كوبان (مركب كيميائي)

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Cubane
كوبان (مركب كيميائي)
كوبان (مركب كيميائي)

الاسم النظامي (IUPAC)

Cubane[1]

أسماء أخرى

Pentacyclo[4.2.0.02,5.03,8.04,7]octane

المعرفات
رقم CAS 277-10-1

بوب كيم (PubChem) 136090

الخواص
صيغة جزيئية C8H8
الكتلة المولية 104.15 غ/مول
المظهر بلورات عديمة اللون لماعة
الكثافة 1.29 غ/سم3
نقطة الانصهار 130–131 °س
نقطة غليان 200 °س يتفكك
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كوبان هو مركب كيميائي مصطنع لا يوجد في الطبيعة، له الصيغة C8H8، وتكون بنيته الجزيئية على شكل مكعب تكون رؤوسه من ذرات الكربون، مع ارتباط ذرة هيدروجين واحدة بكل ذرة من ذرات الكربون. يصنف الكوبان ضمن الهيدروكربونات الأفلاطونية.

التحضير[عدل]

حضر مركب الكوبان لأول مرة سنة 1964 من قبل الكيميائي فيليب إيتون Philip Eaton من خلال اصطناع عضوي من ثلاث مراحل.[3][4] انطلق إيتون في طريقة التحضير من مركب حلقي البنتينون (1) الذي يحضر بإجراء عملية بَرْوَمَة (إضافة ذرة بروم) من خلال تفاعل فول-تسيغلر Wohl–Ziegler reaction باستخدام كاشف ن-بروموسكسينيميد للحصول على المستبدل البرومي الأحادي (2). يحصل بعد ذلك عملية برومة باستخدام عنصر البروم من أجل الوصول إلى المستبدل الثلاثي من البروم للمركب (3)، والذي تجرى عليه عملية نزع هالوجين هيدروجينية للحصول على مركب 2-بروم حلقي البنتاديينون (4):

اصطناع 2-بروم حلقي البنتاديينون

في الخطوة الأولى من تفاعل تحضير الكوبان تجري عملية ديمرة لمركب 2-بروم حلقي البنتاديينون من خلال تفاعل ديلز-ألدر للحصول على الديمر (2)، ثم تتم حماية مجموعتي الكربونيل باستخدام مركب غليكول الإيثيلين (2a). بعد ذلك وبشكل انتقائي تتم حلمهة مجموعة الأسيتال الداخلية بحيث يتشكل المركب (3)، والذي بدوره يخضع إلى عملية إضافة حلقية كيميائية ضوئية [2+2] ضمن الجزيء نفسه بحيث نحصل على شكل الكيتون البرومي (4):

Cubansynthese bis Zwischenprodukt 4

في الخطوى التالية من تفاعل تحضير الكوبان تحدث عملية إعادة ترتيب فافورسكي Favorskii rearrangement على مركب الكيتون البرومي (4) بحيث نحصل على شكل حمض كربوكسيلي (5)، والذي يجول بدوره إلى شكل إستر حمض بيروكسي (6)، ثم تجري عليه عملية نزع الكربوكسيل بالمعالجة الحرارية للحصول على المركب (7):

Cubansynthese bis Zwischenprodukt 7

بعد ذلك في خطوة تالية تتم حلمهة مجموعة الأسيتال المتبقية بحيث تحصل على الكيتون البرومي (8)، والذي يجري عليه تفاعل إعادة ترتيب فافورسكي مرة أخرى للحصول على الحمضض الكربوكسيلي (9)، ومن ثم على إستر حمض بيروكسي (10)، والذي يعالج حرارياً للحصول على مركب الكوبان المطلوب (11):

Cubansynthese bis zum Cuban

يمكن أن يتم تحضير الكوبان باستخدام طريقة تحضير أخرى مختصرة للحصول على حمض كوبان ثنائي الكربوكسيل.[5][6] يبدأ التحضير بهذه الطريقة من مركب حلقي البنتانون، والذي يحول في البداية إلى كيتال، ثم تجري عليه عملية برومة ثم نزع هالوجين هيدروجينة ثم تفاعل ديلز-ألدر ثم تفاعل إضافة حلقية كيميائية ضوئية [2+2] ثم بإجراء حلمهة قلوية:

Synthese von Cuban-1,4-dicarbonsäure

بعد ذلك يحول حمض ثنائي كربوكسيل الكوبان إلى الكوبان من خلال نزع مجموعات الكربوكسيل بالتحويل إلى إستر ثم بالحلمهة. يمكن الحصول على الكوبان من التفكك الضوئي لمركب إستر حمض ثيو هيدروكسام:[6][7]

Synthese von Cuban über Hydroxamsäureester

المراجع[عدل]

  1. ^ According to page 41 of a 2004 IUPAC guide, cubane is the "preferred IUPAC name."[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2008 على موقع واي باك مشين.
  2. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136090 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : Cubane — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ P. E. Eaton, T. W. Cole: Cubane. In: J. Am. Chem. Soc. 86 1964, S. 3157–3158, doi:10.1021/ja01069a041.
  4. ^ P. E. Eaton, T. W. Cole: The Cubane System. In: J. Am. Chem. Soc. 86, 1964, S. 962–964, doi:10.1021/ja01059a072.
  5. ^ N. B. Chapman, J. M. Key, K. J. Toyne: The preparation and properties of cage polycyclic systems - I. Pentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8]decane and pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonane derivatives In: J. Org. Chem. 35, 1970, S. 3860–3867. doi:10.1021/jo00836a062
  6. أ ب P. E. Eaton: Cubane: Ausgangsverbindungen für die Chemie der neunziger Jahre und des nächsten Jahrhunderts. In: Angew. Chem. 104, 1992, S. 1447–1462, doi:10.1002/ange.19921041105.
  7. ^ D. H. R. Barton, D. Crich, W. B. Motherwell: New and improved methods for the radical decarboxylation of acids. In: J. Chem. Soc., Chem. Common. 1983, S. 939–941, doi:10.1039/C39830000939.