حمض فينيل الأرسونيك

حمض فينيل الأرسونيك
	حمض فينيل الأرسونيك
المعرفات
رقم CAS	98-05-5
بوب كيم	7365
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C(C=C1)[As](=O)(O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H7AsO3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9,10) ; InChIKey:LVKZSFMYNWRPJX-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H7AsO3
الكتلة المولية	202.05 غ/مول
المظهر	بلورات عديمة اللون
الكثافة	1.76 غ/سم3
نقطة الانصهار	156 °س
المخاطر
ترميز المخاطر	T N
توصيف المخاطر	R23/25-R50/53
تحذيرات وقائية	S20/21-S28-S45-S60-S61
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض فينيل الأرسونيك مركب كيميائي له الصيغة المجملة C₆H₇AsO₃، كما يكتب C₆H₅AsO(OH)₂، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون. يعد هذا المركب من المشتقات العضوية لحمض الزرنيخيك AsO(OH)₃، حيث تحل مجموعة فينيل محل إحدى مجموعات الهيدروكسيل.

الخواص[عدل]

أظهرت دراسة البلورات بالأشعة السينية لبلورات حمض فينيل الأرسونيك أن الجزيئات ترتبط ببعضها البعض بروابط هيدروجينية بين ذرات الأكسجين يبلغ طولها 2.5 Å أنغستروم، وترتبط المرتبطات بمركز الزرنيخ على شكل رباعي وجوه.^[4]

التحضير[عدل]

حضر حمض فينيل الأرسونيك أول مرة من قبل العالمين ميخاليس Michaelis ولونزر Loenser عام 1877.^[5]^[6]^[7] يمكن تحضير حمض فينيل الأرسونيك بعدة أساليب. تتضمن إحدى الطرق معالجة ملح لفينيل الديازونيوم مع إحدى أملاح زرنيخيت (زرنيخيت الصوديوم مثلا)، وذلك بوجود حفاز من أحد أملاح النحاس الثنائي.^[8]

C₆H₅N₂⁺ + NaAsO₃H₂ → C₆H₅AsO₃H₂ + Na⁺ + N₂

يمكن تحضير مشتقات من حمض فينيل الأرسونيك بطريقة مماثلة.^[9]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم فينيل الأرسونيك في تركيب بعض المحاليل المنظمة.
يستخدم من أجل تحضير مركبات الزرنيخ العضوية الأخرى.

المراجع[عدل]

^ ^أ ^ب ^ت Phenylarsonic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ صفحة البيانات الكيميائية من Alfa^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 12 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.
^ Struchkov, Yu T. “Crystal and molecular structure of phenylarsonic acid” Russian Chemical Bulletin 1960, Volume 9, 1829-1833. دُوِي:10.1007/BF00907739
^ A. Michaelis, H. Loesner (1877). "Ueber nitrirte Phenylarsenverbindungen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. ج. 27: 263–272. DOI:10.1002/cber.18940270151.
^ A. Michaelis (1875). "Ueber aromatische Arsenverbindungen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. ج. 8: 1316–1317. DOI:10.1002/cber.187500802125.
^ A. Michaelis, W. La Coste, A. Michaelis (1880). "Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Dritte Abhandlung: Ueber aromatische Arsenverbindungen". Annalen der Chemie. ج. 201 ع. 2–3: 184–261. DOI:10.1002/jlac.18802010204.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Bullard, R. H.; Dickey, J. B. “Phenylarsonic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 2, pages 494 (1943). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0494.pdf نسخة محفوظة 2012-03-29 على موقع واي باك مشين.
^ Ruddy, A. W.; Starkey, E. B. “p-Nitrophenylarsonic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 3, pp. 665 (1955). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV3P0665.pdf نسخة محفوظة 2012-03-29 على موقع واي باك مشين.

بوابة الكيمياء

حمض فينيل الأرسونيك في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[wikidata-19fc5df8ee6954d4c6dcda7e17d52af588ddba90-1] أ ^ب ^ت Phenylarsonic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] صفحة البيانات الكيميائية من Alfa^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 12 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.

[4] Struchkov, Yu T. “Crystal and molecular structure of phenylarsonic acid” Russian Chemical Bulletin 1960, Volume 9, 1829-1833. دُوِي:10.1007/BF00907739

[5] A. Michaelis, H. Loesner (1877). "Ueber nitrirte Phenylarsenverbindungen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. ج. 27: 263–272. DOI:10.1002/cber.18940270151.

[6] A. Michaelis (1875). "Ueber aromatische Arsenverbindungen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. ج. 8: 1316–1317. DOI:10.1002/cber.187500802125.

[7] A. Michaelis, W. La Coste, A. Michaelis (1880). "Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Dritte Abhandlung: Ueber aromatische Arsenverbindungen". Annalen der Chemie. ج. 201 ع. 2–3: 184–261. DOI:10.1002/jlac.18802010204.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[8] Bullard, R. H.; Dickey, J. B. “Phenylarsonic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 2, pages 494 (1943). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0494.pdf نسخة محفوظة 2012-03-29 على موقع واي باك مشين.

[9] Ruddy, A. W.; Starkey, E. B. “p-Nitrophenylarsonic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 3, pp. 665 (1955). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV3P0665.pdf نسخة محفوظة 2012-03-29 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

وصلة مكسورة