لوتيلانير
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| لوتيلانير | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 3-Methyl-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-5-[(5S)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | كريدليو |
| الوضع القانوني | ديلي مد:وصلة |
| طرق إعطاء الدواء | فم |
| معرّفات | |
| CAS | 1369852-71-0 |
| ك ع ت | QP53BE04 |
| بوب كيم | CID 76959255 |
| كيم سبايدر | 32699771 |
| المكون الفريد | HEH4938D7K |
| كيوتو | D11212 |
| ChEMBL | CHEMBL3707310 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H14Cl3F6N3O3S |
تعديل مصدري - تعديل  | |
لوتيلانير هو دواء بيطري يستخدم للسيطرة على البراغيث والقراد في الكلاب.[4]
الاستخدام[عدل]
يستخدم اللوتيلانير لعلاج ومنع الإصابة بالبراغيث، ولعلاج ومكافحة تفشي القراد بمختلف أنواعه مثل قراد اليغموش الأمريكي، والقراد الأمريكي، والقراد ذو الأرجل السوداء (قرادة الغزال)، وقراد الكلب البني.[5]
الأسماء التجارية[عدل]
يباع اللوتيلانير مخلوطاً مع أوكسيم الميلبيميسين في مركب واحد تحت الاسم التجاري كريدليو بلس. يتم استخدامه في الكلاب لعلاج الإصابات المتزامنة مع الطفيليات التي تعيش سواء خارج جسم الحيوان مثل القراد والبراغيث، أو داخل جسم الحيوان مثل الديدان.[6]
المراجع[عدل]
- ^ "Credelio EPAR"، European Medicines Agency، مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2022، اطلع عليه بتاريخ 04 أغسطس 2021.
- ^ "Credelio- lotilaner tablet, chewable"، DailyMed، مؤرشف من الأصل في 5 أغسطس 2021، اطلع عليه بتاريخ 04 أغسطس 2021.
- ^ "Credelio- lotilaner tablet, chewable"، DailyMed، مؤرشف من الأصل في 5 أغسطس 2021، اطلع عليه بتاريخ 04 أغسطس 2021.
- ^ "Safety evaluation of lotilaner in dogs after oral administration as flavoured chewable tablets (Credelio)"، Parasites & Vectors، 10 (1): 538، نوفمبر 2017، doi:10.1186/s13071-017-2468-y، PMC 5664904، PMID 29089043.
- ^ "Freedom Of Information Summary, Supplemental New Animal Drug Application, NADA 141-494, Credelio, Lotilaner, Chewable Tablets, Dogs"، 03 سبتمبر 2019، مؤرشف من الأصل في 18 مايو 2022.
- ^ "Credelio Plus EPAR"، European Medicines Agency، 19 فبراير 2021، اطلع عليه بتاريخ 04 أغسطس 2021. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
