كلوكساسلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كلوكساسلين
Cloxacillin.svg

كلوكساسلين
الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-
oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-
4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cloxapen
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي 37 to 90%
ربط بروتيني 95%
عمر النصف الحيوي 30 minutes to 1 hour
إخراج (فسلجة) Renal and biliary
معرّفات
CAS 61-72-3 ☑Y
ك ع ت J01J01CF02 CF02 QJ51CF02 QS01AA90
بوب كيم CID 6098
ECHA InfoCard ID 100.000.468  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01147
كيم سبايدر 5873 ☑Y
المكون الفريد O6X5QGC2VB ☑Y
كيوتو D07733 ☑Y
ChEBI CHEBI:49566 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL891 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H18ClN3O5S 
الكتلة الجزيئية 435.88 g/mol

كلوكساسيلين Cloxacillin أو كلوكساسيللين . هو مضاد حيوي من عائلة البنسلين[2] (بنسلين جزئيّ التخليق) مقاوم للإنزيم بيتالاكتاماز (ويُعرف أيضًا باسم بنسليناز), وهو تركيبيًّا من البيتالاكتامات. تم اكتشاف كلوكساسيللين وتطويره من قبل بيتشام[3] يباع تحت عدد من الأسماء التجارية، بما في ذلك ' Cloxapen، Cloxacap، Tegopen وOrbenin. وهو ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية[4]

من المضادات القاتلة للبكتيريا حيث يتداخل في عمليّة بناء الجدار الخلوي البكتيري, فيجعله غير مستقر مما يؤدي في النهاية إلى موت الخلية البكتيريّة. فعال ضد سلالات البكتيريا المنتجة للإنزيم بيتالاكتاماز وغير المنتجة له.[5]

الاستعمال الطبي[عدل]

يمكن تناول الدواء فمويا أو بالحقن.

الجرعة[عدل]

  1. البالغين:
    • عن طريق الحقن بالوريد: 2 غرام كل 4 ساعات لمدة 14 يومًا.
    • فمويًّا: 250-500 ملغ كل 6 ساعات لالتهابات خفيفة, متوسطة وشديدة. مع ذلك في معظم الحالات من العدوى الشديدة يفضل العلاج بدواء ملائم عن طريق الحقن.
  2. الأطفال:
    • أقل من 20 كيلوغرام: 50-100 ملغ/كغم/لليوم فمويا مقسمة إلى 4 جرعات اعتمادًا على شدة الإصابة. في حالات العدوى الشديدة ينبغي العلاج عن طريق الحقن.
    • أكثر من 20 كيلوغرام: 250-500 ملغ كل 6 ساعات لالتهابات خفيفة, متوسطة وشديدة . مع ذلك في معظم الحالات من العدوى الشديدة يفضل العلاج بدواء ملائم عن طريق الحقن.[7]

الحمل والرضاعة[عدل]

آليه عمله[عدل]

يتدخل في عملية تركيب الجدار الخلوي الجرثومي خلال مرحلة التكاثر الفعال، الأمر الذي يؤدي لتخرب هذا الجدار وبالتالي موت الجرثوم.[7]

الأعراض جانبية[عدل]

مصادر[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147781 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Cloxacillin - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ David Greenwood (2008). Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. صفحات 124–. ISBN 978-0-19-953484-5. اطلع عليه بتاريخ 18 نوفمبر 2010. 
  4. ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. October 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014. 
  5. ^ Cloxacillin medical facts from Drugs.com نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ cloxacillin oral : Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing - WebMD نسخة محفوظة 30 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  7. أ ب ت ث NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 07 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.