عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي
Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia
معلومات عامة
من أنواع فرط ثيروكسين الدم،  واضطراب جيني  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات

عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي (بالإنجليزية: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) هو نوع من فرط ثيروكسين الدم المرتبط بطفرات في مورثة ألبيومين المصل البشري.[1]

ابتكر المصطلح عام 1982.[2]

طالع أيضا[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ Petitpas I، Petersen CE، Ha CE، وآخرون. (May 2003). "Structural basis of albumin–thyroxine interactions and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (11): 6440–5. PMC 164465Freely accessible. PMID 12743361. doi:10.1073/pnas.1137188100. 
  2. ^ Ruiz M، Rajatanavin R، Young RA، وآخرون. (March 1982). "Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia: a syndrome that can be confused with thyrotoxicosis". N. Engl. J. Med. 306 (11): 635–9. PMID 6173750. doi:10.1056/NEJM198203183061103. 


Colonic serrated adenoma (2) histopatholgy.jpg
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.