.^[50]
فيتريلا براسيكافورميس، هو كروميري ضوئي التخليق، وقريب لمعقدات القمة.
المتصورة المنجلية، العامل المسبب للملاريا، يصيب خلايا الدم.
دينوفوراكس، وهو بيركنسيد يصيب السوطيات الدوارة.
السوطيات الدوارة ألكسندريوم، المسؤولة عن بعض أنواع الطحالب الضارة.

الطلائعيات الجذرية

الطلائعيات الجذرية سلالة من الكائنات الحية المتنوعة مورفولوجيًا، وتتكون بالكامل تقريبًا من الأميبا وحيدة الخلية غيرية التغذية، والسوطيات، والأميبا السوطية. تتميز عادةً بأقدام كاذبة شبكية أو خيطية تستخدم للتغذية والحركة. كانت هذه المجموعة العظمى هي الأخيرة التي وُصفت، لأنها تفتقر إلى أي خاصية مميزة واكتُشفت حصريًا من خلال دراسات الوراثة الجزيئية. وتضم ثلاث فروع حيوية رئيسية، وهي شعبة السيركوزوا (الحيوانات المذيلة)، والإندوميكسا، والريتاريا.^[51]^[52]

تضم الريتاريا الطلائعيات الجذرية الأكثر شيوعًا: المثقبات والشعوعيات، وهما مجموعتان من الأميبا البحرية الحرة الكبيرة ذات الأقدام الكاذبة المدعومة بالأنيبيبات الدقيقة، والعديد منها مرئي بالعين المجردة. الشعوعيات مجموعة متنوعة (>1,000 نوع حي) من الأميبا، وغالبًا ما تحمل هياكل سيليكونية دقيقة ومعقدة.^[53] المثقبات أيضًا متنوعة (>6,700 نوع حي)، ومعظمها مغطى بأصداف متعددة الحجرات مكونة من كربونات الكالسيوم أو جزيئات معدنية متراصة. تتميز كلتا المجموعتين بسجل أحفوري غني، مع عشرات الآلاف من الأنواع الأحفورية الموصوفة.^[54]^[55]

السيركوزوا (المعروفة أيضًا باسم الحيوانات المذيلة) هي مجموعة من الطلائعيات الحرة ذات الأشكال المورفولوجية المختلفة جدًا. الأميبا السوطية من السيركوزوا مفترسات مهمة للكائنات الدقيقة الأخرى في البيئات الأرضية والميكروبات النباتية (مثل المذيلات والباراسيركوموناد والجليسوموناد، المعروفة مجتمعة بفئة ساركوموناديا)^[56]، والقليل منها يمكن أن يولد فطريات غروية (على سبيل المثال، هيلكسا).^[57] العديد من السيركوزوا هي أميبا ذات غلاف أو تحمل قشورًا، وهي الكراكن المراوغة وفئتا إمبريكاتيا (مثل اليوجليفيدات) والثيكوفيلوسيا. تشتمل الثيكوفيلوسيا أيضًا على فايوداريا (~400-500 نوع)، وهي مجموعة من الأميبا البحرية الحاملة للهيكل العظمي والتي كانت مصنفة سابقًا كشعوعيات، وتشمل كلتا الفئتين بعض السوطيات العارية غير الحرشفية (مثل سبونجوموناد في الإمبريكاتيا وثوماتوموناد في الثيكوفيلوسيا). من بين السيركوزوا متفرعة القاعدة توجد السوطيات ذات الغلاف الخالية من الأقدام الكاذبة من ميتروموناديا، والخيطائيات الكبيرة الشبيهة بدوارات الشمس، والكلورراكنيوفيت ذاتية التغذية التي نشأت بلاستيداتها الخضراء من تعايش داخلي ثانوي مع طحلب أخضر.^[58]

الإندوميكسا تحتوي على فرعين حيويان رئيسيان من الطلائعيات الطفيلية: الأبواغ الكيسية (أسيتوسبوريا) هي طفيليات من نوع البوغيات لللافقاريات البحرية،^[59] في حين أن الطحالب المخاطية مسببات أمراض إلزامية للنباتات والطحالب، وتُقسم إلى البلازموديوفورات الأرضية وفاغوميكسيدات البحرية. وتُضم أيضًا في الإندوميكسا رتبة الأميبا المفترسة فامبيرليدا (48 نوعًا) وجنسان من الأميبا البحرية، وهما جروميا ذات الغلاف وفيلوريتا العارية.^[60]^[61]

إلى جانب هذه الشعب الثلاث، تشمل الطلائعيات الجذرية العديد من السلالات الغامضة وغير المدروسة ذات الموضع التطوري غير المؤكد. إحدى هذه الفروع الحيوية هي الجمنوسفيريات، والتي تضم طلائعيات من نوع دوارات الشمس. تتكون عدة فروع حيوية تحمل اسم "فروع حيوية جديدة" (NC) بالكامل من الحمض النووي البيئي لطلائعيات غير مزروعة، على الرغم من أن القليل منها قد جرى حل لغزه ببطء على مر العقود مع وصف أصناف جديدة (على سبيل المثال، تريموليدا وأكوافولونيدا، التي كانت سابقًا NC11 وNC10 على التوالي، ولها موقع متعمق التفرع في الطلائعيات الجذرية).^[62]^[63]

غلوبوروتاليا، جنس من المثقبات التي يمكن رؤيتها بالعين المجردة.
خلية كلادوكوكوس، تُظهر الهيكل العظمي الشعاعي المعقد.
الكلوراراكنيون، جنس من الحيوانات المذيلة الضوئية.
الأوغليفا، جنس بارز من الأميبات ذات الغلاف.
تصيب أنواع هابلوسبوريديوم مجموعة متنوعة من اللافقاريات.

الطلائعيات اللمسية وكريبتستا

الطلائعيات اللمسية وكريبتستا هما شعيبتان متشابهتان من الطلائعيات وحيدة الخلية، كان يُعتقد سابقًا أنهما مرتبطان ارتباطًا وثيقًا، ويُعرفان معًا باسم هكروبيات.^[64] ومع ذلك، فقد أُثبت أن أحادية الأصل للهكروبيات غير صحيحة، إذ نشأت المجموعتان بشكل مستقل.^[65] وتُظهر التحليلات الجزيئية موقع كريبتستا بجوار البلاستيدات العتيقة، مكونةً الفرع الحيوي كام (والتي تشير إلى هذه المجموعات بالأضافة الى ميكروهيليلا) المفترض، بينما تقع الطلائعيات اللمسية بجوار التيلونيميا والفرع الحيوي سار (قد تكون التيلونيميا إما المجموعة الشقيقة لسار، لتُشكل الفرع الحيوي تي سار المفترض، أو للطلائعيات اللمسية، لتُشكل فرع حيوي شقيق مشترك لسار). ضمن الفرع الحيوي كام، أقرب الأقارب للكريبتستا هو نوع ميكروهيللا ماريس، ويُشكلان معًا الفرع الحيوي بانكريبتيستا.^[66]^[67]

تضم شعبة الطلائعيات اللمسية فرعين حيويين متميزين ذات قشور معدنية: لمسيات النبت والسنتروهيليدات. لمسيات النبت هي مجموعة تضم أكثر من 500 نوع حي من الطحالب السوطية أو الكروية التي حصلت على بلاستيدات خضراء من تعايش داخلي ثانوي. وهي بحرية في الغالب، وتُشكل جزءًا مهمًا من العوالق المحيطية، وتضم البذيرات الجيرية، التي تُسهم قشورها المتكلسة ("الكوكوليثات") في تكوين الصخور الرسوبية والدورات البيوجيوكيميائية للكربون والكالسيوم. بعض الأنواع قادرة على تكوين ازدهارات سامة.^[68] السنتروهيليدات هي مجموعة صغيرة (حوالي 95 نوعًا)^[69] ولكنها واسعة الانتشار من الأميبا غيرية التغذية من نوع دوارات الشمس، وعادةً ما تُغطى بمخاط يحمل قشورًا، وتُشكل مكونًا مهمًا في الشبكات الغذائية القاعية للموائل المائية، سواء البحرية أو العذبة.^[70]

شعبة الكريبتستا هي فرع حيوي يضم ثلاث مجموعات متميزة من الطلائعيات وحيدة الخلية: مخفيات النبت، والكاتابليهاريدات، ونوع بالبيتوموناس بيليكس. مخفيات النبت (أكثر من 100 نوع)، والمعروفة أيضًا باسم الكريبتوفايتس، هي طحالب سوطية توجد في الموائل المائية ذات الملوحة المتنوعة، وتتميز بعضياتها القاذفة أو الإجيكتيسومات. وتحتوي بلاستيداتها الخضراء، ذات الأصل الطحلبي الأحمر، على نواة مصغرة، وهي بقايا لنواة حقيقية النواة تابعة للطحالب الحمراء التعايشية الداخلية. الكاتابليهاريدات، أقرب الأقارب مخفيات النبت، هي سوطيات غيرية التغذية ذات سوطين، وتتميز أيضًا بالإجيكتيسومات. ونوع بالبيتوموناس بيليكس هو العضو الأكثر قاعدية في تفرع الكريبتستا، وهو سوطي بحري غيري التغذية ذو سوطين، ولكنه على عكس الأعضاء المتبقية يفتقر إلى الإجيكتيسومات.^[71]^[72]

رافيديوفرس، من مجموعة السنتروهيليدات.
البذيرات الجيرية مغطى بالكوكوليثات.
كريبتوموناس، طحالب شائعة في المياه العذبة حول العالم.
رومبيا ترنكاتا، ممتلئة بصفوف من الأجسام القاذفة.

البلاستيدات العتيقة

البلاستيدات العتيقة هي فرع حيوي يضم المجموعات الضوئية التي يُرجّح أنها حصلت على بلاستيداتها من خلال حدث واحد من التعايش الداخلي الأولي مع بكتيريا زرقاء. وتشمل النباتات الجنينية وجزءًا كبيرًا من تنوع الطحالب، معظمها من الطحالب الخضراء التي تطورت منها النباتات، والطحالب الحمراء. ويحتوي سلالة ثالثة من الطحالب، وهي الطحالب الزرقاء (25 نوعًا)، على أنواع نادرة وغير معروفة توجد على أسطح المياه العذبة والموائل الأرضية.^[73]

الطحالب الحمراء أو الرودوفايتا (أكثر من 7100 نوع) هي مجموعة ذات أشكال مورفولوجية متنوعة، تتراوح من الخلايا الوحيدة إلى الخيوط متعددة الخلايا إلى ثالوس ضخم شبه برنشيمي، وجميعها بدون أسواط. وتفتقر إلى اليخضور وتجمع الطاقة الضوئية فقط من خلال بروتينات الفيكوبيلين. وتتنوع دورات حياتها وقد تشمل جيلين أو ثلاثة أجيال. وتتواجد في الموائل الأرضية، والمياه العذبة، وبشكل أساسي في الموائل البحرية، من منطقة المد والجزر إلى المياه العميقة؛ بعضها متكلس ويُعد مكونًا حيويًا للنظم البيئية البحرية مثل الشعاب المرجانية.^[74] يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالطحالب الحمراء سلالتان صغيرتان من السوطيات المفترسة غير الضوئية: الحيمرانة الموجودة في المياه العذبة والبحرية (3 أنواع)،^[75] والتي لا تزال تحتفظ بأدلة جينية على بلاستيدات أثرية؛^[76] و البيكوزوا البحرية (نوع واحد)، والتي تفتقر إلى أي بقايا للبلاستيدات. قد يشير الوضع التطوري للبيكوزوا إلى وجود حدثين منفصلين من التعايش الداخلي الأولي، على عكس حدث واحد.^[77]

الطحالب الخضراء، على عكس الطحالب الزرقاء أحادية النمط الخلوي والطحالب الحمراء، هي مجموعة شبه عرقية تطورت منها النباتات الأرضية. وتُشكل معًا فرع كلوروبلاستيدا (النباتات الخضراء) أو فيريديبلانتي. أقدم عضو متفرع هو شعبة براسينوديرموفيتا (عشرة أنواع)، والتي تُعد أفرادها خلايا كروية بحرية حصرية أو ثالوسات مجهرية صغيرة.^[78] تُوزع الطحالب الخضراء المتبقية في فرعين حيويين رئيسيين. أحد الفروع هو شعبة خيضورات (أكثر من 7900 نوع)، والتي تشمل العديد من سلالات الطحالب السوطية وحيدة الخلية المتقشرة المعروفة مجتمعة باسم براسينوفايتس جنبًا إلى جنب مع براسينوديرموفيتا، ولكنها تشمل أيضًا مجموعة متنوعة من الأشكال المورفولوجية مثل الكرويات، والنخيليات، والكولونيات، والثالوسات الخيطية أو الورقية أو الأنبوبية المجهرية، الموجودة في الموائل المائية والأرضية. والفرع المعاكس هو النباتات الملتوية، الذي يحتوي على النباتات البرية ومجموعة شبه عرقية من الطحالب الخضراء المعروفة مجتمعة باسم شعبة نباتات كاريانية، وتتألف من عدة فئات: طحالب مترابطة (أكثر من 4300 نوع)، وتحتوي على كائنات وحيدة الخلية، ومستعمرة، وخيطية خالية من الأسواط توجد حصريًا تقريبًا في موائل المياه العذبة؛^[79] وطحالب كارية (450 نوعًا حيًا)، وتُعرف أيضًا باسم طحالب الحجر، وتتكون من ثالوسات معقدة متعددة الخلايا توجد فقط في موائل المياه العذبة؛^[80] والعقديات الكلبسية (52 نوعًا)، ولها ثالوسات خيطية غير متفرعة؛ وهلبانيات الغمد (36 نوعًا)، وتحتوي على ثالوسات خيطية متفرعة؛ ومتوسطانية الميسم، وتتألف من نوع واحد من السوطيات المتقشرة؛ وكلوروكيبوفايسي (خمسة أنواع)، ولها أشكال سارسينويد.^[81]

سيونى، جنس من الطحالب الزرقاء.
ثور الماء المخزني، طحالب حمراء مرجانية.
فولفوكس، خيضورات استعماري.
سبيروجيرا، وهي نبات خيطي من النباتات الملتوية، أثناء تكاثر متماثل الأمشاج.
الخبق، نبات معقد يشبه النباتات الملتوية وله هياكل تكاثرية.

عديمات الشكل

عديمات الشكل (أمورفيا) هي مجموعة من الكائنات الحية غيرية التغذية حصريًا. تشتمل على الفطريات والحيوانات، بالإضافة إلى معظم العفن الغروي، والعديد من الأميبات، وبعض السوطيات.^[82] ويظهر العديد من أعضائها الأولية دورات حياة معقدة بمستويات مختلفة من التعددية الخلوية.^[83] تعد عديمات الشكل مكافئة تقريبًا لمفهوم "أحاديات السوط"، والتي تعني "سوط واحد"، على الرغم من أنها تضم حاليًا عدة كائنات حية ذات أسواط أكثر. وتعرف بأنها أصغر فرع حيوي يحتوي على مجموعتي الأميبا (التي تضم غالبًا العفن الغروي والأميبات) وخلفيات السوط (التي تضم الفطريات والحيوانات وأقاربها الأقرب). الأقارب الأقرب لخلفيات السوط هما سلالتان صغيرتان من الطلائعيات وحيدة الخلية ذات السوطين: السوطيات مونات عديمة الأقدام (28 نوعًا) والقصارانية اللاهوائية الأميبية السوطية (أربعة أنواع). تشكل هاتان المجموعتان، جنبًا إلى جنب مع خلفيات السوط، الفرع الحيوي أوبازوا (خاقيات)، وهو الفرع الحيوي الشقيق للأميبا.^[84]

تعد شعبة الأميبا (2,400 نوعًا) مجموعة كبيرة من الأوليات البالعة المتنوعة شكليًا، ومعظمها من الأميبا. ويشكل جزء كبير من الأميبازوا أميبات فصية، مما يعني أنها تنتج أقدامًا كاذبة مستديرة غير حادة الأطراف.^[85] وتتضمن الأميبات "النموذجية"، المعروفة باسم الأميبات الفصية العارية أو "الأميبا الجسمية"^[86] (مثل الأميبا نفسها)،^[87] ومن بينها جنس من العفن الغروي مكونة السوروكارب (الجسم الثمري المميز) يسمى كوبووميكسا.^[88] بعض الأميبا الجسمية هي مسببات أمراض مهمة للحيوانات (مثل شوكميبة).^[89] ومن الأميبات الفصية الأخرى ذات الصلة، الأرسيلينيدا، وهي رتبة متنوعة من الأميبات ذات القشرة وواحدة من أبرز مجموعات الأوليات بشكل عام. أما بقية الأميبازوا غير الفصية فتشمل العفن الغروي الحقيقي (يوميسيتوزوا) أو "الفطريات الغروية الصحيحة"، وتضم الديكتيوستيليدات التي تتغذى على البكتيريا وتنتج السوروكارب، ومخاطيات البطن والبروتوسبورانجيدات التي تتغذى على كل شيء وتنتج الأجسام الثمرية. وبسبب المظهر الشبيه بالفطريات لأجسامها الثمرية، غالبًا ما يدرس أخصائيو الفطريات العفن الغروي يوميسيتوزوا. ترتبط سلالتان ارتباطًا وثيقًا بالعفن الغروي يوميسيتوزوا: الفاريوسيا، وهي مجموعة غير متجانسة من الكائنات الأميبية، أو الشبكية، أو السوطية (بما في ذلك بعض الكائنات التي تنتج السوروكارب)؛ والأركاميبا اللاهوائية، والتي يعيش بعضها كمتكافلات معوية لبعض الحيوانات (مثل المتحولة).^[90]^[91]

تضم خلفيات السوط ممالك الحيوان والفطريات، بالإضافة إلى أقربائها الأولية. الفرع المؤدي إلى الفطريات يُعرف باسم نوكليتمايسيا أو الفطريات الكلية، في حين يُسمى الفرع المؤدي إلى الحيوانات بالبعديات الصحيحة.^[92] تضم النوكليتمايسيا أقرب أقارب الفطريات، وهي النوكليريات (العرفيات القرصية)، وهي مجموعة صغيرة (حوالي 50 نوعًا) من الأميبات البالعة حرة المعيشة، عارية أو حاملة للحراشف، ذات أقدام كاذبة خيطية، يمكن لبعضها أن تتجمع في عفن غروي. ضمن التعريف الأوسع للفطريات، يدرس بعض المؤلفين ثلاث مجموعات على أنها طلائعيات: أفيلايدا (15 نوعًا)، وروزيليدا (27 نوعًا)،^[93] والبويغيات (حوالي 1,300 نوعًا)،^[94] وتعرف مجتمعة باسم أوبيستوسبوريديا، على عكس الفطريات "الحقيقية" أو ذات التغذية الأسموزية. الأفليدات والروزيليدات كلاهما سوطيات بلعمية أحادية الخلية تتغذى بطريقة داخلية، حيث تخترق خلايا عوائلها. البويغيات هي طفيليات إجبارية داخل الخلايا تتغذى عن طريق التغذية الأسموزية، تمامًا مثل الفطريات الحقيقية. الأفليدات والفطريات الحقيقية هي أقرب الأقارب، وتتغذى عمومًا على الكائنات ذات الجدران الخلوية السليلوزية (مثل العديد من الطحالب والنباتات). على العكس من ذلك، تشكل الروزيليدات والبويغيات فرعًا حيويًا منفصلاً، وتتغذى عمومًا على الكائنات ذات الجدران الكيتينية (الفطريات والحيوانات).^[95]^[96]

تشتمل البعديات الصحيحة على سلالات متنوعة ذات دورات حياة معقدة تتضمن أنواعًا مختلفة من الخلايا وترتبط بأصل التعددية الخلوية الحيوانية. أقرب أقارب الحيوانات هي السوطيات الطوقية (حوالي 360 نوعًا)، وهي سوطيات حرة المعيشة تتغذى من خلال طوق من الزغيبات يحيط بسوط أكبر وغالبًا ما تشكل مستعمرات.^[97] الإيكثيوسبوريا (أكثر من 40 نوعًا)، والمعروفة أيضًا باسم الميزوميسيتوزوانز، هي مجموعة من البعديات الصحيحة الممرضة الشبيهة بالفطريات والمتخصصة في إصابة الأسماك والحيوانات الأخرى.^[98] الخيطيات النجمية (ستة أنواع) هي مجموعة غير متجانسة من الأميبات أو السوطيات حرة المعيشة، أو المتعايشة داخليًا، أو الطفيلية.^[99] أخيرًا، البليوريفورميا هما نوعان من البعديات الصحيحة حرة المعيشة ذات دورات حياة تتضمن تجمعات متعددة الخلايا. نوع السوطيات المراوغ تيونيكارابتور يونيونتم لديه موقع تطوري غير مؤكد بين مجموعات البعديات الصحيحة هذه.^[100]^[101]

الأميبا، الأميبا النموذجية.
فيزاروم بوليسي فالوم، عفن غروي حقيقي.
النوكليريا، الأميبات الخيطية المرتبطة بالفطريات.
كريوليماكس فراجرانتيسيما، وهو إكثيوسبوريا يصيب ديدان الفستق.
مستعمرة من السوطيات الطوقية الشبيهة بالخلايا القمعية الموجودة في الإسفنج.

المجموعات اليتيمة

لا تنتمي العديد من السلالات الأصغر إلى أي من المجموعات الفائقة الرئيسية الثلاث، وبدلاً من ذلك، تشغل موقعًا "على مستوى المملكة" عميق التفرع في تطور حقيقيات النواة. غالبًا ما تكون مجموعات غير معروفة جيدًا ببيانات محدودة وعدد قليل من الأنواع، ويُشار إليها عادةً باسم "المجموعات اليتيمة". الفرع الحيوي سي آر يو إم إس، لفظ مركب من أوائل حروف المجموعة التالية:

الكولوديكتيونيدات حرة السباحة (سبعة أنواع) ذات سوطين إلى أربعة أسواط.
الريجيفيليدا الأميبية (نوعان) ذات الأقدام الكاذبة الخيطية.
المانتوموناديدات المنزلقة (ثلاثة أنواع).^[102]
الغليساندريدات (نوعان)^[103]^[104] ذات سوطين.

وهي الفرع الحيوي الشقيق لعديمات الشكل. الأميسروموناديدا (35 نوعًا)^[105] هي سوطيات مائية منزلقة ذات سوطين، تقع بالقرب من عديمات الشكل ومجموعة سي آر يو إم إس. الهيميمستيجوفورا (عشرة أنواع)، أو الهيميمستيجوتات، هي سوطيات مفترسة ذات مورفولوجيا خلوية مميزة وصفين من حوالي اثني عشر سوطًا. البروفورا (ثمانية أنواع)^[106] هي سوطيات مفترسة ذات مورفولوجيا غير ملحوظة تشبه تلك الخاصة بالطلائعيات الكهفية والسوطيات الأخرى ذات السوطين. كان يُعتقد أن كلتا مجموعتي الهيميمستيجوفورا والبروفورا ترتبطان بالنواتح أو تقعان ضمنها، على الرغم من أن تحليلات إضافية وضعتهما في فرع حيوي منفصل جنبًا إلى جنب مع نوع غامض من الأوليات المفترسة، وهو "ميتيورا سبوراديكا". يتميز هذا النوع بمورفولوجيا رائعة: يفتقر إلى الأسواط، ومتماثل جانبيًا، وله زوج من "الأذرع" الجانبية التي تتأرجح ذهابًا وإيابًا، ويحتوي على نظام حركة لا يشبه أي نظام آخر.

هناك أيضًا العديد من الأجناس ذات الانتماء غير المؤكد بين حقيقيات النواة لأن حمضها النووي لم يُعاير، وبالتالي فإن علاقاتها التطورية غير معروفة. أحد أنواع الشمسيات الغامضة كبير جدًا لدرجة أنه لا يتطابق مع وصف أي جنس معروف، ونُقل بالتالي إلى جنس منفصل يسمى بيركليا سول مع وضع غير واضح، على الرغم من أنه ينتمي على الأرجح إلى النواتح جنبًا إلى جنب مع جميع الشمسيات الأخرى. يعد الكائن الحي باراكاريون أصعب في التصنيف، لأنه يتشارك سمات من بدائيات النواة وحقيقيات النواة على حد سواء.^[107]^[108]

علم أحياء الطلائعيات

بشكل عام، تحوي الطلائعيات خلايا حقيقية النواة نموذجية تتبع نفس مبادئ علم الأحياء الموصوفة لتلك الخلايا ضمن الكائنات حقيقية النواة "الأعلى" (الحيوانات والفطريات والنباتات الأرضية). ومع ذلك، طوّرت العديد منها مجموعة متنوعة من التكيفات الفسيولوجية الفريدة التي لا تظهر في باقي الكائنات حقيقية النواة، وفي الواقع تشمل الطلائعيات تقريباً كل الطيف الواسع من الخصائص البيولوجية المتوقعة في الكائنات حقيقية النواة.^[109]

التغذية

تظهر الطلائعيات مجموعة واسعة من تفضيلات الغذاء وآليات التغذية. ووفقاً لمصدر مغذياتها، يمكن تقسيمها إلى ذاتية التغذية (المنتجات، تقليدياً الطحالب) وغيرية التغذية (المستهلكات، تقليدياً الأوليات). تقوم الطلائعيات ذاتية التغذية بتصنيع مركباتها العضوية الخاصة من الركائز غير العضوية من خلال عملية التمثيل الضوئي، باستخدام الضوء كمصدر للطاقة؛ وبناءً على ذلك، تعرف أيضاً باسم الكائنات الضوئية التغذية.^[110]^[111]^[112]

تحصل الطلائعيات غيرية التغذية على الجزيئات العضوية التي تصنعها كائنات أخرى، ويمكن تقسيمها كذلك وفقاً لحجم مغذياتها. وتسمى تلك التي تتغذى على الجزيئات الذائبة أو الجزيئات الكبيرة التي يقل حجمها عن 0.5 ميكرومتر بالكائنات التناضحية التغذية، وهي تمتصها عن طريق الانتشار، والحفر الهدبية، وبروتينات النقل في غشاء الخلية، ونوع من الإدخال الخلوي (أي انغلاف غشاء الخلية في فجوات عصارية، تسمى الجسيمات الداخلية) المعروف باسم الشرب الخلوي أو الإدخال الخلوي في الطور السائل. أما تلك التي تتغذى على جزيئات عضوية يزيد حجمها عن 0.5 ميكرومتر أو خلايا كاملة فتسمى بالكائنات البالعة، وهي تبتلعها من خلال نوع من الإدخال الخلوي يعرف بالبلعمة. ويعتبر الإدخال الخلوي أحد أهم التكيفات في نشأة حقيقيات النواة لأنه يزيد من إمدادات الغذاء المحتملة، كما سمحت البلعمة بالتعايش الداخلي وتطور الميتوكوندريا والبلاستيدات الخضراء. وفي كل من الكائنات التناضحية التغذية والبلعمة، يقتصر الإدخال الخلوي غالباً على منطقة محددة من غشاء الخلية، تعرف بالفم الخلوي، والذي قد يتبعه بلعوم خلوي، وهو مسار متخصص تدعمه الأنيبيبات الدقيقة.^[111]

التغذية التناضحية

تحصل الطلائعيات التناضحية التغذية على المغذيات الذائبة عبر قنوات الغشاء والحاملات، وكذلك من خلال أنواع مختلفة من الشرب الخلوي. ويتضمن الشرب الخلوي الكبير انطواء الغشاء ليشكّل طيات، والتي تكوّن فجوات كبيرة (من 0.2 إلى 1.0 ميكرومتر). أما الشرب الخلوي الدقيق فيتضمن حويصلات أصغر تتكون عادة بواسطة الكلاثرين. وفي كلا السيناريوهين، تندمج الحويصلات في فجوة هضمية أو جسيم داخلي حيث يحدث الهضم. وتُجري بعض الكائنات التناضحية التغذية، التي تسمى الرمية أو محلّلة التغذية، هضماً خارجياً بإطلاق الإنزيمات في البيئة وتحليل المواد العضوية إلى جزيئات أبسط يمكن امتصاصها. ولهذا الهضم الخارجي ميزة واضحة: وهي أنه يسمح بتحكم أكبر في المواد التي يسمح لها بدخول الخلية، وبالتالي يقلل من امتصاص المواد الضارة أو العدوى.^[113]^[114]

ربما تكون جميع الكائنات حقيقية النواة قادرة على التغذية التناضحية، ولكن بعضها لا يملك بديلاً لاكتساب المغذيات. وتشمل الكائنات التناضحية التغذية والرمية الإجبارية بعض اليوغلينيات، وبعض الطحالب الخضراء، والطفيلي البشري المتبرعمة الكيسية، وبعض الفوق مونيات، والمثقبيات الطفيلية، والطلائعيات البيضية والفطريات الهيفوكيتيدية الشبيهة بالفطريات.^[115]

التغذية البلعمية

تتكون التغذية بالبلعمة من مرحلتين: تركيز جزيئات الغذاء في البيئة، والبلعمة، التي تحصر جزيئة الغذاء في فجوة عصارية (الجسم البلعمي) حيث يحدث الهضم. وفي الهدبيات ومعظم السوطيات البلعمية، يحدث الهضم في المنطقة الفموية أو الفم الخلوي، والذي يغطيه غشاء واحد تتكون منه الفجوات العصارية؛ ثم يمكن نقل الجسيمات البلعمية إلى داخل الخلية على طول البلعوم الخلوي. أما في الأميبات، فتحدث البلعمة في أي مكان على سطح الخلية. ويبلغ متوسط حجم جزيئة الغذاء حوالي عُشر حجم الخلية الطلائعية.^[117]^[118]

يمكن تصنيف الطلائعيات البلعمية التغذية بشكل أكبر وفقاً لكيفية حصولها على المغذيات. فالكائنات المغذية بالترشيح تحصل على جزيئات طعام صغيرة معلقة أو خلايا بدائية النواة وتجمعها عن طريق الترشيح إلى الفم الخلوي (مثل: السوطيات الطوقية، وبعض الطحالب الذهبية، ومعظم الهدبيات)؛ وتجمع السوطيات المغذية بالترشيح الجزيئات عن طريق دفعها بالسوط عبر طوق من المجسات الصلبة أو الأقدام الكاذبة التي تعمل كمرشح، بينما تولّد الهدبيات المغذية بالترشيح تيارات مائية عبر الأهداب ومناطق الأغشية المحيطة بالفم الخلوي. أما الكائنات المغذية المفترسة (مثل: البيكوسيكيديات، الكريسيمونادات، ذوات منشأ الحركة، بعض اليوغلينيات، العديد من السوطيات الدوارة والهدبيات)، فبدلاً من الاحتفاظ بجميع الجزيئات بالجملة، تلتقط كل جزيئة على حدة. ومن بين الطلائعيات المفترسة، تبحث "الراعية" عن الفريسة وتبتلعها من الأسطح المغطاة بالعناصر الغذائية المحتملة مثل الطبقات البكتيرية، بينما "المفترسات" تطارد الفريسة النادرة بنشاط. أما المفترسات التي تتغذى على الطحالب الخيطية أو خيوط الفطريات فإما تبتلع الخيوط بالكامل أو تخترق جدار الخلية وتبتلع السيتوبلازم (مثل: فيريديرابتوريداي). قد يكون لدى المفترسات تكيفات لاصطياد الفريسة، مثل "الكيسيات السامة" التي تشل خلايا الفريسة. وقد طورت بعض الهدبيات نوعاً متخصصاً من التغذية المفترسة يسمى "أكل الأنسجة"، حيث تهاجم الحيوانات التالفة ولكن الحية (مثل: الديدان الحلقية والقشريات الصغيرة)، وتدخل الجروح، وتبتلع الأنسجة الحيوانية. تحصر الأميبات المفترسة الكبيرة فريستها في "كأس غذائي" من الأقدام الكاذبة، قبل تكوين الفجوة الغذائية. وأخيراً، تبتلع الكائنات المغذية بالانتشار (مثل: الشمسيات، المثقبات، والعديد من الأميبات الأخرى، الهدبيات الماصة) الفريسة التي تصطدم بأقدامها الكاذبة أو، في حالة الهدبيات، مجسات تحمل كيسيات سامة أو أجسام طاردة لشل حركة الفريسة.^[118]

يطلق على مستهلكي بدائيات النواة شعبياً اسم آكلات البكتيريا (مثل: معظم الأميبات)، بينما يعرف مستهلكو حقيقيات النواة (بما في ذلك الطفيليات التناضحية التغذية) بآكلات حقيقيات النواة. وعلى وجه الخصوص، فإن آكلات حقيقيات النواة التي تتغذى على الطلائعيات وحيدة الخلية هي آكلات الخلايا (مثل: كولبونيميدز، كولبوديليدز، العديد من الأميبات، بعض الهدبيات)؛ وتلك التي تتغذى على الفطريات هي آكلات الفطريات أو رمّامات (مثل: عائلة الهدبيات غروسغلوكنر أويداي من آكلات الفطريات الإجبارية)؛ وتلك التي تفترس الديدان الأسطوانية هي آكلات الديدان الأسطوانية؛ وتلك التي تتغذى على الطحالب هي آكلات الطحالب (مثل: فامبيريليدز).^[119]

التغذية المختلطة

رابازا فيريدس نوع من الكائنات مختلطة التغذية المتخصصة الإجبارية: تعتمد في بقائها على افتراس طحالب تتراسيلمس واكتساب بلاستيداتها الخضراء. ترفض أي خلايا فريسة أخرى. حتى عندما تتغذى جيدًا، لا يمكنها البقاء على قيد الحياة بدون مصدر ضوء، لأنها تحتاج إلى القيام بعملية التمثيل الضوئي بتلك البلاستيدات الخضراء.

