قشيعة

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
القشيعة
Morphea
قشيعة

معلومات عامة
الاختصاص طب الجلد  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع تصلب الجلد  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

القشيعة أو تصلب الجلد المتحدد[1] أو تصلب الجلد الموضّع[2] (بالإنجليزية: morphea)‏، هي شكل من أشكال تصلب الجلد تتمثل بتشكل بقع معزولة من الجلد المتصلب على الوجه واليدين والقدمين، أو في أي مكان آخر من الجسم، دون اشتراك الأعضاء الداخلية.

أنواعه[عدل]

تتظاهر القشيعة على شكل بقع سميكة ومتصلبة على الجلد،[3] نتيجة زيادة ترسب الكولاجين في الأنسجة تحت الجلد، ينقسم إلى خمسة أنواع عامة :القشيعة اللوحية، القشيعة العامة، تصلب الجلد الخطي، القشيعة الفقاعية، القشيعة العميقة[4].ويعتقد أن للعوامل الوراثية [5] دور هام في حدوث القشيعة إضافة إلى الحساسية العالية للمثبطات مثل أضداد الإنزيم توبوأيزوميراز وأضداد الهيستون.[5]

الوبائيات[عدل]

تنتشر القشيعة في النساء أكثر من الرجال بنسبة [6] 1:3 وبصفة عامة يصيب 0.02-0.04 شخص من 100.000 .[7]

العلامات والأعراض[عدل]

غالبًا ما تظهر القشيعة على شكل لطاخات أو لويحات بقطر بضعة سنتيمترات، لكنها قد تظهر أيضًا على شكل شرائط أو آفات نقطية أو عقيدات.[8]:171

القشيعة هي سماكة وتصلب في الجلد والأنسجة تحت الجلد ناتجة عن ترسب الكولاجين بشكل مفرط. تشمل القشيعة حالات محددة تتراوح من تشكل لويحات صغيرة جدًا على الجلد إلى الأمراض المنتشرة التي تسبب تشوهات وظيفية وشكلية. يميز القشيعة عن التصلب الجهازي افتقارها المفترض لاشتراك الأعضاء الداخلية.[9] لا يشمل مخطط التصنيف هذا الشكل المختلط من القشيعة التي تحدث فيه أشكال مختلفة من الآفات الجلدية لدى نفس الفرد. قد يقع نحو 15% من مرضى القشيعة ضمن هذه الفئة غير المعترف بها سابقًا.[10]

السبب[عدل]

لا يعرف الأطباء والعلماء سبب القشيعة. تشير تقارير الحالة ودراسات المراقبة إلى وجود تواتر أعلى في التاريخ العائلي لأمراض المناعة الذاتية لمرضى القشيعة.[10] أظهرت اختبارات الأجسام المضادة الذاتية المرتبطة بالقشيعة تواترات أعلى للأجسام المضادة للهستون والأجسام المضادة للتوبوإيزوميراز IIa.[11] دعمت تقارير الحالة للقشيعة المترافقة مع أمراض المناعة الذاتية الجهازية الأخرى مثل التهاب الأقنية الصفراوية الأولي والبهاق والذئبة الحمامية الجهازية اعتبار القشيعة مرض مناعي ذاتي.[12][13][14]

قد تكون لعدوى البوريليا البرغدورفيرية دور في تحريض نوع مناعي ذاتي من تصلب الجلد؛ يمكن أن يطلق عليه «القشيعة المبكرة المرتبطة بالبوريليا» وتتميز ببدايتها في سن مبكر، والعدوى بالبوريليا البرغدورفيرية، وظواهر المناعة الذاتية الواضحة التي تعكسها العوامل المضادة للنوى عالية العيار الحجمي.[15]

العلاج[عدل]

على مر السنين، جُربت العديد من العلاجات المختلفة للقشيعة بما في ذلك الكورتيكوستيرويدات الموضعية والجهازية وداخل الآفات. استُخدمت مضادات الملاريا مثل هيدروكسي كلوروكوين أو الكلوروكوين. جُربت المعدلات المناعية الأخرى مثل الميثوتركسيت والتاكروليموس الموضعي والبنيسيلامين. قد يواجه الأطفال والمراهقون الذين يعانون من القشيعة النشطة (تصلب الجلد الخطي، والقشيعة العامة والقشيعة المختلطة: الخطية والمحدودة) من زيادة أكبر في نشاط المرض أو حدوث التلف بسبب الميثوتريكسيت الفموي بالإضافة إلى البريدنيزون مقارنةً مع الدواء الوهمي بالإضافة إلى البريدنيزون.[16] وصف بعض الأطباء فيتامين د بنجاح. استُخدم أيضًا ضوء الأشعة فوق البنفسجية UVA مع أو بدون السورالين. يعد UVA-1، وهو طول موجي محدد لضوء الأشعة فوق البنفسجية، قادرًا على اختراق الأجزاء العميقة من الجلد، وبالتالي، يعتقد أنه يلين اللويحات في القشيعة عبر آليتين: عن طريق التثبيط المناعي الجهازي بضوء الأشعة فوق البنفسجية، أو عن طريق تحريض الإنزيمات التي تحلل الكولاجين في الجلد كجزء من الشيخوخة الطبيعية للجلد الناتجة عن التعرض لأشعة الشمس. رغم ذلك، هناك أدلة محدودة على أن UVA ‐ 1 (50 J/cm²)، وجرعة منخفضة من UVA ‐ 1 (20 J/cm²)، وUVB ضيقة النطاق تختلف عن بعضها البعض في الفعالية في علاج الأطفال والبالغين الذين يعانون من القشيعة النشطة.[16]

