قائمة الأدوية المسحوبة

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

بعض الأدوية يصادق على استخدامها وتسوق في بعض البلدان أو في بلدان العالم كافة، ثم تظهر عليها أعراض جانبية ومخاطر في الاستخدام لم تظهر في التجارب السريرية لذلك تقوم المؤسسات الحكومية المختصة بسحبها من الأسواق.

وكالة الأدوية الأوروبية هي المسؤولة عن إجراءات المصادقة أو عدمها وحتى سحب الدواء من الأسواق في الإتحاد الأوروبي، بينما في الولايات المتحدة فإدارة الغذاء والدواء هي المسؤولة عن ذلك.

في بعض الأحيان تسوق بعض الأدوية في الإتحاد الأوروبي ثم تسحب وهي لم تصل مرحلة المصادقة عليها في الولايات المتحدة، والعكس صحيح أيضاً.

أبرز الأدوية المسحوبة[عدل]

اسم الدواء تاريخ سحبه البلدان ملاحظات
ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك عقد 1950 وعقد 1960 سوق على أنه دواء نفسي، لكنه سحب لاحقا بسبب استخدامه استخداما ترفيهيا. يعد استخدامه حاليا غير شرعي في أغلب دول العالم.
ثيناليدين 1960 كندا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة قلة الخلايا المتعادلة[1][2]
ثاليدوميد 1961 ألمانيا سحب بسبب مخاطر تأثيره المسخي على الجنين[3] أعيد للاستخدام لعلاج الجذام والورم النقوي المتعدد تحت شروط الدواء اليتيم لإدارة الغذاء والدواء.
تريبارانول 1962 فرنسا والولايات المتحدة الساد وصلع وسماك.[1]
كاربامات الإيثيل 1963 كندا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة مسرطن.[4]
دانترون 1963 كندا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة سمية جينية.[5]
بوناميوديل 1963 الولايات المتحدة وكندا والمملكة المتحدة اعتلال الكلية.[6]
يوديد ثنائي الثيازانين 1964 فرنسا والولايات المتحدة تأثيرات قلبية وعائية وأيضية.[1]
كازين ستروفانثين باليود 1964 الولايات المتحدة تفاعلات أيضية.[1]
بوتامبن 1964 الولايات المتحدة تسمم جلدي; تأثيرات نفسية.[1]
إيبرونيازيد 1964 كندا تداخلات دوائية مع الطعام الذي يحتوي على تيروسين.[7]
بنزيودارون 1964 فرنسا والمملكة المتحدة يرقان.[1]
برونيثالول 1965 المملكة المتحدة مسرطن حيواني.[1]
ميتوفولين 1965 الولايات المتحدة سمية غير محددة.[1]
حمض الزينوزويك 1965 فرنسا تسمم الكبد.[1]
فينوكسيبروبازين 1966 المملكة المتحدة تسمم الكبد وتداخلات دوائية.[1]
بثيونول 1967 الولايات المتحدة تسمم جلدي.[1]
إيبوفيناك 1968 المملكة المتحدة تسمم الكبد ويرقان.[1]
كلورفنترامين 1969 ألمانيا تسمم قلبي وعائي.[1]
كلوفوركس 1969 ألمانيا تسمم قلبي وعائي.[1]
أسيتات الأناجستون 1969 ألمانيا مسرطن حيواني.[1]
ثنائي إيثيل ستيلبسترول عقد 1970 مخاطر تمسخ
أوكسيفينيساتين عقد 1970 أستراليا وفرنسا وألمانيا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة تسمم الكبد.[1]
حمض الفنكلوزيك 1970 المملكة المتحدة والولايات المتحدة يرقان وارتفاع مستوى إنزيمات الكبد.[1]
كلورمادينون 1970 الولايات المتحدة والمملكة المتحدة مسرطن حيواني.[1]
ثنائي هيدرو ستربتوميسين 1970 الولايات المتحدة تأثيرات نفسية عصبية.[1]
أموبروكسان 1970 فرنسا تسمم جلدي وعيني.[1]