أغلب الطلائعيات ذاتية التغذية هي كائنات مختلطة التغذية^[120] وتجمع بين عملية التمثيل الضوئي والبلعمة. تصنف إلى مجموعات وظيفية متنوعة أو 'أنماط تغذية مختلطة'. الكائنات مختلطة التغذية المتأصلة تمتلك قدرة فطرية على القيام بالتمثيل الضوئي من خلال البلاستيدات الخضراء الموجودة مسبقًا، ولديها سلوكيات تغذية متنوعة، حيث إن بعضها يتطلب التغذية الضوئية والبعض الآخر يتطلب التغذية بالبلعمة، وبعضها الآخر كائنات مختلطة التغذية إجبارية (مثل السوطيات النانوية كبعض لمسيات النبت والسوطيات الدوارة). تكتسب الكائنات مختلطة التغذية غير المتأصلة القدرة على القيام بالتمثيل الضوئي عن طريق سرقة البلاستيدات الخضراء من فرائسها، وتعرف هذه العملية باسم سارقة البلاستيدات. تنقسم الكائنات غير المتأصلة إلى نوعين: عامة، والتي تستطيع سرقة البلاستيدات الخضراء من مجموعة متنوعة من الفرائس (مثل الهدبيات قليلة الأهداب)، أو متخصصة، والتي لا تستطيع اكتساب البلاستيدات الخضراء إلا من عدد قليل من الفرائس المحددة (مثل رابازا فيريدس التي لا تستطيع السرقة إلا من خلايا تتراسيلمس). تنقسم الأنواع المتخصصة أيضًا إلى نوعين: بلاستيدية، والتي تحتوي على بلاستيدات متمايزة (مثل ميسودينيوم ودينوفيسيس)، وتكافلية داخلية، والتي تحتوي على متعايشات داخلية كاملة (مثل الطلائعيات الجذرية مختلطة التغذية كالمثقبات والشعوعيات، والسوطيات الدوارة مثل نوكتيلوكا).^[121]

بين الطلائعيات غيرية التغذية حصريًا، تُلاحظ أيضًا أنماط تغذية متنوعة. يمكن للدبلونيميات، التي تعيش في المياه العميقة حيث ينعدم التمثيل الضوئي، أن تتحول بمرونة بين التغذية الأسموزية والتغذية البكتيرية اعتمادًا على الظروف البيئية.^[122]

التنظيم الأسموزي

تحتاج العديد من الطلائعيات التي تعيش في المياه العذبة إلى تنظيم أسموزي (أي إزالة حجم الماء الزائد لضبط تركيزات الأيونات) لأن الماء غير الملحي يدخل بكميات زائدة عن طريق التناضح من البيئة وعن طريق الإدخال الخلوي عند التغذية. يُنظم التناضح من خلال ناقلات الأيونات النشطة في غشاء الخلية وعبر الفجوات الانقباضية، وهي عضيات متخصصة تطرح بشكل دوري سائلًا غنيًا بالبوتاسيوم والصوديوم عبر دورة من الانبساط والانقباض. تتوقف الدورة عندما توضع الخلايا في وسط ذي ملوحة مختلفة، حتى تتكيف الخلية.^[123]

تحاط الفجوات الانقباضية بالنسيج الإسفنجي، وهو عبارة عن مجموعة من الحويصلات أو الأنابيب السيتوبلازمية التي تجمع السائل ببطء من السيتوبلازم إلى داخل الفجوة. تنقبض الفجوات بعد ذلك وتفرغ السائل خارج الخلية عبر مسام. تختلف آلية الانقباض باختلاف الطلائعيات: ففي الهدبيات، يتكون النسيج الإسفنجي من نبيبات غير منتظمة وتلتف خيوط الأكتين حول المسام وفوق سطح الفجوة، بالإضافة إلى الأنيبيبات الدقيقة؛ وفي معظم السوطيات والأميبات، يتكون النسيج الإسفنجي من كل من الحويصلات والنبيبات؛ وفي السوطيات الدوارة، تتفرع جذير سوطي لتشكيل غمد انقباضي حول الفجوة (يُعرف باسم الكيس الدافعة). يختلف الموقع والكمية أيضًا: فالطحالب السوطية وحيدة الخلية (مثل مخفيات النبت، اليوغلينات، البراسينيوم، الطحالب الذهبية، لمسيات النبت، إلخ) تمتلك عادةً فجوة انقباضية واحدة في موقع ثابت؛ أما الأميبات العارية فلديها العديد من الحويصلات الصغيرة التي تندمج لتشكل فجوة واحدة ثم تنقسم مرة أخرى بعد الإخراج. الأوليات البحرية أو الطفيلية (مثل فوق المونيات)، وكذلك تلك التي لها جدران خلوية صلبة، تفتقر إلى هذه الفجوات.^[123]

التنفس

كان السلف المشترك الأخير لحقيقيات النواة هوائيًا، يحمل الميتوكوندريا لعملية الأيض التأكسدي. تطورت العديد من سلالات الطلائعيات حرة المعيشة والطفيلية بشكل مستقل وتكيفت للعيش في بيئات نقص الأكسجين أو قليلة الأكسجين، وذلك عن طريق تعديل الميتوكوندريا المبكرة إلى هيدروجينوسومات، وهي عضيات تولد ثلاثي فوسفات الأدينوسين (ATP) لاهوائيًا من خلال تخمر البيروفيك. وبطريقة موازية، في الطلائعيات المثقبية السوطية قليلة الأكسجين، تطورت الجليكوسوم التخميرية من البيروكسيسوم.

الإدراك الحسي

تُظهر العديد من السوطيات وربما جميع الطحالب المتحركة استجابة ضوئية إيجابية (أي أنها تسبح أو تنزلق نحو مصدر ضوء). ولهذا الغرض، تظهر ثلاثة أنواع من المستقبلات الضوئية أو "البقع العينية": (1) مستقبلات ذات هوائيات ضوئية، توجد في العديد من الطحالب الخضراء، السوطيات الدوارة، ومخفيات النبت؛ (2) مستقبلات ذات شاشات معتمة؛ و (3) عينات كاذبة معقدة ذات عدسات داخل خلوية، توجد في مجموعة واحدة من السوطيات الدوارة المفترسة، وهي عائلة الوارنوياوات. بالإضافة إلى ذلك، توجه بعض الهدبيات نفسها بالنسبة لمجال الجاذبية الأرضية أثناء الحركة (الانتحاء الأرضي)، وتسبح أخرى بالنسبة لتركيز الأكسجين المذاب في الماء.^[125]

المتعايشات الداخلية

تمتلك الطلائعيات ميلًا واضحًا لتضمين المتعايشات الداخلية في خلاياها، وقد أدت هذه الظاهرة إلى فرص فسيولوجية جديدة. بعض الارتباطات أكثر ديمومة، مثل براميسيوم بورساريا والمتعايش الداخلي الخاص بها كلوريلا؛ وبعضها الآخر أكثر عقلة. تحتوي العديد من الطلائعيات على بلاستيدات خضراء ملتقطة، ومعقدات بلاستيدية خضراء-ميتوكوندرية، وحتى بقع عينية من الطحالب. أما الزينوسومات فهي متعايشات داخلية بكتيرية توجد في الهدبيات، وتلعب أحيانًا دورًا مولدًا للميثان داخل الهدبيات اللاهوائية.^[125]

دورة الحياة والتكاثر

تُظهر الطلائعيات نطاقاً واسعاً من دورات الحياة والاستراتيجيات التي تتضمن مراحل متعددة ذات أشكال مختلفة، مما مكنها من الازدهار في معظم البيئات. ومع ذلك، فإن معظم المعرفة المتعلقة بدورات حياة الطلائعيات تخص الكائنات الحية النموذجية والطفيليات المهمة. تمثل الطلائعيات حرة المعيشة غير المستزرعة الغالبية العظمى، ولكن المعرفة حول دورات حياتها لا تزال مجزأة.^[126]

التكاثر اللاجنسي

تتكاثر الطلائعيات عادةً تكاثراً لاجنسياً في ظل الظروف البيئية الملائمة، مما يسمح بنمو سكاني أُسّي سريع مع الحد الأدنى من التنوع الجيني. يحدث هذا التكاثر اللاجنسي من خلال الانقسام المتساوي وقد اعتُبر تاريخياً النمط التكاثري الأساسي في الطلائعيات. تُعرف هذه العملية أيضاً بالتكاثر الخضري، حيث لا يُؤديها إلا "الطور الخضري" أو الفرد.^[127]^[128]

غالباً ما تتكاثر الطلائعيات وحيدة الخلية عبر الانشطار الثنائي، على غرار البكتيريا. يمكنها أيضاً الانقسام عن طريق التبرعم، على غرار الخمائر، أو عن طريق الانشطارات المتعددة، وهي عملية تُعرف باسم التقطيع أو التناسل. في الطلائعيات متعددة الخلايا، قد يأخذ التكاثر الخضري شكل تجزئة أجزاء الجسم، أو التكاثر بواسطة تراكيب متخصصة مكونة من عدة خلايا (على سبيل المثال، في الطحالب الحمراء).^[129]

التكاثر الجنسي

بينما يبقى التكاثر اللاجنسي الاستراتيجية الأكثر شيوعاً بين الطلائعيات، يُعد التكاثر الجنسي أيضاً سمة أساسية في حقيقيات النواة.^[130]^[131] يتضمن التكاثر الجنسي الانقسام الاختزالي (وهو انقسام نووي متخصص يُمكن من إعادة التركيب الجيني) والتخصيب (وهو اندماج نوى من أبوين). يُعتقد أن هذه العمليات كانت موجودة في السلف المشترك الأخير لحقيقيات النواة،^[132] والذي كان على الأرجح يمتلك القدرة على التكاثر الجنسي على أساس اختياري (غير إلزامي).^[133] وحتى الطلائعيات التي لم تعد تتكاثر جنسياً لا تزال تحتفظ بمجموعة أساسية من الجينات المرتبطة بالانقسام الاختزالي، مما يعكس سلالتها من أسلاف متكاثرة جنسياً.^[134]^[135] على سبيل المثال، على الرغم من أن أميبيات الحركة تُعد تقليدياً كائنات لاجنسية، فمن المرجح أن معظم الأميبا اللاجنسية نشأت حديثاً وبشكل مستقل عن أسلاف أميبية تتكاثر جنسياً. حتى في أوائل القرن العشرين، فسر بعض الباحثين الظواهر المتعلقة بالكروميديا (حبيبات الكروماتين الحرة في السيتوبلازم) في الأميبا على أنها تكاثر جنسي.^[136]^[137]

تتحد هدبيتان أثناء الاقتران لتبادل نواتيهما أحاديتي المجموعة الصبغية عبر جسر سيتوبلازمي.

الدورات الجنسية الأساسية

تتضمن كل دورة جنسية أحداث التخصيب والانقسام الاختزالي، اللذين يزيدان أو ينقصان عدد المجموعات الصبغية (أي عدد مجموعات الكروموسومات، الممثلة بالحرف n) على التوالي. يشير التخصيب إلى اندماج خليتين تكاثريتين أحاديتي المجموعة الصبغية (1n)، تُعرفان باسم الأمشاج، مما يولد خلية ثنائية المجموعة الصبغية (2n) تسمى بويضة مخصبة. ثم تخضع الخلية ثنائية المجموعة الصبغية للانقسام الاختزالي لتوليد خلايا أحادية المجموعة الصبغية. بناءً على الخلايا التي يتكون منها الفرد أو الطور الخضري (أي الطور الذي ينمو بالانقسام المتساوي)، توجد ثلاث دورات جنسية مميزة تُلاحظ في الطلائعيات حرة المعيشة:

في الدورة أحادية الصيغة الصبغية: يكون الفرد أحادي المجموعة الصبغية ويتميز إلى أمشاج أحادية المجموعة الصبغية عبر الانقسام المتساوي. تندمج الأمشاج في لاقحة تخضع فوراً للانقسام الاختزالي لتوليد أفراد أحادية المجموعة الصبغية جديدة. هذه هي الحال بالنسبة لبعض الطحالب الخضراء (تحديداً طحالب الفولفوكس)، والعديد من السوطيات الدوارة، وبعض فوق المونيات، ومعقدات القمة.
في الدورة ثنائية المجموعة الصبغية: يكون الفرد ثنائي المجموعة الصبغية ويخضع للانقسام الاختزالي لتوليد أمشاج أحادية المجموعة الصبغية، والتي تندمج بدورها مع أمشاج أخرى لتكوين بويضة مخصبة تتطور إلى فرد جديد. هذه هي الحال بالنسبة لبعض فوق المونيات، والشمسيات، والعديد من الطحالب الخضراء، والدياتومات، والهدبيات، وكذلك الحيوانات. بدلاً من توليد الأمشاج، تقوم الهدبيات بتقسيم نواتها الدقيقة ثنائية المجموعة الصبغية إلى نواتين أحاديتي المجموعة الصبغية، وتبادل إحداهما بالاقتران مع هدبي آخر، ودمج النواتين في نواة ثنائية المجموعة الصبغية جديدة.
في الدورة أحادية-ثنائية المجموعة الصبغية: توجد جيلان متعاقبان من الأفراد. أحدهما هو "المتقسمة" ثنائي المجموعة الصبغية، الذي يخضع للانقسام الاختزالي لتوليد خلايا أحادية المجموعة الصبغية (أبواغ) تتطور إلى الجيل الآخر، وهو "العرسية" أحادي المجموعة الصبغية. ثم تولد العرسية الأمشاج بالانقسام المتساوي، والتي تندمج بدورها لتكوين بويضة مخصبة التي تتطور إلى المتقسمة. هذه هي الحال بالنسبة للعديد من المثقبات والعديد من الطحالب، وكذلك النباتات الأرضية. توجد ثلاثة أنماط لهذه الدورة اعتماداً على النمو النسبي وعمر أحد الجيلين مقارنة بالآخر: جيل أحادي المجموعة الصبغية سائد، أو جيل ثنائي المجموعة الصبغية سائد، أو أجيال سائدة بالتساوي. تُظهر الطحالب البنية النطاق الكامل لهذه الأنماط.^[138]

تميل الطلائعيات حرة المعيشة إلى التكاثر جنسياً في ظل الظروف المجهدة، مثل الجوع أو الصدمة الحرارية. يبدو أن الإجهاد التأكسدي، الذي يؤدي إلى تلف الحمض النووي، عامل مهم في تحفيز الجنس في الطلائعيات.

الدورات الجنسية في الطلائعيات المسببة للأمراض

تميل الطلائعيات المسببة للأمراض إلى امتلاك دورات حياة معقدة للغاية تتضمن أشكالاً متعددة من الكائن الحي، بعضها يتكاثر جنسياً والبعض الآخر لاجنسياً. تُعرف المراحل التي تتغذى وتتكاثر داخل المضيف عموماً باسم الأتروفة (من الكلمة اليونانية "تروفوس" Trophos وتعني "تغذية" و"زويا" Zoia وتعني "حيوانات")، لكن أسماء كل مرحلة تختلف باختلاف مجموعة الطلائعيات.^[139] على سبيل المثال:

في معقدات القمة: تُطلق البوغية أحادية المجموعة الصبغية داخل المضيف، وتخترق خلية المضيف، وتبدأ العدوى وتتحول إلى ميرونت (كيس نسيجي دائري أو بيضاوي، مُغلّف داخل النسيج) ينمو وينقسم لاجنسياً إلى العديد من الأُقْسومَات (وهو انشطار تقطيعي يسمى التقسم)؛ تستمر كل أُقْسومَة في العدوى بالتكاثر. في النهاية، تتمايز الأُقْسومَات (تَوالُدٌ تَعَرُّسِيّ) إلى خلايا أمشاج أنثوية (سَليفُ العِرْسِ الكبير) وذكورية (عِرْسِيَّةٌ مِكْرَوِيَّة) تولد الأمشاج، والتي تندمج بدورها (التناسل البوغي) لتكوين بويضة مخصبة ثنائية المجموعة الصبغية تنمو لتصبح كيس بوغي. ثم يخضع الكيس البوغي للانقسام الاختزالي لتكوين أبواغ تنقل العدوى.
في الطحالب المخاطية: تدخل الأبواغ الحيوانية الأولية ثنائية المجموعة الصبغية المضيف، تتكيس، وتخترق الخلايا كجبلة مجردة وحيدة النواة أو متصورة. داخل الخلايا، تنمو الجبلة المجردة إلى كيس بوغي مائي متعدد النواة، والذي ينقسم بعد ذلك إلى أبواغ حيوانية ثانوية تصيب المزيد من الخلايا. تتكاثر هذه الأبواغ لتكون أبواغاً كامنة سميكة الجدران تبدأ الانقسام الاختزالي وتنقسم إلى أبواغ كامنة ثنائية النواة؛ تُفقد إحدى النواتين، وتفقس الأبواغ كأبواغ حيوانية أولية.^[140]

تخضع بعض مسببات الأمراض الطلائعية للتكاثر اللاجنسي في مجموعة واسعة من الكائنات الحية - التي تعمل كمضيفات ثانوية أو وسيطة - ولكنها لا تستطيع التكاثر الجنسي إلا في المضيف الأساسي أو النهائي (على سبيل المثال، المقوسة الغوندية في السنوريات مثل القطط المنزلية).^[141] البعض الآخر، مثل الليشمانيا، قادر على إجراء الالتحام الزوجي في الناقل الثانوي. في معقدات القمة، يُعد التكاثر الجنسي إلزامياً لانتقال الطفيل.^[142]^[143]

على الرغم من خضوعها للتكاثر الجنسي، فإنه من غير الواضح مدى تكرار التبادل الجيني بين السلالات المختلفة من الطلائعيات المسببة للأمراض، حيث قد تكون معظم المجموعات عبارة عن سلالات مستنسخة نادراً ما تتبادل الجينات مع الأعضاء الآخرين من نوعها.^[144]

بيئة الطلائعيات

تُعد الطلائعيات ضرورية للنظم البيئية الحديثة في جميع أنحاء العالم. كما كانت المكون الوحيد من حقيقيات النواة لجميع النظم البيئية لجزء كبير من تاريخ الأرض، مما سمح لها بتطوير تنوع وظيفي هائل يفسر أهميتها البيئية الحاسمة. إنها أساسية كمنتجات أولية، ووسائط في مستويات غذائية متعددة، وكمنظمين رئيسيين كطفيليات أو شبيهات الطفيلية، وشركاء في تعايشات متنوعة.

تنوع الموائل

تُعد الطلائعيات وفيرة ومتنوعة في جميع الموائل تقريباً. تساهم 4 غيغاطن (Gt) في الكتلة الحيوية للأرض – ضعف كتلة الحيوانات (2 غيغاطن)، ولكن أقل من 1% من الإجمالي. تُشكل الطلائعيات والحيوانات والعتائق (7 غيغاطن) والفطريات (12 غيغاطن) معاً أقل من 10% من الكتلة الحيوية العالمية، بينما تهيمن النباتات (450 غيغاطن) والبكتيريا (70 غيغاطن). إن تنوع الطلائعيات، كما جرى الكشف عنه من خلال مسوحات الحمض النووي البيئي، هائل في كل بيئة جرى أخذ عينات منها، ولكنه غير موصوف إلى حد كبير. يبدو أن أغنى مجتمعات الطلائعيات توجد في التربة، تليها الموائل المحيطية وأخيراً موائل المياه العذبة، كجزء من العوالق في الغالب. تتميز مجتمعات الطلائعيات في المياه العذبة بتنوع "بيتا" أعلى (أي أنها غير متجانسة بشكل كبير بين العينات) من مجتمعات التربة والعوالق البحرية. يمكن أن يكون التنوع العالي نتيجة للديناميكية الهيدرولوجية في استقطاب الكائنات الحية من موائل مختلفة من خلال الفيضانات الشديدة. تُعد مجتمعات الطلائعيات التي تعيش في التربة الأغنى بيئياً، وقد يرجع ذلك إلى التوزيع المعقد والديناميكي للغاية للمياه في الرواسب، مما يخلق ظروفاً بيئية غير متجانسة للغاية. تُعزز البيئة المتغيرة باستمرار نشاط جزء واحد فقط من المجتمع في كل مرة، بينما يظل الباقي غير نشط؛ تُعزز هذه الظاهرة التنوع الميكروبي العالي في بدائيات النوى وكذلك في الطلائعيات.^[145]

المنتجات الأولية

تُعد الطلائعيات المجهرية ذاتية التغذية الضوئية (أو الطحالب الدقيقة) المساهم الرئيسي في الكتلة الحيوية والإنتاج الأولي في جميع البيئات المائية تقريباً، حيث تُعرف مجتمعة باسم العوالق النباتية (جنباً إلى جنب مع البكتيريا الزرقاء). في العوالق النباتية البحرية، تهيمن الأصغر حجماً، البلانكتون الصغير (<2 ميكرومتر) والبلانكتون النانوي (2-20 ميكرومتر)، على عدة أنواع مختلفة من الطحالب (لمسيات النبت، الطحالب الحُبيبية، براسينوفيت)؛ بينما تهيمن الدياتومات والسوطيات الدوارة على الأجزاء الأكبر من 5 ميكرومتر. في العوالق النباتية للمياه العذبة، تُعد الطحالب الذهبية، ومخفيات النبت، والسوطيات الدوارة المجموعات الأكثر وفرة. إجمالاً، هي مسؤولة عن ما يقرب من نصف الإنتاج الأولي العالمي. إنها المزود الرئيسي لجزء كبير من الطاقة والمادة العضوية التي تستخدمها البكتيريا، والعتائق، والمستويات الغذائية الأعلى (العوالق الحيوانية والأسماك)، بما في ذلك العناصر الغذائية الأساسية مثل الأحماض الدهنية. تعتمد وفرتها في المحيطات بشكل أساسي على توافر المغذيات غير العضوية، بدلاً من درجة الحرارة أو ضوء الشمس؛ وهي الأكثر وفرة في المياه الساحلية التي تستقبل جريان المياه الغني بالمغذيات من اليابسة، والمناطق التي تصل فيها مياه المحيط العميقة الغنية بالمغذيات إلى السطح، وتحديداً مناطق الارتفاع في المحيط المتجمد الشمالي وعلى طول الحواف القارية. في موائل المياه العذبة، تُعد معظم الطلائعيات ذاتية التغذية الضوئية مختلطة التغذية، مما يعني أنها تتصرف أيضاً كمستهلكات، بينما تكون المستهلكات الصارمة (غيريات التغذية) أقل وفرة.^[146]^[147]

الطحالب الكبيرة (العشب البحري) (تحديداً الطحالب الحمراء، والطحالب الخضراء، والطحالب البنية)، على عكس العوالق النباتية، تتطلب عموماً نقطة تثبيت، مما يحد من توزيعها البحري إلى المياه الساحلية، وبشكل خاص إلى الركائز الصخرية. تدعم العديد من الحيوانات آكلة الأعشاب، وخاصة القاعية منها، كغذاء وملاذ من الحيوانات المفترسة. توجد بعض مجتمعات الأعشاب البحرية منجرفة على سطح المحيط، وتعمل كملاذ ووسيلة انتشار للكائنات الحية المرتبطة بها.^[148]^[149]

تُعد الطلائعيات ذاتية التغذية الضوئية وفيرة في التربة بقدر ما هي في نظرائها المائية. بالنظر إلى أهمية الطحالب المائية، قد تُساهم طحالب التربة بمساهمة أكبر في دورة الكربون العالمية مما كان يُعتقد سابقاً، ولكن حجم تثبيت الكربون فيها لم يُحدد بعد. معظم طحالب التربة هي سوطيات قشية (الدياتومات، والطحالب الخضراء المصفرة، والطحالب اليوستيغمية) والنباتات الأصلية (الطحالب الخضراء). يوجد أيضاً وجود للحمض النووي البيئي من السوطيات الدوارة ولمسيات النبت في التربة، ولكن لم تُشاهد أي أشكال حية منها.

المستهلكات

تُعد الطلائعيات البالعة المجموعة الوظيفية الأكثر تنوعاً في جميع النظم البيئية، وتُمثل بشكل أساسي بالحيوانات المذيلة (المهيمنة في المياه العذبة والتربة)، والشعوعيات (المهيمنة في المحيطات)، والسوطيات القشية غير الضوئية (ذات الوفرة الأعلى في التربة منها في المحيطات)، والهدبيات.

على عكس التقسيم الشائع بين العوالق النباتية والعوالق الحيوانية، يتكون جزء كبير من العوالق البحرية من طلائعيات مختلطة التغذية، والتي تُشكل أهمية ووفرة مُستخفّ بها إلى حد كبير (حوالي 12% من جميع متتاليات الحمض النووي البيئي البحري). تتمتع الكائنات مختلطة التغذية بوجود متفاوت بسبب الوفرة الموسمية واعتماداً على نوعها المحدد من التغذية المختلطة. توجد الكائنات مختلطة التغذية التأسيسية في نطاق شبه كامل من الظروف المحيطية، من الموائل الضحلة الغنية بالمغذيات إلى المياه شبه الاستوائية قليلة المغذيات ولكنها تهيمن في الغالب على المنطقة الضوئية، وتُشكل معظم افتراس البكتيريا. وهي مسؤولة أيضاً عن التكاثر الطحلبي الضار. تتمتع الكائنات مختلطة التغذية غير التأسيسية التي تحتوي على بلاستيدات والأنواع العامة بتوزيع جغرافي حيوي مماثل ووفرة منخفضة، وتُوجد في الغالب في المياه الساحلية الغنية بالمغذيات، مع هيمنة الهدبيات العامة على ما يصل إلى نصف مجتمعات الهدبيات في المنطقة الضوئية. أخيراً، تُعد الكائنات مختلطة التغذية المتعايشة داخلياً إلى حد بعيد النوع غير التأسيسي الأكثر انتشاراً ووفرة، حيث تمثل أكثر من 90% من جميع متتاليات الكائنات مختلطة التغذية (معظمها شعوعيات).^[150]

في الشبكات الغذائية للتربة، تُعد الطلائعيات المستهلك الرئيسي لكل من البكتيريا والفطريات، وهما المساران الرئيسيان لتدفق المغذيات نحو المستويات الغذائية الأعلى. تُعد الأميبا السوطية مثل الغليسومونادات والمذيلات من بين أكثر الطلائعيات وفرة في التربة: فهي تمتلك كلاً من الأسواط والأقدام الكاذبة، وهو تنوع شكلي مناسب تماماً للبحث عن الطعام بين جزيئات التربة. تتأقلم الأميبا القشرية أيضاً مع بيئة التربة، حيث تحمي أصدافها من الجفاف. ككائنات راعية للبكتيريا، تلعب دوراً مهماً في الشبكة الغذائية: فهي تُفرز النيتروجين على شكل أمونيا، مما يجعله متاحاً للنباتات والكائنات الدقيقة الأخرى. تقليدياً، اعتُبرت الطلائعيات آكلة للبكتيريا بشكل أساسي بسبب التحيزات في تقنيات الاستزراع، ولكن العديد منها (على سبيل المثال، الفامبيرليدات، السيركومونادات، الجيمناميبا، الأميبا القشرية، السوطيات الصغيرة) هي كائنات قارتة تتغذى على مجموعة واسعة من حقيقيات النواة في التربة، بما في ذلك الفطريات وحتى بعض الحيوانات مثل الديدان الأسطوانية. تُشكل الطلائعيات آكلة البكتيريا والفطريات كُتلاً حيوية متشابهة.^[151]

المحللات

تُعزى عملية أكل الجيف (تحلل الكتلة الحيوية الميتة) بين الكائنات الدقيقة بشكل رئيسي إلى البكتيريا والفطريات، ولكن للطلائعيات دور لم يُدرك بعد بشكل كافٍ كمحللات مع إنزيمات محللة متخصصة. في التربة، توجد الطلائعيات الشبيهة بالفطريات والعفن الغروي (على سبيل المثال، الطلائعيات البيضية، مخاطيات البطن، الأكراسيدات) بكثرة ككائنات متغذية بالامتصاص ورمية. في البيئات البحرية وموائل مصبات الأنهار، تُعد الطلائعيات الثراستوكيتيدية المُدروسة جيداً (جزء من اللابرينثولوميسيتات) كائنات رمية مهمة تحلل الركائز المختلفة، بما في ذلك الأنسجة النباتية والحيوانية الميتة. تقتات العديد من الهدبيات والأميبا القشرية على الحيوانات الميتة. تستهلك بعض الأميبا العرفيات القرصية محتويات الخلايا الميتة أو التالفة على وجه التحديد، ولكنها لا تستهلك الخلايا السليمة. ومع ذلك، فإن كل هذه الأمثلة هي مجرد آكلات جيف اختيارية تتغذى أيضاً على الفرائس الحية. على النقيض من ذلك، تُعد فصيلة الحيوانات المذيلة آكلة الطحالب المسماة فيريديرابتوريدي، الموجودة في مياه المستنقعات الضحلة، من آكلات الجيف واسعة النطاق ولكنها متطورة، تتغذى على مجموعة متنوعة من الطحالب الميتة حصرياً، ومن المحتمل أنها تُؤدي دوراً مهماً في تنظيف البيئة وإطلاق المغذيات للكائنات الدقيقة الحية.^[152]

الطفيليات ومسببات الأمراض

تُشغل الطلائعيات الطفيلية حوالي 15-20% من إجمالي الحمض النووي البيئي في الأنظمة البحرية والتربة، ولكن حوالي 5% فقط في أنظمة المياه العذبة، حيث من المرجح أن الفطريات الأصيصينية تملأ هذا المثوى البيئي. في الأنظمة المحيطية، تُعد شبيه الطفيلي (أي تلك التي تقتل مضيفيها، مثل السندينياليس) أكثر وفرة. في النظم البيئية للمياه العذبة، تُعد شبيه الطفيلي بشكل رئيسي من البركينسيا والسندينياليس (من شعبة الطلائعيات السناخية)، بينما تُعد الطفيليات الحقيقية (أي تلك التي لا تقتل مضيفيها) في المياه العذبة في الغالب من الطلائعيات البيضية، ومعقدات القمة، والإكتيوثبورية. في النظم البيئية للتربة، تُعد الطفيليات الحقيقية بشكل أساسي من معقدات القمة التي تستضيفها الحيوانات والطلائعيات البيضية والبلازموديوفوريدات التي تستضيفها النباتات. في تربة الغابات الإقليم المداري الجديد، تهيمن معقدات القمة على تنوع حقيقيات النواة وتلعب دوراً مهماً كطفيليات على اللافقاريات الصغيرة، بينما تُعد الطلائعيات البيضية نادرة جداً على النقيض.^[153]

