كايمين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بارا-كايمين
كايمين
كايمين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1-Methyl-4-(propan-2-yl)benzene[1]

أسماء أخرى

para-Cymene
4-Isopropyltoluene
4-Methylcumene
Paracymene

المعرفات
CAS 99-87-6  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 7463  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H14
الكتلة المولية 134.22 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.86 غ/سم3
نقطة الانصهار −68 °س
نقطة الغليان 177 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكايمين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C10H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

الوفرة والتحضير[عدل]

يوجد الكايمين في عدد من النباتات العطرية، مثل الأثينة العطرية والبولدو والندغ البستاني.[4]

يمكن أن يحضر الكايمين من ألكلة التولوين بالبروبيلين.[5]

الخواص[عدل]

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للاشتعال.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم بارا-الكايمين في مجال الأبحاث الكيميائية في تشكيل معقدات الروثينيوم.[6]

المصاوغات[عدل]

يعد بارا-الكايمين أشهر متصاوغات الكايمين، والتي تختلف فيما بينها بالنسبة لموقع مجموعة الميثيل إلى مجموعة الإيزربروبيل.

كايمينات
التسمية أورثو-كايمين ميتا-كايمين بارا-كايمين
الصيغة البنيوية O-Cymol.svg M-Cymol.svg P-Cymol.svg
رقم التسجيل CAS 527-84-4 535-77-3 99-87-6

مراجع[عدل]

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. صفحات 139, 597. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7463 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : P-CYMENE — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7463
  4. ^ Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: P-Cymol, abgerufen am 5. Februar 2018. نسخة محفوظة 5 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Vora, Bipin V.; Kocal, Joseph A.; Barger, Paul T.; Schmidt, Robert J.; Johnson, James A. (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ M. A. Bennett, T.-N. Huang, T. W. Matheson, A. K. Smith, Steven Ittel, William Nickerson: 6-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes, in: Inorganic Syntheses, 1982, 21, S. 74–78 (doi:10.1002/9780470132524.ch16).