كلوكساسلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كلوكساسلين
Cloxacillin.svg

كلوكساسلين
الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl
oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-
4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid-
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري كلوكسابن
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي 37 to 90%
ربط بروتيني 95%
عمر النصف الحيوي 30 دقيقة إلى ساعة
إخراج (فسلجة) Renal and biliary
معرّفات
CAS 61-72-3 ☑Y
ك ع ت J01J01CF02 CF02 QJ51CF02 (WHO) QS01AA90 (WHO)
بوب كيم CID 6098
ECHA InfoCard ID 100.000.468  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01147
كيم سبايدر 5873 ☑Y
المكون الفريد O6X5QGC2VB ☑Y
كيوتو D07733 ☑Y
ChEBI CHEBI:49566 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL891 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H18ClN3O5S 
الكتلة الجزيئية 435.88 g/mol

كلوكساسيلين هو مضاد حيوي مفيد لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية.[2] بما فيها القوباء والتهاب النسيج الخلوي والالتهاب الرئوي والتهاب المفاصل الإنتاني والتهاب الأذن الخارجية.[3] وهو غير فعال للمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA).[3] يؤخد عن طريق الفم أو الحقن.[3]

تشمل الآثار الجانبية الغثيان والإسهال والحساسية بما في ذلك الحساسية المفرطة.[3] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] قد يسبب الاسهال المرتبط بالمطثية العسيرة أيضًا.[2] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] الاستخدام أثناء الحمل آمن نسبيًا.[3] كلوكساسلين ضمن عائلة الأدوية البنسلين.[2]

حصل كلوكساسلين على براءة اختراع في عام 1960 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1965.[4] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر أمانًا والأكثر فعالية اللازمة في النظام الصحي.[5] تبلغ تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 0.16 دولار أمريكي يوميًا للحبوب.[6] لا يتوفر تجاريًا في الولايات المتحدة.[2]

آلية العمل[عدل]

هو شبه صناعي ومن نفس فئة البنسلين. يستخدم كلوكساسلين ضد المكورات العنقودية التي تنتج بيتا لاكتاماز، بسبب سلسلة R الكبيرة، والتي لا تسمح لترابط لبيتا لاكتاماز. يحتوي هذا الدواء على نشاط مضاد للجراثيم أضعف من بنزيل بنسيلين، وخالي من السمية الخطيرة باستثناء تفاعلات الحساسية.

المجتمع والثقافة[عدل]

أُكتشاف وتطور كلوكساسلين بواسطة بيشام (الآن غلاكسو سميث كلاين).[7] يباع تحت عدد من الأسماء التجارية، بما في ذلك كلوكسابن وكلوكساكاب وأوربنين.

انظر أيضًا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147781 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب ت ث "Cloxacillin (Professional Patient Advice)". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 10 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. أ ب ت ث ج ح خ World Health Organization (2009). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. صفحات 98, 100, 110–111, 586, 602, 614, 623. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 490. ISBN 9783527607495. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ "Cloxacillin Sodium". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 25 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ David Greenwood (2008). Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. صفحات 124–. ISBN 978-0-19-953484-5. مؤرشف من الأصل في 06 يونيو 2013. اطلع عليه بتاريخ 18 نوفمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)