بعض الطلائعيات هي طفيليات مهمة للحيوانات (على سبيل المثال؛ خمسة أنواع من جنس المتصورة الطفيلي تسبب الملاريا في البشر والعديد غيرها تسبب أمراضاً مماثلة في الفقاريات الأخرى)، والنباتات البرية^[154]^[155] (تُسبب الطلائعيات البيضية فيتوفثورا إنفيستانس مرض اللفحة المتأخرة في البطاطس) أو حتى في طلائعيات أخرى. يمكن لحوالي 100 نوع من الطلائعيات أن تُصيب البشر.^[156]

الدورات الحيوية الجيولوجية الكيميائية

تُؤثر الطلائعيات البحرية بشكل أساسي على الدورات البيوجيوكيميائية، وخاصة دورة الكربون. كعوالق نباتية، تُثبت الكربون بقدر ما تُثبته جميع النباتات الأرضية مجتمعة. تُساهم طلائعيات التربة، وخاصة الأميبا القشرية، في دورة السيليكا بقدر ما تُساهم به أشجار الغابات من خلال التمعدن الحيوي لأصدافها.^[157]

تاريخ التصنيف

التصنيف المبكر

منذ بداية القرن الثامن عشر، استُخدم مصطلح "حيوانات منقوعة" الشائع (ثم لاحقاً "نقاعيات") للطلائعيات والبكتيريا واللافقاريات الصغيرة. في منتصف القرن الثامن عشر، وبينما تجاهل عالم الأحياء السويدي كارولوس لينيوس الطلائعيات إلى حد كبير، كان معاصره الدنماركي أوتو فريدريش مولر أول من أدخل الطلائعيات إلى نظام التسمية الثنائية.^[158]

في عام 1820، صاغ عالم الطبيعة الألماني جورج أوغست غولدفس مصطلح "الأوليات" (بمعنى "الحيوانات المبكرة") كطائفة ضمن مملكة الحيوان تتكون من أربع مجموعات: النقاعيات (الهدبيات)، وليثوزوا (المرجان)، والبيتوزا، وميدوسيناي (قنديل بحر). لاحقاً، في عام 1845، استخدم كارل سيبولد مصطلح "الأوليات" كشعبة من الحيوانات وحيدة الخلية حصراً وتتكون من طائفتين: النقاعيات (الهدبيات) وريزوبودا (أميبيات الحركة، المثقبات). لم يعتبر العلماء الآخرون جميع الأوليات جزءاً من مملكة الحيوان، وبحلول منتصف القرن، قام معظم علماء الأحياء بتجميع الكائنات الدقيقة في الأوليات، والنباتات الأولية (بروتوفيتا)، وفيتوزوا (نباتات شبيهة بالحيوانات)، والبكتيريا (التي كانت تُعتبر نباتات في الغالب). في عام 1860، كان عالم الحفريات ريتشارد أوين أول من عرّف الأوليات كمملكة خاصة بها من حقيقيات النواة، على الرغم من أنه أدرج الإسفنجيات ضمن مجموعته أيضاً.^[159]

في عام 1860، اقترح عالم الطبيعة البريطاني جون هوغ اسم "الطلائعيات" كمملكة رابعة (الممالك الأخرى هي النبات والحيوان والمعدن) وصفها بأنها تحتوي على "جميع الكائنات الدنيا، أو الكائنات العضوية الأولية"، والتي شملت النباتات الأولية، والأوليات، والإسفنجيات.^[160]

في عام 1866، تناول "أبو علم الطلائعيات"، العالم الألماني إرنست هيكل، مشكلة تصنيف جميع هذه الكائنات كخليط من خصائص حيوانية ونباتية، واقترح بروتيستنرايش (مملكة الطلائعيات) كالمملكة الثالثة للحياة، وتشمل الأشكال البدائية التي كانت "ليست حيوانات ولا نباتات". فقد جمع كلاً من البكتيريا وحقيقيات النواة، والكائنات وحيدة الخلية ومتعددة الخلايا، تحت مسمى الطلائعيات. احتفظ بالنقاعيات في مملكة الحيوان، حتى أثبت عالم الحيوان الألماني أوتو بوتشلي أنها وحيدة الخلية. في البداية، أدرج الإسفنجيات والفطريات، ولكن في منشوراته اللاحقة قصر الطلائعيات صراحةً على الكائنات الحية وحيدة الخلية بشكل أساسي أو المستعمرات غير القادرة على تكوين أنسجة. لقد فصل بوضوح الطلائعيات عن الحيوانات الحقيقية على أساس أن السمة المميزة للطلائعيات هي غياب التكاثر الجنسي، بينما السمة المميزة للحيوانات هي مرحلة الكبسولة في نمو الحيوانات. كما أعاد مصطلحي الأوليات والنباتات الأولية كمملكتين فرعيتين لمملكة الطلائعيات.^[161]^[162]

نهاية الثنائية حيوان-نبات

اعتبر بوتشلي المملكة متعددة العرق للغاية ورفض إدراج البكتيريا. قام بتجزئة المملكة إلى أوليات (كائنات حية وحيدة الخلية شبيهة بالحيوانات ونواتية فقط)، بينما كانت البكتيريا والنباتات الأولية تجميعاً منفصلاً. عزز هذا التقسيم القديم بين الأوليات/النباتات الأولية الذي وضعه العالم الألماني كارل ثيودور فون سيبولد، وقد أكد علماء الطبيعة الألمان هذا الرأي على المجتمع العلمي العالمي بحلول مطلع القرن. ومع ذلك، لفت عالم الأحياء البريطاني سي. كليفورد دوبل في عام 1911 الانتباه إلى حقيقة أن الطلائعيات تعمل بشكل مختلف تماماً مقارنة بالتنظيم الخلوي الحيواني والنباتي، وأعطى أهمية للطلائعيات كمجموعة ذات تنظيم مختلف أطلق عليه "لاخلوية"، مبتعداً عن مبدأ نظرية الخلية الألمانية. لقد صاغ مصطلح "علم الطلائعيات" وعززه كفرع دراسي مستقل عن علم الحيوان وعلم النبات.

في عام 1938، أعاد عالم الأحياء الأمريكي هربرت كوبلاند إحياء تصنيف هوغ، بحجة أن مصطلح هيكل "الطلائعيات" شمل كائنات دقيقة لا نواة لها مثل البكتيريا، وهو ما لم يكن يتضمنه مصطلح "الطلائعيات" (الذي يعني "الكائنات الحية المؤسسة الأولى"). في تصنيفه ذي الممالك الأربع (الوحدانات، الطلائعيات، النباتات، الحيوانات)، جرى فصل الطلائعيات والبكتيريا أخيراً، إدراكاً للاختلاف بين الكائنات عديمة النواة (بدائية النوى) والكائنات ذات النواة (حقيقية النوى). وللفصل الصارم بين الطلائعيات والنباتات، اتبع تعريف هيكل للحيوانات الحقيقية على أساس الكبسولة، واقترح تعريف "النباتات الحقيقية" بأنها تلك التي تحتوي على الكلوروفيل أ وب، والكاروتين، واليصفور، وتُنتج النشا. كما كان أول من أدرك أن الثنائية وحيدة الخلية/متعددة الخلايا غير صالحة. ومع ذلك، أبقى الفطريات ضمن الطلائعيات، جنباً إلى جنب مع الطحالب الحمراء، والطحالب البنية، والأوليات. كان هذا التصنيف هو الأساس لتعريف ويتيكر اللاحق للفطريات، والحيوانات، والنباتات، والطلائعيات كالممالك الأربع للحياة.^[163]^[164]

في المخطط الشائع ذي الممالك الخمس الذي نشره عالم البيئة النباتي الأمريكي روبرت ويتيكر في عام 1969، عُرفت الطلائعيات بأنها "كائنات حقيقية النوى وحيدة الخلية أو وحيدة الخلية مستعمرات لا تُشكل أنسجة". بينما كان التقسيم بين بدائيات النوى/حقيقيات النوى يصبح سائداً، أدرك ويتيكر، بعد عقد من نظام كوبلاند، التقسيم الأساسي للحياة بين الوحدانات بدائية النوى والممالك حقيقية النوى: الحيوانات (الابتلاع)، النباتات (التركيب الضوئي)، الفطريات (الامتصاص)، والطلائعيات المتبقية.^[165]

في نظام الممالك الخمس الذي وضعته عالمة الأحياء التطورية الأمريكية لين مارغوليس، خُصص مصطلح "الطلائعي" للكائنات المجهرية، بينما شملت مملكة الطلائعيات الأكثر شمولاً بعض حقيقيات النوى الكبيرة متعددة الخلايا، مثل عشب البحر، والطحالب الحمراء، والعفن الغروي. يستخدم البعض مصطلح "الطلائعي" بالتبادل مع مصطلح مارغوليس، ليشمل كلاً من حقيقيات النوى وحيدة الخلية ومتعددة الخلايا، بما في ذلك تلك التي تُشكل أنسجة متخصصة ولكنها لا تتناسب مع أي من الممالك التقليدية الأخرى.^[166]^[167]

التطورات في المجهر الإلكتروني وعلم الوراثة الجزيئي

ظل نموذج الممالك الخمس هو التصنيف المقبول حتى تطور علم الوراثة العرقي الجزيئي في أواخر القرن العشرين، عندما أصبح واضحاً أن الطلائعيات هي مجموعة شبه عرقية تطورت منها الحيوانات والفطريات والنباتات الأرضية، وأصبح نظام المجالات الثلاثة (البكتيريا، العتائق، حقيقيات النواة) سائداً. اليوم، لا تُعامل الطلائعيات كأصنوفة رسمية، ولكن المصطلح يُستخدم بشكل شائع لأغراض التسهيل بطريقتين:

تعريف علم الوراثة العرقي: الطلائعيات هي مجموعة شبه عرقية. الطلائعي هو أي كائن حقيقي النواة ليس حيواناً أو نباتاً أرضياً أو فطراً، وبالتالي يستبعد العديد من المجموعات وحيدة الخلية مثل الفطريات البويغية، والأصيصانية، والخمائر، والحيوانات المواخط غير وحيدة الخلية التي أُدرجت في مملكة الطلائعيات في الماضي.^[168]^[169]^[170]
التعريف الوظيفي: الطلائعيات هي أساساً تلك الكائنات حقيقية النواة التي لا تكون متعددة الخلايا أبداً، والتي توجد إما كخلايا مستقلة، أو إذا وُجدت في مستعمرات، فلا تُظهر تمايزاً إلى أنسجة. بينما في الاستخدام الشائع، يستبعد هذا التعريف مجموعة متنوعة من أنواع التعدد الخلوي غير المستعمرة التي تُظهرها الطلائعيات، مثل التجمعية (على سبيل المثال، السوطيات الطوقية) أو التعدد الخلوي المعقد (على سبيل المثال، الطحالب البنية).^[171]^[172]

مع ذلك، هناك تصنيف واحد للطلائعيات يعتمد على الرتب التقليدية واستمر حتى القرن الحادي والعشرين. قام عالم الأوليات البريطاني توماس كافلييه سميث، منذ عام 1998، بتطوير نموذج ذي ست ممالك: البكتيريا، الحيوانات، النباتات، الفطريات، الأوليات، والكروميستا (الأسناخ الصبغية). في سياقه، تُفضل المجموعات شبه العرقية على الفروع الحيوية: فكلتا مملكتي الطلائعيات، الأوليات والكروميستا، تحتويان على شعب شبه عرقية مثل الأبوسوزوا (لاقدميات)، والإيولوكا، أو الأوبيستوثبوريديا. بالإضافة إلى ذلك، تُعتبر الطحالب الحمراء والخضراء نباتات حقيقية، بينما تُعتبر المجموعات الفطرية مثل البويغيات، والروزيليدا، والأفيليدا من الأوليات ضمن شعبة الأوبيستوثبوريديا. استمر هذا المخطط حتى عام 2021، وهو عام آخر منشور له.^[173]

السجل الأحفوري

قبل وجود النباتات الأرضية والحيوانات والفطريات، كانت جميع حقيقيات النواة من الطلائعيات. ونتيجة لذلك، فإن السجل الأحفوري المبكر للطلائعيات يعادل السجل المبكر للحياة حقيقية النواة. يُمثل السجل الأحفوري للطلائعيات بشكل رئيسي بالطلائعيات ذات الأغطية القابلة للتحجر، مثل المثقبات، والشعوعيات، والأميبا القشرية، والدياتومات، بالإضافة إلى الطحالب متعددة الخلايا.^[174]

حقبة الطلائع القديمة والوسطى

نشأت حقيقيات النواة الحديثة أو "مجموعة التاج" من آخر سلف مشترك حقيقي النواة (LECA) وظهرت بين 1600 و2400 مليون سنة مضت، خلال حقبتي الطلائع القديمة والطلائع الوسطى. ومع ذلك، فإن السجل الأحفوري خلال هذه الفترة نادر وتُهيمن عليه حقيقيات النواة "المجموعة الأساسية"، وهي سلالات منقرضة سبقت آخر سلف مشترك حقيقي النواة. عرضت هذه السلالات سمات حقيقية النواة مبكرة مثل أغشية الخلايا المرنة وزخارف الجدار الخلوي المعقدة، والتي تتطلب نظاماً داخلياً غشائياً مرناً، لكنها افتقرت إلى الستيرولات المتقدمة لحقيقيات النواة مجموعة التاج (مثل الكوليسترول)، وبدلاً من ذلك أنتجت بروتوستيرولات أبسط تتطلب كمية أقل من الأكسجين أثناء التخليق الحيوي.^[175] أمثلة على ذلك: تراكي هستريتشوسفارا وليوسفايريديا التي يعود تاريخها إلى 1100 مليون سنة مضت،^[176] وساتكا التي يعود تاريخها إلى 1300 مليون سنة مضت،^[177] وتابانيا وشوييو سفاريديوم التي يعود تاريخها إلى 1600 مليون سنة مضت، وغريبايا التي يعود تاريخها إلى 1800-1900 مليون سنة مضت، وفاليريا التي تتراوح من 1650 إلى 700 مليون سنة مضت.^[178]^[179]

حققت حقيقيات النواة مجموعة التاج تنوعاً شكلياً وبيئياً كبيراً قبل 1000 مليون سنة مضت، مع طحالب متعددة الخلايا قادرة على التكاثر الجنسي وطلائعيات وحيدة الخلية تُظهر البلعمة والحركة الحديثة. من المرجح أن ستيرولاتها المتقدمة ولكن مكلفة الأيض قد وفرت العديد من المزايا التطورية بسبب زيادة مرونة الغشاء، بما في ذلك المرونة للصدمة الأسموزية خلال دورات الجفاف وإعادة الترطيب، ودرجات الحرارة القصوى، والتعرض للأشعة فوق البنفسجية، والحماية ضد مستويات الأكسجين المتغيرة. سمحت هذه التكيفات لحقيقيات النواة مجموعة التاج باستعمار بيئات متنوعة وقاسية (مثل المسطحات الطينية، والأنهار، والشواطئ المضطربة، واليابسة). في المقابل، احتلت حقيقيات النواة المجموعة الأساسية المياه البحرية منخفضة الأكسجين ككائنات لا هوائية. تُعد أقدم أحافير حقيقيات النواة مجموعة التاج المؤكدة هي رافاتازميا وراماثالوس، وكلاهما يُعتقد أنهما من الطحالب الحمراء، ويعود تاريخهما إلى 1600 مليون سنة مضت.^[175]

حقبة الطلائع الحديثة

مع ارتفاع مستويات الأكسجين خلال عصر التوني، تفوقت حقيقيات النواة من "مجموعة التاج" على حقيقيات النواة "المجموعة الأساسية"، متوسعةً إلى البيئات البحرية الغنية بالأكسجين التي دعمت الأيض الهوائي الذي تُمكنه الميتوكوندريا. ربما تكون حقيقيات النواة المجموعة الأساسية قد انقرضت بسبب المنافسة والتغيرات المناخية القاسية للعصور الجليدية الباردة والاحترار العالمي اللاحق، مما عزز هيمنة حقيقيات النواة مجموعة التاج. بدأت حقيقيات النواة مجموعة التاج بالظهور بكثرة في هذا العصر، مدفوعةً بانتشار الطحالب الحمراء. تشمل أقدم الأحافير المُسندة بشكل مؤكد إلى مجموعات الطلائعيات الحالية ثلاث طحالب متعددة الخلايا: الطحلب الأحمر بانغيومورفا (1047 مليون سنة مضت)،^[180] والخيضورات بروتيروكْلادوس (1000 مليون سنة مضت)، والطحلب الأخضر المصفر باليوفوشيريا (1000 مليون سنة مضت).^[181]^[182] يشتمل السجل أيضاً على أقدم خلفيات السوط: أوراسفايرة جيرالداي (1010-890 مليون سنة مضت)، التي تُفسر على أنها أقدم فطر، وبايسيليوم براسييري (1000 مليون سنة مضت)، وهي أقدم كائن بعديات صحيحة، تُظهر سمات مرتبطة بالتعدد الخلوي المعقد.^[183]

تظهر أحافير وفيرة من الطلائعيات غيرية التغذية في وقت لاحق بشكل ملحوظ، بالتوازي مع ظهور الفطريات. وُصفت المستحاثات المجهرية على شكل الأوعية، وهي صخور واسعة الانتشار يعود تاريخها إلى 780-720 مليون سنة مضت (من العصر التوني إلى العصر البارد)، بأنها مجموعة متنوعة من الكائنات الحية على مر العقود (مثل الطحالب، والكيتينوزوان، والتينتينيدات)، ولكن الإجماع العلمي الحالي يربط معظم المستحاثات المجهرية على شكل الأوعية بالأميبا القشرية البحرية. على هذا النحو، تتضمن المستحاثات المجهرية على شكل الأوعية أقدم الأحافير المعروفة لكل من الأميبا القشرية الخيطية (الحيوانات المذيلة) والفصية (الأميبيات).^[184]

بعد تجلد غاسكيرز في اواخر العصر الإدياكاري (~579 مليون سنة مضت)، تخضع أحافير الطلائعيات غيرية التغذية للتنوع. تُفسر بعض الأحافير المشابهة للمستحاثات المجهرية على شكل الأوعية على أنها أقدم أحافير المثقبات التي يعود تاريخها إلى 548 مليون سنة مضت (مثل بروتولاغينا)، ولكن انتسابها إلى المثقبات مشكوك فيه. تشمل المستحاثات المجهرية الأخرى التي يُحتمل أن تكون مثقبات بعض الأصداف الأنبوبية سيئة الحفظ من صخور يعود تاريخها إلى 716-635 مليون سنة مضت.^[185]

حقبة الحياة القديمة

تظهر أصداف الشعوعيات بوفرة في السجل الأحفوري منذ العصر الكمبري، حيث عُثر على أولى أحافير الشعوعيات المؤكدة في بداية هذه الفترة (~540 مليون سنة مضت) جنباً إلى جنب مع أول الحيوانات الصغيرة ذات الأصداف.^[186] لقد جرى تجاهل سجلات الشعوعيات من صخور حقبة ما قبل الكمبري الأقدم بسبب نقص الأحافير الموثوقة.^[187]^[188] وفي حوالي هذا الوقت، بين 540 و510 مليون سنة مضت، ظهرت أقدم أصداف المثقبات، متعددة الحجرات أولاً ثم أنبوبية لاحقاً.^[189]^[190]

بعد الانفجار الكمبري والتنوع السريع للحيوانات، حلت المجتمعات القاعية بشكل أساسي والمجتمعات القاعية-السابحة محل النظم البيئية التي كانت تهيمن عليها الميكروبات في حقبة ما قبل الكمبري، مع اقتصار معظم الكائنات البحرية (الحيوانات، المثقبات، الشعوعيات) على أعماق بيئات المياه الضحلة.^[191] وبموازاة "تشعب" الحيوانات، حدث تشعب للطلائعيات العوالق النباتية (أي الأكريتارك)^[192] حوالي 520-510 مليون سنة مضت، تبعه انخفاض في التنوع حوالي 500 مليون سنة مضت. لاحقاً، توسعت الأكريتارك الباقية في التنوع والابتكار المورفولوجي بسبب انخفاض الافتراس من الحيوانات القاعية (وخاصة ثلاثيات الفصوص والعضديات)، التي عانت من الانقراض بسبب عوامل بيئية مختلفة مقترحة مثل نقص الأكسجين. ازدهرت كل من العوالق النباتية والعوالق الحيوانية (مثل الشعوعيات)، كما أشارت زيادة الكربون العضوي المدفون في الرواسب والمعروف بحدث انحراف نظير الكربون الموجب للستبتويان (SPICE) (~497 مليون سنة مضت). وقد دعمت هذه الكتلة الحيوية الوفيرة تشعباً حيوانياً ثانياً يُعرف بحدث التنوع البيولوجي الأوردوفيشي العظيم (GOBE)، حيث تحولت العديد من الحيوانات إلى نمط حياة عوالقي وظهرت المفترسات البحرية لأول مرة (مثل رأسيات الأرجل، ومفصليات الأرجل السابحة). يُعرف هذا الحدث أيضاً باسم "ثورة العوالق الأوردوفيشية" بسبب التنوع الكبير في الطلائعيات العوالق، وامتد من أواخر الكامبري حتى الأوردوفيشي.^[193]^[194]

يشتمل العصر الأوردوفيشي أيضاً على أقدم أحفورة لطحالب يوغلينية، تُعرف باسم موييريا، والتي توجد في صخور تمتد من الأوردوفيشي الأوسط (~471 مليون سنة مضت) إلى السيلوري. هناك سجلات مفترضة للمثقبات الكلسية من الأوردوفيشي المبكر إلى السيلوري، ولكن هذه السجلات غير مقبولة على نطاق واسع؛ وتظهر أقدم المثقبات الكلسية الموثوقة والمعروفة في الديفوني الأوسط، وهي الفترة الجيولوجية التالية.^[195]^[196]

في النظم البيئية الأرضية للديفوني المبكر، عُثر على أول أحافير للأميبا القشرية من نوع الأرسلينيد في المياه العذبة (مثل بالايوليفتوكلاميس، وكانغويلا)، بالإضافة إلى أنواع مختلفة من الطحالب الخضراء في المياه العذبة، بما في ذلك النباتات الكاريانية، والفولفوسينات، والدسميديات، وبعض أحافير الطحالب المفترضة التي قد تُمثل الطحالب الزرقاء. خلال الديفوني، اكتسبت بعض المثقبات القاعية القدرة على التكلس، وأصبحت المغزليات على وجه الخصوص هي الطلائعيات المتحجرة المهيمنة. تُعتبر هذه الفترة الزمنية أيضاً الأصل الجزيئي للمسيات النبت (~310 مليون سنة مضت) والسيليكوفلاجيلات (397-382 مليون سنة مضت)، والتي لم تترك آثاراً أحفورية إلا لاحقاً في حقبة الحياة الوسطى. بعد انقراض الديفوني المتأخر (372 مليون سنة مضت)، ظهرت الشعوعيات الشبيهة بالناسلاريان لأول مرة، ذات تصميم جسم فريد بين الطلائعيات البحرية.^[197]^[198]^[199]

خلال العصر الكربوني، لم تنشأ أي طلائعيات جديدة قابلة للتحجر على الرغم من التغيرات البيئية الكبيرة. ومع ذلك، بدءاً من الكربوني المتأخر، زاد تنوع وإنتاجية الشعوعيات، مما أدى إلى تراكم كمية كبيرة من الرواسب السيليسية الحيوية (صخر صواني) في جميع أنحاء العالم؛ يُعرف هذا بحدث الحد الأقصى للشعوعيات، والذي استمر بشكل رئيسي من البرمي الأوسط حتى الطباشيري المبكر. حول حدث انقراض الكابتاني (262-259 مليون سنة مضت) في العصر البرمي، تفرعت البذيرات الجيرية جينياً عن بقية لمسيات النبت، ربما كاستجابة لانخفاض الأكسجين في الغلاف الجوي، وحدث تحول في الكائنات الحيوانية من المغزليات الأكبر إلى الأصغر حجماً. تظهر الشعوعيات السبوبيلارية في أواخر البرمي.^[200]^[201]^[202]

حقبة الحياة الوسطى

تسبب حدث الانقراض البرمي-الترياسي (~251.9 مليون سنة مضت) في انقراض العديد من الشعوعيات، والذي يظهر كفجوة في سجل الصوان. يُفترض أن الانقراض قد نتج عنه الأصل الجزيئي للدياتومات والبذيرات الجيرية الحديثة. شهدت فترة الترياسي الأوسط إلى المتأخر تسارعاً في تنوع الشعوعيات وظهور عدة مجموعات من الأحافير النانوية الكلسية. أولاً، ظهرت أحافير نانوية مختلفة، بعضها ينتمي إلى دينوكيسات، في وقت مبكر حوالي 235 مليون سنة مضت. لاحقاً، نشأت أقدم بذيرات جيرية قابلة للتحديد، وهي كروسيرهابْدوس مينوتوس (205-201 مليون سنة مضت)، بالإضافة إلى أقدم أحافير الفايوداريا. يوجد تنوع من الأوليات، بما في ذلك الهدبيات ذات الأجسام الرخوة، والطحالب الخيطية الموجودة في الكهرمان من أواخر الترياسي (220-230 مليون سنة مضت).^[203]

في حوالي الجوراسي المبكر-المتوسط، بعد حدث الأكسجة البحرية العالمي في التوارسي، حدث تنوع في السوطيات الدوارة والبذيرات الجيرية، من حيث الأنواع والوفرة. وشهدت هذه الفترة أيضاً اكتمال تعايش بين شعوعيات الأكانثاريا وسلالات من لمسيات النبت من جنس فايوسيستيس، بالإضافة إلى ظهور المثقبات العوالقية. تنتهي فترة انخفاض الأكسجين الجوي عند حدود الأبتي-الألبيان خلال الطباشيري المبكر، وتظهر أول أحافير الدياتومات والسيليكوفلاجيلات. تحتوي عينات الكهرمان التي يعود تاريخها إلى حوالي 100 مليون سنة مضت على أقدم سجلات أحافير معقدات القمة (وخاصة عوامل الملاريا والجريجارينات)، والمُثقبيات، وفوق مونيات — وخاصة ذوات الجسيم القاعدي التكافلية للصراصير، مما يُمثل أقدم سجل للتعايش بين الطلائعيات والحيوانات.^[204]^[205]^[206]

تسبب تنوع البذيرات الجيرية، والسوطيات الدوارة المختلطة التغذية، ثم الدياتومات لاحقاً عبر حقبة الحياة الوسطى، في تسارع انتقال الإنتاج الأولي إلى مستويات غذائية أعلى. وكان هذا التشعب التطوري للعوالق النباتية، بدوره، مسؤولاً عن "الثورة البحرية الميزوزويكية" الحيوانية، التي تميزت بظهور الافتراس الواسع النطاق بين معظم شعب اللافقاريات. أصبحت البذيرات الجيرية، والسوطيات الدوارة، وخاصة الدياتومات هي المنتجات حقيقية النواة المهيمنة في المحيطات حتى اليوم، على عكس البكتيريا الزرقاء والطحالب الخضراء التي كانت تهيمن في وقت سابق.^[207]

حقبة الحياة الحديثة

تسبب حدث انقراض الطباشيري-الباليوجيني (~66 مليون سنة مضت) في انقراض العديد من السوطيات الدوارة البحرية، والمثقبات، والبذيرات الجيرية، والسيليكوفلاجيلات؛ واستُبدلت أنواع حقبة الحياة الوسطى من هذه المجموعات بأنواع تُهيمن على الموائل البحرية اليوم. مباشرة بعد هذا الحدث، بدأت الإبريديات المفترضة بالظهور في السجل الأحفوري (مثل أممودوكيوم)، ولكن أقدم أحافير الإبريديات الموثوقة تعود إلى الإيوسين الأوسط العلوي (42-33.7 مليون سنة مضت). في حوالي هذا الوقت، تظهر أقدم أحافير السينوريات (~49-40 مليون سنة مضت). بعد الحد الأقصى المناخي للإيوسين الأوسط (~40 مليون سنة مضت)، أصبحت الدياتومات العوامل المهيمنة على ترسيب السيليكون البحري بدلاً من الشعوعيات، ويُظهر السجل الأحفوري أولى رافيد (بلورات إبرية الشكل) الدياتومات والكولوداريانز.^[208]

الأهمية الاقتصادية

تتسبب الطلائعيات بكثير من الأمراض للحيوانات والنباتات والإنسان. ومن الأمثلة عليها التي تثير قلقاً كبيراً في صحة الإنسان: الجيارديا والمثقبية والمقوسة الغوندية.^[209]
بعد موت الطحالب تكون مصدرًا مهمًا للبروتين وتغذية الأسماك.
صناعة مادة الأغار من خلال الطحالب الحمراء وبالأخص طحلب الجلدوم.^[209]
بعد موت الدياتومات تترسب في القاع وتعرف بالتربة الدياتومية وتستخدم في كثير من الصناعات مثل الديناميت والمفرقعات وفي صناعة معجون الأسنان ومرشحات في تكرير البترول والسكر.^[210]
تستخدم الطحالب كمورد طبيعي لاستخلاص اليود وأعلاف للمواشي ومخصب حيوي للأراضي الزراعية.^[211]
تستخدم الطحالب في صناعة الكاروتونيدات كمادة مضادة للأكسدة والفيتامينات والأحماض الامينية.^[212]

