هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

كلوروبرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
كلوروبرين
كلوروبرين
كلوروبرين

الاسم النظامي (IUPAC)

2-Chlorobuta-1,3-diene

أسماء أخرى

Chloroprene, 2-chloro-1,3-butadiene, Chlorobutadiene, β-Chloroprene

المعرفات
رقم CAS 126-99-8
بوبكيم (PubChem) 31369
كيم سبايدر (ChemSpider) 29102
المكون الفريد 42L93DWV3A  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 204-818-0[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
كيوتو C19208
ECHA InfoCard ID 100.004.381  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 11630  تعديل قيمة خاصية رقم قاعدة البيانات الألمانية عن المواد الخطرة (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:39481
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL555660
رقم RTECS EL9625000
مرجع بايلشتاين 741875  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C4H5Cl
الكتلة المولية 88.5365 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الرائحة واخزة تشبه الإيثر
الكثافة 0.9598 غ/سم3
نقطة الانصهار −130 °س، 143 °ك، -202 °ف
نقطة الغليان 59.4 °س، 333 °ك، 139 °ف
الذوبانية في الماء 0.026 غ/100 مل
الذوبانية منحل في الكحول, ثنائي إيثيل الإيثر
يمتزج مع الأسيتون, البنزين
ضغط البخار 188 mmHg (20 °C)[2]
قرينة الانكسار (nD) 1.4583
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
مخاطر شديد الاحتراق، سام.
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
2
0
 
حدود الاشتعال 1.9%–11.3%[2]
حد التعرض المسموح به U.S TWA 25 ppm (90 mg/m3) [جلد][2]
LD50 450 مغ/كغ (جرذان - فموي)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكلوروبرين هو اسم عام للمركبات العضوية 2-كلورو-3,1-بيوتا دايين, والتي لها الصيغة الكيميائية C4H5Cl. البناء الكيميائي موضح في الشكل على اليسار. ويستخدم الكلوروبرين كمونومر في إنتاج البوليمر بولي كلوروبرين, وهو نوع من المطاط الصناعي. ويعرف الكلوروبرين باسم النيوبرين, الاسم التجاري لدوبونت, وكانت هذه الشركة أول من قام بإنتاجه ويستخدم حاليا من دوبونت داو.

إنتاج الكلوروبرين[عدل]

تم استخدام عملية الأسيتيلين لإنتاج الكلوروبرين حتى الستينيات من القرن العشرين. وفي هذه العملية, يتم استخدام الأسيتيلين وكلوريد الهيدروجين كما موضح بالشكل القادم:

Chloroprene synthesis.png

ولهذه الطريقة بعض العيوب أنها تتطلب طاقة عالية جدا وبالتالى ترفع من حجم الاستثمارات الموجهة للعملية.

وتتضمن عمليات إنتاج الكلوروبرين الحالية استخدام البيوتادايين، الذي يحدث عليه إضافة كلور على أحد رابطتيه المزدوجتين الموجدتين في الجزيء, ليعطى 4,3-دايكلورو-1-بيوتين. ثتم يتم استبعاد ذرة هيدروجين من المركب الأخير من الموضع #3 وذرة كلور من الموضع #4 في هيئة HCl مما ينتج رابطة مزدوجة بين الكربون رقم #3, و#4 في الجزيء, وبالتالى يتم الحصول على الكلوروبرين.

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/42L93DWV3A — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : CHLOROPRENE
  2. ^ أ ب ت "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0133". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH). 

بولي كلوروبرين (CR), مطاط الكلوروبرين