كلوفايبرات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
كلوفايبرات

الاسم النظامي
ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني Variable, 92–97% at therapeutic concentrations
استقلاب (أيض) الدواء حلمهة to clofibric acid; كبد اقتران غلوكوروني
عمر النصف الحيوي Highly variable; average 18–22 hours. Prolonged in قصور كلوي
إخراج (فسلجة) Renal, 95 to 99%
معرّفات
CAS 637-07-0
ك ع ت C10C10AB01 AB01
بوب كيم CID 2796
ECHA InfoCard ID 100.010.253  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00879
كيم سبايدر 2694 ☑Y
المكون الفريد HPN91K7FU3 ☑Y
كيوتو D00279 ☑Y
ChEBI CHEBI:3750 
ChEMBL CHEMBL565 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H15ClO3 
الكتلة الجزيئية 242.698 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الغليان 148 °C (298 °F)

كلوفايبرات كان أحد أدوية تخفيض الكوليسترول التي تنتمي إلى مجموعة الفايبرات لكنه منع استخدامه بعد إبحاث ودراسات قامت بها منظمة الصحة العالمية بينت زيادة بنسبة حالات الوفاة عند استخدامه في علاج مرض من امراض القلب.

طريقة عمل الدواء[عدل]

كلوفايبرات كبقية الفايبرات يقوم بتفعيل مستلمات مولدات بيروكسيسوم الفعالة (PPAR-peroxisome proliferator-activated receptors) والتي تؤثر على أيض السكريات والدهنيات وتكوين النسيج الدهني.

فعاليته الدوائية[عدل]

مراجع[عدل]

انظر أيضا[عدل]

إخلاء مسؤولية طبية