قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Young child with a red rash covering face, chest, shoulders, and arms
طفل مصاب بالحصبة

تصيب الكثير من الأمراض الجهاز اللحافي في الإنسان — نظام الأعضاء الذي يغطي كامل الجسم ويتكون من الجلد والشعر والأظافر وكذلك والعضلات والغدد المرتبطة به.[1] الوظيفة الرئيسية لهذا الجهاز هو أن يكون حاجزا للبيئة الخارجية.[2] معدل وزن الجلد يبلغ 4 كيلوغرامات تقريبا ويغطي مساحة مترين مربعين ويتكون من 3 طبقات متميزة هي: البشرة والأدمة ونسيج تحت الجلد.[1]

هنالك نوعان من الجلد عند الإنسان هما: الجلد المشعر والجلد الأجرد، وهو الجلد الفاقد للشعر في راحة اليد وأخمص القدم (ويسمى كذلك بالسطح "الراحي الأخمصي").[3] في الجلد المشعر، يوجد الشعر في تراكيب تسمى بالوحدات الشعرية الزهمية، كل واحدة تحتوي على بصيلة الشعرة وغدة زهمية وعضلة ناصبة للشعر مرتبطة بها.[4] تتكون البشرة والشعر والغدد في مرحلة الجنين من الأديم الظاهر، والذي يتأثر كيميائيا الأديم المتوسط والواقع تحته والذي يكون الأدمة والأنسجة تحت الجلد.[5][6][7]

البشرة هي الطبقة الخارجية في الجلد، وهي ظهارة حرشفية مكونة من بعض الطبقات: الطبقة المتقرنة والطبقة الصافية والطبقة الحبيبية والطبقة الشائكة والطبقة القاعدية.[8] تصل التغذية إلى هذه الطبقات من الأدمة عن طريق الانتشار لكون البشرة خالية من الأوعية الدموية. تحتوي البشرة على 4 أنواع من الخلايا: الخلايا الكيراتينية والخلايا الميلانينية وخلايا لانغرهانس وخلايا ميركل. تعد الخلايا الكيراتينينة المكون الرئيسي من بين هذه الأنواع، حيث تشكل تقريبا 95٪ من البشرة.[3] يحافظ على هذه الظهارة الحرشفية المطبقة من خلال انقسام الخلايا في الطبقة القاعدية، حيث أن الخلايا المتمايزة تزاح تدريجيا من الطبقة الشائكة نحو الطبقة المتقرنة، حيث يتم التخلص من الخلايا من هذه الطبقة باستمرار.[3] معدل إنتاج الخلايا في الجلد الطبيعي يساوي معدل الفقدان، وتحتاج الخلية أسبوعين للانتقال من طبقة الخلايا القاعدية إلى طبقة الخلايا الحبيبية، وتحتاج إسبوعين إضافيين لكي تعبر الطبقة المتقرنة.[9]

الأدمة هي طبقة في الجلد تقع بين البشرة ونسيج تحت الجلد، وتتكون من مقطعين هما الأدمة الحليمية والأدمة الشبكية.[10] تتطابق الأدمة الحليمية السطحية مع حروف شبكة الأدمة التي تعلوها، وتوجد منطقة الغشاء القاعدي بين الطبقتين وتتفاعلان من خلالها.[10] تتكون الأدمة من تراكيب هي الكولاجين وألياف مرنة ومادة أساسية.[10] توجد داخل هذه المكونات الوحدات الشعرية الزهمية والعضلات الناصبة والغدد المفرزة والغدد المفترزة.[8] تحتوي الأدمة على شبكتين وعائتين تجريان بشكل متواز إلى سطح الجلد، إحداهما واحدة سطحية والأخرى ضفيرة عميقة، وهما مرتبطتان بأوعية موصلة عمودية.[8][11] وظيفة الأوعية الدموية في الدمة مكونة من أربعة فقرات هي: توفير التغذية وتظيم درجة الحرارة وتنظيم الاتهاب والمشاركة في شفاء الجروح.[12][13]

نسيج تحت الجلد هو طبقة دهنية تقع بين الأدمة واللفافة الواقعة تحتها.[14] هذا النسيج بدوره ينقسم إلى مكونين هما: الطلبقة الدهنية الحقيقة أو السبلة الشحمية، وتوجد تحتها طبقة أثرية من العضلات هي السبلة العضلية.[3] المكونات الخلوية الرئيسية في هذا النسيج هي الخلايا الدهنية.[14] يتكون تركيب هذا النسيج من حيز حاجزي وحيز فصي، وهما يختلان في المظهر تحت المجهر.[8] تتضمن وظيفة الطبقة الدهنية تحت الجلد عزل الجسم وامتصاص الإصابات وتوفر الحفظ لمصادر الطاقة.[14]