ثلاثي أستيل ثنائي فينوليساتين 1971 أستراليا تسمم الكبد.[1]
ثنائي أسيتوكسي ثنائي فينوليساتين 1971 أستراليا سمية الكبد.[1]
ديمازول 1972 فرنسا والولايات المتحدة تأثير نفسي عصبي.[1]
كليوكينول 1973 فرنسا وألمانيا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة سمية عصبية.[1]
نيالاميد 1974 الولايات المتحدة والمملكة المتحدة تسمم الكبد والتداخلات الدوائية.[1]
ميبانازين 1975 المملكة المتحدة تسمم الكبد وتداخلات دوائية.[1]
فيناسيتين 1975 كندا سحب بسبب مخاطر الإصابة بالسطران وأمراض الكلية[8] أما في ألمانيا والدنمارك والولايات المتحدة والمملكة المتحدة فالسبب اعتلال الكلية.[1]
ميتاميزول 1975 المملكة المتحدة والولايات المتحدة ودول أخرى ندرة المحببات, تأثيرات تحسسية.[1]
أوكسيلادين 1976 كندا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة مسرطن.[9]
أزاريبين 1976 الولايات المتحدة خثار.[1]
بيفوكسيم (=بيكسيفينيد) 1976 فرنسا تفاعلات نفسية عصبية.[1]
فنفورمين وبوفورمين 1977 فرنسا وألمانيا والولايات المتحدة حماض لاكتيكي شديد[1]
بوفورمين 1978 ألمانيا تسمم أيضي.[1]
بيروفاليرون 1979 فرنسا سوء استخدام.[1]
ميثابيريلين 1979 ألمانيا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة مسرطن حيواني.[1]
ألكلوفيناك 1979 المملكة المتحدة التهاب وعائي، طفح جلدي.[1]
تيكرينافين (أو حمض التينيليك) 1980 ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة تسمم الكبد والوفاة.[1]
بنتوباربيتال 1980 النرويج تسمم ذاتي.[1]
سايكلوباربيتال 1980 النرويج تسمم ذاتي.[1]
أموباربيتال 1980 النرويج تسمم ذاتي.[1]
نوميفنسين 1981-1986 فرنسا وإسبانيا وألمانيا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة ودول أخرى فقر الدم الانحلالي وتسمم كبدي وتفاعلات فرط تحسس شديدة.[10][1]
كلوماكرون 1982 المملكة المتحدة تسمم كبدي.[1]
بنتلينتترازول 1982 سحب بسبب أنه علاج اختلاجي غير فعال, ويتسبب بنوبات.
ميثاندروستيرونولون 1982 فرنسان وألمانيا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة وبلدان أخرى سوء استخدام بدون تصريح.[1]
بينوكسابروفين 1982 ألمانيا وإسبانيا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة فشل كبدي وكلوي ونزف من القناة الهضمية وقرحة.[10][1]
بروبانيديد 1983 المملكة المتحدة حساسية.[1]
إندوبروفين 1983 ألمانيا وإسبانيا والمملكة المتحدة مسرطن حيواني وتسمم الجهاز الهضمي.[1]
ثنائي ميثيل أميل أمين (أو ميثيل هكسامين) 1983 الولايات المتحدة سحبته شركة إلاي ليلي طوعيا من الأسواق.[11]:12 ثم أعيد على أنه مكمل غذائي في عام 2006;[11]:13 وفي عام 2013، بدأت وكالة الغذاء الوداء العمل على منعه بسبب مشاكل وعائية قلبية.[12]
زيمليدين 1983 العالم مخاطر الإصابة بمتلازمة غيلان باريه وتفاعلات فرط التحسس وتسمم الكبد[1][13][14] فمنع عالميا.[15]
زومبيراك 1983 المملكة المتحدة وإسبانيا وألمانيا والولايات المتحدة تفاعلات فرط الحساسية وتفاعلات تحسس غير مميتة وفشل كلوي.[10][1]
إيسوكسيكام 1983 فرنسا وإسبانيا وألمانيا ودول أخرى متلازمة ستيفنس جونسون.[1]
نيتريفازول 1984 المانيا تسمم الكبد والدم.[1]
