هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

كروموباكتريوم فيولاسيوم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف

كروموباكتريوم فيولاسيوم

Chromobacterium violaceum blood agar.jpg
طبق آغار culture of C. violaceum. Image from the CDC.

المرتبة التصنيفية نوع  تعديل قيمة خاصية المرتبة التصنيفية (P105) في ويكي بيانات
التصنيف العلمي
المملكة: بكتيريا
الشعبة: متقلبات
الطائفة: متقلبات بيتا
الرتبة: نظيرات النيسرية
الفصيلة: نظيرات النيسرية
الجنس: Chromobacterium
النوع: C. violaceum
الاسم العلمي
Chromobacterium violaceum
(جوزيف شروتر 1872)

كروموباكتريوم فيولاسيوم هي بكتيريا سالبة لصبغة الغرام، لاهوائية اختيارياً، وغير مكونة للحويصلات. تتحرك بمساعدة من سوط واحد يقع في القطب من كوكوباسيلوس. عادة، هناك واحد أو اثنين أو أكثر من سوط وحشي كذلك..[1] وهي جزء من البكتيريا المفيدة في المياه والتربة في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية من العالم. وتنتج المضادات الحيوية الطبيعية التي تسمى فيولاسين، والتي قد تكون مفيدة لعلاج القولون وغيره من أنواع السرطان.[2] كما تنمو بسهولة على الأجار المغذي، فتتنج مستعمرات مستقيمة مميزة ولها انحناء بسيط مع لمعان بنفسجي داكن (بسبب إنتاج فيولاسين).[3] كما تم الإبلاغ عن بعض السلالات من البكتيريا التي لا تنتج هذه الصبغة.[4] حيث أن لديها القدرة على كسر القطران.[5]

الكيمياء الحيوية[عدل]

تخمر فيولاسيوم سي الجلوكوز، و التريهالوز،و ن-أسيتيلغلوكوسامين و غلوكونات ولكنها لا تخمر ل- أرابينوس، أو د- غالاكتوز، أو د- المالتوز. وهو إيجابي لتفاعلات انزيم الكاتالاز والأوكسيديز.[1] يمكن للعزل البكتيري في كثير من الحالات أن تظهر مقاومة عالية المستوى لمجموعة من المضادات الحيوية.[6]

الأهمية الطبية[عدل]

نادراً ما تصيب بكتيريا فيولاسيوم البشر، ولكن عندما يسبب ذلك تحدث الآفات الجلدية، الإنتنان، وخراجات الكبد التي قد تكون قاتلة.[7] كانت الحالة الأولى المبلغ عنها من عدوى الكروموباكتريوم فيولاسيوم في البشر من ماليزيا في عام 1927.[1] وقد تم الإبلاغ عن 150 حالة فقط منذ ذلك الحين.[8] وحتى الآن، أبلغ عن حالات من الأرجنتين واستراليا والبرازيل وكوبا والهند واليابان ونيجيريا وسنغافورة وسريلانكا وتايوان والولايات المتحدة وفيتنام. الوضع الأكثر شيوعا في دخول البكتيريا في الجسم يكون من خلال التواصل بين الجلد المصاب القادمة مع التربة أو المياه التي تحتوي على البكتيريا.[1][9] يبدأالمرض عادة كعدوى محدودة من الجلد عند نقطة دخول البكتيريا، والتي تقدم إلى الآفات الناخر النقيلي، ثم خراجات متعددة من الكبد والرئة والطحال والجلد والغدد الليمفاوية أو الدماغ، مما يؤدي إلى تسمم الدم الحاد، ويبلغ المرض ذروته في فشل متعدد للأعصاب والذي قد يكون قاتل.[10] وتشمل الأمراض الأخرى المبلغ عنها مرض الحبيبات المزمنة، التهاب العظم، التهاب النسيج الخلوي، الإسهال، التهاب المفاصل، التهاب الملتحمة، التهاب الحجاج والعيون.[1][11][12][13][14] يجب توخي الحذر لأن بوركولديريا بسيودومالي عادة ما يتم التعرف عليها بشكل خاطئ على أنها س. فيولاسيوم بواسطة العديد من طرق التعرف الشائعة.[15][16] ويمكن تمييزهما عن بعضهما بسهولة لأن ب. سيودومالي تنتج مستعمرات مجعدة كبيرة، في حين تنتج سي. فيولاسيوم الصبغة البنفسجي المميزة. تنتج س. فيولاسيوم عدداً من المضادات الحيوية الطبيعية: -أزتريونام هو المضاد الحيوي مونوباكتام الذي ينشط ضد البكتيريا الهوائية سلبية الغرام بما في ذلك سودوموناس أيروجينوسا. يتم تسويقه باسم أزاكتام. _فيولاسين نشط ضد الأميبا والمثقبيات. _إيروسيانيدين نشط ضد الكائنات إيجابية الجرام. _إيروكافين نشط ضد الكائنات إيجابية الغرام والسالبة الغرام.