الحالات المرتبطة بالجهاز اللحافي عند الإنسان تتضمن طيفا واسعا من الأمراض، يطلق عليها تسمية الجلادات، بالإضافة للكثير من الحلات غير المرضية مثل (كما في ظروف معينة: فرط ميلانين الظفر وأظافر المضرب).[15][16] ورغم أن هنالك عددا قليلا من الأمراض مسجلة لأغلب زيارات المرضي لأطباء الجلد، لكن هنالك آلاف الحالات الجلدية تم العرف عليها ووصفها.[14] ويواجه تصنيف هذه الأمراض تحديات في علم تصنيف الأمراض، حيث أن الكثير من أسباب هذه الأمراض ومرضيتها عادة غير معروفة.[17][18] لذلك فإن أكثر الكتب العلمية تصنف هذه الأمراض حسب موقعها وتكوينها وأسبابها وغيرها.[19][20] يجرى التشخيص السريري لأي حالة جلدية معينة من خلال جمع معلومات المريض المتعلقة بالآفة الجلدية وتشمل موقعها (مثل الذراع والرأس والساق) والأعراض (الحكة والألم) والمدة (حادة أو مزمنة) والتنسيق (منعزل أو عام أو حلقي أو خطي)، والتشكل (البقع والحطاطات والحويصلات) واللون (أحمر او أزرق أو بني أو أسود أو أبيض أو أصفر).[21] يحتاج تشخيص الكثير من الأمراض إلى خزعة جلدية لتعطي المعلومات النسيجية[22][23] التي يمكن ربطها مع التشخيص السريري والنتائج المختبرية.[24][25][26]

محتويات

طفح عدي الشكل (أو على شكل حبوب)[عدل]

يعود ظهور الطفح عدي الشكل إلى التغيرات في الوحدة الشعرية الزهرية.[27][28]

متلازمات التهابية ذاتية[عدل]

المتلازمات الالتهابية الذاتية هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تتميز بنوبات آفات جلدية التهابية وحمى دورية.[29][30]

تبثر مزمن[عدل]

حالات ظهور التقرحات الجلدية المزمنة والتي تستمر لفترة طويلة مع وجود حويصلات وفقاعات.[31][32][33]

أمراض الأغشية المخاطية[عدل]

حالات الأغشية المخاطية تتضمن الأغشية المبطنة الرطبة للعين والأنف والفم والأعضاء التناسلية والشرج.[34]

أمراض لواحق الجلد[عدل]

إن حالات لواحق الجلد هي الحالات التي تؤثر على غدد الجلد والشعر والأظافر والعضلات الناصبة للشعر.[1][35]

أمراض طبقة تحت الجلد الدهنية[عدل]

حالات دهون تحت الجلد هي الحالات التي تصيب طبقة النسيج الدهني الواقع بين الأدمة واللفافة الواقعة تحتها.[36][37][38][39]

العيوب الخلقية[عدل]

العيوب الخلقية الجلدية هي مجموعة متنوعة من الاضطرابات الناتجة عن عيوب في التشكل الحيوي، وهي العملية الحيوية في تكوين شكل جسم الإنسان.[35][40][41]

أمراض النسيج الضام[عدل]

تعود أسباب أمراض وحالات النسيج الضام لمجموعة معقدة من الاستجابات مناعية ذاتية التي تستهدف أو تؤثر على الكولاجين أو المادة القاعدية.[35][42]

شذوذ الأنسجة الليفية والمرنة الجلدية[عدل]

يعود سبب شذوذ الأنسجة الليفية والمرنة الجلدية لمشاكل في تنظيم تخليق الكولاجين أو تحطيمه.[35][43]

نمو الأدمة وتحت الجلد[عدل]

يحدث نمو الأدمة وتحت الجلد بسبب:

  1. تكاثر تفاعلي أو ورمي لمكونات خلوية في الأدمة أو نسيج تحت الجلد.
  2. ورم يستهدف الأدمة أو يوجد فيها بشكل شاذ.[1][35]

التهاب الجلد[عدل]

التهاب الجلد هو مصطلح عام يستخدم للإشارة إلى "التهاب يصيب الجلد".[44]

التهاب الجلد التأتبي[عدل]

التهاب الجلد التأتبي هو التهاب الجلد المزمن المرتبط بميل وراثي لتكوين تحسس تجاه الطعام والمواد المستنشقة.[45][46][47]

  • التهاب الجلد التأتبي (إكزيمة تأتبية أو التهاب جلدي عصبي منتثر أو إكزيمة الثنيات أو إكزيمة طفلية أو حكاك أهبوي)

التهاب الجلد التماسي[عدل]

يعود سبب التهاب الجلد التماسي لمواد معينة تأتي وتمس الجلد.[48][49][50]

الإكزيمة[عدل]

إكزيما refers to a broad range of conditions that begin as spongiotic التهاب الجلد and may progress to a مرض جلدي stage.[26][51]

التهاب الجلد المتقيح[عدل]

Pustular dermatitis is an التهاب of the skin that presents with قيحtular مرض جلدي.[26][52]

التهاب الجلد المثي[عدل]

التهاب الجلد الدهني is a مزمن (طب)، superficial، التهاب disease characterized by مرض جلدي on an حمامىtous base.[53]

اضطرابات التصبغ[عدل]