ميثاكوالون 1984 جنوب أفريقيا (1971) والهند (1984) وبقية البلدان (1971-1988) Wiسحب بسبب مخاطر الإدمان والجرعة المفرطة[16][17]
فوسفات الإيساكسونين 1984 فرنسا تسمم الكبد.[1]
غلافينين 1984 فرنسا وألمانيا صدمة الحساسية.[1]
فبرازون 1984 ألمانيا والمملكة المتحدة تأثيرات جلدية وسمية تصيب أعضاء عدة.[1]
أنترافينين 1984 فرنسا تسمم تجريبي غير محدد.[1]
ألثيسين (=ألفاكسولون + ألفادولون) 1984 فرنسا وألمانيا والمملكة المتحدة صدمة الحساسية.[1]
فنكلوفيناك 1984 المملكة المتحدة تأثيرات جلدية، مسرطن حيواني.[1]
أوكسيفينبوتازون 1984-1985 المملكة المتحدة والولايات المتحدة وفرنسا ألمانيا وكندا تثبيط نقي العظم ومتلازمة ستيفن جونسون.[1][18]
بيرهيكسيلين 1985 المملكة المتحدة وإسبانيا تسمم عصبي وكبدي.[1]
إندالبين 1985 فرنسا ندرة المحببات.[1]
سولوستيديل 1985 ألمانيا وفرنسا وإسبانيا تسمم كبدي.[1]
فينيلبيوتازون 1985 ألمانيا سوء ااستخدام بدون تصريح وتسمم دموي.[1]
سيانيدانول 1985 فرنسا وإسبانيا وألمانيا والسويد فقر الدم الانحلالي.[1]
سلفاميثوكسيبيريدازين 1986 المملكة المتحدة تفاعلات جلدية ودموية.[1]
ديفمرين 1986 ألمانيا سمية في أعضاء عدة.[1]
كانرينون 1986 ألمانيا مسرطن حيواني.[1]
بوسيتين 1986 ألمانيا تسمم كلوي.[1]
بيتا-إيثوكسي-لاسيتانيلانيد 1986 ألمانيا سمية كلوية ومسرطن حيواني.[1]
سوبروفين 1986-1987 المملكة المتحدة وإسبانيا والولايات المتحدة ألم في الخاصرة وانخفاض في وظيفة الكلية.[10][1]
فينكامين 1987 المانيا تسمم دموي.[1]
موزولومين 1987 فرنسا وألمانيا والاتحاد الأوروبي اعتلال الأعصاب المتعدد.[1]
سايكلوفنيل 1987 فرنسا تسمم كبدي.[1]
كلوميتاسين 1987 فرنسا تسمم كبدي.[1]
سلفاكارباميد 1988 ألمانيا تأثيرات جلدية ودموية وكبدية.[1]
برينيلامين 1988 كندا وفرنسا وألمانيا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة وبلدان أخرى اضطراب نظم قلبي[19] والوفاة.[1]
سلفاميتوكسيديازين 1988 ألمانيا غير معروف.[1]
نيكثيمايد 1988 دول مختلفة تحفيز الجهاز العصبي المركزي.[1]
سينبازيد 1988 إسبانيا ندرة المحببات.[20]
ل-تريبتوفان 1989 ألمانيا والمملكة المتحدة متلازمة كثرة اليوزينيات والألم العضلي.[1] ما يزال متوفرا في الولايات المتحدة
إيتريتينيت 1989 فرنسا سحب في الولايات المتحدة في عام 1999. مخاطر خلل ولادي.[10][1]
بروغلوميد 1989 ألمانيا تفاعلات تنفسية.[1]
بروازولام 1989 المملكة المتحدة مسرطن حيواني.[1]
إكسيفون 1989 فرنسا سمية الكبد.[1]
دينوبروستون 1990 المملكة المتحدة يقلل من تقلصات الرحم، ضائقة جنينية.[1]
بيربروفين 1990 فرنسا وألمانيا وإسبانيا تسمم الكبد.[1][21]:223
ديليفالول 1990 المملكة المتحدة سمية الكبد.[1]
ميتيبرانولول 1990 المملكة المتحدة ودول أخرى التهاب العنبية.[1]
فينوتيرول 1990 نيوزيلاندا الوفاة بالربو.[1]
فايبكسايد 1991 فرنسا سمية الكبد.[1]
تريازولام 1991 فرنسا وهولندا وفنلندا والأرجنتين والمملكة المتحدة وغيرها تأثيرات جانبية نفسية وفقدان الذاكرة.[1][22]
تيروديلين 1991 ألمانيا وإسبانيا والمملكة المتحدة وغيرها زيادة في طول فترة كيو تي واضطرابات نظم دقات القلب البطيني واضطراب النظم القلبية.[1]
