فوشين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
فوشين
صورة معبرة عن فوشين

فوشين
Basic fuchsine in aqueous solution
فوشين
Solid basic fuchsine

الاسم النظامي (IUPAC)

4-[(4-Aminophenyl)-(4-imino-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl]aniline hydrochloride

المعرفات
رقم CAS 632-99-5 Yes Check Circle.svg
كيم سبايدر (ChemSpider) 10468578  N
UNII 8UUC89LHB2  Yes Check Circle.svg
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 87665
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL1979636 N
رقم RTECS 8053-09-6
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة جزيئية C₂₀H₁₉N₃·HCl   تعديل قيمة خاصية صيغة كيميائية (P274) في ويكي بيانات
الكتلة المولية 337.86 g/mol (hydrochloride)
المظهر Dark green powder
نقطة الانصهار 200 °س، 473 °ك، 392 °ف
الذوبانية في الماء 2650 mg/L (

25 °C (77 ف°))

log P 2.920
ضغط البخار 7.49×10−10 mmHg (25 °C)
قه 2.28×10−15 atm⋅m3/mole (25 °C)
Atmospheric OH rate constant 4.75×10−10 cm3/molecule⋅sec (25 °C)
المخاطر
مخاطر Ingestion, inhalation, skin and eye contact, combustible at high temperature, slightly explosive around open flames and sparks.
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الـفوشين أو هيدروكلوريد الروزالينين Fuchsine : وهو صبغ أرجواني له الصيغة الكيميائية C20H20N3·HCl.
وهناك عدة عشرات من المرادفات الأخرى لهذا الجزيء، والعديد من الإيزوميرات الكميائية التي تباع كـفوشين.[1]
يتحول للون القرمزي عندما يذوب _الملح منه_ في الماء ويكوّن بلورات خضراء داكنة.
و أحياناً يُستخدم الفوشين كمطهر للمناطق الملوثة بالبكتيريا[2].

خصائص[عدل]

الفوشين الحمضي[عدل]

هو خليط من الإيزوميرات من اصباغ الفوشين الأساسية وتخليث هذه الإيزوميرات يكون عن طريق تعديل موضع مجموعة السلفونيك.[3].

الفوشين القاعدي[عدل]

هو خليط من :الروزانيلين rosaniline والفوشينnew fuchsine II والباراروزانيلين pararosaniline والماجنتاMagentaII II

مراجع[عدل]

  1. ^ اكتشاف سلسلة قاعدة بيانات على الانترنت ، البرنامج التنموي للتداوي، معاهد الصحة الوطنية_الولايات المتحدة. آخر تحديث بتاريخ 2007/10/08.
  2. ^ قاموس اللغة الإنكليزية التراثي ، الطبعة الرابعة، شركة هوتون ميفلين.
  3. ^ هورنين وكيرنان، الأصباغ البيولوجية، أوكسفورد ،الطبعة العاشرة،20002، صفحات 184_191.

انظر أيضاً[عدل]

Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.