Disturbances of human pigmentation، either loss or reduction، may be related to loss of خلية ميلانينيةs or the inability of melanocytes to produce ميلانين or transport melanosomes correctly.[54][55][56]

أمراض متعلقة بالأدوية[عدل]

Drug eruptions are تفاعلات دوائية ضائرةs that present with cutaneous manifestations.[57][58][59]

أمراض متعلقة بالغدد الصم[عدل]

Endocrine conditions often present with cutaneous findings as the جلد الإنسان interacts with the جهاز الغدد الصماء in many ways.[60][61]

أمراض يوزينية[عدل]

Eosinophilic cutaneous conditions encompass a wide variety of diseases that are characterized histologically by the presence of خلية حمضيةs in the inflammatory infiltrate، or evidence of eosinophil زوال الحبيبات.[62][63]

وحمات وأورام وتكيسات البشرة[عدل]

Epidermal وحمة، ورمs، كيسةs are مرض جلديs that develop from the بشرة of the skin.[8][26]

أمراض حمامية[عدل]

حمامىs are reactive skin conditions in which there is ابيضاض (طب) redness.[1][9]

الجلادات الوراثية[عدل]

جلاد وراثي are توريث (أحياء) genetic skin conditions often grouped into three categories: كروموسوم، single جين، and polygenetic.[64][65]

أمراض مرتبطة بالعدوى[عدل]

Infection-related cutaneous conditions may be caused by بكتيريا، فطر، خميرة، فيروسes، and/or تطفل.[26][66]

أمراض مرتبطة بعدوى بكتيرية[عدل]

Bacterium-related cutaneous conditions often have distinct علم التشكل (أحياء) characteristics that may be an indication of a generalized systemic process or simply an isolated superficial infection.[66][67]

أمراض مرتبطة بعدوى المتفطرة[عدل]

Mycobacterium-related cutaneous conditions are caused by متفطرة infections.[66][68]

أمراض فطرية[عدل]

Mycosis-related cutaneous conditions are caused by فطر or خميرةs، and may present as either a superficial or deep عدوى of the skin، hair، and/or nails.[66]

الغزو الطفيلي واللسعات واللدغات[عدل]

Parasitic infestations، stings، and bites in humans are caused by several groups of organisms belonging to the following شعبة (تصنيف): حلقيات، مفصليات الأرجل، مرجانيات، حبليات، لاسعات، زراقم، شوكيات الجلد، ديدان أسطوانية، ديدان مسطحة، and أولي (كائن).[66][69]

أمراض فيروسية[عدل]

Virus-related cutaneous conditions are caused by two main groups of فيروسes–فيروس دي أن إيه and RNA types–both of which are إلزام داخل خلوي تطفلs.[66][70]

أمراض حزازانية[عدل]

الأمراض الحزازانية هي أمراض جلدية مرتبطة باضطرابات حزاز مسطح التهاببية شائعة فريدة، تصيب الجلد والأغشية المخاطية والأظافر والشعر.[71][72][73]

أمراض لمفاوية[عدل]

Lymphoid-related cutaneous conditions are a group of disorders characterized by collections of خلية لمفاوية cells within the skin.[74]

وحمات وأمراض ميلانينية[عدل]

Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) خلية ميلانينيةs، or (2) خلية وحمية  (لغات أخرى)s، a form of melanocyte that lack dendritic processes.[75][76]

الميلانوما[عدل]

ورم ميلانيني is a خباثة proliferation of melanocytes and the most aggressive type of skin cancer.[77][78][79]

أمراض متعلقة بالخلايا الوحيدة والخلايا الأكولة[عدل]

Monocyte- and macrophage-related cutaneous conditions are characterized علم الأنسجة by ارتشاح of the skin by خلية وحيدة and/or خلية أكولة كبيرة cells،[10] often divided into several categories، including ورم حبيبي،[80] كثرة المنسجات،[81] and غرناوية (ساركويد).[82]

أمراض موسينية[عدل]

Mucinoses are a group of conditions caused by أدمة خلية ليفية يافعةs producing abnormally large amounts of غليكوز أمينوغليكان.[34]

أمراض عصبية جلدية[عدل]

Neurocutaneous conditions are due عضو جهاز عصبي disease or are طب نفسي in علم أسباب الأمراض.[83][84]

أمراض غير معدية مرتبطة بنقص المناعة[عدل]

Noninfectious immunodeficiency-related cutaneous conditions are caused by خلية تائية and/or خلية بائية dysfunction.[85][86]

أمراض مرتبطة بنقص التغذية[عدل]

Nutrition-related cutaneous conditions are caused by سوء التغذية due to an improper or inadequate حمية غذائية.[87][88]

أمراض فرط التقرن الحطاطية الحرشفية[عدل]

Papulosquamous فرط التقرن cutaneous conditions are those that present with حطاطةs and مرض جلدي caused by a thickening of the طبقة متقرنة.[9]

تقرن جلد الراحة والأخمص المنتشر[عدل]

Palmoplantar keratodermas are a diverse group of hereditary and acquired تقرن الجلد in which there is فرط التقرن of the skin of the palms and soles.[89]

