فوشين
| فوشين | |
|---|---|
 |
|
|
|
|
 |
 |
|
|
|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
|
4-[(4-Aminophenyl)-(4-imino-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl]aniline hydrochloride |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 632-99-5  |
| بوب كيم | 12448 |
| كيم سبايدر (ChemSpider) | 10468578  |
| UNII | 8UUC89LHB2 |
| رقم المفوضية الأوروبية | 211-189-6[1] |
| ECHA InfoCard ID | 100.010.173 |
| ZVG number | 490271 |
| الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية | CHEBI:87665 |
| مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) | CHEMBL1979636 |
| رقم RTECS | 8053-09-6 |
|
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة جزيئية | C20H19N3·HCl |
| الكتلة المولية | 337.86 g/mol (hydrochloride) |
| المظهر | Dark green powder |
| نقطة الانصهار | 200 °س، 473 °ك، 392 °ف |
| الذوبانية في الماء | 2650 mg/L (25 °م (77 °ف)) |
| log P | 2.920 |
| ضغط البخار | 7.49×10−10 مـم.زئبق (25 °C) |
| قه | 2.28×10−15 atm⋅m3/mole (25 °C) |
| Atmospheric OH rate constant | 4.75×10−10 cm3/molecule⋅sec (25 °C) |
| المخاطر | |
| مخاطر | Ingestion, inhalation, skin and eye contact, combustible at high temperature, slightly explosive around open flames and sparks. |
| NFPA 704 |
1
2
0
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل  |
|
الـفوشين أو هيدروكلوريد الروزالينين فوشين : وهو صبغ أرجواني له الصيغة الكيميائية C20H20N3·HCl.
وهناك عدة عشرات من المرادفات الأخرى لهذا الجزيء، والعديد من الإيزوميرات الكميائية التي تباع كـفوشين.[2]
يتحول للون القرمزي عندما يذوب _الملح منه_ في الماء ويكوّن بلورات خضراء داكنة.
و أحياناً يُستخدم الفوشين كمطهر للمناطق الملوثة بالبكتيريا[3].
خصائص[عدل]
- صيغة جزيئية : C20H20N3·HCl
- الكتلة المولية : 337.86 g/mol) hydrochloride)
- نقطة الانصهار : 200 °C
- الذوبانية في الماء : 2650 mg/L) 25 °C)
الفوشين الحمضي[عدل]
هو خليط من الإيزوميرات من اصباغ الفوشين الأساسية وتخليث هذه الإيزوميرات يكون عن طريق تعديل موضع مجموعة السلفونيك.[4].
الفوشين القاعدي[عدل]
هو خليط من :الروزانيلين rosaniline والفوشينnew fuchsine II والباراروزانيلين pararosaniline والماجنتاMagentaII II
مراجع[عدل]
- ^ مذكور في : معرف المكون الفريد — معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=8UUC89LHB2 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : basic violet 14
- ^ اكتشاف سلسلة قاعدة بيانات على الانترنت ، البرنامج التنموي للتداوي، معاهد الصحة الوطنية_الولايات المتحدة. آخر تحديث بتاريخ 2007/10/08.
- ^ قاموس اللغة الإنكليزية التراثي ، الطبعة الرابعة، شركة هوتون ميفلين.
- ^ هورنين وكيرنان، الأصباغ البيولوجية، أوكسفورد ،الطبعة العاشرة،20002، صفحات 184_191.
