كلورسلفورون
| كلورسلفورون | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-chloro-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzene-1-sulfonamide |
|
| أسماء أخرى | |
DPX4189 |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 64902-72-3  |
| بوب كيم (PubChem) | 47491 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C12H12ClN5O4S |
| الكتلة المولية | 357.78 |
| المظهر | بلورات صلبة بيضاء اللون |
| الكثافة | 1.48 جم/سم3 |
| نقطة الانصهار | 173 °س، 446 °ك، 343 °ف |
| الذوبانية في الماء | 12500 مجم/لتر (20 °C) |
| log P | -0.99 |
| حموضة (pKa) | 3.4 |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| وصف الخطر وفق GHS | Warning |
| بيانات الخطر وفق GHS | H400, H410 |
| بيانات وقائية وفق GHS | P273, P391, P501 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الكلورسلفورون هو مبيد أعشاب الكلورسلفورون هو مبيد أعشاب مثبط لتصنيع الأسيتولاكتات، ويحتوي على سلفونيل اليوريا.[1][2]
اكتشف الكيميائي جورج ليفيت مركب الكلورسلفورون لأول مرة في فبراير من عام 1976 أثناء عمله في شركة دوبونت الأمريكية التي تخصصت في إنتاج الكيماويات ومن ثم حصلت الشركة على براءة اختراع مركب الكلورسلفورون.[3][4][5]
أنتجت شركة دوبونت للكيماويات مبيد الكلورسلفورون والذي بيع تجاريا في أمريكا الشمالية تحت اسم غلين بدءا من عام 1982،[5] ثم غيرت الشركة اسم المنتج التجاري بعد ذلك ليصبح تيلار.[1]
التحضير[عدل]
كانت شركة دوبونت للكيماويات بالولايات المتحدة الأمريكية صاحبة أول براءة اختراع لمركب الكلورسلفورون حين انتجته في عام 1977 من خلال تكثيف 2-أيزوثانات بنزين سلفونيل الكلور باستخدام مركب 2-أمين 4-ميزوكسي-6_ميثيل-1,3,5-التريازين لتكوين سلفونيل اليوريا.[4]
آلية العمل[عدل]
ينتمي مركب الكلورسلفورون إلى المجموعة الثانية من فئة مبيدات الأعشاب التي تعمل على تثبيط تصنيع الأسيتولاكتات بحسب تصنيف اتحاد كروب لايف الدولي لحماية المحاصيل الزراعية.[1][2][2]
الفعالية[عدل]
يوفر مركب الكلورسلفورون مقاومة واسعة النطاق للأعشاب الضارة في جميع أنحاء قارة أمريكا الشمالية.
الاستخدام[عدل]
الاستخدام في مقاومة الأعشاب[عدل]
يستخدم مركب الكلور سلفورون في مجموعة واسعة من الأنشطة للسيطرة على نمو الحشائش والأعشاب ذات الأوراق العريضة المهمة تجاريًا ولكن بمعدل الاستخدام الموصى به فهو آمن في الاستخدام بالنسبة للمحاصيل المهمة مثل القمح.