  • Acrokeratoelastoidosis of Costa (keratoelastoidosis marginalis)
  • Aquagenic keratoderma (acquired aquagenic palmoplantar keratoderma، aquagenic syringeal acrokeratoderma، aquagenic wrinkling of the palms، transient reactive papulotranslucent acrokeratoderma)
  • Bart–Pumphrey syndrome (palmoplantar keratoderma with knuckle pads and leukonychia and deafness)
  • Camisa disease
  • Carvajal syndrome (striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy، striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and left ventricular dilated cardiomyopathy)
  • Corneodermatoosseous syndrome (CDO syndrome)
  • Diffuse epidermolytic palmoplantar keratoderma (palmoplantar keratoderma cum degeneratione granulosa Vörner، Vörner's epidermolytic palmoplantar keratoderma، Vörner keratoderma)
  • Diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratoderma (diffuse orthohyperkeratotic keratoderma، hereditary palmoplantar keratoderma، keratosis extremitatum progrediens، keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta، tylosis، Unna–Thost disease، Unna–Thost keratoderma)
  • Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis، keratosis extremitatum progrediens، keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens، Mendes da Costa syndrome، Mendes da Costa type erythrokeratodermia، progressive symmetric erythrokeratoderma)
  • Focal acral hyperkeratosis (acrokeratoelastoidosis lichenoides، degenerative collagenous plaques of the hand)
  • Focal palmoplantar and gingival keratosis
  • Focal palmoplantar keratoderma with oral mucosal hyperkeratosis (focal epidermolytic palmoplantar keratoderma، hereditary painful callosities، hereditary painful callosity syndrome، keratosis follicularis، keratosis palmoplantaris nummularis، nummular epidermolytic palmoplantar keratoderma)
  • Haim–Munk syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis and arachnodactyly and acro-osteolysis)
  • Hidrotic ectodermal dysplasia (alopecia congenita with keratosis palmoplantaris، Clouston syndrome، Clouston's hidrotic ectodermal dysplasia، Fischer–Jacobsen–Clouston syndrome، keratosis palmaris with drumstick fingers، palmoplantar keratoderma and clubbing)
  • Howel–Evans syndrome (familial keratoderma with carcinoma of the esophagus، focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with carcinoma of the esophagus، palmoplantar ectodermal dysplasia type III، palmoplantar keratoderma associated with esophageal cancer، tylosis، tylosis–esophageal carcinoma)
  • Hystrix-like ichthyosis–deafness syndrome (HID syndrome)
  • Keratoderma climactericum (acquired plantar keratoderma، climacteric keratoderma، Haxthausen's disease)
  • Keratosis punctata palmaris et plantaris (Buschke–Fischer–Brauer disease، Davis Colley disease، keratoderma disseminatum palmaris et plantaris، keratosis papulosa، keratoderma punctatum، keratodermia punctata، keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare، palmar and plantar seed dermatoses، palmar keratoses، papulotranslucent acrokeratoderma، punctate keratoderma،punctate keratoses of the palms and soles، maculosa disseminata)
  • Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome (erythrokeratodermia progressiva Burns، ichthyosiform erythroderma with corneal involvement and deafness، KID syndrome)
  • Mal de Meleda (acral keratoderma، Gamborg–Nielsen keratoderma، mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg–Nielsen type، palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII، palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type)
  • خلل تنسج البطين الأيمن المحدث لاضطراب النظم (diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy، diffuse palmoplantar keratoderma with woolly hair and arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy of Naxos، Naxos disease)
  • Olmsted syndrome (mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques، mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial plaques، polykeratosis of Touraine)
  • ثخن الأظفار الخلقي (Jadassohn–Lewandowsky syndrome)
  • ثخن الأظفار الخلقي (Jackson–Lawler pachyonychia congenita، Jackson–Sertoli syndrome)
  • Palmoplantar keratoderma and spastic paraplegia (Charcot–Marie–Tooth disease with palmoplantar keratoderma and nail dystrophy)
  • Palmoplantar keratoderma of Sybert (Greither palmoplantar keratoderma، Greither syndrome، keratosis extremitatum hereditaria progrediens، keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens، Sybert keratoderma، transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma)
  • Papillon–Lefèvre syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis)
  • تقران منخرب
  • Punctate palmoplantar keratoderma
  • Schöpf–Schulz–Passarge syndrome (eyelid cysts with palmoplantar keratoderma and hypodontia and hypotrichosis)
  • Scleroatrophic syndrome of Huriez (Huriez syndrome، palmoplantar keratoderma with scleroatrophy، palmoplantar keratoderma with sclerodactyly، scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs، sclerotylosis)
  • Striate palmoplantar keratoderma (acral keratoderma، Brünauer–Fuhs–Siemens type of palmoplantar keratoderma، focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma، keratosis palmoplantaris varians، palmoplantar keratoderma areata، palmoplantar keratoderma striata، Wachter keratoderma، Wachters palmoplantar keratoderma)
  • Spiny keratoderma (porokeratosis punctata palmaris et plantaris، punctate keratoderma، punctate porokeratosis of the palms and soles)
  • Tyrosinemia type II (oculocutaneous tyrosinemia، Richner–Hanhart syndrome)
  • Vohwinkel syndrome (keratoderma hereditaria mutilans، keratoma hereditaria mutilans، mutilating keratoderma of Vohwinkel، mutilating palmoplantar keratoderma)