إنكاينيد 1991 الولايات المتحدة والمملكة المتحدة اضطراب النظم البطيني.[10][1]
فلونيترازيبام 1991 فرنسا سوء الاستخدام.[1]
تيمافلوكساسين 1992 ألمانيا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة انخفاض سكر الدم فقر الدم الانحلالي وقصور في الكبد والكلية وحساسية[10][1][23]
بنزارون 1992 ألمانيا التهاب الكبد.[1]
ثيوبوتاباربيتون 1993 ألمانيا فشكل كلوي.[1]
كيتورولاك 1993 فرنسا وألمانيا ودول أخرى لكنه ما يزال متوفرا في دول غيرها نزف وفشل كلوي.[1]
سوريفودين 1993 اليابان تداخلات دوائية ووفاة.[24]
موكسيسيلايت 1993 فرنسا التهاب الكبد الناخر.[1]
ريموكسيبريد 1993 المملكة المتحدة وغيرها فقر الدم اللاتنسجي.[1]
فلوسكينان 1993 المملكة المتحدة والولايات المتحدة ازدياد الوفيات بالجرعات العالية وازدياد حالات دخول المرضى للمستشفى.[10][1]
بندازاك 1993 إسبانيا تسمم الكبد.[1]
ألبيدم 1995 العالم لم يحصل على الترخيص في الولايات المتحدة، لكنه سحب من فرنسا في عام 1994[25] وفي بقية العالم في عام 1995 بسبب حالات نادرة من تسمم الكبد لكنها شديدة.[1][26]
تولرستات 1996 الأرجنتين وكندا وأستراليا وغيرها تسمم كبدي شديد[1]
كلورميزانون 1996 الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وجنوب أفريقيا واليابان تسمم الكبد ومتلازمة ستيفنس جونسون وتقشر الأنسجة المتموتة البشروي التسممي.[1]
مينابرين 1996 فرنسا اختلاجات.[1]
بيمولين 1997 كندا والمملكة المتحدة سحب في الولايات المتحدة في عام 2005. تسمم كبدي[27][1]
دكسفنفلورامين 1997 الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة والولايات المتحدة مرض صمام القلب.[1]
فينول فثالين 1997 الولايات المتحدة مسرطن.[28]
فن-فن (فنفلورامين + فنترمين) 1997 مسرطن
فنفلورامين 1997 الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة والولايات المتحدة وجنوب أفريقيا ودول أخرى أمراض صمامات القلب وفرط ضغط الدم الرئوي وتليف عضلة القلب.[1][29]
ترفنداين 1997-1998 فرنسا وعمان وجنوب أفريقيا والولايات المتحدة وغيرها زيادة في طول فترة كيو تي واضطرابات نظم دقات القلب البطيني[10][1]
تولكابون 1998 الاتحاد الأوروبي وكندا وأستراليا تسمم الكبد[1]
برومفيناك 1998 الولايات المتحدة التهاب كبد حاد وفشل الكبد (في بعض الحلات قد يحتاج لزراعة عضو).[10]
بروكسيباربيتال 1998 إسبانيا وفرنسا والبرتغال وإيطاليا وتركيا تحسس مناعي وقلة الصفيحات.[1]
ميبفراديل 1998 الاتحاد الأوروبي وماليزيا والولايات المتحدة ودول أخرى اضطراب نظم قلبي قاتل وتداخلات دوائية.[10][1]
إبروتيدين 1998 إسبانيا سمية الكبد.[1]
سرتيندول 1998 الاتحاد الأوروبي اضطراب نظم قلبي وموت قلب مفاجئ[1][30]
أمينبتين 1999 فرنسا، الولايات المتحدة تسمم الكبد، أعراض جانبية جلدية كذلك سوء استخدام محتمل.[31]
تيمازيبام 1999 السويد والنرويج تحويل وسوء استخدام ونسبة أعلى من وفيات بسبب فرط الجرع مقارنة بالأدوية الأخرى من نفس المجموعة. الدواء ما يزال مستخدما في الكثير من دول العالم وبضمنها الولايات المتحدة لكن ضمن استخدام مقيد.
