انتقل إلى المحتوى

لويسيت

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
لويسيت[1]
لويسيت
لويسيت
لويسيت
لويسيت
لويسيت
لويسيت
الاسم النظامي (IUPAC)

2-chloroethenylarsonous dichloride

أسماء أخرى

Lewisite
2-chloroethenyldichloroarsine
2-chlorovinyldichloroarsine
Chlorovinylarsine dichloride
Dichloro(2-chlorovinyl)arsine

المعرفات
CAS 50361-05-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 5372798[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C(=C[As](Cl)Cl)Cl[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C2H2AsCl3
الكتلة المولية 207.32 غ/مول
المظهر سائل زيتي عديم اللون والرائحة
الكثافة 1.89 غ/سم3
نقطة الانصهار −18 °س
نقطة الغليان 190 °س
الذوبانية في الماء 0.5 غ/ل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

لويسيت هو مركب زرنيخ عضوي صيغته الكيميائية C2H2AsCl3، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل زيتي عديم اللون والرائحة؛ وقد تكون العينات غير النقية منه ذات رائحة.[3][4]

استخدم في السابق ضمن الأسلحة الكيميائية، وأنتج في الولايات المتحدة واليابان وألمانيا،[5] وكذلك في الاتحاد السوفييتي؛[6] حيث كان يستخدم ضمن المنفطات، وهي العوامل التي تشكل بثوراً على الجلد.

آلية العمل

[عدل]

يعمل هذا المركب على نثبيط مكون في نازعة هيدروجين البيروفات، مما يؤثر على وظائف الجهاز العصبي المحيطي.[7] يستطيع المركب أن يخترق الملابس وقفازات اللاتيكس، وعند التعرض للجلد يحدث طفح عند امتصاصه، ثم يتطور الأمر خلال 12 ساعة إلى تشكل بثور تشبه التي يسببها غاز الخردل، والتي تسبب آلاماً لفترة قد تتراوح بين يومين إلى ثلاثة.[3][4]

العلاج

[عدل]

يعد مركب ديمركابرول الترياق ضد مركب اللويسيت، حيث يرتبط مع ذرة الزرنيخ فيه؛ لكنه يتعارض مع من لديه حساسية الفول السوداني.[4]

طالع أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Lewisite I - Compound Summary, PubChem. نسخة محفوظة 26 يونيو 2019 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ ا ب ج د LEWISITE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ا ب U.S. National Research Council, Committee on Review and Evaluation of the Army Non-Stockpile Chemical Materiel Disposal Program (1999). Disposal of Chemical Agent Identification Sets. National Academies Press. ص. 16. ISBN:0-309-06879-7. مؤرشف من الأصل في 2020-07-28.
  4. ^ ا ب ج "CDC - The Emergency Response Safety and Health Database: Blister Agent: LEWISITE (L) - NIOSH". www.cdc.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-07-24. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-14.
  5. ^ Mitchell، Jon (27 يوليو 2013). "A drop in the ocean: the sea-dumping of chemical weapons in Okinawa". مؤرشف من الأصل في 2020-07-07 – عبر Japan Times Online.
  6. ^ "Russia Completes Destruction of First 10 Tons of Lewisite - Analysis - NTI". www.nti.org. مؤرشف من الأصل في 2020-07-08.
  7. ^ Berg, J.؛ Tymoczko, J. L.؛ Stryer, L. (2007). Biochemistry (ط. 6th). New York: Freeman. ص. 494–495. ISBN:978-0-7167-8724-2.