انظر أيضًا

المراجع

^ المعجم الطبي الموحد نسخة محفوظة 31 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
^ كورين ستوكلي (1993)، معجم البيولوجيا المصور (بالعربية والإنجليزية)، ترجمة: محمد أحمد شومان، مراجعة: محمد الدبس، بيروت: أكاديميا إنترناشيونال، ص. 111، OCLC:956925244، QID:Q125925418
^ "10.1: Protists ("Kingdom" Protista)". Biology LibreTexts (بالإنجليزية). 9 Sep 2023. Retrieved 2025-06-04.
^ "Protist | Classification, Characteristics & Habitat". study.com. مؤرشف من الأصل في 2023-02-15. اطلع عليه بتاريخ 2025-06-04.
^ Harper D، Benton, Michael (2009). Introduction to Paleobiology and the Fossil Record. Wiley-Blackwell. ص. 207. ISBN:978-1-4051-4157-4.
^ O'Malley MA، Simpson AG، Roger AJ (2012). "The other eukaryotes in light of evolutionary protistology". Biology & Philosophy. ج. 28 ع. 2: 299–330. DOI:10.1007/s10539-012-9354-y. S2CID:85406712.
^ Sebé-Pedrós، Arnau؛ Degnan، Bernard M.؛ Ruiz-Trillo، Iñaki (8 مايو 2017). "The origin of Metazoa: a unicellular perspective". Nature Reviews Genetics. ج. 18 ع. 8: 498–512. DOI:10.1038/nrg.2017.21. PMID:28479598.
^ Archibald, John M.; Simpson, Alastair G. B.; Slamovits, Claudio H. (16 Aug 2017). Handbook of the Protists (بالإنجليزية). Springer International Publishing. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Matz، Mikhail V.؛ Frank، Tamara M.؛ Marshall، N. Justin؛ Widder، Edith A.؛ Johnsen، Sönke (2008). "Giant deep-sea protist produces bilaterian-like traces". Current Biology. ج. 18 ع. 23: 1849–1854. Bibcode:2008CBio...18.1849M. DOI:10.1016/j.cub.2008.10.028. PMID:19026540.
^ Levin، Lisa A.؛ Rouse، Greg W. (2019). "Giant protists (xenophyophores) function as fish nurseries". Ecology. ج. 101 ع. 4: e02933. DOI:10.1002/ecy.2933. PMC:7341444. PMID:31742677.
^ Thibaut Brunet (15 Jan 2021). "A flagellate-to-amoeboid switch in the closest living relatives of animals". eLife (بالإنجليزية). 10. DOI:10.7554/ELIFE.61037. ISSN:2050-084X. PMC:7895527. PMID:33448265. QID:Q105870433.
^ Eliáš، Marek (2021). "Protist diversity: Novel groups enrich the algal tree of life". Current Biology. ج. 31 ع. 11: R714–R740. Bibcode:2021CBio...31.R733E. DOI:10.1016/j.cub.2021.04.025. PMID:34102125.
^ Gleason، Frank H.؛ Lilje، Osu؛ Lange، Lene (2018). "What has happened to the "aquatic phycomycetes" (sensu Sparrow)? Part II: Shared properties of zoosporic true fungi and fungus-like microorganisms". Fungal Biology Reviews. ج. 32 ع. 2: 52–61. Bibcode:2018FunBR..32...52G. DOI:10.1016/j.fbr.2017.09.003.
^ Neuhauser، Sigrid؛ Glockling، Sally L.؛ Leaño، Eduardo M.؛ Lilje، Osu؛ Marano، Agostina V.؛ Gleason، Frank H. (2012). "An introduction to fungus-like microorganisms". في Jones، E. B. Gareth؛ Pang، Ka-Lai (المحررون). Marine fungi. Marine and Freshwater Botany. De Gruyter. ص. 137–152. DOI:10.1515/9783110264067.137. ISBN:9783110264067.
^ Levine ND، Corliss JO، Cox FEG، Deroux G، Grain J، Honigberg BM، وآخرون (1980). "A newly revised classification of the Protozoa". Journal of Protozoology. ج. 27 ع. 1: 37–58. DOI:10.1111/j.1550-7408.1980.tb04228.x. PMID:6989987.
^ Cavalier-Smith، Thomas (1993). "Kingdom Protozoa and its 18 phyla". Microbiological Reviews. ج. 57 ع. 4: 953–994. DOI:10.1128/mr.57.4.953-994.1993. PMC:372943. PMID:8302218.
^ "Facts about malaria". www.ecdc.europa.eu. 9 يونيو 2017. مؤرشف من الأصل في 2025-03-23.
^ "Diversity and ecology of protists revealed by metabarcoding". www.semanticscholar.org. مؤرشف من الأصل في 2023-07-09. اطلع عليه بتاريخ 2025-06-13.
^ Simpson, Alastair G. B.; Slamovits, Claudio H.; Archibald, John M. (2017). Protist Diversity and Eukaryote Phylogeny (بالإنجليزية). Springer, Cham. pp. 1–21. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_45. ISBN:978-3-319-28149-0.
^ ^ا ^ب Madigan، Michael T.؛ Bender، Kelly S.؛ Buckley، Daniel H.؛ Sattley، W. Matthew؛ Stahl، David A. (2019). "Diversity of Microbial Eukarya". Brock Biology of Microorganisms (ط. 15th, Global). Pearson. ص. 593–618. ISBN:9781292235103.
^ Simpson، Alastair G. B. (2003). "Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota)". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. ج. 53 ع. 6: 1759–1777. DOI:10.1099/ijs.0.02578-0. PMID:14657103.
^ Suzuki-Tellier، Sei؛ Kiørboe، Thomas؛ Simpson، Alastair G. B. (2023). "The function of the feeding groove of 'typical excavate' flagellates". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 2: e13016. DOI:10.1111/jeu.13016. PMID:38108228.
^ Al Jewari، Caesar؛ Baldauf، Sandra L. (2023). "An excavate root for the eukaryote tree of life". Science Advances. ج. 9 ع. 17: eade4973. Bibcode:2023SciA....9E4973A. DOI:10.1126/sciadv.ade4973. PMC:10146883. PMID:37115919.
^ Simpson، Alastair G. B. (2017). "Jakobida". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 973–1004. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_6. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Guiry، Michael D. (2024). "How many species of algae are there? A reprise. Four kingdoms, 14 phyla, 63 classes and still growing". Journal of Phycology. ج. 60 ع. 2: 214–228. Bibcode:2024JPcgy..60..214G. DOI:10.1111/jpy.13431. PMID:38245909.
^ Kostygov، Alexei Y.؛ Karnkowska، Anna؛ Votýpka، Jan؛ Tashyreva، Daria؛ Maciszewski، Kacper؛ Yurchenko، Vyacheslav؛ Lukeš، Julius (2021). "Euglenozoa: taxonomy, diversity and ecology, symbioses and viruses". Open Biology. ج. 11 ع. 3: 200407. DOI:10.1098/rsob.200407. PMC:8061765. PMID:33715388.
^ Pánek، Tomáš؛ Simpson، Alastair G. B.؛ Brown، Matthew W.؛ Dyer، Betsey Dexter (2017). "Heterolobosea". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 1005–1046. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_10. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Adl، Sina M.؛ Leander، Brian S.؛ Simpson، Alastair G. B.؛ Archibald، John M.؛ Anderson، O. Roger؛ Bass، David؛ Bowser، Samuel S.؛ Brugerolle، Guy؛ Farmer، Mark A.؛ Karpov، Sergey؛ Kolisko، Martin؛ Lane، Christopher E.؛ Lodge، Deborah J.؛ Mann، David G.؛ Meisterfeld، Ralf؛ Mendoza، Leonel؛ Moestrup، Øjvind؛ Mozley-Standridge، Sharon E.؛ Smirnov، Alexey V.؛ Spiegel، Frederick (2007). "Diversity, Nomenclature, and Taxonomy of Protists". Systematic Biology. ج. 56 ع. 4: 684–689. DOI:10.1080/10635150701494127. PMID:17661235.
^ Karnkowska A، Vacek V، Zubáčová Z، Treitli SC، Petrželková R، Eme L، Novák L، Žárský V، Barlow LD، Herman EK، Soukal P، Hroudová M، Doležal P، Stairs CW، Roger AJ، Eliáš M، Dacks JB، Vlček Č، Hampl V (23 مايو 2016). "A Eukaryote without a Mitochondrial Organelle". Current Biology. ج. 26 ع. 10: 1274–1284. Bibcode:2016CBio...26.1274K. DOI:10.1016/j.cub.2016.03.053. PMID:27185558.
^ Novák، Lukáš V. F.؛ Treitli، Sebastian C.؛ Pyrih، Jan؛ Hałakuc، Paweł؛ Pipaliya، Shweta V.؛ Vacek، Vojtěch؛ Brzoň، Ondřej؛ Soukal، Petr؛ Eme، Laura؛ Dacks، Joel B.؛ Karnkowska، Anna؛ Eliáš، Marek؛ Hampl، Vladimír (2023). "Genomics of Preaxostyla Flagellates Illuminates the Path Towards the Loss of Mitochondria". PLOS Genetics. ج. 19 ع. 12: e1011050. DOI:10.1371/journal.pgen.1011050. PMC:10703272. PMID:38060519.
^ Zhang, Qianqian; Táborský, Petr; Silberman, Jeffrey D.; Pánek, Tomáš; Čepička, Ivan; Simpson, Alastair G.B. (Sep 2015). "Marine Isolates of Trimastix marina Form a Plesiomorphic Deep-branching Lineage within Preaxostyla, Separate from Other Known Trimastigids (Paratrimastix n. gen.)". Protist (بالإنجليزية). 166 (4): 468–491. DOI:10.1016/j.protis.2015.07.003. PMID:26312987. Archived from the original on 2024-07-10.
^ Eglit، Yana؛ Williams، Shelby K.؛ Roger، Andrew J.؛ Simpson، Alastair G.B. (2024). "Characterization of Skoliomonas gen. nov., a haloalkaliphilic anaerobe related to barthelonids (Metamonada)". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 6: e13048. DOI:10.1111/jeu.13048. PMC:11603281. PMID:39225178.
^ Heiss AA، Warring SD، Lukacs K، Favate J، Yang A، Gyaltshen Y، Filardi C، Simpson AGB، Kim E (ديسمبر 2020). "Description of Imasa heleensis, gen. nov., sp. nov. (Imasidae, fam. nov.), a Deep-Branching Marine Malawimonad and Possible Key Taxon in Understanding Early Eukaryotic Evolution". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 68 ع. 2: e12837. DOI:10.1111/jeu.12837. PMID:33274482.
^ Torruella، Guifré؛ Galindo، Luis Javier؛ Moreira، David؛ López-García، Purificación (6 يناير 2025). "Phylogenomics of neglected flagellated protists supports a revised eukaryotic tree of life". Current Biology. ج. 35 ع. 1: 198–207.e4. Bibcode:2025CBio...35..198T. DOI:10.1016/j.cub.2024.10.075. ISSN:1879-0445. PMID:39642877.
^ Tikhonenkov، Denis V.؛ Jamy، Mahwash؛ Borodina، Anastasia S.؛ Belyaev، Artem O.؛ Zagumyonnyi، Dmitry G.؛ Prokina، Kristina I.؛ Mylnikov، Alexander P.؛ Burki، Fabien؛ Karpov، Sergey A. (2022). "On the origin of TSAR: morphology, diversity and phylogeny of Telonemia". Open Biology. The Royal Society. ج. 12 ع. 3. DOI:10.1098/rsob.210325. ISSN:2046-2441. PMC:8924772. PMID:35291881.
^ Jirsová، Dagmar؛ Wideman، Jeremy G. (2024). "Integrated overview of stramenopile ecology, taxonomy, and heterotrophic origin". The ISME Journal. ج. 18 ع. 1: wrae150. DOI:10.1093/ismejo/wrae150. PMC:11412368. PMID:39077993.
^ Weston EJ، Eglit Y، Simpson AG (2023). "Kaonashia insperata gen. et sp. nov., a eukaryotrophic flagellate, represents a novel major lineage of heterotrophic stramenopiles". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 1: e13003. DOI:10.1111/jeu.13003. PMID:37803921.
^ Cho، Anna؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ Lax، Gordon؛ Prokina، Kristina I.؛ Keeling، Patrick J. (2025). "Phylogenomic position of genetically diverse phagotrophic stramenopile flagellates in the sediment-associated MAST-6 lineage and a potentially halotolerant placididean". Molecular Phylogenetics and Evolution. ج. 190: 107964. DOI:10.1016/j.ympev.2023.107964. PMID:37951557.
^ Kawai، Hiroshi؛ Henry، Eric C. (2017). "Phaeophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 267–304. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_31. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Kristiansen، Jørgen؛ Škaloud، Pavel (2017). "Chrysophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 331–366. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_43. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Thines M (2018). "Oomycetes". Current Biology. ج. 28 ع. 15: R812–R813. Bibcode:2018CBio...28.R812T. DOI:10.1016/j.cub.2018.05.062. PMID:30086308.
^ Azuma، Tomonori؛ Pánek، Tomáš؛ Tice، Alexander K.؛ Kayama، Motoki؛ Kobayashi، Mayumi؛ Miyashita، Hideaki؛ Suzaki، Toshinobu؛ Yabuki، Akinori؛ Brown، Matthew W.؛ Kamikawa، Ryoma (10 أبريل 2022). "An Enigmatic Stramenopile Sheds Light on Early Evolution in Ochrophyta Plastid Organellogenesis". Molecular Biology and Evolution. ج. 39 ع. 4. DOI:10.1093/molbev/msac065. PMC:9004409. PMID:35348760.
^ "Opalinids". Encyclopedia of Arkansas (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-04-26. Retrieved 2025-06-17.
^ Lynn، Denis H. (2017). "Ciliophora". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 679–730. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_23. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Janouškovec، Jan؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ Mikhailov، Kirill V.؛ Simdyanov، Timur G.؛ Aleoshin، Vladimir V.؛ Mylnikov، Alexander P.؛ Keeling، Patrick J. (2013). "Colponemids Represent Multiple Ancient Alveolate Lineages". Current Biology. ج. 23 ع. 24: 2546–2552. Bibcode:2013CBio...23.2546J. DOI:10.1016/j.cub.2013.10.062. PMID:24316202.
^ Janouškovec، Jan؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ Burki، Fabien؛ Howe، Alexis T.؛ Kolísko، Martin؛ Mylnikov، Alexander P.؛ Keeling، Patrick J. (2015). "Factors mediating plastid dependency and the origins of parasitism in apicomplexans and their close relatives". PNAS. ج. 112 ع. 33: 10200–10207. Bibcode:2015PNAS..11210200J. DOI:10.1073/pnas.1423790112. PMC:4547307. PMID:25717057.
^ Votýpka، Jan؛ Modrý، David؛ Oborník، Miroslav؛ Šlapeta، Jan؛ Lukeš، Julius (2017). "Apicomplexa". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 567–624. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_20. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Saldarriaga، Juan F.؛ Taylor، F. J. R. 'Max' (2017). "Dinoflagellata". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 625–678. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_22. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Waller، Ross F.؛ Kořený، Ludĕk (2017). "Plastid Complexity in Dinoflagellates: A Picture of Gains, Losses, Replacements and Revisions". Advances in Botanical Research. ج. 84: 105–143. DOI:10.1016/bs.abr.2017.06.004. ISBN:978-0-12-802651-9. مؤرشف من الأصل في 2020-02-29.
^ Van Houten، Judith (2023). "A Review for the Special Issue on Paramecium as a Modern Model Organism". Microorganisms. ج. 11 ع. 4: 937. DOI:10.3390/microorganisms11040937. PMC:10143506. PMID:37110360.
^ Cavalier-Smith، Thomas؛ Chao، Ema E.؛ Lewis، Rhodri (2018). "Multigene phylogeny and cell evolution of chromist infrakingdom Rhizaria: contrasting cell organisation of sister phyla Cercozoa and Retaria". Protoplasma. ج. 255 ع. 5: 1517–1574. Bibcode:2018Prpls.255.1517C. DOI:10.1007/s00709-018-1241-1. PMC:6133090. PMID:29666938.
^ Burki، Fabien؛ Keeling، Patrick J. (2014). "Rhizaria". Current Biology. ج. 24 ع. 3: R103–R107. Bibcode:2014CBio...24.R103B. DOI:10.1016/j.cub.2013.12.025. PMID:2450277.
^ Biard، Tristan (2022). "Diversity and ecology of Radiolaria in modern oceans". Environmental Microbiology. ج. 24 ع. 5: 2179–2200. Bibcode:2022EnvMi..24.2179B. DOI:10.1111/1462-2920.16004. PMC:9322464. PMID:35412019.
^ Pawlowski، J.؛ Lejzerowicz، F.؛ Esling، P. (1 أكتوبر 2014). "Next-Generation Environmental Diversity Surveys of Foraminifera: Preparing the Future". The Biological Bulletin. ج. 227 ع. 2: 93–106. DOI:10.1086/BBLv227n2p93. ISSN:0006-3185. PMID:25411369. S2CID:24388876. مؤرشف من الأصل في 2022-10-22.
^ Boltovskoy، Demetrio؛ Anderson، O. Roger؛ Correa، Nancy M. (2017). "Radiolaria and Phaeodaria". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 731–764. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_19. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Dumack, Kenneth; Mylnikov, Alexander P.; Bonkowski, Michael (Jul 2017). "Evolutionary Relationship of the Scale-Bearing Kraken (incertae sedis, Monadofilosa, Cercozoa, Rhizaria): Combining Ultrastructure Data and a Two-Gene Phylogeny". Protist (بالإنجليزية). 168 (3): 362–373. DOI:10.1016/j.protis.2017.04.004. PMID:28582680.
^ Brown، Matthew W.؛ Kolisko، Martin؛ Silberman، Jeffrey D.؛ Rogers، Andrew J. (2012). "Aggregative multicellularity evolved independently in the eukaryotic supergroup Rhizaria". Current Biology. ج. 22 ع. 12: 1123–1127. Bibcode:2012CBio...22.1123B. DOI:10.1016/j.cub.2012.04.021. PMID:22608512.
^ Howe، Alexis T.؛ Bass، David؛ Scoble، Josephine M.؛ Lewis، Rhodri؛ Vickerman، Keith؛ Arndt، Hartmut؛ Cavalier-Smith، Thomas (2011). "Novel Cultured Protists Identify Deep-branching Environmental DNA Clades of Cercozoa: New Genera Tremula, Micrometopion, Minimassisteria, Nudifila, Peregrinia". Protist. ج. 162 ع. 2: 332–372. DOI:10.1016/j.protis.2010.10.002. ISSN:1434-4610. PMID:21295519.
^ Bass، David؛ Ward، Georgia M.؛ Burki، Fabien (2019). "Ascetosporea". Current Biology. ج. 29 ع. 1: R7–R8. Bibcode:2019CBio...29...R7B. DOI:10.1016/j.cub.2018.11.025. PMID:30620917.
^ Hittorf، Michaela؛ Letsch-Praxmarer، Susanne؛ Windegger، Alexandra؛ Bass، David؛ Kirchmair، Martin؛ Neuhauser، Sigrid (2020). "Revised Taxonomy and Expanded Biodiversity of the Phytomyxea (Rhizaria, Endomyxa)". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 67 ع. 6: 648–659. DOI:10.1111/jeu.12817. PMC:7756720. PMID:32654223.
^ Hess S، Suthaus A (2022). "The Vampyrellid Amoebae (Vampyrellida, Rhizaria)". Protist. ج. 173 ع. 1: 125854. DOI:10.1016/j.protis.2021.125854. PMID:35091168.
^ Gast، Rebecca J. (2017). "Centrohelida and Other Heliozoan-Like Protists". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 955–1004. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_28. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Bass، David؛ Tikhonenkov، Denis Victorovich؛ Foster، Rachel؛ Dyal، Patricia؛ Janouškovec، Jan؛ Keeling، Patrick J.؛ وآخرون (2018). "Rhizarian 'Novel Clade 10' revealed as abundant and diverse planktonic and terrestrial flagellates, including Aquavolon n. gen". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 65 ع. 6: 828–842. DOI:10.1111/jeu.12524. PMC:6282753. PMID:29658156.
^ Cavalier-Smith؛ Chao؛ Lewis (2015)، "Multiple origins of Heliozoa from flagellate ancestors: New cryptist subphylum Corbihelia, superclass Corbistoma, and monophyly of Haptista, Cryptista, Hacrobia and Chromista"، Molecular Phylogenetics and Evolution، ج. 93، ص. 331–362، Bibcode:2015MolPE..93..331C، DOI:10.1016/j.ympev.2015.07.004، PMID:26234272
^ Burki، Fabien؛ Okamoto، Noriko؛ Pombert، Jean-François؛ Keeling، Patrick J. (2012). "The evolutionary history of haptophytes and cryptophytes: phylogenomic evidence for separate origins". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 279 ع. 1736: 2246–2254. DOI:10.1098/rspb.2011.2301. PMC:3321700. PMID:22298847.
^ Yazaki، Euki؛ Yabuki، Akinori؛ Imaizumi، Ayaka؛ Kume، Keitaro؛ Hashimoto، Tetsuo؛ Inagaki، Yuji (2022). "The closest lineage of Archaeplastida is revealed by phylogenomics analyses that include Microheliella maris". Open Biology. ج. 12 ع. 4: 210376. DOI:10.1098/rsob.210376. PMC:9006020. PMID:35414259.
^ Burki، Fabien؛ Roger، Andrew J.؛ Brown، Matthew W.؛ Simpson، Alastair G.B. (2020). "The New Tree of Eukaryotes". Trends in Ecology & Evolution. ج. 35 ع. 1: 43–55. Bibcode:2020TEcoE..35...43B. DOI:10.1016/j.tree.2019.08.008. PMID:31606140.
^ Eikrem، Wenche؛ Medlin، Linda K.؛ Henderiks، Jorijntje؛ Rokitta، Sebastian؛ Rost، Björn؛ Probert، Ian؛ Throndsen، Jahn؛ Edvardsen، Bente (2017). "Haptophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 893–954. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_38. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Cavalier-Smith، Thomas؛ von der Heyden، Sophie (2007). "Molecular phylogeny, scale evolution and taxonomy of centrohelid heliozoa". Molecular Phylogenetics and Evolution. ج. 44 ع. 3: 1186–1203. Bibcode:2007MolPE..44.1186C. DOI:10.1016/j.ympev.2007.04.019. PMID:17588778.
^ Zagumyonnyi، Dmitry G.؛ Radaykina، Liudmila V.؛ Keeling، Patrick J.؛ Tikhonenkov، Denis V. (2022). "Centrohelid heliozoans of Ukraine with a description of a new genus and species (Haptista: Centroplasthelida)". European Journal of Protistology. ج. 86: 125916. DOI:10.1016/j.ejop.2022.125916. PMID:36137331.
^ Hoef-Emden، Kerstin؛ Archibald، John M. (2017). "Cryptophyta (Cryptomonads)". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 851–892. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_35. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Yabuki, Akinori; Kamikawa, Ryoma; Ishikawa, Sohta A.; Kolisko, Martin; Kim, Eunsoo; Tanabe, Akifumi S.; Kume, Keitaro; Ishida, Ken-ichiro; Inagki, Yuji (10 Apr 2014). "Palpitomonas bilix represents a basal cryptist lineage: insight into the character evolution in Cryptista". Scientific Reports (بالإنجليزية). 4 (1): 4641. Bibcode:2014NatSR...4.4641Y. DOI:10.1038/srep04641. ISSN:2045-2322. PMC:3982174. PMID:24717814.
^ Olivier De Clerck؛ Kenny A. Bogaert؛ Frederik Leliaert (2012). "Chapter Two – Diversity and Evolution of Algae: Primary Endosymbiosis". في Gwenaël Piganeau (المحرر). Advances in Botanical Research. Academic Press. ج. 64. ص. 55–86. DOI:10.1016/B978-0-12-391499-6.00002-5. ISBN:9780123914996. ISSN:0065-2296.
^ Yoon، Hwan Su؛ Nelson، Wendy؛ Lindstrom، Sandra C.؛ Boo، Sung Min؛ Pueschel، Curt؛ Qiu، Huan؛ Bhattacharya، Debashish (2017). "Rhodophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 89–135. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_33. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Prokina، Kristina I.؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ López-García، Purificación؛ Moreira، David (2023). "Morphological and molecular characterization of a new member of the phylum Rhodelphidia". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 2: e12995. DOI:10.1111/jeu.12995. PMID:37548159.
^ Gawryluk, Ryan M. R.; Tikhonenkov, Denis V.; Hehenberger, Elisabeth; Husnik, Filip; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (Aug 2019). "Non-photosynthetic predators are sister to red algae". Nature (بالإنجليزية). 572 (7768): 240–243. DOI:10.1038/s41586-019-1398-6. ISSN:1476-4687. PMID:31316212. S2CID:197542583. Archived from the original on 2025-03-05.
^ Schön، Max E.؛ Zlatogursky، Vasily V.؛ Singh، Rohan P.؛ Poirier، Camille؛ Wilken، Susanne؛ Mathur، Varsha؛ Strassert، Jürgen F. H.؛ Pinhassi، Jarone؛ Z. Worden، Alexandra؛ Keeling، Patrick J.؛ Ettema، Thijs J. G.؛ Wideman، Jeremy G.؛ Burki، Fabien (2021). "Single cell genomics reveals plastid-lacking Picozoa are close relatives of red algae". Nature Communications. ج. 12 ع. 1: 6651. Bibcode:2021NatCo..12.6651S. DOI:10.1038/s41467-021-26918-0. PMC:8599508. PMID:34789758.
^ Linzhou Li؛ Sibo Wang؛ Hongli Wang؛ Sunil Kumar Sahu؛ Birger Marin؛ Haoyuan Li؛ Yan Xu؛ Hongping Liang؛ Zhen Li؛ Shifeng Chen؛ Tanja Reder؛ Zehra Çebi؛ Sebastian Wittek؛ Morten Petersen؛ Barbara Melkonian؛ Hongli Du؛ Huanming Yang؛ Jian Wang؛ Gane Ka-Shu Wong؛ Xun Xu؛ Xin Liu؛ Yves Van de Peer؛ Michael Melkonian؛ Huan Liu (22 يونيو 2020). "The genome of Prasinoderma coloniale unveils the existence of a third phylum within green plants". Nature Ecology & Evolution. ج. 4 ع. 9: 1220–1231. Bibcode:2020NatEE...4.1220L. DOI:10.1038/s41559-020-1221-7. PMC:7455551. PMID:32572216.
^ Hall، John D.؛ MCCourt، Richard M. (2017). "Zygnematophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 135–163. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_41. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ McCourt، Richard M.؛ Karol، Kenneth G.؛ Hall، John D.؛ Casanova، Michelle T.؛ Grant، Michael C. (2017). "Charophyceae (Charales)". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 165–183. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_40. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Cook، Martha E.؛ Graham، Linda E. (2017). "Chlorokybophyceae, Klebsormidiophyceae, Coleochaetophyceae". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 185–204. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_36. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Heiss، Aaron A.؛ Kolisko، Martin؛ Ekelund، Fleming؛ Brown، Matthew W.؛ Roger، Andrew J.؛ Simpson، Alastair G. B. (4 أبريل 2018). "Combined morphological and phylogenomic re-examination of malawimonads, a critical taxon for inferring the evolutionary history of eukaryotes". Royal Society Open Science. ج. 5 ع. 4. Bibcode:2018RSOS....571707H. DOI:10.1098/rsos.171707. PMC:5936906. PMID:29765641.
^ Lamża، Łukasz (ديسمبر 2023). "Diversity of 'simple' multicellular eukaryotes: 45 independent cases and six types of multicellularity". Biological Reviews. ج. 98 ع. 6: 2188–2209. DOI:10.1111/brv.13001. PMID:37475165.
^ Brown، Matthew W.؛ Sharpe، Susan C.؛ Silberman، Jeffrey D.؛ Heiss، Aaron A.؛ Lang، B. Franz؛ Simpson، Alastair G. B.؛ Roger، Andrew J. (28 أغسطس 2013). "Phylogenomics demonstrates that breviate flagellates are related to opisthokonts and apusomonads". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 280 ع. 1769: 20131755. DOI:10.1098/rspb.2013.1755. PMC:3768317. PMID:23986111.
^ Smirnov، Alexey؛ Nassonova، Elena؛ Berney، Cédric؛ Fahrni، José؛ Bolivar، Ignacio؛ Pawlowski، Jan (2005). "Molecular Phylogeny and Classification of the Lobose Amoebae". Protist. ج. 156 ع. 2: 129–142. DOI:10.1016/j.protis.2005.06.002. PMID:16171181.
^ Page، Frederick C. (1987). "The Classification of 'Naked' Amoebae (Phylum Rhizopoda)". Archiv für Protistenkunde. ج. 133 ع. 3–4: 199–217. DOI:10.1016/S0003-9365(87)80053-2.
^ Tekle، Yonas I.؛ Wang، Fang؛ Wood، Fiona C.؛ Anderson، O. Roger؛ Smirnov، Alexey (1 يوليو 2022). "New insights on the evolutionary relationships between the major lineages of Amoebozoa". Scientific Reports. ج. 12 ع. 1: 11173. Bibcode:2022NatSR..1211173T. DOI:10.1038/s41598-022-15372-7. PMC:9249873. PMID:35778543.
^ Brown، Matthew W.؛ Silberman، Jeffrey D.؛ Spiegel، Frederick W. (26 نوفمبر 2010). ""Slime Molds" among the Tubulinea (Amoebozoa): Molecular Systematics and Taxonomy of Copromyxa". Protist. ج. 162 ع. 2: 277–287. DOI:10.1016/j.protis.2010.09.003. PMID:21112814.
^ Kang، Seungho؛ Tice، Alexander K؛ Spiegel، Frederick W؛ Silberman، Jeffrey D؛ Pánek، Tomáš؛ Čepička، Ivan؛ Kostka، Martin؛ Kosakyan، Anush؛ Alcântara، Daniel M C؛ Roger، Andrew J؛ Shadwick، Lora L؛ Smirnov، Alexey؛ Kudryavtsev، Alexander؛ Lahr، Daniel J G؛ Brown، Matthew W (سبتمبر 2017). "Between a Pod and a Hard Test: The Deep Evolution of Amoebae". Molecular Biology and Evolution. ج. 34 ع. 9: 2258–2270. DOI:10.1093/molbev/msx162. PMC:5850466. PMID:28505375.
^ González-Miguéns، Rubén؛ Todorov، Milcho؛ Blandenier، Quentin؛ Duckert، Clément؛ Porfirio-Sousa، Alfredo L.؛ Ribeiro، Giulia M.؛ Ramos، Diana؛ Lahr، Daniel J.G.؛ Buckley، David؛ Lara، Enrique (2022). "Deconstructing Difflugia: The tangled evolution of lobose testate amoebae shells (Amoebozoa: Arcellinida) illustrates the importance of convergent evolution in protist phylogeny". Molecular Phylogenetics and Evolution. ج. 175: 107557. Bibcode:2022MolPE.17507557G. DOI:10.1016/j.ympev.2022.107557. hdl:10261/281619. PMID:35777650.
^ Berney، Cédric؛ Geisen، Stefan؛ Van Wichelen، Jeroen؛ Nitsche، Frank؛ Vanormelingen، Pieter؛ Bonkowski، Michael؛ Bass، David (20 أبريل 2015). "Expansion of the 'Reticulosphere': Diversity of Novel Branching and Network-forming Amoebae Helps to Define Variosea (Amoebozoa)". Protist. ج. 166 ع. 2: 271–295. DOI:10.1016/j.protis.2015.04.001. PMID:25965302.
^ Galindo، Luis Javier؛ López-García، Purificación؛ Torruella، Guifré؛ Karpov، Sergey؛ Moreira، David (17 أغسطس 2021). "Phylogenomics of a new fungal phylum reveals multiple waves of reductive evolution across Holomycota". Nature Communications. ج. 12 ع. 1: 4973. Bibcode:2021NatCo..12.4973G. DOI:10.1038/s41467-021-25308-w. PMC:8371127. PMID:34404788.
^ Letcher، Peter M.؛ Powell، Martha J. (1 ديسمبر 2018). "A taxonomic summary and revision of Rozella (Cryptomycota)". IMA Fungus. ج. 9 ع. 2: 383–399. DOI:10.5598/imafungus.2018.09.02.09. PMC:6317583. PMID:30622888.
^ Cali، Ann؛ Becnel، James J.؛ Takvorian، Peter M. (2017). "Microsporidia". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 1559–1618. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_27. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Gabaldón، Toni؛ Völcker، Eckhard؛ Torruella، Guifré (2022). "On the Biology, Diversity and Evolution of Nucleariid Amoebae (Amorphea, Obazoa, Opisthokonta)". Protist. ج. 173 ع. 4: 125895. DOI:10.1016/j.protis.2022.125895. hdl:2117/369912. PMID:35841659.
^ Galindo، Luis Javier؛ Torruella، Guifré؛ López-García، Purificación؛ Ciobanu، Maria؛ Gutiérrez-Preciado، Ana؛ Karpov، Sergey A.؛ Moreira، David (28 يوليو 2022). "Phylogenomics Supports the Monophyly of Aphelids and Fungi and Identifies New Molecular Synapomorphies". Systematic Biology. ج. 72 ع. 3: 505–515. DOI:10.1093/sysbio/syac054. PMID:35900180.
^ Richter، Daniel J.؛ Nitsche، Frank (2017). "Choanoflagellatea". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 1479–1496. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_5. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Glockling، Sally L.؛ Marshall، Wyth L.؛ Gleason، Frank H. (25 أبريل 2013). "Phylogenetic interpretations and ecological potentials of the Mesomycetozoea (Ichthyosporea)". Fungal Ecology. ج. 6 ع. 4: 237–247. Bibcode:2013FunE....6..237G. DOI:10.1016/j.funeco.2013.03.005.
^ Urrutia، Ander؛ Mitsi، Konstantina؛ Foster، Rachel؛ Ross، Stuart؛ Carr، Martin؛ Ward، Georgia M.؛ van Aerle، Ronny؛ Marigomez، Ionan؛ Leger، Michelle M.؛ Ruiz-Trillo، Iñaqui؛ Feist، Stephen W.؛ Bass، David (2022). "Txikispora philomaios n. sp., n. g., a micro-eukaryotic pathogen of amphipods, reveals parasitism and hidden diversity in Class Filasterea". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 69 ع. 2: e12875. DOI:10.1111/jeu.12875. PMID:34726818.
^ Hehenberger، Elisabeth؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ Kolisko، Martin؛ del Campo، Javier؛ Esaulov، Anton S.؛ Mylnikov، Alexander P.؛ Keeling، Patrick J. (10 يوليو 2017). "Novel Predators Reshape Holozoan Phylogeny and Reveal the Presence of a Two-Component Signaling System in the Ancestor of Animals". Current Biology. ج. 27 ع. 13: 2043–2050. Bibcode:2017CBio...27E2043H. DOI:10.1016/j.cub.2017.06.006. PMID:28648822.
^ Tikhonenkov DV، Mikhailov KV، Hehenberger E، Mylnikov AP، Aleoshin VV، Keeling PJ، وآخرون (2020). "New Lineage of Microbial Predators Adds Complexity to Reconstructing the Evolutionary Origin of Animals". Current Biology. ج. 30 ع. 22: 4500–4509. Bibcode:2020CBio...30E4500T. DOI:10.1016/j.cub.2020.08.061. PMID:32976804.
^ Blaz، Jazmin؛ Galindo، Luis Javier؛ Heiss، Aaron A.؛ Kaur، Harpreet؛ Torruella، Guifré؛ Yang، Ashley؛ Thompson، L. Alexa؛ Filbert، Alexander؛ Warring، Sally؛ Narechania، Apurva؛ Shiratori، Takashi؛ Ishida، Ken-ichiro؛ Dacks، Joel B.؛ López-García، Purificación؛ Moreira، David؛ Kim، Eunsoo؛ Eme، Laura (يناير 2021). "High quality genome and transcriptome data for two new species of Mantamonas, a deep-branching eukaryote clade". bioRxiv:10.1101/2023.01.20.524885.
^ Yazaki، Euki؛ Harada، Ryo؛ Isogai، Ryu؛ Bamba، Kohei؛ Ishida، Ken-ichiro؛ Inagaki، Yuji؛ Shiratori، Takashi (20 فبراير 2025). "Glissandra oviformis n. sp.: a novel predatory flagellate illuminates the character evolution within the eukaryotic clade CRuMs". bioRxiv:10.1101/2025.02.18.638917.
^ Patterson، David J.؛ Simpson، A.G.B. (ديسمبر 1996). "Heterotrophic flagellates from coastal marine and hypersaline sediments in Western Australia". European Journal of Protistology. ج. 32 ع. 4: 423–448. DOI:10.1016/S0932-4739(96)80003-4.
^ Yubuki، Naoji؛ Torruella، Guifré؛ Galindo، Luis Javier؛ Heiss، Aaron A.؛ Ciobanu، Maria Cristina؛ Shiratori، Takashi؛ Ishida، Ken-ichiro؛ Blaz، Jazmin؛ Kim، Eunsoo؛ Moreira، David؛ López-García، Purificación؛ Eme، Laura (نوفمبر 2023). "Molecular and morphological characterization of four new ancyromonad genera and proposal for an updated taxonomy of the Ancyromonadida". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 70 ع. 6: e12997: e12997. DOI:10.1111/jeu.12997. hdl:2117/404022. ISSN:1550-7408. PMID:37606230.
^ Belyaev، Artem O.؛ Karpov، Sergey A.؛ Keeling، Patrick J.؛ Tikhonenkov، Denis V. (18 ديسمبر 2024). "The nature of 'jaws': a new predatory representative of Provora and the ultrastructure of nibbling protists". Open Biology. ج. 14 ع. 12: 240158. DOI:10.1098/rsob.240158. PMC:11651884. PMID:39689855.