أستيميزول 1999 الولايات المتحدة وماليزيا وأسواق أخرى اضطراب نظم قلبي قاتل.[10][1]
ليفاميزول 1999 الولايات المتحدة ما زال يستخدم استخداما بيطريا كما لا يزال مستخدما لعلاج الديدان عند الإنسان في بلدان مختلفة، وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية. كان يستخدم في الإنسان لعلاج الميلانوما قبل سحبه بسبب مخاطر الإصابة بندرة المحببات.[32] [33][34]
جريبافلوكساسين 1999 ألمانيا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة ودول أخرى عودة الاستقطاب القلبي; زيادة في طول فترة كيو تي.[10]
أمينوبيرين 1999 فرنسا، تايلاند محاطر الإصابة بندرة المحببات وحب الشباب الشديد.[1]
تروفافلوكساسين 1999-2001 الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة سحب بسبب مخاطر فشكل الكبد[10][1]
تروغليتازون 2000 الولايات المتحدة وألمانيا تسمم الكبد[10]
سيسابرايد 2000 الولايات المتحدة خطر الإصابة باضطراب نظم قلبي قاتل[10]
فينيلبروبانولامين(أدوية علاج الرشح ودكساتريم) 2000 كندا والولايات المتحدة الدواء ما زال مستخدما في بلدان عدة. يتسبب سكتة نزفية.[35][36]
ألوسترون 2000 الولايات المتحدة أعراض جانبية خطيرة تصيب الجهاز الهضمي; التهاب القولون الإقفاري; إمساك حاد.[10] أعيد في عام 2002 لكن مع محاذير.
سبارفلوكساسين 2001 الولايات المتحدة طول فترة كيو تي ورهاب الضوء.[10]
سيريفاستاتين 2001 الولايات المتحدة مخاطر الإصابة بانحلال الربيدات[10]
راباكورونيوم 2001 الولايات المتحدة وغيرها سحب من بلدان كثيرة بسبب مخاطر تشنج قصبي قاتل[10]
أرديبارين 2001 الولايات المتحدة ليس لأسباب تعود لفعاليته أو أمانه.[37]
كافا كافا 2002 المانيا تسمم الكبد.[38]
ليفاسيتيلميثادول 2003 الولايات المتحدة اضطراب النظم القلبية وتوقف القلب.[10]
روفيكوكسيب 2004 الولايات المتحدة مخاطر احتشاء عضل القلب وصدمة[10]
فالديكوكسيب 2004 الولايات المتحدة مخاطر نوبات قلبية وسكتات.[10]
دوفتيليد 2004 ألمانيا تداخلات دوائية وزيادة في طول فترة كيو تي.[38]
بيزيتراميد 2004 هولندا جرعة زائدة مميتة.[39]
كو-بروكسامول 2004 المملكة المتحدة مخاطر الجرعة الزائدة.
ثيوريدازين 2005 ألمانيا والمملكة المتحدة سحب عالميا بسبب مخاطر اضظراب النظم القلبية.[40][41]
هيدرومورفين (الأشكال مديدة المفعول) 2005 مخاطر الإصابة بفرط الجرعة عندما تؤخذ الأشكال مديدة المفعول مع الكحول. الأنواع القياسية من يدرومورفون ما زالت تباع الكثير من بلدان العالم
آديرال XR 2005 كندا مخاطر الإصابة بسكتة[42] رفع المنح لاحقا لأن نسبة الوفيات بين الذين يتعاطون آديرال XR ليست أعلى من الذين يتعاطون آديرال.
ناتاليزوماب 2005–2006 الولايات المتحدة سحب طوعيا من الولايات المتحدة بسبب مخاطر الإصابة باعتلال بيضاء الدماغ عديد البؤر التقدمي، لكنه أعيد في تموز 2006.
