متلازمة إيكاردي غوتيير

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
متلازمة إيكاردي غوتيير
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز العصبي،  وعلم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع متلازمة،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الإدارة
حالات مشابهة متلازمة أيكاردي  تعديل قيمة خاصية (P1889) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

تعدّ متلازمة إيكاردي-غوتيير (بالإنجليزية: Aicardi–Goutières syndrome)‏، والتي تختلف تمامًا عن متلازمة إيكاردي، اضطرابًا التهابيًا نادرًا، وعادةً ما يظهر في مرحلة الطفولة المبكرة، ويؤثر على الدماغ والجلد (اضطراب النمو العصبي).[1][2] يعاني أغلب المرضى من مشاكل فكرية وجسدية كبيرة، على الرغم من أنها ليست القاعدة. يمكن أن تتداخل بعض الخصائص السريرية للمتلازمة مع مرض الذئبة الحمامية الشاملة من أمراض المناعة الذاتية.[3][4][5] بعد وصف ثماني حالات في عام 1984،[1] أُشير إلى الحالة لأول مرة باسم متلازمة إيكاردي غوتيير في عام 1992،[6] وعُقد الاجتماع الدولي الأول بشأن المتلازمة في بافيا، إيطاليا، عام 2001.[7]

يمكن أن تحدث هذه المتلازمة بسبب الطفرات في أي واحد من عدد من الجينات المختلفة، والتي حُدّد سبعة منها حتى الآن.[8][9][10][11][12] ينتشر هذا المرض العصبي عند السكان في جميع أنحاء العالم، على الرغم من عدم التشخيص الكافي. وُجد ما لا يقل عن 400 حالة معروفة حتى عام 2014.

العلامات والأعراض[عدل]

اقترح الوصف الأولي أن المرض كان دائمًا شديدًا، وكان مرتبطًا بتدهور عصبي مترقي، ما أدى إلى حدوث الوفاة في مرحلة الطفولة.[1] مع تشخيص المزيد من الحالات، أصبح من الواضح أن هذا ليس هو الحال بالضرورة، إذ يعتبر العديد من المرضى الآن أنهم يظهرون صورة سريرية مستقرة ظاهريًا، وهم على قيد الحياة في العقد الرابع من عمرهم.[13] بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتأثر الأفراد الذين لديهم طفرات ممرضة في الجينات المرتبطة بالمتلازمة بشكل طفيف (تورم الأصابع فقط)، وحتى الأشقاء المصابون داخل الأسرة يمكن أن يُظهروا تفاوتًا ملحوظًا من حيث الشدة.[14][15][16]

في نحو 10% من الحالات، تظهر المتلازمة عند الولادة أو بعدها بقليل (أي في فترة حديثي الولادة). وعندها نميز وجود: صغر الرأس، ونوبات حديثي الولادة، وسوء التغذية، والاضطرابات العصبية، والتكلسات الدماغية (تراكم رواسب الكالسيوم في الدماغ)، وتشوهات المادة البيضاء، وضمور الدماغ. ما يشير إلى أن بداية المرض كانت قبل الولادة خلال الحياة الرحمية.[13] يمكن أن يعاني هؤلاء الأطفال من ضخامة كبدية وطحالية ونقص في الصفيحات. نحو ثلث هذه الحالات تموت في مرحلة الطفولة المبكرة.[بحاجة لمصدر]

وبخلاف ذلك، تظهر غالبية الحالات في مرحلة الطفولة المبكرة، وأحيانًا بعد فترة نمو طبيعية.[13] خلال الأشهر القليلة الأولى بعد الولادة، يصاب هؤلاء الأطفال بسمات اعتلال دماغي مع تهيج وبكاء مستمر، وصعوبات في التغذية، والحمى المتقطعة (بدون عدوى واضحة)، وأمراض الأعصاب، والنوبات.[13] في بعض الأحيان يمكن أن يكون الغلوكوما موجودًا عند الولادة أو يتطور لاحقًا.[17] يحتفظ العديد من الأطفال برؤية طبيعية، على الرغم من أن عددًا كبيرًا منهم يعانون من العمى القشري. غالبًا تكون حاسة السمع طبيعية. بمرور الوقت، يُصاب ما يصل إلى 40% من المرضى بما يُسمى بآفات تورم الأصابع، وعادةً ما تظهر على أصابع القدم واليد وأحيانًا تشمل الأذنين أيضًا،[2][13] وهي عادة ما تكون أسوأ خلال الشتاء.