^ Shishkin، Yegor؛ Drachko، Daria؛ Zlatogursky، Vasily V. (22 أبريل 2021). "The smallest known heliozoans are the Erebor lineage (nom. clad. n.) inside Microheliella maris (Eukaryota, Diaphoretickes), with the amendation of M. maris diagnosis and description of Berkeleyaesol magnus gen. nov., comb. nov. (Eukaryota, incertae sedis)". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. ج. 71 ع. 4. DOI:10.1099/ijsem.0.004776. PMID:33886450. S2CID:233370018.
^ Yamaguchi M، Mori Y، Kozuka Y، Okada H، Uematsu K، Tame A، Furukawa H، Maruyama T، Worman CO، Yokoyama K (2012). "Prokaryote or eukaryote? A unique microorganism from the deep sea". J Electron Microsc (Tokyo). ج. 61 ع. 6: 423–431. DOI:10.1093/jmicro/dfs062. PMID:23024290.
^ Plattner H (2018). "Evolutionary cell biology of proteins from protists to humans and plants". J. Eukaryot. Microbiol. ج. 65 ع. 2: 255–289. DOI:10.1111/jeu.12449. PMID:28719054. S2CID:206055044.
^ Wiser، Mark F. (1 يوليو 2024). "Feeding Mechanisms of Pathogenic Protozoa with a Focus on Endocytosis and the Digestive Vacuole". Parasitologia. ج. 4 ع. 3: 222–237. DOI:10.3390/parasitologia4030019.
^ ^ا ^ب Hickman، Cleveland P. Jr.؛ Keen، Susan L.؛ Eisenhour، David J.؛ Larson، Allan؛ l'Anson، Helen (2017). "Unicellular Eukaryotes: Protozoan Groups". Integrated Principles of Zoology (ط. 7th). New York: McGraw Hill. ص. 216–245. ISBN:9781259562310. LCCN:2016026850.
^ Lwoff A، Van Niel CB، Ryan TF، Tatum EL (1946). "Nomenclature of nutritional types of microorganisms" (PDF). Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology (ط. 5th). ج. 11: 302–3. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-12-17.
^ Swanson، Joel A.؛ Watts، Colin (نوفمبر 1995). "Macropinocytosis". Trends in Cell Biology. ج. 5 ع. 11: 424–428. DOI:10.1016/S0962-8924(00)89101-1. PMID:14732047.
^ Richards، Thomas A.؛ Talbot، Nicholas J. (10 سبتمبر 2013). "Horizontal gene transfer in osmotrophs: playing with public goods". Nature Reviews Microbiology. ج. 11 ع. 10: 720–727. DOI:10.1038/nrmicro3108. hdl:10871/15898. PMID:24018383.
^ Harmer، Jane؛ Yurchenko، Vyacheslav؛ Nenarokova، Anna؛ Lukeš، Julius؛ Ginger، Michael L. (13 يونيو 2018). "Farming, slaving and enslavement: histories of endosymbioses during kinetoplastid evolution" (PDF). Parasitology. ج. 145 ع. 10: 1311–1323. DOI:10.1017/S0031182018000781. PMID:29895336. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-11-16.
^ Etheridge، Ronald Drew (2022). "Protozoan phagotrophy from predators to parasites: An overview of the enigmatic cytostome-cytopharynx complex of Trypanosoma cruzi". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 69 ع. 6: e12896. DOI:10.1111/jeu.12896. PMC:11110969. PMID:35175673.
^ Ruppert، Edward E.؛ Fox، Richard S.؛ Barnes، Robert D. (2004). "Protozoa". Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach (ط. 7th). Thomson Brooks/Cole. ص. 22–57. ISBN:0-03-025982-7.
^ ^ا ^ب Esteban، Genoveva F.؛ Fenchel، Tom M. (2020). "Feeding". Ecology of Protozoa: The Biology of Free-living Phagotrophic Protists (ط. 2nd). Cham: Springer Nature Switzerland AG. ص. 33–54. DOI:10.1007/978-3-030-59979-9_4. ISBN:978-3-030-59979-9.
^ Geisen، Stefan؛ Rosengarten، Jamila؛ Koller، Robert؛ Mulder، Christian؛ Urich، Tim؛ Bonkowski، Michael (16 يونيو 2015). "Pack-hunting protists attacking nematodes". Environmental Microbiology. ج. 17 ع. 11: 4538–4546. DOI:10.1111/1462-2920.12949. PMID:26079718.
^ Sanders RW (2011). "Alternative Nutritional Strategies in Protists: Symposium Introduction and a Review of Freshwater Protists that Combine Photosynthesis and Heterotrophy". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 58 ع. 3: 181–184. DOI:10.1111/j.1550-7408.2011.00543.x. PMID:21477096.
^ Karnkowska A، Yubuki N، Maruyama M، Yamaguchi A، Kashiyama Y، Suzaki T، Keeling PJ، Hampl V، Leander BS (21 مارس 2023). "Euglenozoan kleptoplasty illuminates the early evolution of photoendosymbiosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 120 ع. 12: e2220100120. Bibcode:2023PNAS..12020100K. DOI:10.1073/pnas.2220100120. PMC:10041101. PMID:36927158.
^ Prokopchuk، Galina؛ Korytář، Tomáš؛ Juricová، Valéria؛ Majstorović، Jovana؛ Horák، Aleš؛ Šimek، Karel؛ Lukeš، Julius (18 يناير 2022). "Trophic flexibility of marine diplonemids - switching from osmotrophy to bacterivory". The ISME Journal. ج. 16 ع. 5: 1409–1419. Bibcode:2022ISMEJ..16.1409P. DOI:10.1038/s41396-022-01192-0. PMC:9039065. PMID:35042972.
^ ^ا ^ب Patterson، D. J. (فبراير 1980). "Contractile vacuoles and associated structures: their organization and function". Biological Reviews. ج. 55 ع. 1: 1–46. DOI:10.1111/j.1469-185x.1980.tb00686.x.
^ Hoppenrath، M؛ Bachvaroff، TR؛ Handy، SM؛ Delwiche، CF؛ Leander، BS (25 مايو 2009). "Molecular phylogeny of ocelloid-bearing dinoflagellates (Warnowiaceae) as inferred from SSU and LSU rDNA sequences". BMC Evolutionary Biology. ج. 9 ع. 1: 116. Bibcode:2009BMCEE...9..116H. DOI:10.1186/1471-2148-9-116. PMC:2694157. PMID:19467154.
^ ^ا ^ب Sperelakis, Nick (11 Jan 2012). Cell Physiology Source Book: Essentials of Membrane Biophysics (بالإنجليزية). Academic Press. ISBN:978-0-12-387738-3.
^ ^ا ^ب Rizos، Iris؛ Frada، Miguel J.؛ Bittner، Lucie؛ Not، Fabrice (31 يوليو 2024). "Life cycle strategies in free- living unicellular eukaryotes: Diversity, evolution, and current molecular tools to unravel the private life of microorganisms". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 6: e13052. DOI:10.1111/jeu.13052. PMC:11603280. PMID:39085163.
^ Bernstein H، Bernstein C، Michod RE (2012). "Chapter 1. DNA repair as the primary adaptive function of sex in bacteria and eukaryotes". DNA Repair: New Research. Hauppauge, N.Y.: Nova Sci. Publ. ص. 1–49. ISBN:9781621007562.
^ Cecere، Ester؛ Petrocelli، Antonella؛ Verlaque، Marc (2011). "Vegetative reproduction by multicellular propagules in Rhodophyta: an overview". Marine Ecology. ج. 32 ع. 4: 419–437. Bibcode:2011MarEc..32..419C. DOI:10.1111/j.1439-0485.2011.00448.x.
^ Milgroom، Michael G. (26 نوفمبر 2023). "Protozoa". Biology of Infectious Disease. Cham: Springer. ص. 71–87. DOI:10.1007/978-3-031-38941-2_6. ISBN:978-3-031-38940-5.
^ Hörandl، Elvira؛ Bast، Jens؛ Brandt، Alexander؛ Scheu، Stefan؛ Bleidorn، Christoph؛ Cordellier، Mathilde؛ Nowrousian، Minou؛ Begerow، Dominik؛ Sturm، Anja؛ Verhoeven، Koen؛ Boenigk، Jens؛ Friedl، Thomas؛ Dunthorn، Micah (2020). "Chapter 7. Genome Evolution of Asexual Organisms and the Paradox of Sex in Eukaryotes". في Pontarotti، Pierre (المحرر). Evolutionary Biology—A Transdisciplinary Approach. Cham: Springer Nature Switzerland AG. DOI:10.1007/978-3-030-57246-4_7. ISBN:978-3-030-57246-4.
^ Gibson، Wendy (16 أبريل 2021). "The sexual side of parasitic protists". Molecular and Biochemical Parasitology. ج. 243: 111371. DOI:10.1016/j.molbiopara.2021.111371. PMID:33872659.
^ Malik SB، Pightling AW، Stefaniak LM، Schurko AM، Logsdon JM (أغسطس 2007). Hahn MW (المحرر). "An expanded inventory of conserved meiotic genes provides evidence for sex in Trichomonas vaginalis". PLOS ONE. ج. 3 ع. 8: e2879. Bibcode:2008PLoSO...3.2879M. DOI:10.1371/journal.pone.0002879. PMC:2488364. PMID:18663385.
^ Dacks J، Roger AJ (يونيو 1999). "The first sexual lineage and the relevance of facultative sex". Journal of Molecular Evolution. ج. 48 ع. 6: 779–783. Bibcode:1999JMolE..48..779D. DOI:10.1007/PL00013156. PMID:10229582. S2CID:9441768.
^ Ramesh MA، Malik SB، Logsdon JM (يناير 2005). "A phylogenomic inventory of meiotic genes; evidence for sex in Giardia and an early eukaryotic origin of meiosis". Current Biology. ج. 15 ع. 2: 185–191. Bibcode:2005CBio...15..185R. DOI:10.1016/j.cub.2005.01.003. PMID:15668177. S2CID:17013247.
^ Cooper MA، Adam RD، Worobey M، Sterling CR (نوفمبر 2007). "Population genetics provides evidence for recombination in Giardia". Current Biology. ج. 17 ع. 22: 1984–1988. Bibcode:2007CBio...17.1984C. DOI:10.1016/j.cub.2007.10.020. PMID:17980591. S2CID:15991722.
^ Lahr DJ، Parfrey LW، Mitchell EA، Katz LA، Lara E (يوليو 2011). "The chastity of amoebae: re-evaluating evidence for sex in amoeboid organisms". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 278 ع. 1715: 2081–2090. DOI:10.1098/rspb.2011.0289. PMC:3107637. PMID:21429931.
^ Dobell، C. (1909). "Chromidia and the binuclearity hypotheses: A review and a criticism" (PDF). Quarterly Journal of Microscopical Science. ج. 53: 279–326. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-07-06.
^ Heesch، Svenja؛ Serrano-Serrano، Martha؛ Barrera-Redondo، Josué؛ Luthringer، Rémy؛ Peters، Akira F.؛ Destombe، Christophe؛ Cock، J. Mark؛ Valero، Myriam؛ Roze، Denis؛ Salamin، Nicolas؛ Coelho، Susana M. (1 يوليو 2021). "Evolution of life cycles and reproductive traits: Insights from the brown algae". Journal of Evolutionary Biology. ج. 34 ع. 7: 992–1009. DOI:10.1111/jeb.13880. PMID:34096650.
^ Talman AM، Domarle O، McKenzie FE، Ariey F، Robert V (يوليو 2004). "Gametocytogenesis: the puberty of Plasmodium falciparum". Malaria Journal. ج. 3: 24. DOI:10.1186/1475-2875-3-24. PMC:497046. PMID:15253774.
^ Bulman، Simon؛ Neuhauser، Sigrid (2017). "Phytomyxea". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 783–803. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_24. ISBN:978-3-319-28147-6.
^ Dubey، Jitender P. (2014). "The History and Life Cycle of Toxoplasma gondii". في Weiss، Louis M.؛ Kim، Kami (المحررون). Toxoplasma gondii: The Model Apicomplexan - Perspectives and Methods (ط. 2nd). Academic Press. ص. 1–17. DOI:10.1016/B978-0-12-396481-6.00001-5. ISBN:978-0-12-396481-6.
^ Akopyants NS، وآخرون (أبريل 2009). "Demonstration of genetic exchange during cyclical development of Leishmania in the sand fly vector". Science. ج. 324 ع. 5924: 265–268. Bibcode:2009Sci...324..265A. DOI:10.1126/science.1169464. PMC:2729066. PMID:19359589.
^ da Silva، Verônica Santana؛ Machado، Carlos Renato (2022). "Sex in protists: A new perspective on the reproduction mechanisms of trypanosomatids". Genetics and Molecular Biology. ج. 45 ع. 3: e20220065. DOI:10.1590/1678-4685-GMB-2022-0065. PMC:9552303. PMID:36218381.
^ Tibayrenc M، وآخرون (يونيو 1991). "Are eukaryotic microorganisms clonal or sexual? A population genetics vantage". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 88 ع. 12: 5129–33. Bibcode:1991PNAS...88.5129T. DOI:10.1073/pnas.88.12.5129. PMC:51825. PMID:1675793.
^ Metz S، Huber P، Accattatis V، Lopes dos Santos A، Bigeard E، Unrein F، Chambouvet A، Not F، Lara E، Devercelli M (2022). "Freshwater protists: unveiling the unexplored in a large floodplain system". Environmental Microbiology. ج. 24 ع. 4: 1731–1745. Bibcode:2022EnvMi..24.1731M. DOI:10.1111/1462-2920.15838. PMID:34783136. S2CID:244133100.
^ Thoré، Eli S.J.؛ Muylaert، Koenraad؛ Bertram، Michael G.؛ Brodin، Thomas (6 فبراير 2023). "Microalgae". Current Biology. ج. 33 ع. 3: R91–R95. Bibcode:2023CBio...33R..91T. DOI:10.1016/j.cub.2022.12.032. PMID:36750029.
^ Caron، David A.؛ Worden، Alexandra Z.؛ Countway، Peter D.؛ Demir، Elif؛ Heidelberg، Karla B. (يناير 2009). "Protists are microbes too: a perspective". The ISME Journal. ج. 3 ع. 1: 4–12. Bibcode:2009ISMEJ...3....4C. DOI:10.1038/ismej.2008.101. PMID:19005497.
^ Pereira، Leonel (7 فبراير 2021). "Macroalgae". Encyclopedia. ج. 1 ع. 1: 177–188. DOI:10.3390/encyclopedia1010017.
^ Rothäusler، Eva؛ Gutow، Lars؛ Thiel، Martin (1 يناير 2012). "Floating Seaweeds and Their Communities". في Wiencke، Christian؛ Bischof، Kai (المحررون). Seaweed Biology: Novel Insights into Ecophysiology, Ecology and Utilization. Ecological Studies. Springer. ج. 219. ص. 359–380. DOI:10.1007/978-3-642-28451-9_17. ISBN:978-3-642-28451-9.
^ Leles، S. G.؛ Mitra، A.؛ Flynn، K. J.؛ Stoecker، D. K.؛ Hansen، P. J.؛ Calbet، A.؛ McManus، G. B.؛ Sanders، R. W.؛ Caron، D. A. (2 أغسطس 2017). "Oceanic protists with different forms of acquired phototrophy display contrasting biogeographies and abundance". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 284 ع. 1860: 20170664. DOI:10.1098/rspb.2017.0664. PMC:5563798. PMID:28768886. مؤرشف من الأصل في 2023-01-14.
^ Harder، Christoffer Bugge؛ Rønn، Regin؛ Brejnrod، Asker؛ Bass، David؛ Al-Soud، Waleed Abu؛ Ekelund، Flemming (1 أكتوبر 2016). "Local diversity of heathland Cercozoa explored by in-depth sequencing". The ISME Journal. ج. 10 ع. 10: 2488–2497. DOI:10.1038/ismej.2016.31. ISSN:1751-7362.
^ Moye، Jannika؛ Hess، Sebastian (3 نوفمبر 2024). "Broad- range necrophytophagy in the flagellate Orciraptor agilis (Viridiraptoridae, Cercozoa) and the underappreciated role of scavenging among protists". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 72 ع. 2: e13065. DOI:10.1111/jeu.13065. PMC:11822879. PMID:39489698.
^ Mahé، Frédéric؛ de Vargas، Colomban؛ Bass، David؛ Czech، Lucas؛ Stamatakis، Alexandros؛ Lara، Enrique؛ Singer، David؛ Mayor، Jordan؛ Bunge، John؛ Sernaker، Sarah؛ Siemensmeyer، Tobias؛ Trautmann، Isabelle؛ Romac، Sarah؛ Berney، Cédric؛ Kozlov، Alexey؛ Mitchell، Edward A. D.؛ Seppey، Christophe V. W.؛ Egge، Elianne؛ Lentendu، Guillaume؛ Wirth، Rainer؛ Trueba، Gabriel؛ Dunthorn، Micah (2017). "Parasites dominate hyperdiverse soil protist communities in Neotropical rainforests". Nature Ecology and Evolution. ج. 1 ع. 4: 0091. DOI:10.1038/s41559-017-0091. PMID:28812652.
^ Schwelm A، Badstöber J، Bulman S، Desoignies N، Etemadi M، Falloon RE، Gachon CM، Legreve A، Lukeš J، Merz U، Nenarokova A، Strittmatter M، Sullivan BK، Neuhauser S (أبريل 2018). "Not in your usual Top 10: protists that infect plants and algae". Molecular Plant Pathology. ج. 19 ع. 4: 1029–1044. Bibcode:2018MolPP..19.1029S. DOI:10.1111/mpp.12580. PMC:5772912. PMID:29024322.
^ Kamoun S، Furzer O، Jones JD، Judelson HS، Ali GS، Dalio RJ، Roy SG، Schena L، Zambounis A، Panabières F، Cahill D، Ruocco M، Figueiredo A، Chen XR، Hulvey J، Stam R، Lamour K، Gijzen M، Tyler BM، Grünwald NJ، Mukhtar MS، Tomé DF، Tör M، Van Den Ackerveken G، McDowell J، Daayf F، Fry WE، Lindqvist-Kreuze H، Meijer HJ، Petre B، Ristaino J، Yoshida K، Birch PR، Govers F (مايو 2015). "The Top 10 oomycete pathogens in molecular plant pathology". Molecular Plant Pathology. ج. 16 ع. 4: 413–34. Bibcode:2015MolPP..16..413K. DOI:10.1111/mpp.12190. PMC:6638381. PMID:25178392.
^ Campbell, N. and Reese, J. (2008) Biology.
^ Keeling, Patrick J.; Campo, Javier del (5 Jun 2017). "Marine Protists Are Not Just Big Bacteria". Current Biology (بالإنجليزية). 27 (11): R541–R549. DOI:10.1016/j.cub.2017.03.075. ISSN:0960-9822. PMID:28586691.
^ Ratcliff, Dr Marc J. (28 Jun 2013). The Quest for the Invisible: Microscopy in the Enlightenment (بالإنجليزية). Ashgate Publishing, Ltd. ISBN:978-1-4094-8026-6.
^ Siebold، C. Th. E. von؛ Siebold، C. Th E. von؛ Stannius، Hermann (1848). Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbellosen Thiere. Berlin: Veit. ج. v.1. مؤرشف من الأصل في 2025-05-15.
^ "The Edinburgh new philosophical journal, exhibiting a view of the progressive discoveries and improvements in the sciences and the arts n.s.:v.12 (1860)". HathiTrust (بالإنجليزية). Retrieved 2025-07-02.
^ Rothschild، Lynn J. (1 يناير 1989). "Protozoa, Protista, Protoctista: what's in a name?". DOI:10.1007/bf00139515. مؤرشف من الأصل في 2025-03-17. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
^ Haeckel، Ernst Heinrich Philipp August (1866). Generelle morphologie der organismen. Allgemeine grundzüge der organischen formen-wissenschaft, mechanisch begründet durch die von Charles Darwin reformirte descendenztheorie. MBLWHOI Library. Berlin, G. Reimer.
^ Copeland HF (1938). "The Kingdoms of Organisms". Quarterly Review of Biology. ج. 13 ع. 4: 383–420. DOI:10.1086/394568. JSTOR:2808554. S2CID:84634277.
^ Whittaker RH (1959). "On the Broad Classification of Organisms". Quarterly Review of Biology. ج. 34 ع. 3: 210–226. DOI:10.1086/402733. JSTOR:2816520. PMID:13844483. S2CID:28836075.
^ Whittaker RH (يناير 1969). "New concepts of kingdoms or organisms. Evolutionary relations are better represented by new classifications than by the traditional two kingdoms". Science. ج. 163 ع. 3863: 150–160. Bibcode:1969Sci...163..150W. CiteSeerX:10.1.1.403.5430. DOI:10.1126/science.163.3863.150. PMID:5762760.
^ Margulis L، Chapman MJ (19 مارس 2009). Kingdoms and Domains: An Illustrated Guide to the Phyla of Life on Earth. Academic Press. ISBN:9780080920146. مؤرشف من الأصل في 2025-03-04.
^ Archibald, John M.; Simpson, Alastair G. B.; Slamovits, Claudio H., eds. (2017). Handbook of the Protists (بالإنجليزية) (2 ed.). Springer International Publishing. pp. ix. ISBN:978-3-319-28147-6. Archived from the original on 2021-08-25.
^ Schlegel، M.؛ Hulsmann، N. (2007). "Protists – A textbook example for a paraphyletic taxon☆". Organisms Diversity & Evolution. ج. 7 ع. 2: 166–172. Bibcode:2007ODivE...7..166S. DOI:10.1016/j.ode.2006.11.001.
^ "Protista". microbeworld.org. مؤرشف من الأصل في 2016-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-06-11.
^ Štolc A (1899). "Actinomyxidies, nouveau groupe de Mesozoaires parent des Myxosporidies". Bull. Int. l'Acad. Sci. Bohème. ج. 12: 1–12.
^ Adl SM، Simpson AG، Farmer MA، Andersen RA، Anderson OR، Barta JR، Bowser SS، Brugerolle G، Fensome RA، Fredericq S، James TY، Karpov S، Kugrens P، Krug J، Lane CE، Lewis LA، Lodge J، Lynn DH، Mann DG، McCourt RM، Mendoza L، Moestrup O، Mozley-Standridge SE، Nerad TA، Shearer CA، Smirnov AV، Spiegel FW، Taylor MF (2005). "The new higher level classification of eukaryotes with emphasis on the taxonomy of protists". The Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 52 ع. 5: 399–451. DOI:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x. PMID:16248873. S2CID:8060916.
^ O'Malley، Maureen A. (2022). "Getting at the Basics of Multicellularity". في Herron، Matthew D.؛ Conlin، Peter L.؛ Ratcliff، William C. (المحررون). The Evolution of Multicellularity. Evolutionary Cell Biology (ط. 1st). CRC Press. ص. 9–24. DOI:10.1201/9780429351907. ISBN:9780429351907. S2CID:248578172.
^ Ruggiero, Michael A.; Gordon, Dennis P.; Orrell, Thomas M.; Bailly, Nicolas; Bourgoin, Thierry; Brusca, Richard C.; Cavalier-Smith, Thomas; Guiry, Michael D.; Kirk, Paul M. (٢٩/٠٤/٢٠١٥). "A Higher Level Classification of All Living Organisms". PLOS ONE (بالإنجليزية). 10 (4): e0119248. DOI:10.1371/journal.pone.0119248. ISSN:1932-6203. PMC:4418965. PMID:25923521. Archived from the original on 2025-06-12. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ Suzuki، Noritoshi؛ Oba، Masahiro (2015). "Oldest Fossil Records of Marine Protists and the Geologic History Toward the Establishment of the Modern-Type Marine Protist World". في Ohtsuka، Susumu؛ Suzaki، Toshinobu؛ Horiguchi، Takeo؛ Suzuki، Noritoshi؛ Not، Fabrice (المحررون). Marine Protists: Diversity and Dynamics. Springer Japan. ص. 359–394. DOI:10.1007/978-4-431-55130-0_15. ISBN:978-4-431-55130-0.
^ ^ا ^ب Brocks، Jochen J.؛ Nettersheim، Benjamin J.؛ Adam، Pierre؛ Schaeffer، Philippe؛ Jarrett، Amber J. M.؛ Güneli، Nur؛ Liyanage، Tharika؛ van Maldegem، Lennart M.؛ Hallmann، Christian؛ Hope، Janet M. (2023). "Lost world of complex life and the late rise of the eukaryotic crown" (PDF). Nature. ج. 618 ع. 7966: 767–773. Bibcode:2023Natur.618..767B. DOI:10.1038/s41586-023-06170-w. PMID:37286610. S2CID:259111647. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2025-03-17.
^ Beghin، Jérémie؛ Storme، Jean-Yves؛ Blanpied، Christian؛ Gueneli، Nur؛ Brocks، Jochen J.؛ Poulton، Simon W.؛ Javaux، Emmanuelle J. (أبريل 2017). "Microfossils from the late Mesoproterozoic–early Neoproterozoic Atar/El Mreïti Group, Taoudeni Basin, Mauritania, northwestern Africa". Precambrian Research. ج. 291: 63–82. Bibcode:2017PreR..291...63B. DOI:10.1016/j.precamres.2017.01.009. hdl:1885/234547.
^ Javaux، Emmanuelle J.؛ Knoll، Andrew H. (22 ديسمبر 2016). "Micropaleontology of the lower Mesoproterozoic Roper Group, Australia, and implications for early eukaryotic evolution". Journal of Paleontology. ج. 91 ع. 2: 199–229. DOI:10.1017/jpa.2016.124.
^ Butterfield، Nicholas J. (2015). "Early evolution of the Eukaryota". Palaeontology. ج. 58 ع. 1: 5–17. Bibcode:2015Palgy..58....5B. DOI:10.1111/pala.12139.
^ Xiao، Shuhai (2013). "Written in Stone: The Fossil Record of Early Eukaryotes". في Trueba، Gabriel؛ Montúfar، Carlos (المحررون). Evolution from the Galapagos. Social and Ecological Interactions in the Galapagos Islands. New York: Springer. ج. 2. ص. 107–124. DOI:10.1007/978-1-4614-6732-8_8. ISBN:978-1-4614-6731-1.
^ Gibson، Timothy M.؛ Shih، Patrick M.؛ Cumming، Vivien M.؛ Fischer، Woodward W.؛ Crockford، Peter W.؛ Hodgskiss، Malcolm S.W.؛ Wörndle، Sarah؛ Creaser، Robert A.؛ Rainbird، Robert H.؛ Skulski، Thomas M.؛ Halverson، Galen P. (2017). "Precise age of Bangiomorpha pubescens dates the origin of eukaryotic photosynthesis". Geology. ج. 46 ع. 2: 135–138. Bibcode:2018Geo....46..135G. DOI:10.1130/G39829.1.
^ Butterfield، Nicholas J. (2004). "A vaucheriacean alga from the middle Neoproterozoic of Spitsbergen: implications for the evolution of Proterozoic eukaryotes and the Cambrian explosion". Paleobiology. ج. 30 ع. 2: 231–252. Bibcode:2004Pbio...30..231B. DOI:10.1666/0094-8373(2004)030<0231:avaftm>2.0.co;2.
^ Javaux، Emmanuelle J. (2007). "The Early Eukaryotic Fossil Record". في Jékely، Gáspár (المحرر). Eukaryotic Membranes and Cytoskeleton. Advances in Experimental Medicine and Biology. New York: Springer. ج. 607. ص. 1–19. DOI:10.1007/978-0-387-74021-8_1. ISBN:978-0-387-74020-1. PMID:17977455.
^ Strother، Paul K.؛ Brasier، Martin D.؛ Wacey، David؛ Timpe، Leslie؛ Saunders، Martin؛ Wellman، Charles H. (أبريل 2021). "A possible billion-year-old holozoan with differentiated multicellularity". Current Biology. ج. 31 ع. 12: 2658–2665.e2. Bibcode:2021CBio...31E2658S. DOI:10.1016/j.cub.2021.03.051. PMID:33852871.
^ Chai، Shu؛ Hua، Hong؛ Ren، Jinjie؛ Dai، Qiaokun؛ Cui، Zaihang (يناير 2021). "Vase-shaped microfossils from the late Ediacaran Dengying Formation of Ningqiang, South China: taxonomy, preservation and biological affinity". Precambrian Research. ج. 352: 105968. Bibcode:2021PreR..35205968C. DOI:10.1016/j.precamres.2020.105968.
^ Min، Xiao؛ Hua، Hong؛ Sun، Bo؛ Dai، Qiaokun؛ Luo، Jinzhou؛ Pan، Xiaoqiang؛ Liu، Ziwei (أغسطس 2021). "Diversification of heterotrophic protists at the eve of Cambrian explosion". Global and Planetary Change. ج. 203: 103545. Bibcode:2021GPC...20303545M. DOI:10.1016/j.gloplacha.2021.103545.
^ A. Braun؛ J. Chen؛ D. Waloszek؛ A. Maas (2007)، "First Early Cambrian Radiolaria"، في Vickers-Rich، Patricia؛ Komarower، Patricia (المحررون)، The Rise and Fall of the Ediacaran Biota، Special publications، London: Geological Society، ج. 286، ص. 143–149، DOI:10.1144/SP286.10، ISBN:978-1-86239-233-5، OCLC:156823511
^ Chang، Shan؛ Feng، Qinglai؛ Zhang، Lei (14 أغسطس 2018). "New Siliceous Microfossils from the Terreneuvian Yanjiahe Formation, South China: The Possible Earliest Radiolarian Fossil Record". Journal of Earth Science. ج. 29 ع. 4: 912–919. Bibcode:2018JEaSc..29..912C. DOI:10.1007/s12583-017-0960-0. S2CID:134890245.
^ Zhang، Ke؛ Feng، Qing-Lai (سبتمبر 2019). "Early Cambrian radiolarians and sponge spicules from the Niujiaohe Formation in South China". Palaeoworld. ج. 28 ع. 3: 234–242. DOI:10.1016/j.palwor.2019.04.001. S2CID:146452469.
^ Maletz، Jörg (يونيو 2017). "The identification of putative Lower Cambrian Radiolaria". Revue de Micropaléontologie. ج. 60 ع. 2: 233–240. Bibcode:2017RvMic..60..233M. DOI:10.1016/j.revmic.2017.04.001.
^ Pawlowski، Jan؛ Holzmann، Maria؛ Berney، Cédric؛ Fahrni، José؛ Gooday، Andrew J.؛ Cedhagen، Thomas؛ Habura، Andrea؛ Bowser، Samuel S. (2003). "The evolution of early Foraminifera". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 100 ع. 20: 11494–11498. Bibcode:2003PNAS..10011494P. DOI:10.1073/pnas.2035132100. PMC:208786. PMID:14504394.
^ Servais، Thomas؛ Perrier، Vincent؛ Danelian، Taniel؛ Klug، Christian؛ Martin، Ronald؛ Munnecke، Axel؛ Nowak، Hendrik؛ Nützel، Alexander؛ Vandenbroucke، Thijs R.A.؛ Williams، Mark؛ Rasmussen، Christian M.Ø. (15 سبتمبر 2016). "The onset of the 'Ordovician Plankton Revolution' in the late Cambrian". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. ج. 458: 12–28. Bibcode:2016PPP...458...12S. DOI:10.1016/j.palaeo.2015.11.003.
^ Vecoli، Marco؛ Le Hérissé، Alain (أكتوبر 2004). "Biostratigraphy, taxonomic diversity and patterns of morphological evolution of Ordovician acritarchs (organic-walled microphytoplankton) from the northern Gondwana margin in relation to palaeoclimatic and palaeogeographic changes". Earth-Science Reviews. ج. 67 ع. 3–4: 267–311. Bibcode:2004ESRv...67..267V. DOI:10.1016/j.earscirev.2004.03.002.
^ Nowak، Hendrik؛ Servais، Thomas؛ Monnet، Claude؛ Molyneux، Stewart G.؛ Vandenbroucke، Thijs R.A. (ديسمبر 2015). "Phytoplankton dynamics from the Cambrian Explosion to the onset of the Great Ordovician Biodiversification Event: A review of Cambrian acritarch diversity" (PDF). Earth-Science Reviews. ج. 151: 117–131. Bibcode:2015ESRv..151..117N. DOI:10.1016/j.earscirev.2015.09.005. hdl:20.500.12210/34278. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2025-04-19.
^ Zhang، Lei؛ Algeo، Thomas J.؛ Zhao، Laishi؛ Dahl، Tais W.؛ Chen، Zhong-Qiang؛ Zhang، Zihu؛ Poulton، Simon W.؛ Hughes، Nigel C.؛ Gou، Xueqing؛ Li، Chao (12 مايو 2023). "Environmental and trilobite diversity changes during the middle-late Cambrian SPICE event". Geological Society of America Bulletin. DOI:10.1130/b36421.1. ISSN:0016-7606.
^ Strother، Paul K.؛ Taylor، Wilson A.؛ van de Schootbrugge، Bas؛ Leander، Brian S.؛ Wellman، Charles H. (2020). "Pellicle ultrastructure demonstrates that Moyeria is a fossil euglenid". Palynology. ج. 44 ع. 3: 461–471. Bibcode:2020Paly...44..461S. DOI:10.1080/01916122.2019.1625457.
^ Nestell، Galina؛ Heredia، Susana؛ Mestre، Ana؛ Beresi، Matilde؛ González، Mercedes (نوفمبر–ديسمبر 2011). "The oldest Ordovician foraminifers (Oepikodus evae conodont Zone, Floian) from South America" (PDF). Geobios. ج. 44 ع. 6: 601–608. Bibcode:2011Geobi..44..601N. DOI:10.1016/j.geobios.2011.02.007. hdl:11336/139154. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-03-29.
^ Wang، Kai؛ Xu، Hong-He؛ Liu، Bing-Cai؛ Bai، Jiao؛ Wang، Yao؛ Tang، Peng؛ Lu، Jian-Feng؛ Wang، Yi (19 مايو 2023). "Shallow-marine testate amoebae with internal structures from the Lower Devonian of China". iScience. ج. 26 ع. 5: 106678. Bibcode:2023iSci...26j6678W. DOI:10.1016/j.isci.2023.106678. PMC:10173733. PMID:37182111.
^ Krings، Michael (سبتمبر 2022). "Algae from the Lower Devonian Rhynie chert: Populations of a probable saccoderm desmid (Mesotaeniaceae, Zygnematales) preserved in a microbial mat". Review of Palaeobotany and Palynology. ج. 304: 104697. Bibcode:2022RPaPa.30404697K. DOI:10.1016/j.revpalbo.2022.104697.
^ Krings، Michael؛ Kerp، Hans (ديسمبر 2019). "A tiny parasite of unicellular microorganisms from the Lower Devonian Rhynie and Windyfield cherts, Scotland". Review of Palaeobotany and Palynology. ج. 271: 104106. Bibcode:2019RPaPa.27104106K. DOI:10.1016/j.revpalbo.2019.104106.
^ Wever، Patrick؛ O’Dogherty، Luis؛ Gorican، Spela (2007). "The plankton turnover at the Permo-Triassic boundary, emphasis on radiolarians". في Baumgartner، Peter O.؛ Aitchison، Jonathan C.؛ De Wever، Patrick؛ Jackett، Sarah-Jane (المحررون). Radiolaria: Siliceous Plankton through Time. Swiss Journal of Geosciences Supplement. Basel: Birkhäuser Verlag. ج. 2. ص. 49–62. DOI:10.1007/978-3-7643-8344-2_4. {{استشهاد بمنشورات مؤتمر}}: الوسيط |عنوان المؤتمر= و|عنوان الكتاب= تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
^ Suzuki، Noritoshi؛ Aita، Yoshiaki؛ Yamakita، Satoshi؛ Kamata، Yoshihito؛ Takemura، Atsushi؛ Fujiki، Toru؛ Ogane، Kaoru؛ Sakai، Toyosaburo؛ Hori، Rie S. (2007). "The depositional environment of the Induan (Early Triassic) biosiliceous sequence (units 2B and 3 of the Oruatemanu Formation), Arrow Rocks, New Zealand". في Spörli، K. B.؛ Takemura، A.؛ Hori، R. S. (المحررون). The oceanic Permian/Triassic boundary sequence at Arrow Rocks (Oruatemanu), Northland, New Zealand. GNS Science Monograph. Lower Hutt, New Zealand: GNS Science. ج. 24. ص. 45–67. ISBN:9780478099195.
^ Saesaengseerung، Doungrutai؛ Agematsu، Sachiko؛ Sashida، Katsuo؛ Sardsud، Apsorn (30 يونيو 2009). "Discovery of Lower Permian radiolarian and conodont faunas from the bedded chert of the Chanthaburi area along the Sra Kaeo suture zone, eastern Thailand". Paleontological Research. ج. 13 ع. 2: 119–138. Bibcode:2009PalRe..13..119S. DOI:10.2517/1342-8144-13.2.119.
^ Poinar، George O.؛ Waggoner، Benjamin M.؛ Bauer، Ulf-Christian (1993). "Terrestrial Soft-Bodied Protists and Other Microorganisms in Triassic Amber". Science. ج. 259 ع. 5092: 222–224. Bibcode:1993Sci...259..222P. DOI:10.1126/science.259.5092.222. PMID:17790989.
^ Leung، Tommy L. F. (2017). "Fossils of parasites: what can the fossil record tell us about the evolution of parasitism?". Biological Reviews. ج. 92 ع. 1: 410–430. DOI:10.1111/brv.12238. PMID:26538112.
^ Poinar، George O. (18 فبراير 2009). "Description of an early Cretaceous termite (Isoptera: Kalotermitidae) and its associated intestinal protozoa, with comments on their co-evolution". Parasites & Vectors. ج. 2 ع. 12: 12. DOI:10.1186/1756-3305-2-12. PMC:2669471. PMID:19226475.
^ Poinar، George (أكتوبر 2009). "Early Cretaceous protist flagellates (Parabasalia: Hypermastigia: Oxymonada) of cockroaches (Insecta: Blattaria) in Burmese amber". Cretaceous Research. ج. 30 ع. 5: 1066–1072. Bibcode:2009CrRes..30.1066P. DOI:10.1016/j.cretres.2009.03.008.
^ Knoll، Andrew H.؛ Follows، Michael J. (26 أكتوبر 2016). "A bottom-up perspective on ecosystem change in Mesozoic oceans". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 283 ع. 1841. DOI:10.1098/rspb.2016.1755. PMC:5095382. PMID:27798303.
^ Brown JW، Sorhannus U (2010). "A Molecular Genetic Timescale for the Diversification of Autotrophic Stramenopiles (Ochrophyta): Substantive Underestimation of Putative Fossil Ages". PLOS ONE. ج. 5 ع. 9: e12759. Bibcode:2010PLoSO...512759B. DOI:10.1371/journal.pone.0012759. PMC:2940848. PMID:20862282.
^ ^ا ^ب Archibald, John M.; Simpson, Alastair G.B.; Slamovits, Claudio H., eds. (2017). Handbook of the Protists (بالإنجليزية). Cham: Springer International Publishing. pp. 6–14. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0. ISBN:978-3-319-28147-6. Archived from the original on 2024-11-03.
^ Rustan, Agne (1 Feb 1998). Rock Blasting Terms and Symbols: A Dictionary of Symbols and Terms in Rock Blasting and Related Areas like Drilling, Mining and Rock Mechanics (بالإنجليزية). Taylor & Francis. p. 83. ISBN:978-1-4665-7178-5.
^ "Marine Plants of Australia - John M. Huisman". underwater.com.au (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-11-20. Retrieved 2025-07-03.
^ Generalić Mekinić، Ivana؛ Šimat، Vida؛ Rathod، Nikheel Bhojraj؛ Hamed، Imen؛ Čagalj، Martina (20 يوليو 2023). "Algal Carotenoids: Chemistry, Sources, and Application". Foods (Basel, Switzerland). ج. 12 ع. 14: 2768. DOI:10.3390/foods12142768. ISSN:2304-8158. PMC:10379930. PMID:37509860. مؤرشف من الأصل في 2025-02-22.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[1] المعجم الطبي الموحد نسخة محفوظة 31 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.