وقد وصفت بأنها سبب العدوى في جيبونز.[17]

العلاج[عدل]

تكون العدوى الناجمة عن فيولاسيوم سي نادرة، وبالتالي لا توجد تجارب سريرية لتقييم العلاجات المختلفة. تشمل المضادات الحيوية التي استخدمت لعلاج فيولاسيوم سي بنجاح بيفلوكساسين، [4] سيبروفلوكساسين، أميكاسين،[1] و تريموكسازول المشارك.[18] المضادات الحيوية الأخرى التي تبدو فعالة في المختبر تشمل الكلورامفينيكول والتتراسيكلين.[19] لأسباب نظرية، فإن العدوى لا يتوقع أن تستجيب للبنسلين، السيفالوسبورين، أو أزتريونام، على الرغم من أن الكاربابينيمات مثل الميروبينيم أو إيميبينيم قد تعمل.[20] على الرغم من أن البكتيريا ذكرت أن تكون مقاومة للجيل الأول من السفالوسبورين، الا انه توجد قابلية متغيرة للسيفالوسبورين.[21]

الجينوم[عدل]

توصل العلماء الي تسلسل الجينوم كامل ونشرت النتائج في عام 2003. تم العثور على سلالة نوع فيولاسيوم أتك 12472 لديها 4،751،080 زوج من القواعد مع محتوى G + C من 64.83٪ و 4،431 أورفس.[3]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث ج ح Ray، P؛ Sharma، J؛ Marak، SK؛ Singhi، S؛ Taneja، N؛ Garg، RK (2004). "Chromobacterium violaceum septicaemia from North India". indian J Med Res. 120: 523–6. PMID 15654137. 
  2. ^ Kodach LL، Bos CL، Durán N، Peppelenbosch MP، Ferreira CV، Hardwick JC (2006). "Violacein synergistically increases 5-fluorouracil cytotoxicity, induces apoptosis and inhibits Akt-mediated signal transduction in human colorectal cancer cells". Carcinogenesis. 27 (3): 508–16. PMID 16344270. doi:10.1093/carcin/bgi307. 
  3. ^ أ ب Brazilian National Genome Project Consortium (2003). "The complete genome sequence of Chromobacterium violaceum reveals remarkable and exploitable bacterial adaptability". Proc Natl Acad Sci USA. 100 (20): 11660–5. PMC 208814Freely accessible. PMID 14500782. doi:10.1073/pnas.1832124100. 
  4. ^ أ ب Lee، J؛ Kim، JS؛ Nahm، CH؛ Choi، JW؛ Kim، J؛ Pai، SH؛ Moon، KH؛ Lee، K؛ Chong، Y (1999). "Two Cases of Chromobacterium violaceum Infection after Injury in a Subtropical Region". J Clin Microbiol. 37 (6): 2068–2070. PMC 85035Freely accessible. PMID 10325383. 
  5. ^ Itah AY، Essien JP (2005). "Growth Profile and Hydrocarbonoclastic Potential of Microorganisms Isolated from Tarballs in the Bight of Bonny, Nigeria". World Journal of Microbiology and Biotechnology. 21 (6–7): 1317–22. doi:10.1007/s11274-004-6694-z. 
  6. ^ de Siqueira IC، Dias J، Ruf H، Ramos EA، Maciel EA، Rolim A، Labur L، Vasconcelos L، Silvany C (2005). "Chromobacterium violaceum in siblings, Brazil". Emerging Infect. Dis. 11 (9): 1443–5. PMC 3310629Freely accessible. PMID 16229777. doi:10.3201/eid1109.050278. اطلع عليه بتاريخ 26 أكتوبر 2014. 
  7. ^ Sneath، PH؛ Whelan، JP؛ Bhagwan Singh، R؛ Edwards، D (1953). "Fatal infection by Chromobacterium violaceum". Lancet. 265 (6780): 276–7. PMID 13085740. doi:10.1016/S0140-6736(53)91132-5. 
  8. ^ M Ravish Kumar. (2012). "Chromobacterium violaceum: A rare bacterium isolated from a wound over the scalp". Int J Appl Basic Med Res. 2 (1): 70–2. PMC 3657989Freely accessible. PMID 23776815. doi:10.4103/2229-516X.96814. 
