كتلة التمايز 117

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
KIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase
المعرفات
الأسماء المستعارة tyrosine-protein kinase Kit, c-Kit protooncogene, p145 c-kit, proto-oncogene tyrosine-protein kinase Kit, proto-oncogene c-Kit, v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene-like protein, v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog, piebald trait protein, mast/stem cell growth factor receptor Kit, KIT, PBT, soluble KIT variant 1
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

كتلة التمايز 117 (بالإنجليزية: Cluster of differentiation 117 أو CD117) أو مستقبل عامل نمو الخلايا البدينة والجذعية (بالإنجليزية: Mast/stem cell growth factor receptor أو SCFR) هو بروتين مستقبل تيروسين كيناز ومشفر بالمورثة KIT.[1]

من الأسماء الأخرى:

  • proto-oncogene c-Kit
  • tyrosine-protein kinase Kit

التفاعلات[عدل]

أظهرت كتلة التمايز 117 تفاعلات مع:

المصادر[عدل]

  1. ^ Andre C، Hampe A، Lachaume P، Martin E، Wang XP، Manus V، Hu WX، Galibert F (January 1997). "Sequence analysis of two genomic regions containing the KIT and the FMS receptor tyrosine kinase genes". Genomics. 39 (2): 216–26. PMID 9027509. doi:10.1006/geno.1996.4482. 
  2. ^ Wollberg P، Lennartsson J، Gottfridsson E، Yoshimura A، Rönnstrand L (March 2003). "The adapter protein APS associates with the multifunctional docking sites Tyr-568 and Tyr-936 in c-Kit". Biochem. J. 370 (Pt 3): 1033–8. PMC 1223215Freely accessible. PMID 12444928. doi:10.1042/BJ20020716. 
  3. ^ Hallek M، Danhauser-Riedl S، Herbst R، Warmuth M، Winkler A، Kolb HJ، Druker B، Griffin JD، Emmerich B، Ullrich A (July 1996). "Interaction of the receptor tyrosine kinase p145c-kit with the p210bcr/abl kinase in myeloid cells". Br. J. Haematol. 94 (1): 5–16. PMID 8757502. doi:10.1046/j.1365-2141.1996.6102053.x. 
  4. أ ب ت Anzai N، Lee Y، Youn BS، Fukuda S، Kim YJ، Mantel C، Akashi M، Broxmeyer HE (June 2002). "C-kit associated with the transmembrane 4 superfamily proteins constitutes a functionally distinct subunit in human hematopoietic progenitors". Blood. 99 (12): 4413–21. PMID 12036870. doi:10.1182/blood.V99.12.4413. 
  5. أ ب Lennartsson J، Wernstedt C، Engström U، Hellman U، Rönnstrand L (August 2003). "Identification of Tyr900 in the kinase domain of c-Kit as a Src-dependent phosphorylation site mediating interaction with c-Crk". Exp. Cell Res. 288 (1): 110–8. PMID 12878163. doi:10.1016/S0014-4827(03)00206-4. 
  6. أ ب van Dijk TB، van Den Akker E، Amelsvoort MP، Mano H، Löwenberg B، von Lindern M (November 2000). "Stem cell factor induces phosphatidylinositol 3'-kinase-dependent Lyn/Tec/Dok-1 complex formation in hematopoietic cells". Blood. 96 (10): 3406–13. PMID 11071635. 
  7. ^ Sattler M، Salgia R، Shrikhande G، Verma S، Pisick E، Prasad KV، Griffin JD (April 1997). "Steel factor induces tyrosine phosphorylation of CRKL and binding of CRKL to a complex containing c-kit, phosphatidylinositol 3-kinase, and p120(CBL)". J. Biol. Chem. 272 (15): 10248–53. PMID 9092574. doi:10.1074/jbc.272.15.10248. 
  8. أ ب Liang X، Wisniewski D، Strife A، Clarkson B، Resh MD (April 2002). "Phosphatidylinositol 3-kinase and Src family kinases are required for phosphorylation and membrane recruitment of Dok-1 in c-Kit signaling". J. Biol. Chem. 277 (16): 13732–8. PMID 11825908. doi:10.1074/jbc.M200277200. 
  9. أ ب Voisset E، Lopez S، Chaix A، Vita M، George C، Dubreuil P، De Sepulveda P (February 2010). "FES kinase participates in KIT-ligand induced chemotaxis". Biochem. Biophys. Res. Commun. 393 (1): 174–8. PMID 20117079. doi:10.1016/j.bbrc.2010.01.116. 
  10. ^ Jahn T، Seipel P، Urschel S، Peschel C، Duyster J (February 2002). "Role for the adaptor protein Grb10 in the activation of Akt". Mol. Cell. Biol. 22 (4): 979–91. PMC 134632Freely accessible. PMID 11809791. doi:10.1128/MCB.22.4.979-991.2002. 
  11. أ ب ت De Sepulveda P، Okkenhaug K، Rose JL، Hawley RG، Dubreuil P، Rottapel R (February 1999). "Socs1 binds to multiple signalling proteins and suppresses steel factor-dependent proliferation". EMBO J. 18 (4): 904–15. PMC 1171183Freely accessible. PMID 10022833. doi:10.1093/emboj/18.4.904. 
  12. ^ Thömmes K، Lennartsson J، Carlberg M، Rönnstrand L (July 1999). "Identification of Tyr-703 and Tyr-936 as the primary association sites for Grb2 and Grb7 in the c-Kit/stem cell factor receptor". Biochem. J. 341 (1): 211–6. PMC 1220349Freely accessible. PMID 10377264. doi:10.1042/0264-6021:3410211. 
