فوشين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
فوشين
فوشين

فوشين
Basic fuchsine in aqueous solution
فوشين
Solid basic fuchsine

الاسم النظامي (IUPAC)

4-[(4-Aminophenyl)-(4-imino-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl]aniline hydrochloride

المعرفات
رقم CAS 632-99-5 Yes Check Circle.svg
بوب كيم 12448  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر (ChemSpider) 10468578  N
UNII 8UUC89LHB2  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 211-189-6[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.010.173  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 490271  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:87665
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL1979636 N
رقم RTECS 8053-09-6

الخواص
صيغة جزيئية C20H19N3·HCl
الكتلة المولية 337.86 g/mol (hydrochloride)
المظهر Dark green powder
نقطة الانصهار 200 °س، 473 °ك، 392 °ف
الذوبانية في الماء 2650 mg/L (25 °م (77 °ف))
log P 2.920
ضغط البخار 7.49×10−10 مـم.زئبق (25 °C)
قه 2.28×10−15 atm⋅m3/mole (25 °C)
Atmospheric OH rate constant 4.75×10−10 cm3/molecule⋅sec (25 °C)
المخاطر
مخاطر Ingestion, inhalation, skin and eye contact, combustible at high temperature, slightly explosive around open flames and sparks.
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الـفوشين أو هيدروكلوريد الروزالينين Fuchsine : وهو صبغ أرجواني له الصيغة الكيميائية C20H20N3·HCl.
وهناك عدة عشرات من المرادفات الأخرى لهذا الجزيء، والعديد من الإيزوميرات الكميائية التي تباع كـفوشين.[2]
يتحول للون القرمزي عندما يذوب _الملح منه_ في الماء ويكوّن بلورات خضراء داكنة.
و أحياناً يُستخدم الفوشين كمطهر للمناطق الملوثة بالبكتيريا[3].

خصائص[عدل]

الفوشين الحمضي[عدل]

هو خليط من الإيزوميرات من اصباغ الفوشين الأساسية وتخليث هذه الإيزوميرات يكون عن طريق تعديل موضع مجموعة السلفونيك.[4].

الفوشين القاعدي[عدل]

هو خليط من :الروزانيلين rosaniline والفوشينnew fuchsine II والباراروزانيلين pararosaniline والماجنتاMagentaII II

مراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=8UUC89LHB2 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — عنوان : basic violet 14
  2. ^ اكتشاف سلسلة قاعدة بيانات على الانترنت ، البرنامج التنموي للتداوي، معاهد الصحة الوطنية_الولايات المتحدة. آخر تحديث بتاريخ 2007/10/08.
  3. ^ قاموس اللغة الإنكليزية التراثي ، الطبعة الرابعة، شركة هوتون ميفلين.
  4. ^ هورنين وكيرنان، الأصباغ البيولوجية، أوكسفورد ،الطبعة العاشرة،20002، صفحات 184_191.

انظر أيضاً[عدل]

Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.