كاشف كولنز

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كاشف كولنز
Collins reagent
كاشف كولنز

الاسم النظامي (IUPAC)

Pyridine - trioxochromium (2:1)

أسماء أخرى

Dipyridine chromium(VI) oxide[1]

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H10CrN2O3
الكتلة المولية 258.194 غ/مول
المظهر بلورات حمراء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كاشف كولنز هو مزيج معقّد من ثلاثي أكسيد الكروم مع البيريدين في ثنائي كلورو الميثان[2][3] ويوجد في الشروط القياسية على شكل بلورات حمراء اللون.

يستخدم الكاشف في الكيمياء في تفاعلات الأكسدة العضوية؛ وهو ينسب إلى الكيميائي J. C. Collins الذي حضره لأول مرة سنة 1968.

التحضير[عدل]

يحضر الكاشف من مزج المكونات: ثلاثي أكسيد الكروم والبيريدين وثنائي كلورو الميثان؛[4]

إلا ان هذا التفاعل خطر، ويمكن أن تشتعل المكونات.[1]

الخواص[عدل]

يعد المركب من المؤكسدات القوية؛ إلا أن سميته مرتفعة بسبب احتوائه على عنصر الكروم.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم الكاشف في أكسدة الكحولات إلى ألدهيدات:

Collins reagent.png

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب Fillmore Freeman. "Dipyridine Chromium(VI) Oxide". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rd452m. 
  2. ^ Collins، J. C.؛ Hess، W. W.؛ Frank، F. J. (1968). "Dipyridine-chromium(VI) oxide oxidation of alcohols in dichloromethane". Tetrahedron Lett. 9 (30): 3363–3366. doi:10.1016/S0040-4039(00)89494-0. 
  3. ^ (1988)"Aldehydes from Primary Alcohols by Oxidation with Chromium Trioxide: Heptanal". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 644.  
  4. ^ G. Tojo, M. Fernández: Oxidation of alcohols to aldehydes and ketones, 2. Auflage, S. 20–27, Springer Verlag, Berlin, ISBN 0-387-23607-4.
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.