[2] كورين ستوكلي (1993)، معجم البيولوجيا المصور (بالعربية والإنجليزية)، ترجمة: محمد أحمد شومان، مراجعة: محمد الدبس، بيروت: أكاديميا إنترناشيونال، ص. 111، OCLC:956925244، QID:Q125925418

[3] "10.1: Protists ("Kingdom" Protista)". Biology LibreTexts (بالإنجليزية). 9 Sep 2023. Retrieved 2025-06-04.

[4] "Protist | Classification, Characteristics & Habitat". study.com. مؤرشف من الأصل في 2023-02-15. اطلع عليه بتاريخ 2025-06-04.

[Harper-20092-5] Harper D، Benton, Michael (2009). Introduction to Paleobiology and the Fossil Record. Wiley-Blackwell. ص. 207. ISBN:978-1-4051-4157-4.

[O'Malley-20123-6] O'Malley MA، Simpson AG، Roger AJ (2012). "The other eukaryotes in light of evolutionary protistology". Biology & Philosophy. ج. 28 ع. 2: 299–330. DOI:10.1007/s10539-012-9354-y. S2CID:85406712.

[Sebé-Pedrós-20173-7] Sebé-Pedrós، Arnau؛ Degnan، Bernard M.؛ Ruiz-Trillo، Iñaki (8 مايو 2017). "The origin of Metazoa: a unicellular perspective". Nature Reviews Genetics. ج. 18 ع. 8: 498–512. DOI:10.1038/nrg.2017.21. PMID:28479598.

[8] Archibald, John M.; Simpson, Alastair G. B.; Slamovits, Claudio H. (16 Aug 2017). Handbook of the Protists (بالإنجليزية). Springer International Publishing. ISBN:978-3-319-28147-6.

[9] Matz، Mikhail V.؛ Frank، Tamara M.؛ Marshall، N. Justin؛ Widder، Edith A.؛ Johnsen، Sönke (2008). "Giant deep-sea protist produces bilaterian-like traces". Current Biology. ج. 18 ع. 23: 1849–1854. Bibcode:2008CBio...18.1849M. DOI:10.1016/j.cub.2008.10.028. PMID:19026540.

[10] Levin، Lisa A.؛ Rouse، Greg W. (2019). "Giant protists (xenophyophores) function as fish nurseries". Ecology. ج. 101 ع. 4: e02933. DOI:10.1002/ecy.2933. PMC:7341444. PMID:31742677.

[Brunet-20212-11] Thibaut Brunet (15 Jan 2021). "A flagellate-to-amoeboid switch in the closest living relatives of animals". eLife (بالإنجليزية). 10. DOI:10.7554/ELIFE.61037. ISSN:2050-084X. PMC:7895527. PMID:33448265. QID:Q105870433.

[12] Eliáš، Marek (2021). "Protist diversity: Novel groups enrich the algal tree of life". Current Biology. ج. 31 ع. 11: R714–R740. Bibcode:2021CBio...31.R733E. DOI:10.1016/j.cub.2021.04.025. PMID:34102125.

[13] Gleason، Frank H.؛ Lilje، Osu؛ Lange، Lene (2018). "What has happened to the "aquatic phycomycetes" (sensu Sparrow)? Part II: Shared properties of zoosporic true fungi and fungus-like microorganisms". Fungal Biology Reviews. ج. 32 ع. 2: 52–61. Bibcode:2018FunBR..32...52G. DOI:10.1016/j.fbr.2017.09.003.

[14] Neuhauser، Sigrid؛ Glockling، Sally L.؛ Leaño، Eduardo M.؛ Lilje، Osu؛ Marano، Agostina V.؛ Gleason، Frank H. (2012). "An introduction to fungus-like microorganisms". في Jones، E. B. Gareth؛ Pang، Ka-Lai (المحررون). Marine fungi. Marine and Freshwater Botany. De Gruyter. ص. 137–152. DOI:10.1515/9783110264067.137. ISBN:9783110264067.

[Levine-19802-15] Levine ND، Corliss JO، Cox FEG، Deroux G، Grain J، Honigberg BM، وآخرون (1980). "A newly revised classification of the Protozoa". Journal of Protozoology. ج. 27 ع. 1: 37–58. DOI:10.1111/j.1550-7408.1980.tb04228.x. PMID:6989987.

[Cavalier-Smith-19932-16] Cavalier-Smith، Thomas (1993). "Kingdom Protozoa and its 18 phyla". Microbiological Reviews. ج. 57 ع. 4: 953–994. DOI:10.1128/mr.57.4.953-994.1993. PMC:372943. PMID:8302218.

[17] "Facts about malaria". www.ecdc.europa.eu. 9 يونيو 2017. مؤرشف من الأصل في 2025-03-23.

[18] "Diversity and ecology of protists revealed by metabarcoding". www.semanticscholar.org. مؤرشف من الأصل في 2023-07-09. اطلع عليه بتاريخ 2025-06-13.

[19] Simpson, Alastair G. B.; Slamovits, Claudio H.; Archibald, John M. (2017). Protist Diversity and Eukaryote Phylogeny (بالإنجليزية). Springer, Cham. pp. 1–21. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_45. ISBN:978-3-319-28149-0.

[Madigan-20192-20] ا ^ب Madigan، Michael T.؛ Bender، Kelly S.؛ Buckley، Daniel H.؛ Sattley، W. Matthew؛ Stahl، David A. (2019). "Diversity of Microbial Eukarya". Brock Biology of Microorganisms (ط. 15th, Global). Pearson. ص. 593–618. ISBN:9781292235103.

[21] Simpson، Alastair G. B. (2003). "Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota)". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. ج. 53 ع. 6: 1759–1777. DOI:10.1099/ijs.0.02578-0. PMID:14657103.

[22] Suzuki-Tellier، Sei؛ Kiørboe، Thomas؛ Simpson، Alastair G. B. (2023). "The function of the feeding groove of 'typical excavate' flagellates". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 2: e13016. DOI:10.1111/jeu.13016. PMID:38108228.

[23] Al Jewari، Caesar؛ Baldauf، Sandra L. (2023). "An excavate root for the eukaryote tree of life". Science Advances. ج. 9 ع. 17: eade4973. Bibcode:2023SciA....9E4973A. DOI:10.1126/sciadv.ade4973. PMC:10146883. PMID:37115919.

[Simpson-2017b2-24] Simpson، Alastair G. B. (2017). "Jakobida". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 973–1004. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_6. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Guiry-20242-25] Guiry، Michael D. (2024). "How many species of algae are there? A reprise. Four kingdoms, 14 phyla, 63 classes and still growing". Journal of Phycology. ج. 60 ع. 2: 214–228. Bibcode:2024JPcgy..60..214G. DOI:10.1111/jpy.13431. PMID:38245909.

[Kostygov-20212-26] Kostygov، Alexei Y.؛ Karnkowska، Anna؛ Votýpka، Jan؛ Tashyreva، Daria؛ Maciszewski، Kacper؛ Yurchenko، Vyacheslav؛ Lukeš، Julius (2021). "Euglenozoa: taxonomy, diversity and ecology, symbioses and viruses". Open Biology. ج. 11 ع. 3: 200407. DOI:10.1098/rsob.200407. PMC:8061765. PMID:33715388.

[Pánek-20172-27] Pánek، Tomáš؛ Simpson، Alastair G. B.؛ Brown، Matthew W.؛ Dyer، Betsey Dexter (2017). "Heterolobosea". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 1005–1046. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_10. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Adl-20072-28] Adl، Sina M.؛ Leander، Brian S.؛ Simpson، Alastair G. B.؛ Archibald، John M.؛ Anderson، O. Roger؛ Bass، David؛ Bowser، Samuel S.؛ Brugerolle، Guy؛ Farmer، Mark A.؛ Karpov، Sergey؛ Kolisko، Martin؛ Lane، Christopher E.؛ Lodge، Deborah J.؛ Mann، David G.؛ Meisterfeld، Ralf؛ Mendoza، Leonel؛ Moestrup، Øjvind؛ Mozley-Standridge، Sharon E.؛ Smirnov، Alexey V.؛ Spiegel، Frederick (2007). "Diversity, Nomenclature, and Taxonomy of Protists". Systematic Biology. ج. 56 ع. 4: 684–689. DOI:10.1080/10635150701494127. PMID:17661235.

[29] Karnkowska A، Vacek V، Zubáčová Z، Treitli SC، Petrželková R، Eme L، Novák L، Žárský V، Barlow LD، Herman EK، Soukal P، Hroudová M، Doležal P، Stairs CW، Roger AJ، Eliáš M، Dacks JB، Vlček Č، Hampl V (23 مايو 2016). "A Eukaryote without a Mitochondrial Organelle". Current Biology. ج. 26 ع. 10: 1274–1284. Bibcode:2016CBio...26.1274K. DOI:10.1016/j.cub.2016.03.053. PMID:27185558.

[Novák-20232-30] Novák، Lukáš V. F.؛ Treitli، Sebastian C.؛ Pyrih، Jan؛ Hałakuc، Paweł؛ Pipaliya، Shweta V.؛ Vacek، Vojtěch؛ Brzoň، Ondřej؛ Soukal، Petr؛ Eme، Laura؛ Dacks، Joel B.؛ Karnkowska، Anna؛ Eliáš، Marek؛ Hampl، Vladimír (2023). "Genomics of Preaxostyla Flagellates Illuminates the Path Towards the Loss of Mitochondria". PLOS Genetics. ج. 19 ع. 12: e1011050. DOI:10.1371/journal.pgen.1011050. PMC:10703272. PMID:38060519.

[31] Zhang, Qianqian; Táborský, Petr; Silberman, Jeffrey D.; Pánek, Tomáš; Čepička, Ivan; Simpson, Alastair G.B. (Sep 2015). "Marine Isolates of Trimastix marina Form a Plesiomorphic Deep-branching Lineage within Preaxostyla, Separate from Other Known Trimastigids (Paratrimastix n. gen.)". Protist (بالإنجليزية). 166 (4): 468–491. DOI:10.1016/j.protis.2015.07.003. PMID:26312987. Archived from the original on 2024-07-10.

[32] Eglit، Yana؛ Williams، Shelby K.؛ Roger، Andrew J.؛ Simpson، Alastair G.B. (2024). "Characterization of Skoliomonas gen. nov., a haloalkaliphilic anaerobe related to barthelonids (Metamonada)". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 6: e13048. DOI:10.1111/jeu.13048. PMC:11603281. PMID:39225178.

[Heiss-20202-33] Heiss AA، Warring SD، Lukacs K، Favate J، Yang A، Gyaltshen Y، Filardi C، Simpson AGB، Kim E (ديسمبر 2020). "Description of Imasa heleensis, gen. nov., sp. nov. (Imasidae, fam. nov.), a Deep-Branching Marine Malawimonad and Possible Key Taxon in Understanding Early Eukaryotic Evolution". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 68 ع. 2: e12837. DOI:10.1111/jeu.12837. PMID:33274482.

[Torruella-20252-34] Torruella، Guifré؛ Galindo، Luis Javier؛ Moreira، David؛ López-García، Purificación (6 يناير 2025). "Phylogenomics of neglected flagellated protists supports a revised eukaryotic tree of life". Current Biology. ج. 35 ع. 1: 198–207.e4. Bibcode:2025CBio...35..198T. DOI:10.1016/j.cub.2024.10.075. ISSN:1879-0445. PMID:39642877.

[Tikhonenkov-2022b2-35] Tikhonenkov، Denis V.؛ Jamy، Mahwash؛ Borodina، Anastasia S.؛ Belyaev، Artem O.؛ Zagumyonnyi، Dmitry G.؛ Prokina، Kristina I.؛ Mylnikov، Alexander P.؛ Burki، Fabien؛ Karpov، Sergey A. (2022). "On the origin of TSAR: morphology, diversity and phylogeny of Telonemia". Open Biology. The Royal Society. ج. 12 ع. 3. DOI:10.1098/rsob.210325. ISSN:2046-2441. PMC:8924772. PMID:35291881.

[Jirsová-20242-36] Jirsová، Dagmar؛ Wideman، Jeremy G. (2024). "Integrated overview of stramenopile ecology, taxonomy, and heterotrophic origin". The ISME Journal. ج. 18 ع. 1: wrae150. DOI:10.1093/ismejo/wrae150. PMC:11412368. PMID:39077993.

[37] Weston EJ، Eglit Y، Simpson AG (2023). "Kaonashia insperata gen. et sp. nov., a eukaryotrophic flagellate, represents a novel major lineage of heterotrophic stramenopiles". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 1: e13003. DOI:10.1111/jeu.13003. PMID:37803921.

[38] Cho، Anna؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ Lax، Gordon؛ Prokina، Kristina I.؛ Keeling، Patrick J. (2025). "Phylogenomic position of genetically diverse phagotrophic stramenopile flagellates in the sediment-associated MAST-6 lineage and a potentially halotolerant placididean". Molecular Phylogenetics and Evolution. ج. 190: 107964. DOI:10.1016/j.ympev.2023.107964. PMID:37951557.

[Kawai-20172-39] Kawai، Hiroshi؛ Henry، Eric C. (2017). "Phaeophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 267–304. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_31. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Kristiansen-20172-40] Kristiansen، Jørgen؛ Škaloud، Pavel (2017). "Chrysophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 331–366. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_43. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Thines-20182-41] Thines M (2018). "Oomycetes". Current Biology. ج. 28 ع. 15: R812–R813. Bibcode:2018CBio...28.R812T. DOI:10.1016/j.cub.2018.05.062. PMID:30086308.

[Azuma-20222-42] Azuma، Tomonori؛ Pánek، Tomáš؛ Tice، Alexander K.؛ Kayama، Motoki؛ Kobayashi، Mayumi؛ Miyashita، Hideaki؛ Suzaki، Toshinobu؛ Yabuki، Akinori؛ Brown، Matthew W.؛ Kamikawa، Ryoma (10 أبريل 2022). "An Enigmatic Stramenopile Sheds Light on Early Evolution in Ochrophyta Plastid Organellogenesis". Molecular Biology and Evolution. ج. 39 ع. 4. DOI:10.1093/molbev/msac065. PMC:9004409. PMID:35348760.

[43] "Opalinids". Encyclopedia of Arkansas (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-04-26. Retrieved 2025-06-17.

[Lynn-20172-44] Lynn، Denis H. (2017). "Ciliophora". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 679–730. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_23. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Janouškovec-20132-45] Janouškovec، Jan؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ Mikhailov، Kirill V.؛ Simdyanov، Timur G.؛ Aleoshin، Vladimir V.؛ Mylnikov، Alexander P.؛ Keeling، Patrick J. (2013). "Colponemids Represent Multiple Ancient Alveolate Lineages". Current Biology. ج. 23 ع. 24: 2546–2552. Bibcode:2013CBio...23.2546J. DOI:10.1016/j.cub.2013.10.062. PMID:24316202.

[Janouškovec-20152-46] Janouškovec، Jan؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ Burki، Fabien؛ Howe، Alexis T.؛ Kolísko، Martin؛ Mylnikov، Alexander P.؛ Keeling، Patrick J. (2015). "Factors mediating plastid dependency and the origins of parasitism in apicomplexans and their close relatives". PNAS. ج. 112 ع. 33: 10200–10207. Bibcode:2015PNAS..11210200J. DOI:10.1073/pnas.1423790112. PMC:4547307. PMID:25717057.

[Votýpka-20172-47] Votýpka، Jan؛ Modrý، David؛ Oborník، Miroslav؛ Šlapeta، Jan؛ Lukeš، Julius (2017). "Apicomplexa". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 567–624. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_20. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Saldarriaga-20172-48] Saldarriaga، Juan F.؛ Taylor، F. J. R. 'Max' (2017). "Dinoflagellata". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 625–678. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_22. ISBN:978-3-319-28147-6.

[49] Waller، Ross F.؛ Kořený، Ludĕk (2017). "Plastid Complexity in Dinoflagellates: A Picture of Gains, Losses, Replacements and Revisions". Advances in Botanical Research. ج. 84: 105–143. DOI:10.1016/bs.abr.2017.06.004. ISBN:978-0-12-802651-9. مؤرشف من الأصل في 2020-02-29.

[50] Van Houten، Judith (2023). "A Review for the Special Issue on Paramecium as a Modern Model Organism". Microorganisms. ج. 11 ع. 4: 937. DOI:10.3390/microorganisms11040937. PMC:10143506. PMID:37110360.

[Cavalier-Smith-20182-51] Cavalier-Smith، Thomas؛ Chao، Ema E.؛ Lewis، Rhodri (2018). "Multigene phylogeny and cell evolution of chromist infrakingdom Rhizaria: contrasting cell organisation of sister phyla Cercozoa and Retaria". Protoplasma. ج. 255 ع. 5: 1517–1574. Bibcode:2018Prpls.255.1517C. DOI:10.1007/s00709-018-1241-1. PMC:6133090. PMID:29666938.

[Burki-20142-52] Burki، Fabien؛ Keeling، Patrick J. (2014). "Rhizaria". Current Biology. ج. 24 ع. 3: R103–R107. Bibcode:2014CBio...24.R103B. DOI:10.1016/j.cub.2013.12.025. PMID:2450277.

[Biard-20222-53] Biard، Tristan (2022). "Diversity and ecology of Radiolaria in modern oceans". Environmental Microbiology. ج. 24 ع. 5: 2179–2200. Bibcode:2022EnvMi..24.2179B. DOI:10.1111/1462-2920.16004. PMC:9322464. PMID:35412019.

[Pawlowski-20142-54] Pawlowski، J.؛ Lejzerowicz، F.؛ Esling، P. (1 أكتوبر 2014). "Next-Generation Environmental Diversity Surveys of Foraminifera: Preparing the Future". The Biological Bulletin. ج. 227 ع. 2: 93–106. DOI:10.1086/BBLv227n2p93. ISSN:0006-3185. PMID:25411369. S2CID:24388876. مؤرشف من الأصل في 2022-10-22.

[Boltovskoy-20172-55] Boltovskoy، Demetrio؛ Anderson، O. Roger؛ Correa، Nancy M. (2017). "Radiolaria and Phaeodaria". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 731–764. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_19. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Dumack-20172-56] Dumack, Kenneth; Mylnikov, Alexander P.; Bonkowski, Michael (Jul 2017). "Evolutionary Relationship of the Scale-Bearing Kraken (incertae sedis, Monadofilosa, Cercozoa, Rhizaria): Combining Ultrastructure Data and a Two-Gene Phylogeny". Protist (بالإنجليزية). 168 (3): 362–373. DOI:10.1016/j.protis.2017.04.004. PMID:28582680.

[57] Brown، Matthew W.؛ Kolisko، Martin؛ Silberman، Jeffrey D.؛ Rogers، Andrew J. (2012). "Aggregative multicellularity evolved independently in the eukaryotic supergroup Rhizaria". Current Biology. ج. 22 ع. 12: 1123–1127. Bibcode:2012CBio...22.1123B. DOI:10.1016/j.cub.2012.04.021. PMID:22608512.

[Howe-20112-58] Howe، Alexis T.؛ Bass، David؛ Scoble، Josephine M.؛ Lewis، Rhodri؛ Vickerman، Keith؛ Arndt، Hartmut؛ Cavalier-Smith، Thomas (2011). "Novel Cultured Protists Identify Deep-branching Environmental DNA Clades of Cercozoa: New Genera Tremula, Micrometopion, Minimassisteria, Nudifila, Peregrinia". Protist. ج. 162 ع. 2: 332–372. DOI:10.1016/j.protis.2010.10.002. ISSN:1434-4610. PMID:21295519.