زيميلاغاتران 2006 ألمانيا تسمم الكبد[38]
ألاتروفلوكساسين 2006 العالم تسمم الكبد، إصابات خطيرة في الكبد تؤدي إلى زراعة الكبد أو الموت.[10]
غاتيفلوكساسين 2006 الولايات المتحدة زيادة مخاطر خلل سكر الدم.[10]
بيرغوليد 2007 الولايات المتحدة مخاطر تضرر صمام القلب.[10]
كلوبوتينول 2007 ألمانيا ارتجاف نظم بطيني وطول في فترة كيو تي.[38]
تيجاسيرود 2007 الولايات المتحدة مخاطر الإصابة بنوبات قلبية وسكتات وذبحة.[10] كان متوفرا من خلال برنامج مقيد حتى نيسان 2008.
نيفازودون 2007 الولايات المتحدة وكندا ودول أخرى سحبت لأنواع الأصلية من عدة بلدان في عام 2007 بسبب سمية الكبد. الأنواع المكافئة ما زالت متوفرة.[43]
لوميراكوكسيب 2007–2008 العالم تضرر الكبد
ريمونابانت 2008 العالم مخاطر اكتئاب شديد وانتحار[38]
أبروتينين 2008 الولايات المتحدة ازدياد خطر الوفاة.[10]
إيفاليزوماب 2009 ألمانيا زيادة بمخاطر الإصابة بالدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي[38]
بربوكسيفين 2010 العالم زيادة الإصابة بالسكتات القلبية.[44]
أوزوغاميسين 2010 الولايات المتحدة بدون فوائد سريرية; مخاطر الوفاة; داء انسداد وريدي.[10]
روسيغليتازون 2010 أوروبا مخاطر السكتات القلبية والموفاة. الدواء ما يزال متوفرا في الولايات المتحدة
سيبوترامين 2010 أستراليا[45] وكندا[46] والصين[47] والاتحاد الأوروبي[48] وهونغ كونغ[49] والهند[50] والمكسيك ونيوزيلندا[51] والفلبين[52] وتايلاند[53] والمملكة المتحدة[54] والولايات المتحدة[55] زيادة مخاطر النوبات القلبية والسكتات.[10]
سيتاكسنتان 2010 ألمانيا تسمم الكبد.[38]
جيمتوزوماب أوزوغاميسين 2010 الولايات المتحدة لا يوجد تحسن سريري ومخاطر الوفاة.[10]
دروتركوجين ألفا 2011 العالم بدون فعالية كما ظهر في دراسة PROWESS-SHOCK.[56][57][58]
تترازيبام 2013 الاتحاد الأوروبي تفاعلات جلدية شديدة.[59]
سيكوباربيتال فرنسا والنرويج ودول أخرى. تسمم ذاتي.[1] الدواء ما يزال متوفرا في دول عدة.

انظر أيضاً[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ك ل م ن ه و ي أأ أب أت أث أج أح أخ أد أذ أر أز أس أش أص أض أط أظ أع أغ أف أق أك أل أم أن أه أو أي بأ بب بت بث بج بح بخ بد بذ بر بز بس بش بص بض بط بظ بع بغ بف بق بك بل بم بن به بو بي تأ تب تت تث تج تح تخ تد تذ تر تز تس تش تص تض تط تظ تع تغ تف تق تك تل تم تن ته تو تي ثأ ثب ثت Fung، M.؛ Thornton, A.؛ Mybeck, K.؛ Wu, J. H.-h.؛ Hornbuckle, K.؛ Muniz, E. (1 January 2001). "Evaluation of the Characteristics of Safety Withdrawal of Prescription Drugs from Worldwide Pharmaceutical Markets-1960 to 1999". Therapeutic Innovation & Regulatory Science 35 (1): 293–317. doi:10.1177/009286150103500134. 
  2. ^ Drugbank. "Thenalidine". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  3. ^ Luippold، Gerd (2006). "Renaissance des Contergan-Wirkstoffs". Pharmazeutische Zeitung (German). اطلع عليه بتاريخ 25 September 2013. 
