ماربوفلوكساسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ماربوفلوكساسين
Marbofloxacin.PNG

الاسم النظامي
9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyridol(3,2,1-ij)(4,2,1)benzoxadiazin-6 carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
الوضع القانوني veterinary prescription only
طرق إعطاء الدواء oral
معرفات
CAS 115550-35-1 ☒N
ك ع ت QJ01MA93
بوب كيم 60651  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.168.181  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 54663 ☑Y
المكون الفريد 8X09WU898T ☑Y
ChEMBL CHEMBL478120 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H19FN4O4 
الكتلة الجزيئية 362.356

ماربوفلوكساسين Marbofloxacin هو مضاد حيوي من زمرة الكوينولون يصنف من الجيل الثالث.[2] يستخدم في الطب البيطري بالمشاركة مع الكلوتريمازول والديكساميتازون. لعلاج العدوى التي تصيب الجلد, الجهاز التنفسي, الغدد الثديية, والمسالك البولية في الكلاب والقطط, بعمل عن طريق تثبيط الدنا جيراز اللازم لتضاعف الدنا الجرثومي.

النشاط[عدل]

له نشاط جيد ضد العديد من سلبية غرام العصيات و المكورات، وهو فعال ضد:

الاستعمال الطبي[عدل]

الحالات المتقدمة من مرض السومار، التي تكون غالباً مصحوبة بوجود التهاب في منطقة الإصابة: علاج هذه الحالة يتم باستخدام الماربوفلوكساسين

ماربوفلوكساسين يمكن استخدامها على حد سواء عن طريق الفم وبشكل موضوعي. يستخدم بشكل خاص لعدوى الجلد، الجهاز التنفسي و الغدة الثديية في الكلاب والقطط، وكذلك مع المسالك البولية الالتهابات. للكلاب، وتتراوح جرعة 2.75 - 5.5 nbsp؛ ملغ / كغ مرة واحدة يوميا. مدة العلاج عادة ما لا يقل عن خمسة أيام، لفترة أطول إذا كان هناك فطرية أو الخميرة العدوى المتزامنة.[3]

آلية العمل[عدل]

يَعملُ الدانوفلوكساسين على قَتل الجَراثيم التي تُسبِّب العدوى. ويفعل ذلك عن طريق تثبيط إنزيم يُسمَّى غيراز gyrase الحمض النَّووي الجُرثومي.[4] ويشارك هذا الإنزيمُ في تكرُّر وإصلاح المادَّة الوراثيَّة (الدي أن إيه DNA) للجَراثيم؛ فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الانقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدَّواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها.[5]

المراجع[عدل]

  1. ^ https://drugs.ncats.io/drug/8X09WU898T — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
  2. ^ Substance Indexing SPL Files نسخة محفوظة 02 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Rougier S, Borell D, Pheulpin S, Woehrlé F, Boisramé B (October 2005). "A comparative study of two antimicrobial/anti-inflammatory formulations in the treatment of canine otitis externa". Vet. Dermatol. 16 (5): 299–307. PMID 16238809. doi:10.1111/j.1365-3164.2005.00465.x. 
  4. ^ Boothe, D.M. (2001) Antimicrobial drugs. In Small Animal ClinicalPharmacology and Therapeutics, pp. 150–173. W. B. Saunders Co.,Philadelphia, PA.
  5. ^ Hunter RP, Koch DE, Coke RL, Carpenter JW, Isaza R. Identification and comparison of marbofloxacin metabolites from the plasma of ball pythons (Python regius) and blue and gold macaws (Ara ararauna). J Vet Pharmacol Ther. 2007 Jun;30(3):257-62.

وصلات خارجية[عدل]