علم الأمراض[عدل]

وُصف الأنترفيرون من النوع الأول منذ أكثر من 50 عامًا كعامل قابل للذوبان تنتجه الخلايا التي تعرضت لفيروسات معطلة وغير متكاثرة تمنع العدوى اللاحقة بالفيروس الحي.[18][19] على الرغم من أن التضخيم السريع لنظام الإنترفيرون من النوع الأول شديد التأثير من حيث القضاء على الفيروس، إلا أن التحفيز الشاذ أو التحكم غير المنظم يمكن أن يؤدي إلى إنتاج مضاد للفيروسات غير مناسب أو مفرط.[20]

التشخيص[عدل]

مخبريًا: الفحص العضوي طبيعي. تعد الزيادة في عدد الكريات البيض (خاصة الليمفاويات) في السائل الدماغي الشوكي[1] والمستويات العالية من نشاط إنترفيرون ألفا والنيوبترين في السائل الدماغي الشوكي[13][21][22] أدلة مهمة - ومع ذلك، فإن هذه الأدلة ليست موجودة دائمًا. مؤخرًا، سُجّل ارتفاع مستمر في مستويات الرنا المرسال للنسخ الجينية المحفزة للإنترفيرون في الدم المحيطي لجميع الحالات تقريبًا التي تحتوي على طفرات معينة بغض النظر عن عمر المريض.

علم الأشعة العصبية: إن طيف السمات الإشعاعية العصبية المرتبطة بالمتلازمة واسع،[23][24] ولكنه يتميز عادةً بما يلي:

  • التكلسات الدماغية: تظهر التكلسات على التصوير المقطعي المحوسب (CT) على شكل مناطق ذات إشارة غير طبيعية، وعادة ما تكون ثنائية وتقع في العقد القاعدية، ولكنها قد تمتد أحيانًا إلى المادة البيضاء. عادةً ما نكتشف التكلسات بشكل أفضل باستخدام التصوير المقطعي المحوسب (إذ يمكن أن تُهمل تمامًا أثناء التصوير بالرنين المغناطيسي).
  • تشوهات المادة البيضاء: توجد في 75-100% من الحالات، وأفضل طريقة تشخيص لها هي عبر التصوير بالرنين المغناطيسي. يمكن أن تكون تغيرات الإشارة بارزة بشكل خاص في المناطق الأمامية. تشمل تشوهات المادة البيضاء أحيانًا التنكس الكيسي.
  • الضمور الدماغي: يظهر بشكل متكرر.

العلاج[عدل]

حاليًا، لا توجد علاجات تستهدف على وجه التحديد السبب الأساسي للمتلازمة، وتُستخدم العلاجات الحالية للتخفيف من الأعراض، والتي يمكن أن تتنوع من حيث النطاق والشدة. يستفيد العديد من المرضى من التغذية الأنبوبية. يمكن إعطاء أدوية للمساعدة في التخلص من النوبات/الصرع. لا يزال علاج تورم الأصابع يمثل مشكلة، ولكن يمكن الحد منه بالحفاظ على دفء القدمين واليدين. يمكن أن يساعد العلاج الطبيعي، بما في ذلك استخدام الجبائر، من أجل تجنب الجراحة. يسبب البوتوكس (توكسين البوتولينيوم) في بعض الأحيان في ردود فعل مناعية شديدة لدى بعض مرضى المتلازمة، ويجب مراعاة المخاطر العالية للتلف الدماغي المحتمل قبل إعطاء البوتوكس. يجب فحص المرضى بانتظام بحثًا عن الحالات التي يمكن علاجها، وخاصةً الغلوكوما ومشاكل الغدد الصماء (خاصة قصور الغدة الدرقية). بدأت تجارب دوائية جديدة قد تؤدي إلى علاجات دوائية للمتلازمة اعتبارًا من عام 2017.[بحاجة لمصدر]