أمراض مرتبطة بالحمل[عدل]

Pregnancy-related cutaneous conditions are a group of skin changes observed during حمل.[90][91]

الحكة[عدل]

حكة، commonly known as itchiness، is a sensation exclusive to the skin، and characteristic of many skin conditions.[92][93]

الصدفية[عدل]

صداف is a common، chronic، and recurrent التهاب disease of the skin characterized by circumscribed، حمامى، dry، scaling مرض جلدي.[94][95][96]

أمراض العدلات التفاعلية[عدل]

Reactive neutrophilic cutaneous conditions constitute a spectrum of disease mediated by خلية متعادلة، and typically associated with underlying diseases، such as داء الأمعاء الالتهابي and علم الدم خباثة.[97][98]

أمراض راحة اليد والأخمص المستعصية[عدل]

Recalcitrant palmoplantar eruptions are skin conditions of the يد and أخمص (قدم) which are resistant to treatment.[34]

  • Dermatitis repens (acrodermatitis continua، acrodermatitis continua of Hallopeau، acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau، acrodermatitis perstans، dermatitis repens Crocker، Hallopeau's acrodermatitis، Hallopeau's acrodermatitis continua، pustular acrodermatitis)
  • Infantile acropustulosis (acropustulosis of infancy)
  • بثار الراحة والأخمص (persistent palmoplantar pustulosis، pustular psoriasis of the Barber type، pustular psoriasis of the extremities، pustulosis of palms and soles، pustulosis palmaris et plantaris)
  • Pustular bacterid

أمراض ناتجة عن أخطاء استقلابية[عدل]

Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by إنزيم defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components، including، but not limited to، حمض أمينيs، سكرياتs، and ليبيداتs.[16]

أمراض ناتجة عن عوامل فيزياوية[عدل]

Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes، including، but not limited to، hot and cold temperatures، احتكاك، and رطوبة.[34][99][100]

أمراض محفزة بإشعاع مؤين[عدل]

Ionizing radiation-induced cutaneous conditions result from exposure to إشعاع مؤين.[101]

الشرى والوذمة الوعائية[عدل]

شرى is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of مرض جلدي، which are firm، elevated swelling of the skin.[102] وذمة وعائية، which can occur alone or with urticaria، is characterized by a well-defined، edematous swelling that involves subcutaneous tissues، abdominal organs، and/or upper airway.[103]

أمراض مرتبطة بالأوعية الدموية[عدل]

Vascular-related cutaneous conditions result from dysfunction of the دم and/or وعاء دمويs in the dermis، or وعاء لمفي in the نسيج تحت الجلدs.[9][104][105]

ملاحظات[عدل]

  1. ^ Any given cutaneous condition is only included once within this list.
  2. ^ Parentheticals are used to indicate other names by which a condition is known. If there are multiple alternative names for a condition, they are separated by commas within the parenthetical.
  3. ^ Citations for any given condition name and/or alternative name(s) may be found within the condition's respective article.
  4. ^ This list uses American English; therefore, the symbols æ and œ, which are common to British English, are not used, but, rather, simplified to a single E. For example, the spelling of وحمة is favored over وحمة, استسقاء (طب) over استسقاء (طب), and so forth. For more information, see American and British English differences.
  5. ^ لغة إنجليزية names are included within this list when those terms are found in English دليل طبي. Inclusion of حب الشباب العصبي السحجي (لغة فرنسية), داء عليقي (لغة ألمانية), and داء عليقي (لغة ملايو) represent examples of this عرف (مفهوم).
  6. ^ Abbreviations for condition names commonly described in medical literature with an اسم تاجي are included within this list.
  7. ^ Within this list, the term جسم مضاد is abbreviated to جسم مضاد when used as a prefix to a specific antibody isotype (i.e. غلوبيولين مناعي A, جسم مضاد, كريين مناعي هـ, كريين مناعي ج, and كريين مناعي م).
  8. ^ Within this list, the terms human immunodeficiency virus and acquired immunodeficiency syndrome are abbreviated to فيروس العوز المناعي البشري and إيدز, respectively.