  4. ^ DrugBank. "Ethyl carbamate". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  5. ^ DrugBank. "Dantron". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  6. ^ DrugBank. "Bunamiodyl". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  7. ^ DrugBank. "Iproniazid". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  8. ^ DrugBank. "Phenacetin". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  9. ^ DrugBank. "Oxeladin". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  10. ^ أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ك ل م ن ه و ي أأ أب أت Qureshi، ZP؛ Seoane-Vazquez, E؛ Rodriguez-Monguio, R؛ Stevenson, KB؛ Szeinbach, SL (July 2011). "Market withdrawal of new molecular entities approved in the United States from 1980 to 2009.". Pharmacoepidemiology and drug safety 20 (7): 772–7. doi:10.1002/pds.2155. PMID 21574210. 
  11. ^ أ ب Col John Lammie et al. Report of the Department Of Defense: 1,3 Dimethylamylamine (Dmaa) Safety Review Panel June 3, 2013
  12. ^ FDA. "Stimulant Potentially Dangerous to Health, FDA Warns". اطلع عليه بتاريخ 26 January 2014. 
  13. ^ Fagius J, et al. Guillain-Barré syndrome following zimeldine treatment J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1985 Jan;48(1):65-9.
  14. ^ Pubchem record says "withdrawn in 1983"
  15. ^ DrugBank. "Zimelidine". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  16. ^ Central Drugs Standard Control Organization. "Drugs Banned In India". Ministry of Health and Family Welfare, Government of India. اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  17. ^ "Drug Effects - Methaqualone". South African Police Service. اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  18. ^ DrugBank. "Oxyphenbutazone". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  19. ^ DrugBank. "Prenylamine". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  20. ^ Department of Economic and Social Affairs of the United Nations Secretariat Consolidated List of Products Whose Consumption and/or Sale Have Been Banned, Withdrawn, Severely Restricted or not Approved by Governments Twelfth Issue: Pharmaceuticals United Nations – New York, 2005
  21. ^ WHO. Consolidated List of Products - Whose Consumption and/or Sale Have Been Banned, Withdrawn, Severely Restricted or Not Approved by Governments, Twelfth Issue - Pharmaceuticals. United Nations - New York, 2005
  22. ^ DrugBank. "Triazolam". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  23. ^ [1]
  24. ^ H. Gurdon: Japan bans shingles drug after deaths BMJ 1994;309:627
  25. ^ WHO Drug Information Vol. 8, No. 2, 1994, page 64
  26. ^ Berson A, et al. (2001) Toxicity of alpidem, a peripheral benzodiazepine receptor ligand, but not zolpidem, in rat hepatocytes: role of mitochondrial permeability transition and metabolic activation. J Pharmacol Exp Ther. 299(2):793-800.
  27. ^ DrugBank. "Pemoline". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  28. ^ Wysowski، Diane K. (2005). "Adverse Drug Event Surveillance and Drug Withdrawals in the United States, 1969-2002<subtitle>The Importance of Reporting Suspected Reactions</subtitle>". Archives of Internal Medicine 165 (12): 1363–9. doi:10.1001/archinte.165.12.1363. PMID 15983284. 
  29. ^ DrugBank. "Fenfluramine". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  30. ^ DrugBank. "Sertindole". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  31. ^ DrugBank. "Amineptine". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  32. ^ Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (December 2009). "Agranulocytosis associated with cocaine use - four States, March 2008-November 2009". Morb. Mortal. Wkly. Rep. 58 (49): 1381–5. PMID 20019655. 
  33. ^ Nancy Y Zhu, Donald F. LeGatt, A Robert Turner (February 2009). "Agranulocytosis After Consumption of Cocaine Adulterated With Levamisole". Annals of Internal Medicine 150 (4): 287–289. doi:10.1059/0003-4819-150-4-200902170-00102. PMID 19153405. اطلع عليه بتاريخ 2009-10-07. 
  34. ^ Kinzie، Erik (April 2009). "Levamisole Found in Patients Using Cocaine". Annals of Emergency Medicine 53 (4): 546–7. doi:10.1016/j.annemergmed.2008.10.017. PMID 19303517. اطلع عليه بتاريخ 2009-08-18. 
  35. ^ FDA Advisory
  36. ^ DrugBank. "Phenylpropanolamine". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  37. ^ FDA Response to Citizen Request re Ardeparin
  38. ^ أ ب ت ث ج ح خ Schubert-Zsilavecz، Manfred (2011). "Arzneimittelrücknahmen Rückrufe im Rückblick". Pharmazeutische Zeitung (German). اطلع عليه بتاريخ 25 September 2013. 