  13. ^ Feng GS، Ouyang YB، Hu DP، Shi ZQ، Gentz R، Ni J (May 1996). "Grap is a novel SH3-SH2-SH3 adaptor protein that couples tyrosine kinases to the Ras pathway". J. Biol. Chem. 271 (21): 12129–32. PMID 8647802. doi:10.1074/jbc.271.21.12129. 
  14. ^ Lev S، Yarden Y، Givol D (May 1992). "A recombinant ectodomain of the receptor for the stem cell factor (SCF) retains ligand-induced receptor dimerization and antagonizes SCF-stimulated cellular responses". J. Biol. Chem. 267 (15): 10866–73. PMID 1375232. 
  15. ^ Blechman JM، Lev S، Brizzi MF، Leitner O، Pegoraro L، Givol D، Yarden Y (February 1993). "Soluble c-kit proteins and antireceptor monoclonal antibodies confine the binding site of the stem cell factor". J. Biol. Chem. 268 (6): 4399–406. PMID 7680037. 
  16. ^ Gueller S، Gery S، Nowak V، Liu L، Serve H، Koeffler HP (October 2008). "Adaptor protein Lnk associates with Tyr(568) in c-Kit". Biochem. J. 415 (2): 241–5. PMID 18588518. doi:10.1042/BJ20080102. 
  17. ^ Linnekin D، DeBerry CS، Mou S (October 1997). "Lyn associates with the juxtamembrane region of c-Kit and is activated by stem cell factor in hematopoietic cell lines and normal progenitor cells". J. Biol. Chem. 272 (43): 27450–5. PMID 9341198. doi:10.1074/jbc.272.43.27450. 
  18. ^ Jhun BH، Rivnay B، Price D، Avraham H (April 1995). "The MATK tyrosine kinase interacts in a specific and SH2-dependent manner with c-Kit". J. Biol. Chem. 270 (16): 9661–6. PMID 7536744. doi:10.1074/jbc.270.16.9661. 
  19. ^ Price DJ، Rivnay B، Fu Y، Jiang S، Avraham S، Avraham H (February 1997). "Direct association of Csk homologous kinase (CHK) with the diphosphorylated site Tyr568/570 of the activated c-KIT in megakaryocytes". J. Biol. Chem. 272 (9): 5915–20. PMID 9038210. doi:10.1074/jbc.272.9.5915. 
  20. ^ Mancini A، Koch A، Stefan M، Niemann H، Tamura T (September 2000). "The direct association of the multiple PDZ domain containing proteins (MUPP-1) with the human c-Kit C-terminus is regulated by tyrosine kinase activity". FEBS Lett. 482 (1-2): 54–8. PMID 11018522. doi:10.1016/S0014-5793(00)02036-6. 
  21. ^ Serve H، Hsu YC، Besmer P (February 1994). "Tyrosine residue 719 of the c-kit receptor is essential for binding of the P85 subunit of phosphatidylinositol (PI) 3-kinase and for c-kit-associated PI 3-kinase activity in COS-1 cells". J. Biol. Chem. 269 (8): 6026–30. PMID 7509796. 
  22. ^ Tauchi T، Feng GS، Marshall MS، Shen R، Mantel C، Pawson T، Broxmeyer HE (October 1994). "The ubiquitously expressed Syp phosphatase interacts with c-kit and Grb2 in hematopoietic cells". J. Biol. Chem. 269 (40): 25206–11. PMID 7523381. 
  23. أ ب Kozlowski M، Larose L، Lee F، Le DM، Rottapel R، Siminovitch KA (April 1998). "SHP-1 binds and negatively modulates the c-Kit receptor by interaction with tyrosine 569 in the c-Kit juxtamembrane domain". Mol. Cell. Biol. 18 (4): 2089–99. PMC 121439Freely accessible. PMID 9528781. 
  24. ^ Yi T، Ihle JN (June 1993). "Association of hematopoietic cell phosphatase with c-Kit after stimulation with c-Kit ligand". Mol. Cell. Biol. 13 (6): 3350–8. PMC 359793Freely accessible. PMID 7684496. 
  25. ^ Deberry C، Mou S، Linnekin D (October 1997). "Stat1 associates with c-kit and is activated in response to stem cell factor". Biochem. J. 327 (1): 73–80. PMC 1218765Freely accessible. PMID 9355737. 
  26. ^ Bayle J، Letard S، Frank R، Dubreuil P، De Sepulveda P (March 2004). "Suppressor of cytokine signaling 6 associates with KIT and regulates KIT receptor signaling". J. Biol. Chem. 279 (13): 12249–59. PMID 14707129. doi:10.1074/jbc.M313381200. 
  27. ^ Lennartsson J، Blume-Jensen P، Hermanson M، Pontén E، Carlberg M، Rönnstrand L (September 1999). "Phosphorylation of Shc by Src family kinases is necessary for stem cell factor receptor/c-kit mediated activation of the Ras/MAP kinase pathway and c-fos induction". Oncogene. 18 (40): 5546–53. PMID 10523831. doi:10.1038/sj.onc.1202929. 
  28. ^ Tang B، Mano H، Yi T، Ihle JN (December 1994). "Tec kinase associates with c-kit and is tyrosine phosphorylated and activated following stem cell factor binding". Mol. Cell. Biol. 14 (12): 8432–7. PMC 359382Freely accessible. PMID 7526158. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.