طالع أيضا[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث ج Miller, Jeffrey H.; Marks, James G. (2006). Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology. Saunders. ISBN 1-4160-3185-5. 
  2. ^ Lippens S, Hoste E, Vandenabeele P, Agostinis P, Declercq W؛ Hoste؛ Vandenabeele؛ Agostinis؛ Declercq (April 2009). "Cell death in the skin". Apoptosis. 14 (4): 549–69. PMID 19221876. doi:10.1007/s10495-009-0324-z. 
  3. ^ أ ب ت ث Burns, Tony; et al. (2006) Rook's Textbook of Dermatology CD-ROM. Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-3130-6.
  4. ^ Paus R, Cotsarelis G؛ Cotsarelis (1999). "The biology of hair follicles". N Engl J Med. 341 (7): 491–7. PMID 10441606. doi:10.1056/NEJM199908123410706. 
  5. ^ Goldsmith, Lowell A. (1983). Biochemistry and physiology of the skin. Oxford University Press. ISBN 0-19-261253-0. 
  6. ^ Fuchs E (February 2007). "Scratching the surface of skin development". Nature. 445 (7130): 834–42. Bibcode:2007Natur.445..834F. PMC 2405926Freely accessible. PMID 17314969. doi:10.1038/nature05659. 
  7. ^ Fuchs E, Horsley V؛ Horsley (April 2008). "More than one way to skin .". Genes Dev. 22 (8): 976–85. PMC 2732395Freely accessible. PMID 18413712. doi:10.1101/gad.1645908. 
  8. ^ أ ب ت ث ج Freedberg, Irwin M.;؛ وآخرون. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0. 
  9. ^ أ ب ت ث Bolognia, Jean L.;؛ وآخرون. (2007). Dermatology. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0. 
  10. ^ أ ب ت ث Rapini, Ronald P. (2005). Practical dermatopathology. Elsevier Mosby. ISBN 0-323-01198-5. 
  11. ^ Grant-Kels JM (2007). Color Atlas of Dermatopathology (Dermatology: Clinical & Basic Science). Informa Healthcare. صفحات 163. ISBN 0-8493-3794-1. 
  12. ^ Ryan، T (1991). "Cutaneous Circulation". In Goldsmith، Lowell A. Physiology, biochemistry, and molecular biology of the skin (الطبعة 2nd). New York: Oxford University Press. صفحة 1019. ISBN 0-19-505612-4. 
  13. ^ Swerlick RA, Lawley TJ؛ Lawley (January 1993). "Role of microvascular endothelial cells in inflammation". J. Invest. Dermatol. 100 (1): 111S–115S. PMID 8423379. doi:10.1038/jid.1993.33. 
  14. ^ أ ب ت ث Lynch, Peter J. (1994). Dermatology. Williams & Wilkins. ISBN 0-683-05252-7. 
  15. ^ King, L.S. (1954). "What Is Disease?". Philosophy of Science. 21 (3): 193–203. doi:10.1086/287343. 
  16. ^ أ ب Bluefarb, Samuel M. (1984). Dermatology. Upjohn Co. ISBN 0-89501-004-6. 
  17. ^ Tilles G, Wallach D؛ Wallach (1989). "[The history of nosology in dermatology]". Ann Dermatol Venereol (باللغة French). 116 (1): 9–26. PMID 2653160. 
  18. ^ Lambert WC, Everett MA؛ Everett (October 1981). "The nosology of parapsoriasis". J. Am. Acad. Dermatol. 5 (4): 373–95. PMID 7026622. doi:10.1016/S0190-9622(81)70100-2. 
  19. ^ Jackson R (1977). "Historical outline of attempts to classify skin diseases". Can Med Assoc J. 116 (10): 1165–8. PMC 1879511Freely accessible. PMID 324589. 
  20. ^ Copeman PW (February 1995). "The creation of global dermatology". J R Soc Med. 88 (2): 78–84. PMC 1295100Freely accessible. PMID 7769599. 
  21. ^ Fitzpatrick, Thomas B.; Klauss Wolff; Wolff, Klaus Dieter; Johnson, Richard R.; Suurmond, Dick; Richard Suurmond (2005). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology. McGraw-Hill Medical Pub. Division. ISBN 0-07-144019-4. 
  22. ^ Werner B (August 2009). "[Skin biopsy and its histopathologic analysis: Why? What for? How? Part I]". An Bras Dermatol (باللغة Portuguese). 84 (4): 391–5. PMID 19851671. 
  23. ^ Werner B (October 2009). "[Skin biopsy with histopathologic analysis: why? what for? how? part II]". An Bras Dermatol (باللغة Portuguese). 84 (5): 507–13. PMID 20098854. doi:10.1590/S0365-05962009000500010. 
  24. ^ Xiaowei Xu; Elder, David A.; Rosalie Elenitsas; Johnson, Bernett L.; Murphy, George E. (2008). Lever's Histopathology of the Skin. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-7363-6. 
  25. ^ Weedon's Skin Pathology, 2-Volume Set: Expert Consult - Online and Print. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2009. ISBN 0-7020-3941-1. 