العلاج[عدل]

1)تثبيط المناعة الذاتية بواسطة الأشعة فوق البنفسجية.

2)إذابة وتحلُل الكولاجين تحت الجلد باستخدام أنزيمات طبيعية

انظر أيضًا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Team, Almaany. "ترجمة و معنى morphea بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 يوليو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Team, Almaany. "ترجمة و معنى localized scleroderma بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 يوليو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Morpeaسي إن إن.كوم, (May 05, 2006).نسخة محفوظة 07 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Peterson LS, Nelson AM, Su WP (1995). "Classification of morphea (localized scleroderma)". Mayo Clin. Proc. 70 (11): 1068–76. doi:10.4065/70.11.1068. PMID 7475336. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. أ ب Hayakawa I, Hasegawa M, Takehara K, Sato S (2004). "Anti-DNA topoisomerase IIalpha autoantibodies in localized scleroderma". Arthritis Rheum. 50 (1): 227–32. doi:10.1002/art.11432. PMID 14730620. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. ^ Laxer RM, Zulian F (2006). "Localized scleroderma". Curr Opin Rheumatol. 18 (6): 606–13. doi:10.1097/01.bor.0000245727.40630.c3. PMID 17053506. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ Peterson LS, Nelson AM, Su WP, Mason T, O'Fallon WM, Gabriel SE (1997). "The epidemiology of morphea (localized scleroderma) in Olmsted County 1960-1993". J. Rheumatol. 24 (1): 73–80. PMID 9002014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. Page 171. (ردمك 0-7216-2921-0).
  9. ^ "Classification of morphea (localized scleroderma)". Mayo Clin. Proc. 70 (11): 1068–76. 1995. doi:10.4065/70.11.1068. PMID 7475336. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. أ ب "Juvenile localized scleroderma: clinical and epidemiological features in 750 children. An international study". Rheumatology (Oxford). 45 (5): 614–20. 2006. doi:10.1093/rheumatology/kei251. PMID 16368732. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. ^ "Anti-DNA topoisomerase IIalpha autoantibodies in localized scleroderma". Arthritis Rheum. 50 (1): 227–32. 2004. doi:10.1002/art.11432. PMID 14730620. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. ^ "Coexistent linear scleroderma and juvenile systemic lupus erythematosus". Pediatr Dermatol. 17 (6): 456–9. 2000. doi:10.1046/j.1525-1470.2000.01820.x. PMID 11123778. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. ^ "Simultaneous occurrence of linear scleroderma and homolateral segmental vitiligo". J Eur Acad Dermatol Venereol. 20 (1): 63–5. 2006. doi:10.1111/j.1468-3083.2005.01336.x. PMID 16405610. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  14. ^ "Generalized morphea and primary biliary cirrhosis coexisting in a male patient". J. Dermatol. 33 (10): 709–13. 2006. doi:10.1111/j.1346-8138.2006.00165.x. PMID 17040502. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  15. ^ ""Borrelia-associated early-onset morphea": a particular type of scleroderma in childhood and adolescence with high titer antinuclear antibodies? Results of a cohort analysis and presentation of three cases". J Am Acad Dermatol. 60 (2): 248–55. 2009. doi:10.1016/j.jaad.2008.09.023. PMID 19022534. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  16. أ ب Albuquerque, Julia V de; Andriolo, Brenda NG; Vasconcellos, Monica RA; Civile, Vinicius T; Lyddiatt, Anne; Trevisani, Virginia FM (2019-07-16). "Interventions for morphea". Cochrane Database of Systematic Reviews. doi:10.1002/14651858.cd005027.pub5. ISSN 1465-1858. PMC 6630193. PMID 31309547. مؤرشف من الأصل في 29 أغسطس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

وصلات خارجية[عدل]