هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

فينوكسي إيثانول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فينوكسي إيثانول[1][2][3]
فينوكسي إيثانول
فينوكسي إيثانول
الاسم النظامي (IUPAC)
2-فينوكسي إيثانول
أسماء أخرى

إستر أحادي الفينيل جليكول الإيثيلين
فينوكسي تولاروسلول
دوانول إي بي/إي بي اتش
بروتيكتل بي إي
إيمري 6705
إستر الورد
2-هيدروكسي-1-فينوكسي إيثين
β-إستر فينيل الهيدروكسي إيثيل
سيلوسولف الفينيل

المعرفات
رقم CAS 122-99-6 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 31236
الخواص
صيغة كيميائية C8H10O2
كتلة مولية 138.16 غ.مول−1
المظهر سائل زيتي عديم اللون
الرائحة خفيفة تشبه الورد
الكثافة 1.102 g/cm3
نقطة الانصهار -2 °س، 271 °ك، 28 °ف
نقطة الغليان 247 °س، 520 °ك، 477 °ف
الذوبانية في الماء 26 g/kg
الذوبانية كلوروفورم، قلوي، ثنائي إيثيل الإيثر: قابل للذوبان
الذوبانية في زيت الفول السوداني قليلاً
الذوبانية في زيت زيتون قليلاً
الذوبانية في أسيتون يمتزج
الذوبانية في إيثانول يمتزج
الذوبانية في غليسرول يمتزج
ضغط البخار 0.001 kPa
الناقلية الحرارية 0.169 W/(m⋅K)
قرينة الانكسار (nD) 1.534 (20 ℃)
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
3
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الفينوكسي إيثانول هي مادة مُعقمة ومثبطة ميكروبية من إستر الجليكول، وإستر الفينول، والكحول العطري. عادة ما تُستخدم هذه المادة مع مركبات كاتيونات الأمونيوم الرباعية.

الاستخدام[عدل]

يُستخدم الفينوكسي إيثانول مثبت في العطور؛ وطارد للحشرات؛ ومعقم؛ ومُذيب لأسيتات السيليولوز، وللصبغات، والأحبار، والراتنج؛ كما يُستخدم مادة حافظة في الأدوية، ومستحضرات التجميل، والمزلقات، ؛وأيضًا يُستخدم مخدر في الزراعة المائية والاصطناع العضوي.

يُعد الفينوكسي إيثانول بديلاً للمواد الحافظة التي ينتج عنها مادة الفورمالدهيد.[4] لا يُسمح في اليابان والولايات المتحدة بتخطي نسبة تركيز 1% من الفينوكسي إيثانول في مستحضرات التجميل.[5]

الكفاءة[عدل]

للفينوكسي إيثانول مفعول ضد البكتيريا إيجابية الجرام والبكتيريا سلبية الجرام، والخميرة، والمبيضة البيضاء.[6]

نسب التركيز الفعال التلامس اللازم لقتل البكتيريا باستخدام الكحولات العطرية[7]
نوع االكحول العطري نسبة التركيز، % وقت الالتقاء بالدقيقة
الإشريكية القولونية الزائفة الزنجارية المتقلبة الرائعة المكورة العنقودية الذهبية
الكحول البنزيلي 1 >30 >30 >30 >30
كحول الفين إيثيل 1.25 2.5 2.5 2.5 >30
2.5 2.5 2.5 2.5 5
الفينوكسي إيثانول 1.25 15 2.5 2.5 >30
2.5 2.5 2.5 2.5 >30

السلامة[عدل]

يُستخدم الفينوكسي إيثانول مادة حافظة للأمصال ولكنه مولد للحساسية وقد يتسبب في تكون عقيدة في موقع الحقن.[8] كما أنه يثبط تيارات أيونات مستقبلات ن-مثيل-د-أسبارتات، ولكن يمكن عكس هذا التأثير.[9] قد يؤدي تناول هذه المادة إلى تثبيط الجهاز العصبي المركزي والجهاز التنفسي، والغثيان، والإسهال عند الرضع، وخاصة عندما يجتمع مع الكلورفينسين.[10]

مراجع[عدل]

  1. ^ Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe; Wilfried Paulus (2007), "Phenol Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.), Wiley, doi:10.1002/14356007.a19_313  "نسخة مؤرشفة". Archived from the original on 26 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 1 يونيو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: BOT: original-url status unknown (link)
  2. ^ "Phenoxyethanol", British Pharmacopoeia, 2, 2009, ISBN 978-0-11-322799-0  "نسخة مؤرشفة". Archived from the original on 16 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 1 يونيو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: BOT: original-url status unknown (link)
  3. ^ David R. Lide, ed. (2010), CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.), CRC Press  "نسخة مؤرشفة". Archived from the original on 24 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 1 يونيو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: BOT: original-url status unknown (link)
  4. ^ "Phenoxyethanol as a nontoxic preservative in the dissection laboratory". Acta Anat (Basel). 136 (2): 155–8. 1989. doi:10.1159/000146816. PMID 2816264. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ "市販化粧水中のフェノキシエタノールおよびパラベン類の分析法に関する研究" [Studies for analyzing phenoxyethanol and parabens in commercial lotions] (PDF). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyūjo Hōkoku (باللغة اليابانية) (121): 25–9. 2003. PMID 14740401. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ "The antimicrobial activity of phenoxyethanol in vaccines". Lett Appl Microbiol. 18 (2): 115–6. 1994. doi:10.1111/j.1472-765X.1994.tb00820.x. PMID 7764595. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ "Disinfectants", موسوعة أولمان للصناعة الكيميائية (الطبعة 7th), Wiley, 2007, صفحات 1–17, doi:10.1002/14356007.a08_551 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  8. ^ M. H. Beck; S. M. Wilkinson (2010), "Contact Dermatitis: Allergic", in Tony Burns; Stephen Breathnach; Neil Cox; Christopher Griffiths (المحررون), Rook's Textbook of Dermatology, 2 (الطبعة 8th), Wiley-Blackwell, صفحة 26.46, ISBN 978-1-4051-6169-5 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  9. ^ Schmuck G, Steffens W, Bomhard E (July 2000). "2-Phenoxyethanol: a neurotoxicant?". Archives of Toxicology. 74 (4–5): 281–7. doi:10.1007/s002040000110. PMID 10959804. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. ^ "FDA Warns Consumers Against Using Mommy's Bliss Nipple Cream". مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.