  26. ^ أ ب ت ث ج David J. DiCaudo; Dirk Elston MD; Dirk M. Elston; Tammie Ferringer; Christine J. Ko; Christine Ko MD; Steven Peckham; Whitney A. High (2009). Dermatopathology. Philadelphia: Saunders. ISBN 0-7020-3023-6. 
  27. ^ Rustin MH (1990). "Dermatology". Postgrad Med J. 66 (781): 894–905. PMC 2429766Freely accessible. PMID 2148371. doi:10.1136/pgmj.66.781.894. 
  28. ^ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J؛ Careccia؛ Barham؛ Hancox (2004). "Diagnosis and treatment of acne". Am Fam Physician. 69 (9): 2123–30. PMID 15152959. 
  29. ^ Fietta P (2004). "Autoinflammatory diseases: the hereditary periodic fever syndromes". Acta Biomed. 75 (2): 92–9. PMID 15481697. 
  30. ^ Centola M, Aksentijevich I, Kastner DL؛ Aksentijevich؛ Kastner (1998). "The hereditary periodic fever syndromes: molecular analysis of a new family of inflammatory diseases". Hum Mol Genet. 7 (10): 1581–8. PMID 9735379. doi:10.1093/hmg/7.10.1581. 
  31. ^ Chan، Lawrence S. (30 March 2009). Blistering Skin Diseases (الطبعة 1). Manson Publishing Ltd. ISBN 978-1-84076-066-8. 
  32. ^ Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Razzaque Ahmed A؛ Ahmed؛ Sami؛ Razzaque Ahmed (2003). "Blistering disorders: diagnosis and treatment". Dermatol Ther. 16 (3): 214–23. PMID 14510878. doi:10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x. 
  33. ^ Eming R, Hertl M؛ Hertl؛ Autoimmune Diagnostics Working Group (2006). "Autoimmune bullous disorders". Clin Chem Lab Med. 44 (2): 144–9. PMID 16475898. doi:10.1515/CCLM.2006.027. 
  34. ^ أ ب ت ث James, William D.؛ وآخرون. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0. 
  35. ^ أ ب ت ث ج Christine J. Ko; Schwarzenberger, Kathryn; Werchniak, Andrew E. (2009). General dermatology. Philadelphia: Saunders. ISBN 0-7020-3093-7. 
  36. ^ Aronson IK, Tharp MD؛ Worobec (2010). "Diagnosis and Treatment of Panniculitis". Dermatologic Therapy. 23 (4): 317–434. ISSN 1529-8019. doi:10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x. 
  37. ^ Requena L, Yus ES؛ Yus (2001). "Panniculitis. Part I. Mostly septal panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (2): 163–83; quiz 184–6. PMID 11464178. doi:10.1067/mjd.2001.114736. 
  38. ^ Requena L, Sánchez Yus E؛ Sánchez Yus (2001). "Panniculitis. Part II. Mostly lobular panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (3): 325–61; quiz 362–4. PMID 11511831. doi:10.1067/mjd.2001.114735. 
  39. ^ Phelps RG, Shoji T؛ Shoji (2001). "Update on panniculitis". Mt Sinai J Med. 68 (4–5): 262–7. PMID 11514913. 
  40. ^ Küster W, Traupe H؛ Traupe (September 1988). "[Clinical aspects and genetics of congenital skin defects]". Hautarzt (باللغة German). 39 (9): 553–63. PMID 3053531. 
  41. ^ Andrea L. Zaenglein; MD, Howard Gimbel; Albert C. Yan (2008). Pediatric Dermatology: Requisites in Dermatology. Saunders Ltd. ISBN 0-7020-3022-8. 
  42. ^ Crofford, Leslie J.; Klippel, John H.; Weyand, Cornelia M.; Stone, John F. (2001). Primer on the rheumatic diseases. Atlanta, GA: Arthritis Foundation. ISBN 0-912423-29-3. 
  43. ^ Ushiki T (2002). "Collagen fibers, reticular fibers and elastic fibers. A comprehensive understanding from a morphological viewpoint" (PDF). Arch Histol Cytol. 65 (2): 109–26. PMID 12164335. doi:10.1679/aohc.65.109. 
  44. ^ Alsaad KO, Ghazarian D؛ Ghazarian (2005). "My approach to superficial inflammatory dermatoses". J Clin Pathol. 58 (12): 1233–41. PMC 1770784Freely accessible. PMID 16311340. doi:10.1136/jcp.2005.027151. 
  45. ^ Wüthrich B, Cozzio A, Roll A, Senti G, Kündig T, Schmid-Grendelmeier P؛ Cozzio؛ Roll؛ Senti؛ Kündig؛ Schmid-Grendelmeier (2007). "Atopic eczema: genetics or environment?". Ann Agric Environ Med. 14 (2): 195–201. PMID 18247450. 
  46. ^ Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, Bunnett NW, Steinhoff M؛ Goerge؛ Schneider؛ Bunnett؛ Steinhoff (2006). "Neuronal control of skin function: the skin as a neuroimmunoendocrine organ". Physiol Rev. 86 (4): 1309–79. PMID 17015491. doi:10.1152/physrev.00026.2005. 
  47. ^ Spergel JM (August 2010). "From atopic dermatitis to asthma: the atopic march". Ann. Allergy Asthma Immunol. 105 (2): 99–106; quiz 107–9, 117. PMID 20674819. doi:10.1016/j.anai.2009.10.002. 