عند رش التربة السليمة بمركب الكلورسلفورون يمكنه منع نمو الحشائش الناشئة فيها والسيطرة عليها، كما أن رش التربة بمبيد الكلورسلفورون في حالة وجود الأعشاب الضارة بالفعل في المحصول سيؤدي أيضًا إلى السيطرة على نمو هذه الأعشاب. يمكن استخدام منتج الكلورسلفورون بمعدلات استخدام تبدأ من 0.008 وتصل إلى 0.0155 رطل لكل فدان (9.0 - 17.4 جم / هكتار)،[6] وهو معدل الاستخدام الامثل له في الزراعة كما حددته الخدمة الجيولوجية الأمريكية. في الفترة من عام 1992 إلى عام 2017، وهو آخر تاريخ تتوفر فيه الأرقام لدينا، استخدم في الزراعة ما يصل إلى 120.000 رطلا من مركب الكلورسلفورون (54.000 كجم) كل عام. يستخدم المركب بشكل رئيسي في القمح ولكن أيضًا في المراعي.[7]
في مناطق شمال غرب المحيط الهادئ لأمريكا الشمالية يوصى باستخدام مركب الكلورسلفورون بمفرده أو مع مركب أمينو البيراكلور الحلقي للسيطرة على أعشاب القنطريون الصيفي، والقنطريون الجيري، والقنطريون الأيبيري.[1]
الاستخدام في الهندسة الوراثية[عدل]
تستخدم الجينات التي تنقل مقاومة الكلورسلفورون في أبحاث الهندسة الوراثية على النباتات مثلما في نبات القرنفل الشائع،[8] وحشيشة الكبد المائية،[8] كعلامات انتقائية عند محاولة تحورها مع جينات أخرى،[8][9]
كما تم أيضًا جعل المحاصيل مقاومة بشكل متعمد ، على سبيل المثال في الذرة / الذرة بواسطة McCabe et al 1988 باستخدام القصف بالجين ذي الصلة المرتبط بجزيئات التنغستن.[10]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت ث "Starthistle, yellow (Centaurea solstitialis), purple (Centaurea calcitrapa), and Iberian (Centaurea iberica)". Pacific Northwest Pest Management Handbooks. Pacific Northwest Extension (جامعة ولاية أوريغون، جامعة ولاية واشنطن، جامعة إيداهو). 10 نوفمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 2021-09-25. اطلع عليه بتاريخ 2021-03-03.
- ^ أ ب ت "HRAC MOA 2020 Revision Description and Master Herbicide List". كروب لايف الدولية. 14 سبتمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 2022-04-20. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-01.
- ^ DE 2715786, George Levitt, "Herbicidal sulfonamides", issued 1977, assigned to E. I. du Pont de Nemours and Company
- ^ أ ب US 4127405, George Levitt, "Herbicidal sulfonamides", issued 1978, assigned to E. I. du Pont de Nemours and Company
- ^ أ ب Bhardwaj، Gaurab (2007). "From Pioneering Invention to Sustained Innovation: The Story of Sulfonylurea Herbicides" (PDF). Chemical Heritage NewsMagazine. ج. 25 ع. 1. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2006-11-18.
- ^ FMC Corporation (2019). "Glean XP herbicide US label" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-04-07.
- ^ US Geological Survey. "Estimated Agricultural Use for chlorsulfuron, 2017". مؤرشف من الأصل في 2022-08-14. اطلع عليه بتاريخ 2021-09-28.
- ^ أ ب ت Kohchi، Takayuki؛ Yamato، Katsuyuki T.؛ Ishizaki، Kimitsune؛ Yamaoka، Shohei؛ Nishihama، Ryuichi (17 يونيو 2021). "Development and Molecular Genetics of Marchantia polymorpha". Annual Review of Plant Biology. Annual Reviews. ج. 72 ع. 1: 677–702. DOI:10.1146/annurev-arplant-082520-094256. ISSN:1543-5008. PMID:33684298. S2CID:232159593.
- ^ Tanaka، Yoshikazu؛ Brugliera، Filippa (19 فبراير 2013). "Flower colour and cytochromes P450". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. The الجمعية الملكية. ج. 368 ع. 1612: 20120432. DOI:10.1098/rstb.2012.0432. ISSN:0962-8436. PMC:3538422. PMID:23297355.
- ^ Klein، Theodore M.؛ Arentzen، Rene؛ Lewis، Paul A.؛ Fitzpatrick-McElligott، Sandra (1992). "Transformation of Microbes, Plants and Animals by Particle Bombardment". Nature Biotechnology. Nature Portfolio. ج. 10 ع. 3: 286–291. DOI:10.1038/nbt0392-286. ISSN:1087-0156. PMID:1368100. S2CID:26707595.
| كلورسلفورون في المشاريع الشقيقة: | |
| |