[59] Bass، David؛ Ward، Georgia M.؛ Burki، Fabien (2019). "Ascetosporea". Current Biology. ج. 29 ع. 1: R7–R8. Bibcode:2019CBio...29...R7B. DOI:10.1016/j.cub.2018.11.025. PMID:30620917.

[60] Hittorf، Michaela؛ Letsch-Praxmarer، Susanne؛ Windegger، Alexandra؛ Bass، David؛ Kirchmair، Martin؛ Neuhauser، Sigrid (2020). "Revised Taxonomy and Expanded Biodiversity of the Phytomyxea (Rhizaria, Endomyxa)". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 67 ع. 6: 648–659. DOI:10.1111/jeu.12817. PMC:7756720. PMID:32654223.

[Hess-20222-61] Hess S، Suthaus A (2022). "The Vampyrellid Amoebae (Vampyrellida, Rhizaria)". Protist. ج. 173 ع. 1: 125854. DOI:10.1016/j.protis.2021.125854. PMID:35091168.

[Gast-20172-62] Gast، Rebecca J. (2017). "Centrohelida and Other Heliozoan-Like Protists". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 955–1004. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_28. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Bass-20182-63] Bass، David؛ Tikhonenkov، Denis Victorovich؛ Foster، Rachel؛ Dyal، Patricia؛ Janouškovec، Jan؛ Keeling، Patrick J.؛ وآخرون (2018). "Rhizarian 'Novel Clade 10' revealed as abundant and diverse planktonic and terrestrial flagellates, including Aquavolon n. gen". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 65 ع. 6: 828–842. DOI:10.1111/jeu.12524. PMC:6282753. PMID:29658156.

[Cavalier-Smith-2015-64] Cavalier-Smith؛ Chao؛ Lewis (2015)، "Multiple origins of Heliozoa from flagellate ancestors: New cryptist subphylum Corbihelia, superclass Corbistoma, and monophyly of Haptista, Cryptista, Hacrobia and Chromista"، Molecular Phylogenetics and Evolution، ج. 93، ص. 331–362، Bibcode:2015MolPE..93..331C، DOI:10.1016/j.ympev.2015.07.004، PMID:26234272

[65] Burki، Fabien؛ Okamoto، Noriko؛ Pombert، Jean-François؛ Keeling، Patrick J. (2012). "The evolutionary history of haptophytes and cryptophytes: phylogenomic evidence for separate origins". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 279 ع. 1736: 2246–2254. DOI:10.1098/rspb.2011.2301. PMC:3321700. PMID:22298847.

[Yazaki-2022-66] Yazaki، Euki؛ Yabuki، Akinori؛ Imaizumi، Ayaka؛ Kume، Keitaro؛ Hashimoto، Tetsuo؛ Inagaki، Yuji (2022). "The closest lineage of Archaeplastida is revealed by phylogenomics analyses that include Microheliella maris". Open Biology. ج. 12 ع. 4: 210376. DOI:10.1098/rsob.210376. PMC:9006020. PMID:35414259.

[Burki-2020-67] Burki، Fabien؛ Roger، Andrew J.؛ Brown، Matthew W.؛ Simpson، Alastair G.B. (2020). "The New Tree of Eukaryotes". Trends in Ecology & Evolution. ج. 35 ع. 1: 43–55. Bibcode:2020TEcoE..35...43B. DOI:10.1016/j.tree.2019.08.008. PMID:31606140.

[Eikrem-2017-68] Eikrem، Wenche؛ Medlin، Linda K.؛ Henderiks، Jorijntje؛ Rokitta، Sebastian؛ Rost، Björn؛ Probert، Ian؛ Throndsen، Jahn؛ Edvardsen، Bente (2017). "Haptophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 893–954. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_38. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Cavalier-Smith-2007-69] Cavalier-Smith، Thomas؛ von der Heyden، Sophie (2007). "Molecular phylogeny, scale evolution and taxonomy of centrohelid heliozoa". Molecular Phylogenetics and Evolution. ج. 44 ع. 3: 1186–1203. Bibcode:2007MolPE..44.1186C. DOI:10.1016/j.ympev.2007.04.019. PMID:17588778.

[Zagumyonnyi-2022-70] Zagumyonnyi، Dmitry G.؛ Radaykina، Liudmila V.؛ Keeling، Patrick J.؛ Tikhonenkov، Denis V. (2022). "Centrohelid heliozoans of Ukraine with a description of a new genus and species (Haptista: Centroplasthelida)". European Journal of Protistology. ج. 86: 125916. DOI:10.1016/j.ejop.2022.125916. PMID:36137331.

[Hoef-Emden-2017-71] Hoef-Emden، Kerstin؛ Archibald، John M. (2017). "Cryptophyta (Cryptomonads)". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 851–892. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_35. ISBN:978-3-319-28147-6.

[72] Yabuki, Akinori; Kamikawa, Ryoma; Ishikawa, Sohta A.; Kolisko, Martin; Kim, Eunsoo; Tanabe, Akifumi S.; Kume, Keitaro; Ishida, Ken-ichiro; Inagki, Yuji (10 Apr 2014). "Palpitomonas bilix represents a basal cryptist lineage: insight into the character evolution in Cryptista". Scientific Reports (بالإنجليزية). 4 (1): 4641. Bibcode:2014NatSR...4.4641Y. DOI:10.1038/srep04641. ISSN:2045-2322. PMC:3982174. PMID:24717814.

[De_Clerck-2012-73] Olivier De Clerck؛ Kenny A. Bogaert؛ Frederik Leliaert (2012). "Chapter Two – Diversity and Evolution of Algae: Primary Endosymbiosis". في Gwenaël Piganeau (المحرر). Advances in Botanical Research. Academic Press. ج. 64. ص. 55–86. DOI:10.1016/B978-0-12-391499-6.00002-5. ISBN:9780123914996. ISSN:0065-2296.

[Yoon-2017-74] Yoon، Hwan Su؛ Nelson، Wendy؛ Lindstrom، Sandra C.؛ Boo، Sung Min؛ Pueschel، Curt؛ Qiu، Huan؛ Bhattacharya، Debashish (2017). "Rhodophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 89–135. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_33. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Prokina-2023-75] Prokina، Kristina I.؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ López-García، Purificación؛ Moreira، David (2023). "Morphological and molecular characterization of a new member of the phylum Rhodelphidia". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 2: e12995. DOI:10.1111/jeu.12995. PMID:37548159.

[Gawryluk-2019-76] Gawryluk, Ryan M. R.; Tikhonenkov, Denis V.; Hehenberger, Elisabeth; Husnik, Filip; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (Aug 2019). "Non-photosynthetic predators are sister to red algae". Nature (بالإنجليزية). 572 (7768): 240–243. DOI:10.1038/s41586-019-1398-6. ISSN:1476-4687. PMID:31316212. S2CID:197542583. Archived from the original on 2025-03-05.

[Schön-2021-77] Schön، Max E.؛ Zlatogursky، Vasily V.؛ Singh، Rohan P.؛ Poirier، Camille؛ Wilken، Susanne؛ Mathur، Varsha؛ Strassert، Jürgen F. H.؛ Pinhassi، Jarone؛ Z. Worden، Alexandra؛ Keeling، Patrick J.؛ Ettema، Thijs J. G.؛ Wideman، Jeremy G.؛ Burki، Fabien (2021). "Single cell genomics reveals plastid-lacking Picozoa are close relatives of red algae". Nature Communications. ج. 12 ع. 1: 6651. Bibcode:2021NatCo..12.6651S. DOI:10.1038/s41467-021-26918-0. PMC:8599508. PMID:34789758.

[Prasinodermophyta-78] Linzhou Li؛ Sibo Wang؛ Hongli Wang؛ Sunil Kumar Sahu؛ Birger Marin؛ Haoyuan Li؛ Yan Xu؛ Hongping Liang؛ Zhen Li؛ Shifeng Chen؛ Tanja Reder؛ Zehra Çebi؛ Sebastian Wittek؛ Morten Petersen؛ Barbara Melkonian؛ Hongli Du؛ Huanming Yang؛ Jian Wang؛ Gane Ka-Shu Wong؛ Xun Xu؛ Xin Liu؛ Yves Van de Peer؛ Michael Melkonian؛ Huan Liu (22 يونيو 2020). "The genome of Prasinoderma coloniale unveils the existence of a third phylum within green plants". Nature Ecology & Evolution. ج. 4 ع. 9: 1220–1231. Bibcode:2020NatEE...4.1220L. DOI:10.1038/s41559-020-1221-7. PMC:7455551. PMID:32572216.

[Hall-2017-79] Hall، John D.؛ MCCourt، Richard M. (2017). "Zygnematophyta". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 135–163. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_41. ISBN:978-3-319-28147-6.

[McCourt-2017-80] McCourt، Richard M.؛ Karol، Kenneth G.؛ Hall، John D.؛ Casanova، Michelle T.؛ Grant، Michael C. (2017). "Charophyceae (Charales)". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 165–183. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_40. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Cook-2017-81] Cook، Martha E.؛ Graham، Linda E. (2017). "Chlorokybophyceae, Klebsormidiophyceae, Coleochaetophyceae". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 185–204. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_36. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Heiss-20182-82] Heiss، Aaron A.؛ Kolisko، Martin؛ Ekelund، Fleming؛ Brown، Matthew W.؛ Roger، Andrew J.؛ Simpson، Alastair G. B. (4 أبريل 2018). "Combined morphological and phylogenomic re-examination of malawimonads, a critical taxon for inferring the evolutionary history of eukaryotes". Royal Society Open Science. ج. 5 ع. 4. Bibcode:2018RSOS....571707H. DOI:10.1098/rsos.171707. PMC:5936906. PMID:29765641.

[Lamża-20232-83] Lamża، Łukasz (ديسمبر 2023). "Diversity of 'simple' multicellular eukaryotes: 45 independent cases and six types of multicellularity". Biological Reviews. ج. 98 ع. 6: 2188–2209. DOI:10.1111/brv.13001. PMID:37475165.

[Brown-20132-84] Brown، Matthew W.؛ Sharpe، Susan C.؛ Silberman، Jeffrey D.؛ Heiss، Aaron A.؛ Lang، B. Franz؛ Simpson، Alastair G. B.؛ Roger، Andrew J. (28 أغسطس 2013). "Phylogenomics demonstrates that breviate flagellates are related to opisthokonts and apusomonads". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 280 ع. 1769: 20131755. DOI:10.1098/rspb.2013.1755. PMC:3768317. PMID:23986111.

[Smirnov-20052-85] Smirnov، Alexey؛ Nassonova، Elena؛ Berney، Cédric؛ Fahrni، José؛ Bolivar، Ignacio؛ Pawlowski، Jan (2005). "Molecular Phylogeny and Classification of the Lobose Amoebae". Protist. ج. 156 ع. 2: 129–142. DOI:10.1016/j.protis.2005.06.002. PMID:16171181.

[Page-19872-86] Page، Frederick C. (1987). "The Classification of 'Naked' Amoebae (Phylum Rhizopoda)". Archiv für Protistenkunde. ج. 133 ع. 3–4: 199–217. DOI:10.1016/S0003-9365(87)80053-2.

[Tekle-20222-87] Tekle، Yonas I.؛ Wang، Fang؛ Wood، Fiona C.؛ Anderson، O. Roger؛ Smirnov، Alexey (1 يوليو 2022). "New insights on the evolutionary relationships between the major lineages of Amoebozoa". Scientific Reports. ج. 12 ع. 1: 11173. Bibcode:2022NatSR..1211173T. DOI:10.1038/s41598-022-15372-7. PMC:9249873. PMID:35778543.

[Brown-2010a2-88] Brown، Matthew W.؛ Silberman، Jeffrey D.؛ Spiegel، Frederick W. (26 نوفمبر 2010). ""Slime Molds" among the Tubulinea (Amoebozoa): Molecular Systematics and Taxonomy of Copromyxa". Protist. ج. 162 ع. 2: 277–287. DOI:10.1016/j.protis.2010.09.003. PMID:21112814.

[89] Kang، Seungho؛ Tice، Alexander K؛ Spiegel، Frederick W؛ Silberman، Jeffrey D؛ Pánek، Tomáš؛ Čepička، Ivan؛ Kostka، Martin؛ Kosakyan، Anush؛ Alcântara، Daniel M C؛ Roger، Andrew J؛ Shadwick، Lora L؛ Smirnov، Alexey؛ Kudryavtsev، Alexander؛ Lahr، Daniel J G؛ Brown، Matthew W (سبتمبر 2017). "Between a Pod and a Hard Test: The Deep Evolution of Amoebae". Molecular Biology and Evolution. ج. 34 ع. 9: 2258–2270. DOI:10.1093/molbev/msx162. PMC:5850466. PMID:28505375.

[González-Miguéns-20222-90] González-Miguéns، Rubén؛ Todorov، Milcho؛ Blandenier، Quentin؛ Duckert، Clément؛ Porfirio-Sousa، Alfredo L.؛ Ribeiro، Giulia M.؛ Ramos، Diana؛ Lahr، Daniel J.G.؛ Buckley، David؛ Lara، Enrique (2022). "Deconstructing Difflugia: The tangled evolution of lobose testate amoebae shells (Amoebozoa: Arcellinida) illustrates the importance of convergent evolution in protist phylogeny". Molecular Phylogenetics and Evolution. ج. 175: 107557. Bibcode:2022MolPE.17507557G. DOI:10.1016/j.ympev.2022.107557. hdl:10261/281619. PMID:35777650.

[Berney-20152-91] Berney، Cédric؛ Geisen، Stefan؛ Van Wichelen، Jeroen؛ Nitsche، Frank؛ Vanormelingen، Pieter؛ Bonkowski، Michael؛ Bass، David (20 أبريل 2015). "Expansion of the 'Reticulosphere': Diversity of Novel Branching and Network-forming Amoebae Helps to Define Variosea (Amoebozoa)". Protist. ج. 166 ع. 2: 271–295. DOI:10.1016/j.protis.2015.04.001. PMID:25965302.

[Galindo-20212-92] Galindo، Luis Javier؛ López-García، Purificación؛ Torruella، Guifré؛ Karpov، Sergey؛ Moreira، David (17 أغسطس 2021). "Phylogenomics of a new fungal phylum reveals multiple waves of reductive evolution across Holomycota". Nature Communications. ج. 12 ع. 1: 4973. Bibcode:2021NatCo..12.4973G. DOI:10.1038/s41467-021-25308-w. PMC:8371127. PMID:34404788.

[Lechter-20182-93] Letcher، Peter M.؛ Powell، Martha J. (1 ديسمبر 2018). "A taxonomic summary and revision of Rozella (Cryptomycota)". IMA Fungus. ج. 9 ع. 2: 383–399. DOI:10.5598/imafungus.2018.09.02.09. PMC:6317583. PMID:30622888.

[Cali-20172-94] Cali، Ann؛ Becnel، James J.؛ Takvorian، Peter M. (2017). "Microsporidia". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 1559–1618. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_27. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Gabaldón-20222-95] Gabaldón، Toni؛ Völcker، Eckhard؛ Torruella، Guifré (2022). "On the Biology, Diversity and Evolution of Nucleariid Amoebae (Amorphea, Obazoa, Opisthokonta)". Protist. ج. 173 ع. 4: 125895. DOI:10.1016/j.protis.2022.125895. hdl:2117/369912. PMID:35841659.

[Galindo-20222-96] Galindo، Luis Javier؛ Torruella، Guifré؛ López-García، Purificación؛ Ciobanu، Maria؛ Gutiérrez-Preciado، Ana؛ Karpov، Sergey A.؛ Moreira، David (28 يوليو 2022). "Phylogenomics Supports the Monophyly of Aphelids and Fungi and Identifies New Molecular Synapomorphies". Systematic Biology. ج. 72 ع. 3: 505–515. DOI:10.1093/sysbio/syac054. PMID:35900180.

[Richter-20172-97] Richter، Daniel J.؛ Nitsche، Frank (2017). "Choanoflagellatea". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 2. ص. 1479–1496. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_5. ISBN:978-3-319-28147-6.

[Glockling-20132-98] Glockling، Sally L.؛ Marshall، Wyth L.؛ Gleason، Frank H. (25 أبريل 2013). "Phylogenetic interpretations and ecological potentials of the Mesomycetozoea (Ichthyosporea)". Fungal Ecology. ج. 6 ع. 4: 237–247. Bibcode:2013FunE....6..237G. DOI:10.1016/j.funeco.2013.03.005.

[99] Urrutia، Ander؛ Mitsi، Konstantina؛ Foster، Rachel؛ Ross، Stuart؛ Carr، Martin؛ Ward، Georgia M.؛ van Aerle، Ronny؛ Marigomez، Ionan؛ Leger، Michelle M.؛ Ruiz-Trillo، Iñaqui؛ Feist، Stephen W.؛ Bass، David (2022). "Txikispora philomaios n. sp., n. g., a micro-eukaryotic pathogen of amphipods, reveals parasitism and hidden diversity in Class Filasterea". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 69 ع. 2: e12875. DOI:10.1111/jeu.12875. PMID:34726818.

[Hehenberger-20172-100] Hehenberger، Elisabeth؛ Tikhonenkov، Denis V.؛ Kolisko، Martin؛ del Campo، Javier؛ Esaulov، Anton S.؛ Mylnikov، Alexander P.؛ Keeling، Patrick J. (10 يوليو 2017). "Novel Predators Reshape Holozoan Phylogeny and Reveal the Presence of a Two-Component Signaling System in the Ancestor of Animals". Current Biology. ج. 27 ع. 13: 2043–2050. Bibcode:2017CBio...27E2043H. DOI:10.1016/j.cub.2017.06.006. PMID:28648822.

[Tikhonenkov-20202-101] Tikhonenkov DV، Mikhailov KV، Hehenberger E، Mylnikov AP، Aleoshin VV، Keeling PJ، وآخرون (2020). "New Lineage of Microbial Predators Adds Complexity to Reconstructing the Evolutionary Origin of Animals". Current Biology. ج. 30 ع. 22: 4500–4509. Bibcode:2020CBio...30E4500T. DOI:10.1016/j.cub.2020.08.061. PMID:32976804.

[Blaz-20212-102] Blaz، Jazmin؛ Galindo، Luis Javier؛ Heiss، Aaron A.؛ Kaur، Harpreet؛ Torruella، Guifré؛ Yang، Ashley؛ Thompson، L. Alexa؛ Filbert، Alexander؛ Warring، Sally؛ Narechania، Apurva؛ Shiratori، Takashi؛ Ishida، Ken-ichiro؛ Dacks، Joel B.؛ López-García، Purificación؛ Moreira، David؛ Kim، Eunsoo؛ Eme، Laura (يناير 2021). "High quality genome and transcriptome data for two new species of Mantamonas, a deep-branching eukaryote clade". bioRxiv:10.1101/2023.01.20.524885.

[103] Yazaki، Euki؛ Harada، Ryo؛ Isogai، Ryu؛ Bamba، Kohei؛ Ishida، Ken-ichiro؛ Inagaki، Yuji؛ Shiratori، Takashi (20 فبراير 2025). "Glissandra oviformis n. sp.: a novel predatory flagellate illuminates the character evolution within the eukaryotic clade CRuMs". bioRxiv:10.1101/2025.02.18.638917.

[Patterson_19962-104] Patterson، David J.؛ Simpson، A.G.B. (ديسمبر 1996). "Heterotrophic flagellates from coastal marine and hypersaline sediments in Western Australia". European Journal of Protistology. ج. 32 ع. 4: 423–448. DOI:10.1016/S0932-4739(96)80003-4.

[Yubuki_20232-105] Yubuki، Naoji؛ Torruella، Guifré؛ Galindo، Luis Javier؛ Heiss، Aaron A.؛ Ciobanu، Maria Cristina؛ Shiratori، Takashi؛ Ishida، Ken-ichiro؛ Blaz، Jazmin؛ Kim، Eunsoo؛ Moreira، David؛ López-García، Purificación؛ Eme، Laura (نوفمبر 2023). "Molecular and morphological characterization of four new ancyromonad genera and proposal for an updated taxonomy of the Ancyromonadida". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 70 ع. 6: e12997: e12997. DOI:10.1111/jeu.12997. hdl:2117/404022. ISSN:1550-7408. PMID:37606230.

[Belyaev-20242-106] Belyaev، Artem O.؛ Karpov، Sergey A.؛ Keeling، Patrick J.؛ Tikhonenkov، Denis V. (18 ديسمبر 2024). "The nature of 'jaws': a new predatory representative of Provora and the ultrastructure of nibbling protists". Open Biology. ج. 14 ع. 12: 240158. DOI:10.1098/rsob.240158. PMC:11651884. PMID:39689855.

[Shishkin-20212-107] Shishkin، Yegor؛ Drachko، Daria؛ Zlatogursky، Vasily V. (22 أبريل 2021). "The smallest known heliozoans are the Erebor lineage (nom. clad. n.) inside Microheliella maris (Eukaryota, Diaphoretickes), with the amendation of M. maris diagnosis and description of Berkeleyaesol magnus gen. nov., comb. nov. (Eukaryota, incertae sedis)". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. ج. 71 ع. 4. DOI:10.1099/ijsem.0.004776. PMID:33886450. S2CID:233370018.

[yamaguchi2-108] Yamaguchi M، Mori Y، Kozuka Y، Okada H، Uematsu K، Tame A، Furukawa H، Maruyama T، Worman CO، Yokoyama K (2012). "Prokaryote or eukaryote? A unique microorganism from the deep sea". J Electron Microsc (Tokyo). ج. 61 ع. 6: 423–431. DOI:10.1093/jmicro/dfs062. PMID:23024290.

[109] Plattner H (2018). "Evolutionary cell biology of proteins from protists to humans and plants". J. Eukaryot. Microbiol. ج. 65 ع. 2: 255–289. DOI:10.1111/jeu.12449. PMID:28719054. S2CID:206055044.

[Wiser-20242-110] Wiser، Mark F. (1 يوليو 2024). "Feeding Mechanisms of Pathogenic Protozoa with a Focus on Endocytosis and the Digestive Vacuole". Parasitologia. ج. 4 ع. 3: 222–237. DOI:10.3390/parasitologia4030019.

[Hickman-20172-111] ا ^ب Hickman، Cleveland P. Jr.؛ Keen، Susan L.؛ Eisenhour، David J.؛ Larson، Allan؛ l'Anson، Helen (2017). "Unicellular Eukaryotes: Protozoan Groups". Integrated Principles of Zoology (ط. 7th). New York: McGraw Hill. ص. 216–245. ISBN:9781259562310. LCCN:2016026850.

[Lwoff-19462-112] Lwoff A، Van Niel CB، Ryan TF، Tatum EL (1946). "Nomenclature of nutritional types of microorganisms" (PDF). Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology (ط. 5th). ج. 11: 302–3. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-12-17.

[113] Swanson، Joel A.؛ Watts، Colin (نوفمبر 1995). "Macropinocytosis". Trends in Cell Biology. ج. 5 ع. 11: 424–428. DOI:10.1016/S0962-8924(00)89101-1. PMID:14732047.

[Richards-20132-114] Richards، Thomas A.؛ Talbot، Nicholas J. (10 سبتمبر 2013). "Horizontal gene transfer in osmotrophs: playing with public goods". Nature Reviews Microbiology. ج. 11 ع. 10: 720–727. DOI:10.1038/nrmicro3108. hdl:10871/15898. PMID:24018383.

[115] Harmer، Jane؛ Yurchenko، Vyacheslav؛ Nenarokova، Anna؛ Lukeš، Julius؛ Ginger، Michael L. (13 يونيو 2018). "Farming, slaving and enslavement: histories of endosymbioses during kinetoplastid evolution" (PDF). Parasitology. ج. 145 ع. 10: 1311–1323. DOI:10.1017/S0031182018000781. PMID:29895336. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-11-16.

[116] Etheridge، Ronald Drew (2022). "Protozoan phagotrophy from predators to parasites: An overview of the enigmatic cytostome-cytopharynx complex of Trypanosoma cruzi". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 69 ع. 6: e12896. DOI:10.1111/jeu.12896. PMC:11110969. PMID:35175673.

[Ruppert-20042-117] Ruppert، Edward E.؛ Fox، Richard S.؛ Barnes، Robert D. (2004). "Protozoa". Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach (ط. 7th). Thomson Brooks/Cole. ص. 22–57. ISBN:0-03-025982-7.

[Esteban-20202-118] ا ^ب Esteban، Genoveva F.؛ Fenchel، Tom M. (2020). "Feeding". Ecology of Protozoa: The Biology of Free-living Phagotrophic Protists (ط. 2nd). Cham: Springer Nature Switzerland AG. ص. 33–54. DOI:10.1007/978-3-030-59979-9_4. ISBN:978-3-030-59979-9.

[Geisen-20152-119] Geisen، Stefan؛ Rosengarten، Jamila؛ Koller، Robert؛ Mulder، Christian؛ Urich، Tim؛ Bonkowski، Michael (16 يونيو 2015). "Pack-hunting protists attacking nematodes". Environmental Microbiology. ج. 17 ع. 11: 4538–4546. DOI:10.1111/1462-2920.12949. PMID:26079718.

[Sanders-2011-120] Sanders RW (2011). "Alternative Nutritional Strategies in Protists: Symposium Introduction and a Review of Freshwater Protists that Combine Photosynthesis and Heterotrophy". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 58 ع. 3: 181–184. DOI:10.1111/j.1550-7408.2011.00543.x. PMID:21477096.

[Karnkowska-2023-121] Karnkowska A، Yubuki N، Maruyama M، Yamaguchi A، Kashiyama Y، Suzaki T، Keeling PJ، Hampl V، Leander BS (21 مارس 2023). "Euglenozoan kleptoplasty illuminates the early evolution of photoendosymbiosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 120 ع. 12: e2220100120. Bibcode:2023PNAS..12020100K. DOI:10.1073/pnas.2220100120. PMC:10041101. PMID:36927158.

[Prokopchuk-2022-122] Prokopchuk، Galina؛ Korytář، Tomáš؛ Juricová، Valéria؛ Majstorović، Jovana؛ Horák، Aleš؛ Šimek، Karel؛ Lukeš، Julius (18 يناير 2022). "Trophic flexibility of marine diplonemids - switching from osmotrophy to bacterivory". The ISME Journal. ج. 16 ع. 5: 1409–1419. Bibcode:2022ISMEJ..16.1409P. DOI:10.1038/s41396-022-01192-0. PMC:9039065. PMID:35042972.

[Patterson-1980-123] ا ^ب Patterson، D. J. (فبراير 1980). "Contractile vacuoles and associated structures: their organization and function". Biological Reviews. ج. 55 ع. 1: 1–46. DOI:10.1111/j.1469-185x.1980.tb00686.x.

[Hoppenrath-2009-124] Hoppenrath، M؛ Bachvaroff، TR؛ Handy، SM؛ Delwiche، CF؛ Leander، BS (25 مايو 2009). "Molecular phylogeny of ocelloid-bearing dinoflagellates (Warnowiaceae) as inferred from SSU and LSU rDNA sequences". BMC Evolutionary Biology. ج. 9 ع. 1: 116. Bibcode:2009BMCEE...9..116H. DOI:10.1186/1471-2148-9-116. PMC:2694157. PMID:19467154.

[مولد_تلقائيا1-125] ا ^ب Sperelakis, Nick (11 Jan 2012). Cell Physiology Source Book: Essentials of Membrane Biophysics (بالإنجليزية). Academic Press. ISBN:978-0-12-387738-3.

[Rizos-202422-126] ا ^ب Rizos، Iris؛ Frada، Miguel J.؛ Bittner، Lucie؛ Not، Fabrice (31 يوليو 2024). "Life cycle strategies in free- living unicellular eukaryotes: Diversity, evolution, and current molecular tools to unravel the private life of microorganisms". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 71 ع. 6: e13052. DOI:10.1111/jeu.13052. PMC:11603280. PMID:39085163.

[Bernstein-20122-127] Bernstein H، Bernstein C، Michod RE (2012). "Chapter 1. DNA repair as the primary adaptive function of sex in bacteria and eukaryotes". DNA Repair: New Research. Hauppauge, N.Y.: Nova Sci. Publ. ص. 1–49. ISBN:9781621007562.

[Cecere-20112-128] Cecere، Ester؛ Petrocelli، Antonella؛ Verlaque، Marc (2011). "Vegetative reproduction by multicellular propagules in Rhodophyta: an overview". Marine Ecology. ج. 32 ع. 4: 419–437. Bibcode:2011MarEc..32..419C. DOI:10.1111/j.1439-0485.2011.00448.x.

[Milgroom-20232-129] Milgroom، Michael G. (26 نوفمبر 2023). "Protozoa". Biology of Infectious Disease. Cham: Springer. ص. 71–87. DOI:10.1007/978-3-031-38941-2_6. ISBN:978-3-031-38940-5.

[Hörandl-20202-130] Hörandl، Elvira؛ Bast، Jens؛ Brandt، Alexander؛ Scheu، Stefan؛ Bleidorn، Christoph؛ Cordellier، Mathilde؛ Nowrousian، Minou؛ Begerow، Dominik؛ Sturm، Anja؛ Verhoeven، Koen؛ Boenigk، Jens؛ Friedl، Thomas؛ Dunthorn، Micah (2020). "Chapter 7. Genome Evolution of Asexual Organisms and the Paradox of Sex in Eukaryotes". في Pontarotti، Pierre (المحرر). Evolutionary Biology—A Transdisciplinary Approach. Cham: Springer Nature Switzerland AG. DOI:10.1007/978-3-030-57246-4_7. ISBN:978-3-030-57246-4.

[Gibson-20212-131] Gibson، Wendy (16 أبريل 2021). "The sexual side of parasitic protists". Molecular and Biochemical Parasitology. ج. 243: 111371. DOI:10.1016/j.molbiopara.2021.111371. PMID:33872659.

[Malik-20072-132] Malik SB، Pightling AW، Stefaniak LM، Schurko AM، Logsdon JM (أغسطس 2007). Hahn MW (المحرر). "An expanded inventory of conserved meiotic genes provides evidence for sex in Trichomonas vaginalis". PLOS ONE. ج. 3 ع. 8: e2879. Bibcode:2008PLoSO...3.2879M. DOI:10.1371/journal.pone.0002879. PMC:2488364. PMID:18663385.

[133] Dacks J، Roger AJ (يونيو 1999). "The first sexual lineage and the relevance of facultative sex". Journal of Molecular Evolution. ج. 48 ع. 6: 779–783. Bibcode:1999JMolE..48..779D. DOI:10.1007/PL00013156. PMID:10229582. S2CID:9441768.

[134] Ramesh MA، Malik SB، Logsdon JM (يناير 2005). "A phylogenomic inventory of meiotic genes; evidence for sex in Giardia and an early eukaryotic origin of meiosis". Current Biology. ج. 15 ع. 2: 185–191. Bibcode:2005CBio...15..185R. DOI:10.1016/j.cub.2005.01.003. PMID:15668177. S2CID:17013247.

[135] Cooper MA، Adam RD، Worobey M، Sterling CR (نوفمبر 2007). "Population genetics provides evidence for recombination in Giardia". Current Biology. ج. 17 ع. 22: 1984–1988. Bibcode:2007CBio...17.1984C. DOI:10.1016/j.cub.2007.10.020. PMID:17980591. S2CID:15991722.

[Lahr-20112-136] Lahr DJ، Parfrey LW، Mitchell EA، Katz LA، Lara E (يوليو 2011). "The chastity of amoebae: re-evaluating evidence for sex in amoeboid organisms". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 278 ع. 1715: 2081–2090. DOI:10.1098/rspb.2011.0289. PMC:3107637. PMID:21429931.

[Dobell-19092-137] Dobell، C. (1909). "Chromidia and the binuclearity hypotheses: A review and a criticism" (PDF). Quarterly Journal of Microscopical Science. ج. 53: 279–326. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-07-06.