  48. ^ Saint-Mezard P, Rosieres A, Krasteva M؛ وآخرون. (2004). "Allergic contact dermatitis". Eur J Dermatol. 14 (5): 284–95. PMID 15358566. 
  49. ^ Krasteva M, Kehren J, Sayag M؛ وآخرون. (1999). "Contact dermatitis II. Clinical aspects and diagnosis". Eur J Dermatol. 9 (2): 144–59. PMID 10066966. 
  50. ^ Sharma VK, Asati DP؛ Asati (2010). "Pediatric contact dermatitis". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (5): 514–20. PMID 20826990. doi:10.4103/0378-6323.69070. 
  51. ^ Buxton PK (1987). "ABC of dermatology. Eczema and dermatitis". Br Med J (Clin Res Ed). 295 (6605): 1048–51. PMC 1248082Freely accessible. PMID 3120868. doi:10.1136/bmj.295.6605.1048. 
  52. ^ Mengesha YM, Bennett ML؛ Bennett (2002). "Pustular skin disorders: diagnosis and treatment". Am J Clin Dermatol. 3 (6): 389–400. PMID 12113648. doi:10.2165/00128071-200203060-00003. 
  53. ^ Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK؛ Janusz؛ Janniger (2006). "Seborrheic dermatitis: an overview". Am Fam Physician. 74 (1): 125–30. PMID 16848386. 
  54. ^ Costin GE, Hearing VJ؛ Hearing (2007). "Human skin pigmentation: melanocytes modulate skin color in response to stress". FASEB J. 21 (4): 976–94. PMID 17242160. doi:10.1096/fj.06-6649rev. 
  55. ^ Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ؛ Brenner؛ Hearing (2007). "The regulation of skin pigmentation". J Biol Chem. 282 (38): 27557–61. PMID 17635904. doi:10.1074/jbc.R700026200. 
  56. ^ Davis EC, Callender VD؛ Callender (July 2010). "Postinflammatory hyperpigmentation: a review of the epidemiology, clinical features, and treatment options in skin of color". J Clin Aesthet Dermatol. 3 (7): 20–31. PMC 2921758Freely accessible. PMID 20725554. 
  57. ^ Goolamali SK (1985). "Drug eruptions". Postgrad Med J. 61 (720): 925–33. PMC 2418295Freely accessible. PMID 2932688. doi:10.1136/pgmj.61.720.925. 
  58. ^ Svensson CK, Cowen EW, Gaspari AA؛ Cowen؛ Gaspari (2001). "Cutaneous drug reactions". Pharmacol Rev. 53 (3): 357–79. PMID 11546834. 
  59. ^ Ramdial PK, Naidoo DK؛ Naidoo (June 2009). "Drug-induced cutaneous pathology". J. Clin. Pathol. 62 (6): 493–504. PMID 19155238. doi:10.1136/jcp.2008.058289. 
  60. ^ Reichrath J (July 2009). "The skin is a fascinating endocrine organ". Dermatoendocrinol. 1 (4): 195–6. PMC 2835874Freely accessible. PMID 20592790. doi:10.4161/derm.1.4.9653. 
  61. ^ Slominski A, Wortsman J؛ Wortsman (2000). "Neuroendocrinology of the skin". Endocr Rev. 21 (5): 457–87. PMID 11041445. doi:10.1210/er.21.5.457. 
  62. ^ Heymann WR (July 2006). "Eosinophilic dermatoses". J. Am. Acad. Dermatol. 55 (1): 114–5. PMID 16781301. doi:10.1016/j.jaad.2006.02.058. 
  63. ^ Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE؛ McCalmont؛ Golitz (December 1996). "Eosinophilic and neutrophilic spongiosis: clues to the diagnosis of immunobullous diseases and other inflammatory disorders". Semin Cutan Med Surg. 15 (4): 308–16. PMID 9069598. doi:10.1016/S1085-5629(96)80044-7. 
  64. ^ Joel L. Spitz (2005). Genodermatoses: a clinical guide to genetic skin disorders. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-4088-6. 
  65. ^ McLean WH؛ Epithelial Genetics، Group (2003). "Genetic disorders of palm skin and nail". J Anat. 202 (1): 133–41. PMC 1571049Freely accessible. PMID 12587928. doi:10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x. 
  66. ^ أ ب ت ث ج ح Habif, Thomas P. (2001). Skin disease: diagnosis and treatment. Mosby. ISBN 0-8151-3762-1. 
  67. ^ Stulberg DL, Penrod MA, Blatny RA؛ Penrod؛ Blatny (2002). "Common bacterial skin infections". Am Fam Physician. 66 (1): 119–24. PMID 12126026. 
  68. ^ Frankel A, Penrose C, Emer J؛ Penrose؛ Emer (October 2009). "Cutaneous tuberculosis: a practical case report and review for the dermatologist". J Clin Aesthet Dermatol. 2 (10): 19–27. PMC 2923933Freely accessible. PMID 20725570. 
  69. ^ Diaz JH (2010). "Mite-transmitted dermatoses and infectious diseases in returning travelers". J Travel Med. 17 (1): 21–31. PMID 20074098. doi:10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x.