هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

كادافيرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


كادافيرين
كادافيرين

كادافيرين

الاسم النظامي (IUPAC)

Pentane-1,5-diamine[1]

المعرفات
رقم CAS 462-94-2

بوبكيم (PubChem) 273
كيم سبايدر 13866593  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد L90BEN6OLL  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 207-329-0[2]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
رقم يو إن 2735  تعديل قيمة خاصية رقم يو إن (P695) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) 03854  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيوتو C01672  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.006.664  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 493089  تعديل قيمة خاصية رقم قاعدة البيانات الألمانية عن المواد الخطرة (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 18127[3]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL119296  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
رقم RTECS SA0200000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 1697256  تعديل قيمة خاصية رقم سجل بايلشتاين (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C5H14N2
الكتلة المولية 102.18 غ/مول
المظهر سائل زيتي عديم اللون إلى أصفر
الكثافة 0.87 غ/سم3
نقطة الانصهار 9 °س
نقطة الغليان 178 °س
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
3
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكادافيرين (Cadaverine) أو 5،1-ثنائي أمين البنتان هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C5H14N2، وهو يحوي زمرتي أمين مرتبطين على طرفي سلسلة كربونية مكونة من خمس ذرات، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر.

الوفرة الطبيعية والتحضير[عدل]

يتكون الكادافيرين كناتج طبيعي لعملية تقويض الأحماض الأمينية في المتعضيات الحية أو الميتة، وهو يعد مسؤولاً عن الرائحة الكريهة الصادرة عن تفسخ الأنسجة الحية. كما يعد أحد المركبات المسؤولة عن الرائحة المميزة للبول.

يحضر الكادافيرين من عملية نزع كربوكسيل من الحمض الأميني ليسين.[5]

الخصائص[عدل]

يكون الكادافيرين على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر وله قوام زيتي، ويمتزج مع المذيبات العضوية مثل الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر.

إن الكادافيرين من المركبات السامة للإنسان عندما يكون بكميات كبيرة، وهو سام بالنسبة للجرذان، حيث تبلغ قيمة السمية الفموية الحادة له 83 مغ لكل كغ من وزن الجسم.[6]

الأهمية السريرية[عدل]

عُثر على مستويات مرتفعة من الكادافيرين في بول بعض المرضى المصابين بعيوب في استقلاب اللايسين. تم الإشارة إلى أن الرائحة التي ارتبطت شيوعاً بالتهاب المهبل البكتيري تتعلق بالكادافيرين والبوتريسكين.[7]

انظر أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Cadaverine – Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. اطلع عليه بتاريخ 27 May 2012. 
  2. ^ معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/L90BEN6OLL — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : cadaverine
  3. ^ معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL119296 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : CHEMBL119296 — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  4. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/273 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Pentane-1,5-diamine — الرخصة: محتوى حر
  5. ^ Wolfgang Legrum: Riechstoffe, zwischen Gestank und Duft, Vieweg + Teubner Verlag (2011) S. 65, ISBN 978-3-8348-1245-2.
  6. ^ Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats
  7. ^ Yeoman, CJ؛ Thomas, SM؛ Miller, ME؛ Ulanov, AV؛ Torralba, M؛ Lucas, S؛ Gillis, M؛ Cregger, M؛ Gomez, A؛ Ho, M؛ Leigh, SR؛ Stumpf, R؛ Creedon, DJ؛ Smith, MA؛ Weisbaum, JS؛ Nelson, KE؛ Wilson, BA؛ White, BA (2013). "A multi-omic systems-based approach reveals metabolic markers of bacterial vaginosis and insight into the disease.". PLOS ONE. 8 (2): e56111. PMC 3566083Freely accessible. PMID 23405259. doi:10.1371/journal.pone.0056111.