عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي
| عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الأطفال، وعلم الغدد الصم |
| من أنواع | فرط ثيروكسين الدم، واضطراب جيني |
تعديل مصدري - تعديل  | |
عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي (بالإنجليزية: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) هو نوع من فرط ثيروكسين الدم المرتبط بطفرات في مورثة ألبيومين المصل البشري.[1]
ابتكر المصطلح عام 1982.[2]
طالع أيضا[عدل]
المصادر[عدل]
- ^ Petitpas I، Petersen CE، Ha CE، وآخرون (مايو 2003). "Structural basis of albumin–thyroxine interactions and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 11: 6440–5. DOI:10.1073/pnas.1137188100. PMC:164465. PMID:12743361. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
- ^ Ruiz M، Rajatanavin R، Young RA، وآخرون (مارس 1982). "Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia: a syndrome that can be confused with thyrotoxicosis". N. Engl. J. Med. ج. 306 ع. 11: 635–9. DOI:10.1056/NEJM198203183061103. PMID:6173750.
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}