كوليستين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كوليستين
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 1066-17-7  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت J01XB01،  وA07AA10  تعديل قيمة خاصية رمز ك ع ت (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 5311054  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.012.644  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 00803  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4470591  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد Z67X93HJG1  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D02138  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL499783  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₅₂H₉₈N₁₆O₁₃[1]  تعديل قيمة خاصية الصيغة الكيميائية (P274) في ويكي بيانات

كوليستين (بالإنجليزية Colistin)، الاسم العلمي سيمفستاتين٬ المعروف أيضًا باسم بوليميكسين E، هو مضاد حيوي تنتجه سلالات معينة من البكتيريا Paenibacillus polymyxa . كوليستين هو مزيج من ببتيدات حلقية من كوليستين أ و ب وينتمي إلى فئة المضادات الحيوية متعددة بولي ببتيد المعروفة باسم بوليمكسينات. كوليستين فعال ضد معظم بكتيريا سلبية الغرام.

كوليستين دواء عمره عقدين من الزمن، وهو يعمل عن طريق خفض انتاج الكوليسترول في الكبد٬ وهناك نوعان من الكولسترول في الدم؛ "سيئة" ويدعى النوع منخفض الكثافة الضار (LDL) و 'جيدة' النوع يسمى البروتين الدهني العالي الكثافة (HDL). يترسب الكولسترول في الشرايين ويزيد من مخاطر الإصابة بأمراض القلب عن طريق انسداد الشرايين وتضييقها، في حين HDL يحمي الشرايين. هذا الدواء يقلل من انتاج الكوليسترول عن طريق تثبيط عمل الانزيم في الكبد المسؤولة عن انتاجها.[2]

الاعراض الجانبية[عدل]

التاريخ[عدل]

تم عزل كوليستين لأول مرة في اليابان في عام 1949 من قارورة تخمير بكتيريا Bacillus polymyxa var. كوليستينوس من قبل العالم الياباني كوياما [4] وأصبح متاحًا للاستخدام السريري في عام 1959.[5]

أصبح كوليستيميث الصوديوم، وهو عقار أقل سمية، متاح للحقن في عام 1959. في الثمانينات، توقف استخدام البوليمكسين على نطاق واسع بسبب السمية الكلوية والعصبية. نظرًا لأن البكتيريا المقاومة للعقاقير المتعددة أصبحت أكثر انتشارًا في التسعينيات، بدأ كوليستين في إلقاء نظرة ثانية كحل طارئ، على الرغم من الآثار السامة.[6]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. أ ب معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5311054 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : colistin — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ "كوليستين KOLESTINE". مؤرشف من الأصل في 5 يناير 2015. اطلع عليه بتاريخ 06 مايو 2013. 
  3. ^ "سيمفستاتين Simvastatin". مؤرشف من الأصل في 17 أكتوبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 10 مارس 2019. 
  4. ^ Y Koyama, A Kurosasa, A Tsuchiya, K Takakuta (1950). "A new antibiotic 'colistin' produced by spore-forming soil bacteria". J Antibiot (Tokyo). 3. 
  5. ^ "Colistin: An overview". www.uptodate.com. مؤرشف من الأصل في 2016-05-31. اطلع عليه بتاريخ 06 يونيو 2016. 
  6. ^ Falagas M, Kasiakou S (2005). "Colistin: The Revival of Polymyxins for the Management of Multidrug-Resistant Gram-Negative Bacterial Infections". Rev Anti Infect Agen. 40. 

وصلات خارجية[عدل]

Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.