التاريخ[عدل]

في عام 1984، وصف جان إيكاردي وفرانسواز غوتيير ثمانية أطفال من خمس عائلات يعانون من اعتلال دماغي حاد مبكر، والذي تميز بوجود تكلسات في العقد القاعدية، وتشوهات في المادة البيضاء الدماغية وضمور دماغي منتشر. عُثر أيضًا زيادة في الكريات البيض، وخاصة الليمفاويات، في السائل الدماغي الشوكي، ما يشير إلى وجود حالة التهابية. خلال السنة الأولى من العمر، أصيب هؤلاء الأطفال بصغر الرأس والتشنجات. كان بعض آباء الأطفال مرتبطين جينيًا ببعضهم البعض، وكان الأطفال من الذكور والإناث على حد سواء، ما يدل على أن المرض يُورّث كصفة وراثية متنحية.[بحاجة لمصدر]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث Aicardi J، Goutieres F (1984). "A progressive familial encephalopathy in infancy with calcifications of the basal ganglia and chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis". Ann Neurol. ج. 15 ع. 1: 49–54. DOI:10.1002/ana.410150109. PMID:6712192.
  2. ^ أ ب Tolmie JL؛ Shillito P؛ Hughes-Benzie R؛ Stephenson JB (1995). "The Aicardi-Goutieres syndrome (familial, early onset encephalopathy with calcifications of the basal ganglia and chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis)". J Med Genet. ج. 32 ع. 11: 881–884. DOI:10.1136/jmg.32.11.881. PMC:1051740. PMID:8592332.
  3. ^ Aicardi، J؛ Goutieres، F (2000). "Systemic lupus erythematosus or Aicardi-Goutieres syndrome?". Neuropediatrics. ج. 31 ع. 3: 113. DOI:10.1055/s-2000-7533. PMID:10963096.
  4. ^ Dale RC؛ Tang SP؛ Heckmatt JZ؛ Tatnall FM (2000). "Familial systemic lupus erythematosus and congenital infection-like syndrome". Neuropediatrics. ج. 31 ع. 3: 155–158. DOI:10.1055/s-2000-7492. PMID:10963105.
  5. ^ Crow، YJ؛ Livingston، JH (2008). "Aicardi-Goutieres syndrome: an important Mendelian mimic of congenital infection". Dev Med Child Neurol. ج. 50 ع. 6: 410–416. DOI:10.1111/j.1469-8749.2008.02062.x. PMID:18422679.
  6. ^ Bonnemann، CG؛ Meinecke، P (1992). "Encephalopathy of infancy with intracerebral calcification and chronic spinal fluid lymphocytosis - another case of the Aicardi-Goutieres syndrome". Neuropaediatrics. ج. 23 ع. 3: 157–61. DOI:10.1055/s-2008-1071333. PMID:1641084.
  7. ^ "Proceedings of the International Meeting on Aicardi-Goutieres Syndrome Pavia, Italy, 28-29 May 2001". Eur J Paediatr Neurol. 6, Suppl A: A1–86. 2002.
  8. ^ Crow، YJ؛ وآخرون (2006). "Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause Aicardi-Goutieres syndrome at the AGS1 locus". Nat Genet. ج. 38 ع. 8: 917–20. DOI:10.1038/ng1845. PMID:16845398.
  9. ^ Crow، YJ؛ وآخرون (2006). "Mutations in the genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutieres syndrome and mimic congenital viral brain infection". Nat Genet. ج. 38 ع. 8: 910–6. DOI:10.1038/ng1842. PMID:16845400.
  10. ^ Rice، GI؛ وآخرون (2009). "Mutations involved in Aicardi-Goutieres syndrome implicate SAMHD1 as regulator of the innate immune response". Nat Genet. ج. 41 ع. 7: 829–32. DOI:10.1038/ng.373. PMC:4154505. PMID:19525956.
