كينازولين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كينازولين
كينازولين

Quinazoline molecule
Quinazoline molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Quinazoline

أسماء أخرى

1,3-diazanaphthalene, benzopyrimidine, phenmiazine, benzo-1,3-diazine

المعرفات
رقم CAS 253-82-7
بوب كيم (PubChem) 9210

الخواص
الصيغة الجزيئية C8H6N2
الكتلة المولية 130.15 غ/مول
المظهر بلورات صفراء شاحبة
الكثافة 1.35 غ/سم3
نقطة الانصهار 45–48 °س
نقطة الغليان 243 °س
الذوبانية في الماء منحل
حموضة (pKa) 3.51
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كينازولين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C8H6N2، ويكون على شكل بلورات صفراء شاحبة.

يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين والبيريميدين؛ وهو ينتمي بذلك إلى مركبات ديازانفثالين.

التحضير[عدل]

حضر المركب لأول مرة من الكيميائي الألماني آوغست بيشلر August Bischler سنة 1895 من تفاعل نزع كربوكسيل من حمض كينازولين-2كربوكسيليك.[2] ثم قام الكييمائي الألماني سيغموند غابرييل Siegmund Gabriel بنشر تقرير وصف كيفية تحضير المركب من أورثو نترو بنزيلامين، وذلك بالاختزال باستخدام الفوسفور وحمض هيدرويوديك إلى 2-أمينوبنزيلامين، والذي يؤكسد لاحقاً إلى الكينازولين.[3]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات ذات لون أصفر شاحب، وهي منحلة في الماء، كما تذوب في المذيبات القطبية.

يخضع المركب إلى تفاعل حلمهة ليعطي 2-أمينوبنزالدهيد إما في وسط حمضي من حمض الفورميك أو في وسط قاعدي من الأمونياك.[4]

يبدي المركب خواصاً قاعدية ضعيفة، حيث يبلغ ثابت تفكك الحمض (pKa) قيمة مقدارها 3.51[5]

الاستخدامات[عدل]

يدخل الكينازولين في تركيب بعض العقاقير.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9210 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : QUINAZOLINE — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Asif, M. Chemical Characteristics, Synthetic Methods, and Biological Potential of Quinazoline and Quinazolinone Derivatives, International Journal of Medicinal Chemistry, Article ID 395637, 2014. doi:10.1155/2014/395637
  3. ^ Morgan, G.T., ed. Abstract of Papers. Journal of the Chemical Society. London: Gurney & Jackson, 1904. Print.
  4. ^ Büchel, K. H., ed. Methods of Organic Chemistry (Houben-Weyl): Additional and Supplementary Volumes to the 4th Edition. New York: Georg Thieme Verlag Stuttgart, 2001.
  5. ^ Armarego، W. L. F. (1963). "Quinazolines". Advances in Heterocyclic Chemistry. 1: 253–309. ISBN 9780120206018. doi:10.1016/S0065-2725(08)60527-9. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.