كلوكساسلين
| كلوكساسلين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid- |
|
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | كلوكسابن |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, حقن عضلي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 37 to 90% |
| ربط بروتيني | 95% |
| عمر النصف الحيوي | 30 دقيقة إلى ساعة |
| الإخراج | Renal and biliary |
| معرّفات | |
| CAS | 61-72-3  |
| ك ع ت | J01CF02 QJ51CF02 (WHO) QS01AA90 (WHO) |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 6098 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.468 |
| درغ بنك | DB01147 |
| كيم سبايدر | 5873 |
| المكون الفريد | O6X5QGC2VB |
| كيوتو | D07733 |
| ChEBI | CHEBI:49566  |
| ChEMBL | CHEMBL891 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H18ClN3O5S |
| الكتلة الجزيئية | 435.88 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كلوكساسيلين هو مضاد حيوي مفيد لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية.[2] بما فيها القوباء والتهاب النسيج الخلوي والالتهاب الرئوي والتهاب المفاصل الإنتاني والتهاب الأذن الخارجية.[3] وهو غير فعال للمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA).[3] يؤخد عن طريق الفم أو الحقن.[3]
تشمل الآثار الجانبية الغثيان والإسهال والحساسية بما في ذلك الحساسية المفرطة.[3] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] قد يسبب الاسهال المرتبط بالمطثية العسيرة أيضًا.[2] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] الاستخدام أثناء الحمل آمن نسبيًا.[3] كلوكساسلين ضمن عائلة الأدوية البنسلين.[2]
حصل كلوكساسلين على براءة اختراع في عام 1960 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1965.[4] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر أمانًا والأكثر فعالية اللازمة في النظام الصحي.[5] تبلغ تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 0.16 دولار أمريكي يوميًا للحبوب.[6] لا يتوفر تجاريًا في الولايات المتحدة.[2]
آلية العمل
[عدل]هو شبه صناعي ومن نفس فئة البنسلين. يستخدم كلوكساسلين ضد المكورات العنقودية التي تنتج بيتا لاكتاماز، بسبب سلسلة R الكبيرة، والتي لا تسمح لترابط لبيتا لاكتاماز. يحتوي هذا الدواء على نشاط مضاد للجراثيم أضعف من بنزيل بنسيلين، وخالي من السمية الخطيرة باستثناء تفاعلات الحساسية.
المجتمع والثقافة
[عدل]أُكتشاف وتطور كلوكساسلين بواسطة بيشام (الآن غلاكسو سميث كلاين).[7] يباع تحت عدد من الأسماء التجارية، بما في ذلك كلوكسابن وكلوكساكاب وأوربنين.
انظر أيضًا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ ا ب ج د "Cloxacillin (Professional Patient Advice)". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-10.
- ^ ا ب ج د ه و ز World Health Organization (2009). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. ص. 98, 100, 110–111, 586, 602, 614, 623. hdl:10665/44053. ISBN:9789241547659.
- ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 490. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2016-12-20.
- ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ "Cloxacillin Sodium". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 2018-08-25. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
- ^ David Greenwood (2008). Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. ص. 124–. ISBN:978-0-19-953484-5. مؤرشف من الأصل في 2013-06-06. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-18.
إخلاء مسؤولية طبية