[Heesch-20212-138] Heesch، Svenja؛ Serrano-Serrano، Martha؛ Barrera-Redondo، Josué؛ Luthringer، Rémy؛ Peters، Akira F.؛ Destombe، Christophe؛ Cock، J. Mark؛ Valero، Myriam؛ Roze، Denis؛ Salamin، Nicolas؛ Coelho، Susana M. (1 يوليو 2021). "Evolution of life cycles and reproductive traits: Insights from the brown algae". Journal of Evolutionary Biology. ج. 34 ع. 7: 992–1009. DOI:10.1111/jeb.13880. PMID:34096650.

[139] Talman AM، Domarle O، McKenzie FE، Ariey F، Robert V (يوليو 2004). "Gametocytogenesis: the puberty of Plasmodium falciparum". Malaria Journal. ج. 3: 24. DOI:10.1186/1475-2875-3-24. PMC:497046. PMID:15253774.

[140] Bulman، Simon؛ Neuhauser، Sigrid (2017). "Phytomyxea". في Archibald، John M.؛ Simpson، Alastair G.B.؛ Slamovits، Claudio H. (المحررون). Handbook of the Protists (ط. 2nd). Springer. ج. 1. ص. 783–803. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0_24. ISBN:978-3-319-28147-6.

[141] Dubey، Jitender P. (2014). "The History and Life Cycle of Toxoplasma gondii". في Weiss، Louis M.؛ Kim، Kami (المحررون). Toxoplasma gondii: The Model Apicomplexan - Perspectives and Methods (ط. 2nd). Academic Press. ص. 1–17. DOI:10.1016/B978-0-12-396481-6.00001-5. ISBN:978-0-12-396481-6.

[142] Akopyants NS، وآخرون (أبريل 2009). "Demonstration of genetic exchange during cyclical development of Leishmania in the sand fly vector". Science. ج. 324 ع. 5924: 265–268. Bibcode:2009Sci...324..265A. DOI:10.1126/science.1169464. PMC:2729066. PMID:19359589.

[da_Silva-20222-143] Silva، Verônica Santana؛ Machado، Carlos Renato (2022). "Sex in protists: A new perspective on the reproduction mechanisms of trypanosomatids". Genetics and Molecular Biology. ج. 45 ع. 3: e20220065. DOI:10.1590/1678-4685-GMB-2022-0065. PMC:9552303. PMID:36218381.

[144] Tibayrenc M، وآخرون (يونيو 1991). "Are eukaryotic microorganisms clonal or sexual? A population genetics vantage". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 88 ع. 12: 5129–33. Bibcode:1991PNAS...88.5129T. DOI:10.1073/pnas.88.12.5129. PMC:51825. PMID:1675793.

[Metz-20222-145] Metz S، Huber P، Accattatis V، Lopes dos Santos A، Bigeard E، Unrein F، Chambouvet A، Not F، Lara E، Devercelli M (2022). "Freshwater protists: unveiling the unexplored in a large floodplain system". Environmental Microbiology. ج. 24 ع. 4: 1731–1745. Bibcode:2022EnvMi..24.1731M. DOI:10.1111/1462-2920.15838. PMID:34783136. S2CID:244133100.

[Thoré-20232-146] Thoré، Eli S.J.؛ Muylaert، Koenraad؛ Bertram، Michael G.؛ Brodin، Thomas (6 فبراير 2023). "Microalgae". Current Biology. ج. 33 ع. 3: R91–R95. Bibcode:2023CBio...33R..91T. DOI:10.1016/j.cub.2022.12.032. PMID:36750029.

[Caron-20092-147] Caron، David A.؛ Worden، Alexandra Z.؛ Countway، Peter D.؛ Demir، Elif؛ Heidelberg، Karla B. (يناير 2009). "Protists are microbes too: a perspective". The ISME Journal. ج. 3 ع. 1: 4–12. Bibcode:2009ISMEJ...3....4C. DOI:10.1038/ismej.2008.101. PMID:19005497.

[148] Pereira، Leonel (7 فبراير 2021). "Macroalgae". Encyclopedia. ج. 1 ع. 1: 177–188. DOI:10.3390/encyclopedia1010017.

[149] Rothäusler، Eva؛ Gutow، Lars؛ Thiel، Martin (1 يناير 2012). "Floating Seaweeds and Their Communities". في Wiencke، Christian؛ Bischof، Kai (المحررون). Seaweed Biology: Novel Insights into Ecophysiology, Ecology and Utilization. Ecological Studies. Springer. ج. 219. ص. 359–380. DOI:10.1007/978-3-642-28451-9_17. ISBN:978-3-642-28451-9.

[150] Leles، S. G.؛ Mitra، A.؛ Flynn، K. J.؛ Stoecker، D. K.؛ Hansen، P. J.؛ Calbet، A.؛ McManus، G. B.؛ Sanders، R. W.؛ Caron، D. A. (2 أغسطس 2017). "Oceanic protists with different forms of acquired phototrophy display contrasting biogeographies and abundance". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 284 ع. 1860: 20170664. DOI:10.1098/rspb.2017.0664. PMC:5563798. PMID:28768886. مؤرشف من الأصل في 2023-01-14.

[151] Harder، Christoffer Bugge؛ Rønn، Regin؛ Brejnrod، Asker؛ Bass، David؛ Al-Soud، Waleed Abu؛ Ekelund، Flemming (1 أكتوبر 2016). "Local diversity of heathland Cercozoa explored by in-depth sequencing". The ISME Journal. ج. 10 ع. 10: 2488–2497. DOI:10.1038/ismej.2016.31. ISSN:1751-7362.

[Moye-20242-152] Moye، Jannika؛ Hess، Sebastian (3 نوفمبر 2024). "Broad- range necrophytophagy in the flagellate Orciraptor agilis (Viridiraptoridae, Cercozoa) and the underappreciated role of scavenging among protists". Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 72 ع. 2: e13065. DOI:10.1111/jeu.13065. PMC:11822879. PMID:39489698.

[153] Mahé، Frédéric؛ de Vargas، Colomban؛ Bass، David؛ Czech، Lucas؛ Stamatakis، Alexandros؛ Lara، Enrique؛ Singer، David؛ Mayor، Jordan؛ Bunge، John؛ Sernaker، Sarah؛ Siemensmeyer، Tobias؛ Trautmann، Isabelle؛ Romac، Sarah؛ Berney، Cédric؛ Kozlov، Alexey؛ Mitchell، Edward A. D.؛ Seppey، Christophe V. W.؛ Egge، Elianne؛ Lentendu، Guillaume؛ Wirth، Rainer؛ Trueba، Gabriel؛ Dunthorn، Micah (2017). "Parasites dominate hyperdiverse soil protist communities in Neotropical rainforests". Nature Ecology and Evolution. ج. 1 ع. 4: 0091. DOI:10.1038/s41559-017-0091. PMID:28812652.

[154] Schwelm A، Badstöber J، Bulman S، Desoignies N، Etemadi M، Falloon RE، Gachon CM، Legreve A، Lukeš J، Merz U، Nenarokova A، Strittmatter M، Sullivan BK، Neuhauser S (أبريل 2018). "Not in your usual Top 10: protists that infect plants and algae". Molecular Plant Pathology. ج. 19 ع. 4: 1029–1044. Bibcode:2018MolPP..19.1029S. DOI:10.1111/mpp.12580. PMC:5772912. PMID:29024322.

[155] Kamoun S، Furzer O، Jones JD، Judelson HS، Ali GS، Dalio RJ، Roy SG، Schena L، Zambounis A، Panabières F، Cahill D، Ruocco M، Figueiredo A، Chen XR، Hulvey J، Stam R، Lamour K، Gijzen M، Tyler BM، Grünwald NJ، Mukhtar MS، Tomé DF، Tör M، Van Den Ackerveken G، McDowell J، Daayf F، Fry WE، Lindqvist-Kreuze H، Meijer HJ، Petre B، Ristaino J، Yoshida K، Birch PR، Govers F (مايو 2015). "The Top 10 oomycete pathogens in molecular plant pathology". Molecular Plant Pathology. ج. 16 ع. 4: 413–34. Bibcode:2015MolPP..16..413K. DOI:10.1111/mpp.12190. PMC:6638381. PMID:25178392.

[156] Campbell, N. and Reese, J. (2008) Biology.

[157] Keeling, Patrick J.; Campo, Javier del (5 Jun 2017). "Marine Protists Are Not Just Big Bacteria". Current Biology (بالإنجليزية). 27 (11): R541–R549. DOI:10.1016/j.cub.2017.03.075. ISSN:0960-9822. PMID:28586691.

[158] Ratcliff, Dr Marc J. (28 Jun 2013). The Quest for the Invisible: Microscopy in the Enlightenment (بالإنجليزية). Ashgate Publishing, Ltd. ISBN:978-1-4094-8026-6.

[159] Siebold، C. Th. E. von؛ Siebold، C. Th E. von؛ Stannius، Hermann (1848). Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbellosen Thiere. Berlin: Veit. ج. v.1. مؤرشف من الأصل في 2025-05-15.

[160] "The Edinburgh new philosophical journal, exhibiting a view of the progressive discoveries and improvements in the sciences and the arts n.s.:v.12 (1860)". HathiTrust (بالإنجليزية). Retrieved 2025-07-02.

[161] Rothschild، Lynn J. (1 يناير 1989). "Protozoa, Protista, Protoctista: what's in a name?". DOI:10.1007/bf00139515. مؤرشف من الأصل في 2025-03-17. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

[162] Haeckel، Ernst Heinrich Philipp August (1866). Generelle morphologie der organismen. Allgemeine grundzüge der organischen formen-wissenschaft, mechanisch begründet durch die von Charles Darwin reformirte descendenztheorie. MBLWHOI Library. Berlin, G. Reimer.

[Copeland-19382-163] Copeland HF (1938). "The Kingdoms of Organisms". Quarterly Review of Biology. ج. 13 ع. 4: 383–420. DOI:10.1086/394568. JSTOR:2808554. S2CID:84634277.

[Whittaker-19592-164] Whittaker RH (1959). "On the Broad Classification of Organisms". Quarterly Review of Biology. ج. 34 ع. 3: 210–226. DOI:10.1086/402733. JSTOR:2816520. PMID:13844483. S2CID:28836075.

[Whittaker-19692-165] Whittaker RH (يناير 1969). "New concepts of kingdoms or organisms. Evolutionary relations are better represented by new classifications than by the traditional two kingdoms". Science. ج. 163 ع. 3863: 150–160. Bibcode:1969Sci...163..150W. CiteSeerX:10.1.1.403.5430. DOI:10.1126/science.163.3863.150. PMID:5762760.

[166] Margulis L، Chapman MJ (19 مارس 2009). Kingdoms and Domains: An Illustrated Guide to the Phyla of Life on Earth. Academic Press. ISBN:9780080920146. مؤرشف من الأصل في 2025-03-04.

[Archibald-20172-167] Archibald, John M.; Simpson, Alastair G. B.; Slamovits, Claudio H., eds. (2017). Handbook of the Protists (بالإنجليزية) (2 ed.). Springer International Publishing. pp. ix. ISBN:978-3-319-28147-6. Archived from the original on 2021-08-25.

[Schlegel-20072-168] Schlegel، M.؛ Hulsmann، N. (2007). "Protists – A textbook example for a paraphyletic taxon☆". Organisms Diversity & Evolution. ج. 7 ع. 2: 166–172. Bibcode:2007ODivE...7..166S. DOI:10.1016/j.ode.2006.11.001.

[microbeworld2-169] "Protista". microbeworld.org. مؤرشف من الأصل في 2016-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-06-11.

[170] Štolc A (1899). "Actinomyxidies, nouveau groupe de Mesozoaires parent des Myxosporidies". Bull. Int. l'Acad. Sci. Bohème. ج. 12: 1–12.

[Adl-20052-171] Adl SM، Simpson AG، Farmer MA، Andersen RA، Anderson OR، Barta JR، Bowser SS، Brugerolle G، Fensome RA، Fredericq S، James TY، Karpov S، Kugrens P، Krug J، Lane CE، Lewis LA، Lodge J، Lynn DH، Mann DG، McCourt RM، Mendoza L، Moestrup O، Mozley-Standridge SE، Nerad TA، Shearer CA، Smirnov AV، Spiegel FW، Taylor MF (2005). "The new higher level classification of eukaryotes with emphasis on the taxonomy of protists". The Journal of Eukaryotic Microbiology. ج. 52 ع. 5: 399–451. DOI:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x. PMID:16248873. S2CID:8060916.

[O'Malley-20222-172] O'Malley، Maureen A. (2022). "Getting at the Basics of Multicellularity". في Herron، Matthew D.؛ Conlin، Peter L.؛ Ratcliff، William C. (المحررون). The Evolution of Multicellularity. Evolutionary Cell Biology (ط. 1st). CRC Press. ص. 9–24. DOI:10.1201/9780429351907. ISBN:9780429351907. S2CID:248578172.

[173] Ruggiero, Michael A.; Gordon, Dennis P.; Orrell, Thomas M.; Bailly, Nicolas; Bourgoin, Thierry; Brusca, Richard C.; Cavalier-Smith, Thomas; Guiry, Michael D.; Kirk, Paul M. (٢٩/٠٤/٢٠١٥). "A Higher Level Classification of All Living Organisms". PLOS ONE (بالإنجليزية). 10 (4): e0119248. DOI:10.1371/journal.pone.0119248. ISSN:1932-6203. PMC:4418965. PMID:25923521. Archived from the original on 2025-06-12. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[Suzuki-20152-174] Suzuki، Noritoshi؛ Oba، Masahiro (2015). "Oldest Fossil Records of Marine Protists and the Geologic History Toward the Establishment of the Modern-Type Marine Protist World". في Ohtsuka، Susumu؛ Suzaki، Toshinobu؛ Horiguchi، Takeo؛ Suzuki، Noritoshi؛ Not، Fabrice (المحررون). Marine Protists: Diversity and Dynamics. Springer Japan. ص. 359–394. DOI:10.1007/978-4-431-55130-0_15. ISBN:978-4-431-55130-0.

[Brocks-20232-175] ا ^ب Brocks، Jochen J.؛ Nettersheim، Benjamin J.؛ Adam، Pierre؛ Schaeffer، Philippe؛ Jarrett، Amber J. M.؛ Güneli، Nur؛ Liyanage، Tharika؛ van Maldegem، Lennart M.؛ Hallmann، Christian؛ Hope، Janet M. (2023). "Lost world of complex life and the late rise of the eukaryotic crown" (PDF). Nature. ج. 618 ع. 7966: 767–773. Bibcode:2023Natur.618..767B. DOI:10.1038/s41586-023-06170-w. PMID:37286610. S2CID:259111647. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2025-03-17.

[176] Beghin، Jérémie؛ Storme، Jean-Yves؛ Blanpied، Christian؛ Gueneli، Nur؛ Brocks، Jochen J.؛ Poulton، Simon W.؛ Javaux، Emmanuelle J. (أبريل 2017). "Microfossils from the late Mesoproterozoic–early Neoproterozoic Atar/El Mreïti Group, Taoudeni Basin, Mauritania, northwestern Africa". Precambrian Research. ج. 291: 63–82. Bibcode:2017PreR..291...63B. DOI:10.1016/j.precamres.2017.01.009. hdl:1885/234547.

[177] Javaux، Emmanuelle J.؛ Knoll، Andrew H. (22 ديسمبر 2016). "Micropaleontology of the lower Mesoproterozoic Roper Group, Australia, and implications for early eukaryotic evolution". Journal of Paleontology. ج. 91 ع. 2: 199–229. DOI:10.1017/jpa.2016.124.

[178] Butterfield، Nicholas J. (2015). "Early evolution of the Eukaryota". Palaeontology. ج. 58 ع. 1: 5–17. Bibcode:2015Palgy..58....5B. DOI:10.1111/pala.12139.

[Xiao-20132-179] Xiao، Shuhai (2013). "Written in Stone: The Fossil Record of Early Eukaryotes". في Trueba، Gabriel؛ Montúfar، Carlos (المحررون). Evolution from the Galapagos. Social and Ecological Interactions in the Galapagos Islands. New York: Springer. ج. 2. ص. 107–124. DOI:10.1007/978-1-4614-6732-8_8. ISBN:978-1-4614-6731-1.

[Gibson-20172-180] Gibson، Timothy M.؛ Shih، Patrick M.؛ Cumming، Vivien M.؛ Fischer، Woodward W.؛ Crockford، Peter W.؛ Hodgskiss، Malcolm S.W.؛ Wörndle، Sarah؛ Creaser، Robert A.؛ Rainbird، Robert H.؛ Skulski، Thomas M.؛ Halverson، Galen P. (2017). "Precise age of Bangiomorpha pubescens dates the origin of eukaryotic photosynthesis". Geology. ج. 46 ع. 2: 135–138. Bibcode:2018Geo....46..135G. DOI:10.1130/G39829.1.

[Butterfield-20042-181] Butterfield، Nicholas J. (2004). "A vaucheriacean alga from the middle Neoproterozoic of Spitsbergen: implications for the evolution of Proterozoic eukaryotes and the Cambrian explosion". Paleobiology. ج. 30 ع. 2: 231–252. Bibcode:2004Pbio...30..231B. DOI:10.1666/0094-8373(2004)030<0231:avaftm>2.0.co;2.

[182] Javaux، Emmanuelle J. (2007). "The Early Eukaryotic Fossil Record". في Jékely، Gáspár (المحرر). Eukaryotic Membranes and Cytoskeleton. Advances in Experimental Medicine and Biology. New York: Springer. ج. 607. ص. 1–19. DOI:10.1007/978-0-387-74021-8_1. ISBN:978-0-387-74020-1. PMID:17977455.

[Strother-20212-183] Strother، Paul K.؛ Brasier، Martin D.؛ Wacey، David؛ Timpe، Leslie؛ Saunders، Martin؛ Wellman، Charles H. (أبريل 2021). "A possible billion-year-old holozoan with differentiated multicellularity". Current Biology. ج. 31 ع. 12: 2658–2665.e2. Bibcode:2021CBio...31E2658S. DOI:10.1016/j.cub.2021.03.051. PMID:33852871.

[Chai-20212-184] Chai، Shu؛ Hua، Hong؛ Ren، Jinjie؛ Dai، Qiaokun؛ Cui، Zaihang (يناير 2021). "Vase-shaped microfossils from the late Ediacaran Dengying Formation of Ningqiang, South China: taxonomy, preservation and biological affinity". Precambrian Research. ج. 352: 105968. Bibcode:2021PreR..35205968C. DOI:10.1016/j.precamres.2020.105968.

[Xiao-20212-185] Min، Xiao؛ Hua، Hong؛ Sun، Bo؛ Dai، Qiaokun؛ Luo، Jinzhou؛ Pan، Xiaoqiang؛ Liu، Ziwei (أغسطس 2021). "Diversification of heterotrophic protists at the eve of Cambrian explosion". Global and Planetary Change. ج. 203: 103545. Bibcode:2021GPC...20303545M. DOI:10.1016/j.gloplacha.2021.103545.

[Braun-20072-186] A. Braun؛ J. Chen؛ D. Waloszek؛ A. Maas (2007)، "First Early Cambrian Radiolaria"، في Vickers-Rich، Patricia؛ Komarower، Patricia (المحررون)، The Rise and Fall of the Ediacaran Biota، Special publications، London: Geological Society، ج. 286، ص. 143–149، DOI:10.1144/SP286.10، ISBN:978-1-86239-233-5، OCLC:156823511

[Chang-20182-187] Chang، Shan؛ Feng، Qinglai؛ Zhang، Lei (14 أغسطس 2018). "New Siliceous Microfossils from the Terreneuvian Yanjiahe Formation, South China: The Possible Earliest Radiolarian Fossil Record". Journal of Earth Science. ج. 29 ع. 4: 912–919. Bibcode:2018JEaSc..29..912C. DOI:10.1007/s12583-017-0960-0. S2CID:134890245.

[Zhang-20192-188] Zhang، Ke؛ Feng، Qing-Lai (سبتمبر 2019). "Early Cambrian radiolarians and sponge spicules from the Niujiaohe Formation in South China". Palaeoworld. ج. 28 ع. 3: 234–242. DOI:10.1016/j.palwor.2019.04.001. S2CID:146452469.

[Maletz-20172-189] Maletz، Jörg (يونيو 2017). "The identification of putative Lower Cambrian Radiolaria". Revue de Micropaléontologie. ج. 60 ع. 2: 233–240. Bibcode:2017RvMic..60..233M. DOI:10.1016/j.revmic.2017.04.001.

[Pawlowski-20032-190] Pawlowski، Jan؛ Holzmann، Maria؛ Berney، Cédric؛ Fahrni، José؛ Gooday، Andrew J.؛ Cedhagen، Thomas؛ Habura، Andrea؛ Bowser، Samuel S. (2003). "The evolution of early Foraminifera". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 100 ع. 20: 11494–11498. Bibcode:2003PNAS..10011494P. DOI:10.1073/pnas.2035132100. PMC:208786. PMID:14504394.

[Servais-20162-191] Servais، Thomas؛ Perrier، Vincent؛ Danelian، Taniel؛ Klug، Christian؛ Martin، Ronald؛ Munnecke، Axel؛ Nowak، Hendrik؛ Nützel، Alexander؛ Vandenbroucke، Thijs R.A.؛ Williams، Mark؛ Rasmussen، Christian M.Ø. (15 سبتمبر 2016). "The onset of the 'Ordovician Plankton Revolution' in the late Cambrian". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. ج. 458: 12–28. Bibcode:2016PPP...458...12S. DOI:10.1016/j.palaeo.2015.11.003.

[Vecoli-20042-192] Vecoli، Marco؛ Le Hérissé، Alain (أكتوبر 2004). "Biostratigraphy, taxonomic diversity and patterns of morphological evolution of Ordovician acritarchs (organic-walled microphytoplankton) from the northern Gondwana margin in relation to palaeoclimatic and palaeogeographic changes". Earth-Science Reviews. ج. 67 ع. 3–4: 267–311. Bibcode:2004ESRv...67..267V. DOI:10.1016/j.earscirev.2004.03.002.

[193] Nowak، Hendrik؛ Servais، Thomas؛ Monnet، Claude؛ Molyneux، Stewart G.؛ Vandenbroucke، Thijs R.A. (ديسمبر 2015). "Phytoplankton dynamics from the Cambrian Explosion to the onset of the Great Ordovician Biodiversification Event: A review of Cambrian acritarch diversity" (PDF). Earth-Science Reviews. ج. 151: 117–131. Bibcode:2015ESRv..151..117N. DOI:10.1016/j.earscirev.2015.09.005. hdl:20.500.12210/34278. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2025-04-19.

[Zhang-20232-194] Zhang، Lei؛ Algeo، Thomas J.؛ Zhao، Laishi؛ Dahl، Tais W.؛ Chen، Zhong-Qiang؛ Zhang، Zihu؛ Poulton، Simon W.؛ Hughes، Nigel C.؛ Gou، Xueqing؛ Li، Chao (12 مايو 2023). "Environmental and trilobite diversity changes during the middle-late Cambrian SPICE event". Geological Society of America Bulletin. DOI:10.1130/b36421.1. ISSN:0016-7606.

[Strother-20202-195] Strother، Paul K.؛ Taylor، Wilson A.؛ van de Schootbrugge، Bas؛ Leander، Brian S.؛ Wellman، Charles H. (2020). "Pellicle ultrastructure demonstrates that Moyeria is a fossil euglenid". Palynology. ج. 44 ع. 3: 461–471. Bibcode:2020Paly...44..461S. DOI:10.1080/01916122.2019.1625457.

[196] Nestell، Galina؛ Heredia، Susana؛ Mestre، Ana؛ Beresi، Matilde؛ González، Mercedes (نوفمبر–ديسمبر 2011). "The oldest Ordovician foraminifers (Oepikodus evae conodont Zone, Floian) from South America" (PDF). Geobios. ج. 44 ع. 6: 601–608. Bibcode:2011Geobi..44..601N. DOI:10.1016/j.geobios.2011.02.007. hdl:11336/139154. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-03-29.

[197] Wang، Kai؛ Xu، Hong-He؛ Liu، Bing-Cai؛ Bai، Jiao؛ Wang، Yao؛ Tang، Peng؛ Lu، Jian-Feng؛ Wang، Yi (19 مايو 2023). "Shallow-marine testate amoebae with internal structures from the Lower Devonian of China". iScience. ج. 26 ع. 5: 106678. Bibcode:2023iSci...26j6678W. DOI:10.1016/j.isci.2023.106678. PMC:10173733. PMID:37182111.

[198] Krings، Michael (سبتمبر 2022). "Algae from the Lower Devonian Rhynie chert: Populations of a probable saccoderm desmid (Mesotaeniaceae, Zygnematales) preserved in a microbial mat". Review of Palaeobotany and Palynology. ج. 304: 104697. Bibcode:2022RPaPa.30404697K. DOI:10.1016/j.revpalbo.2022.104697.

[199] Krings، Michael؛ Kerp، Hans (ديسمبر 2019). "A tiny parasite of unicellular microorganisms from the Lower Devonian Rhynie and Windyfield cherts, Scotland". Review of Palaeobotany and Palynology. ج. 271: 104106. Bibcode:2019RPaPa.27104106K. DOI:10.1016/j.revpalbo.2019.104106.

[Wever-20072-200] Wever، Patrick؛ O’Dogherty، Luis؛ Gorican، Spela (2007). "The plankton turnover at the Permo-Triassic boundary, emphasis on radiolarians". في Baumgartner، Peter O.؛ Aitchison، Jonathan C.؛ De Wever، Patrick؛ Jackett، Sarah-Jane (المحررون). Radiolaria: Siliceous Plankton through Time. Swiss Journal of Geosciences Supplement. Basel: Birkhäuser Verlag. ج. 2. ص. 49–62. DOI:10.1007/978-3-7643-8344-2_4. {{استشهاد بمنشورات مؤتمر}}: الوسيط |عنوان المؤتمر= و|عنوان الكتاب= تكرر أكثر من مرة (مساعدة)

[201] Suzuki، Noritoshi؛ Aita، Yoshiaki؛ Yamakita، Satoshi؛ Kamata، Yoshihito؛ Takemura، Atsushi؛ Fujiki، Toru؛ Ogane، Kaoru؛ Sakai، Toyosaburo؛ Hori، Rie S. (2007). "The depositional environment of the Induan (Early Triassic) biosiliceous sequence (units 2B and 3 of the Oruatemanu Formation), Arrow Rocks, New Zealand". في Spörli، K. B.؛ Takemura، A.؛ Hori، R. S. (المحررون). The oceanic Permian/Triassic boundary sequence at Arrow Rocks (Oruatemanu), Northland, New Zealand. GNS Science Monograph. Lower Hutt, New Zealand: GNS Science. ج. 24. ص. 45–67. ISBN:9780478099195.

[202] Saesaengseerung، Doungrutai؛ Agematsu، Sachiko؛ Sashida، Katsuo؛ Sardsud، Apsorn (30 يونيو 2009). "Discovery of Lower Permian radiolarian and conodont faunas from the bedded chert of the Chanthaburi area along the Sra Kaeo suture zone, eastern Thailand". Paleontological Research. ج. 13 ع. 2: 119–138. Bibcode:2009PalRe..13..119S. DOI:10.2517/1342-8144-13.2.119.

[Poinar-19932-203] Poinar، George O.؛ Waggoner، Benjamin M.؛ Bauer، Ulf-Christian (1993). "Terrestrial Soft-Bodied Protists and Other Microorganisms in Triassic Amber". Science. ج. 259 ع. 5092: 222–224. Bibcode:1993Sci...259..222P. DOI:10.1126/science.259.5092.222. PMID:17790989.

[Leung-20172-204] Leung، Tommy L. F. (2017). "Fossils of parasites: what can the fossil record tell us about the evolution of parasitism?". Biological Reviews. ج. 92 ع. 1: 410–430. DOI:10.1111/brv.12238. PMID:26538112.

[Poinar-20092-205] Poinar، George O. (18 فبراير 2009). "Description of an early Cretaceous termite (Isoptera: Kalotermitidae) and its associated intestinal protozoa, with comments on their co-evolution". Parasites & Vectors. ج. 2 ع. 12: 12. DOI:10.1186/1756-3305-2-12. PMC:2669471. PMID:19226475.

[Poinar-2009b2-206] Poinar، George (أكتوبر 2009). "Early Cretaceous protist flagellates (Parabasalia: Hypermastigia: Oxymonada) of cockroaches (Insecta: Blattaria) in Burmese amber". Cretaceous Research. ج. 30 ع. 5: 1066–1072. Bibcode:2009CrRes..30.1066P. DOI:10.1016/j.cretres.2009.03.008.

[207] Knoll، Andrew H.؛ Follows، Michael J. (26 أكتوبر 2016). "A bottom-up perspective on ecosystem change in Mesozoic oceans". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 283 ع. 1841. DOI:10.1098/rspb.2016.1755. PMC:5095382. PMID:27798303.

[Brown-20102-208] Brown JW، Sorhannus U (2010). "A Molecular Genetic Timescale for the Diversification of Autotrophic Stramenopiles (Ochrophyta): Substantive Underestimation of Putative Fossil Ages". PLOS ONE. ج. 5 ع. 9: e12759. Bibcode:2010PLoSO...512759B. DOI:10.1371/journal.pone.0012759. PMC:2940848. PMID:20862282.

[:0-209] ا ^ب Archibald, John M.; Simpson, Alastair G.B.; Slamovits, Claudio H., eds. (2017). Handbook of the Protists (بالإنجليزية). Cham: Springer International Publishing. pp. 6–14. DOI:10.1007/978-3-319-28149-0. ISBN:978-3-319-28147-6. Archived from the original on 2024-11-03.

[210] Rustan, Agne (1 Feb 1998). Rock Blasting Terms and Symbols: A Dictionary of Symbols and Terms in Rock Blasting and Related Areas like Drilling, Mining and Rock Mechanics (بالإنجليزية). Taylor & Francis. p. 83. ISBN:978-1-4665-7178-5.

[211] "Marine Plants of Australia - John M. Huisman". underwater.com.au (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-11-20. Retrieved 2025-07-03.

[212] Generalić Mekinić، Ivana؛ Šimat، Vida؛ Rathod، Nikheel Bhojraj؛ Hamed، Imen؛ Čagalj، Martina (20 يوليو 2023). "Algal Carotenoids: Chemistry, Sources, and Application". Foods (Basel, Switzerland). ج. 12 ع. 14: 2768. DOI:10.3390/foods12142768. ISSN:2304-8158. PMC:10379930. PMID:37509860. مؤرشف من الأصل في 2025-02-22.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

[98]

[99]

[100]

ع ن ت عناصر الطبيعة
فضاء كوني	مكان (فيزياء) زمن مادة طاقة
الأرض	علوم الأرض مستقبل الأرض فرضية غايا تاريخ الأرض الجيولوجي جيولوجيا تاريخ الأرض محيط (جغرافيا) الصفائح التكتونية بنية الأرض
طقس	غلاف الأرض الجوي مناخ سحاب علم الأرصاد الجوية أشعة الشمس مد وجزر ريح
بيئة طبيعية	علم البيئة نظام بيئي برية الهشيم
حياة	علم الأحياء حقيقيات النوى نبات حيوان فطر طلائعيات التاريخ التطوري للحياة حياة خارج الأرض تراتب حيوي متعضية تولد تلقائي بدائيات النوى بكتيريا قديمة بكتيريا فيروس
تصنيف:طبيعة بوابة:علوم

ضبط استنادي
دولية	الأنطولوجيا العربية
وطنية	الملف الاستنادي المتكامِل (GND) مكتبة الكونغرس (LCNAF) مكتبة البرلمان القومي الياباني (NDL) قاعدة البيانات الوطنية التشيكية (NLCR AUT) المكتبة القومية الإسرائيلية (J9U)