  11. ^ Rice، GI؛ وآخرون (2012). "Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutieres syndrome associated with a type 1 interferon signature". Nat Genet. ج. 44 ع. 11: 1243–8. DOI:10.1038/ng.2414. PMC:4154508. PMID:23001123.
  12. ^ Rice، GI؛ وآخرون (2014). "Gain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type 1 interferon signaling". Nat Genet. ج. 46 ع. 5: 503–509. DOI:10.1038/ng.2933. PMC:4004585. PMID:24686847.
  13. ^ أ ب ت ث ج ح Rice، GI؛ وآخرون (2007). "Clinical and molecular phenotype of Aicardi-Goutières syndrome". Am J Hum Genet. ج. 81 ع. 4: 713–25. DOI:10.1086/521373. PMC:2227922. PMID:17846997.
  14. ^ McEntagart، M؛ Kamel، H؛ Lebon، P؛ King، MD (1998). "Aicardi-Goutieres syndrome: an expanding phenotype". Neuropaediatrics. ج. 29 ع. 3: 163–7. DOI:10.1055/s-2007-973555. PMID:9706629.
  15. ^ Ostergaard، JR؛ Christensen، T؛ Nehen، AM (1999). "A distinct difference in clinical expression of two siblings with Aicardi-Goutieres syndrome". Neuropaediatrics. ج. 30 ع. 1: 38–41. DOI:10.1055/s-2007-973455. PMID:10222460.
  16. ^ Vogt، J (2013). "Striking intrafamilial phenotypic variability in Aicardi-Goutieres syndrome associated with the recurrent Asian founder mutation in RNASEH2C". Am J Med Genet. ج. 161A ع. 2: 338–42. DOI:10.1002/ajmg.a.35712. PMID:23322642.
  17. ^ Crow، YJ؛ وآخرون (2004). "Congenital glaucoma and brain stem atrophy as features of Aicardi-Goutieres syndrome". Am J Med Genet. ج. 129A ع. 3: 303–7. DOI:10.1002/ajmg.a.30250. PMID:15326633.
  18. ^ Isaacs، A؛ Lindenmann، J (1957). "Virus interference. I. The interferon". Proc R Soc Lond B Biol Sci. ج. 147 ع. 927: 258–67. Bibcode:1957RSPSB.147..258I. DOI:10.1098/rspb.1957.0048. PMID:13465720.
  19. ^ Isaacs، A؛ Lindenmann، J؛ Valentine، RC (1957). "Virus interference. II. Some properties of interferon". Proc R Soc Lond B Biol Sci. ج. 147 ع. 927: 268–73. Bibcode:1957RSPSB.147..268I. DOI:10.1098/rspb.1957.0049. PMID:13465721.
  20. ^ Gresser، I؛ وآخرون (1980). "Interferon-‐induced disease in mice and rats". Ann N Y Acad Sci. ج. 350 ع. 1: 12–20. Bibcode:1980NYASA.350...12G. DOI:10.1111/j.1749-6632.1980.tb20602.x. PMID:6165266.
  21. ^ Blau، N؛ وآخرون (2003). "Cerebrospinal fluid pterins and folates in Aicardi-Goutières syndrome: a new phenotype". Neurology. ج. 61 ع. 5: 642–7. DOI:10.1212/01.wnl.0000082726.08631.e7. PMID:12963755.
  22. ^ Uggetti، C؛ وآخرون (2009). "Aicardi-Goutieres syndrome: neuroradiologic findings and follow-ups". AJNR Am J Neuroradiol. ج. 30 ع. 10: 1971–6. DOI:10.3174/ajnr.a1694. PMID:19628626.
  23. ^ Livingston، JH؛ Stivaros، S؛ van der Knaap، MS؛ Crow، YJ (2013). "Recognizable phenotypes associated with intracranial calcification". Dev Med Child Neurol. ج. 55 ع. 1: 46–57. DOI:10.1111/j.1469-8749.2012.04437.x. PMID:23121296.
إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=متلازمة_إيكاردي_غوتيير&oldid=61859382»