  9. ^ Duran، N؛ Menck، FM (2001). "Chromobacterium violaceum: A review of pharmacological and industrial perspectives.". Crit Rev Microbiol. 27: 201–22. PMID 11596879. doi:10.1080/20014091096747. 
  10. ^ Slesak، G؛ Douangdala، P؛ Inthalad، S؛ Silisouk، J؛ Voungsouath، M؛ Sengduangphachanh، A؛ وآخرون. (2009). "Fatal Chromobacterium violaceum septicaemia in northern Laos, a modified oxidase test and post-mortem forensic family G6PD analysis". Ann Clin Microbiol Antimicrob. 8: 24. PMC 2725030Freely accessible. PMID 19640274. doi:10.1186/1476-0711-8-24. 
  11. ^ Dutta، S؛ Dutta، SK (2003). "Multidrug resistant chromobacterium violaceum: An unusual bacterium causing long standing wound abscess". Indian J Med Microbiol. 21 (3): 217–8. PMID 17643028. اطلع عليه بتاريخ 06 مارس 2015. 
  12. ^ Chou، YL؛ Yang .، PY؛ Huang، CC؛ Leu، HS؛ Tsao، TC (2000). "Fatal and non-fatal chromobacterial septicemia: report of two cases". Chang Gung Med J. 23 (8): 492–7. PMID 11039252. 
  13. ^ Shao، PL؛ Hsueh، PR؛ Chang، YC؛ Lu، CY؛ Lee، PY؛ Lee، CY؛ Huang، LM (2002). "Chromobacterium violaceum infection in children: a case of fatal septicemia with nasopharyngeal abscess and literature review". Pediatr Infect Dis J. 21 (7): 707–9. PMID 12237610. doi:10.1097/00006454-200207000-00022. 
  14. ^ Chen، CH؛ Lin، LC؛ Liu، CE؛ Young، TG (2003). "Chromobacterium violaceum bacteremia: a case report". J Microbiol Immunol Infect. 36 (2): 141–4. PMID 12886967. 
  15. ^ Inglis، TJ؛ Chiang، D؛ Lee، GS؛ Chor-Kiang، L (1998). "Potential misidentification of Burkholderia pseudomallei by API 20NE". Pathology. 30 (1): 62–64. PMID 9534210. doi:10.1080/00313029800169685. 
  16. ^ Lowe، P؛ Engler، C؛ Norton، R (2002). "Comparison of Automated and Nonautomated Systems for Identification of Burkholderia pseudomallei". J Clin Microbiol. 40 (12): 4625–7. PMC 154629Freely accessible. PMID 12454163. doi:10.1128/JCM.40.12.4625-4627.2002. 
  17. ^ Groves، MG؛ Strauss، JM؛ Abbas، J؛ Davis، CE (1969). "Natural infections of gibbons with a bacterium producing violet pigment (Chromobacterium violaceum)". J Infect Dis. 120 (5): 605–610. PMID 5388196. doi:10.1093/infdis/120.5.605. 
  18. ^ Moore، C؛ Lane، J؛ Stephens، J (2001). "Successful treatment of an infant with Chromobacterium violaceum sepsis". Clin Infect Dis. 32 (6): E107–10. PMID 11247733. doi:10.1086/319356. 
  19. ^ Martinez، R؛ Velludo، MA؛ Santos، VR؛ Dinamarco، PV (2000). "Chromobacterium violaceum infection in Brazil. A case report". Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 42 (2): 111–3. PMID 10810326. doi:10.1590/s0036-46652000000200008. 
  20. ^ Midani، S؛ Rathore، M (1998). "Chromobacterium violaceum infection". South Med J. 91 (5): 464–466. PMID 9598856. doi:10.1097/00007611-199805000-00011. 
  21. ^ Howard، AJ؛ Ison، CA (1996). "Haemophilus, Gardnerella and other bacilli". In Collee، JG؛ Fraser، AG؛ Marmion، BP؛ Simmons، A. Mackie and McCartney Practical Medical Microbiology (باللغة English) (الطبعة 14th). New York: Churchill Livingstone. صفحات 329–41.