  39. ^ DrugBank. "Bezitramide". اطلع عليه بتاريخ 24 September 2013. 
  40. ^ Purhonen, M; Koponen, H; Tiihonen, J; Tanskanen, A (November 2012). "Outcome of patients after market withdrawal of thioridazine: A retrospective analysis in a nationwide cohort". Pharmacoepidemiology and Drug Safety 21 (11): 1227–1231. doi:10.1002/pds.3346. PMID 22941581. 
  41. ^ "SHARED CARE PROTOCOL Thioridazine" (PDF). NHS Lothian Joint Formulary. March 2012. 
  42. ^ Health Canada press release
  43. ^ Cosgrove-Mather، Bootie (December 5, 2007). "Anti-Depressant Taken Off Market". CBS NEWS. اطلع عليه بتاريخ 29 September 2013. 
  44. ^ FDA announcement
  45. ^ "Sibutramine (brand name Reductil) Information - Australia". Abbott Laboratories. 2010. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-08. 
  46. ^ Health Canada Endorsed Important Safety Information on MERIDIA (Sibutramine Hydrochloride Monohydrate): Subject: Voluntary withdrawal of Meridia (sibutramine) capsules from the Canadian market.
  47. ^ "Notification of Termination of Production, Sale, and Usage of Sibutramine Preparations and Their Active Pharmaceutical Ingredient". sda.gov in People's Republic of China. October 30, 2010. اطلع عليه بتاريخ 2011-05-21. 
  48. ^ (لغة ألمانية) Sibutramin-Vertrieb in der Europäischen Union ausgesetzt [2]. Abbott Laboratories in Germany. Press Release 2010-01-21. Retrieved 2010-01-27
  49. ^ "De-registration of pharmaceutical products containing sibutramine" (بيان إعلامي). info.gov in Hong Kong. November 2, 2010. http://www.info.gov.hk/gia/general/201011/02/P201011020204.htm. استرجع 2010-11-08.
  50. ^ "Banned Medicines" (بيان إعلامي). Ministry of Health and Family Welfare. February 10, 2011. http://pib.nic.in/newsite/erelease.aspx?relid=70841. استرجع 2011-03-15.
  51. ^ "Withdrawal of Sibutramine (Reductil) in New Zealand" (بيان إعلامي). MedSafe in New Zealand. October 11, 2010. http://www.medsafe.govt.nz/hot/media/2010/SibutramineOct2010.asp. استرجع 2012-11-06.
  52. ^ "FDA warns online sellers of banned slimming pills". January 12, 2014. اطلع عليه بتاريخ February 20, 2014. 
  53. ^ "Thai FDA reveals voluntary withdrawal of sibutramine from the Thai market" (بيان إعلامي). Food and Drug Administration of Thailand. October 20, 2010. http://elib.fda.moph.go.th/fulltext2/word/41633/41633.pdf. استرجع 2010-12-22.
  54. ^ "Top obesity drug sibutramine being suspended". BBC News. 2010-01-22. اطلع عليه بتاريخ 2010-01-22. 
  55. ^ Rockoff، Jonathan D.؛ Dooren، Jennifer Corbett (October 8, 2010). "Abbott Pulls Diet Drug Meridia Off US Shelves". The Wall Street Journal. اطلع عليه بتاريخ 8 October 2010. 
  56. ^ Drotrecogin Alfa (Activated) in Adults with Septic Shock , N Engl J Med 2012; 366:2055-2064, May 31, 2012, DOI: 10.1056/NEJMoa1202290
  57. ^ "Xigris (drotrecogin alfa (activated)) to be withdrawn due to lack of efficacy". Press release. London, UK: European Medicines Agency. 25 October 2011. تمت أرشفته من الأصل على 26 October 2011. اطلع عليه بتاريخ 26 October 2011. 
  58. ^ Bloomberg Business
  59. ^ Paar، W.D؛ Müller-Jakic. "Ruhen der Zulassung Tetrazepam haltiger Arzneimittel in der EU (German)". Sanofi-Aventis Deutschland GmbH. اطلع عليه بتاريخ 25 September 2013. 

روابط خارجية[عدل]