متلازمة ثلاثية أ

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
متلازمة ثلاثية أ
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع اضطراب صبغي جسدي متنحي  [لغات أخرى]‏،  وقصور الكظر،  ومتلازمة  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

متلازمة ثلاثية أ (AAA)، اضطراب خلقي وراثي متنحي نادر. في معظم الحالات، لا يوجد تاريخ عائلي للإصابة بها.[1] عُرفت المتلازمة لأول مرة من قبل جيريمي ألغروف وزملائه في عام 1978، ومنذ ذلك الحين أُبلغ عن أكثر من 100 حالة.[2] تتضمن المتلازمة تعذر الارتخاء المريئي ومرض أديسون (قصور كظري أولي) وانعدام الدمع (عدم كفاية إفراز الدمع). عادةً ما يكون انعدام الدمع أول المظاهر المشاهدة.[3] يتطور هذا الاضطراب بشكل تدريجي وقد يستغرق سنوات ليشكل الصورة السريرية الكاملة.[4]

الأعراض[عدل]

يعاني الأفراد المصابون بمتلازمة ثلاثية أ من قصور الكظر/مرض أديسون بسبب مقاومة الهرمون الموجه لقشر الكظرية، وانعدام الدمع (عدم إفراز للدموع)، وتعذر ارتخاء (فشل حلقة من الألياف العضلية، مثل العضلة العاصرة، في الاسترخاء) العضلة العاصرة السفلية للمريء في الفؤاد، ما يؤخر وصول الطعام إلى المعدة ويسبب تمدد المريء الصدري. قد تظهر أيضًا علامات خلل الوظائف المستقلة في متلازمة ثلاثية أ، مثل تشوهات حدقة العين، واستجابة غير طبيعية للهستامين داخل الأدمة، والتعرق غير الطبيعي، وهبوط الضغط الانتصابي، واضطرابات في معدل ضربات القلب.[5] يحدث غالبًا نقص سكر الدم كعلامة مبكرة. ارتبط الاضطراب أيضًا بالتخلف العقلي المعتدل.[4]

تتنوع أعراض المتلازمة بشدة. يمكن للأفراد المتضررين، إذا عولجوا بشكل فعال، أن يعيشوا فترة حياة طبيعية وأن ينجبوا أطفالًا.[بحاجة لمصدر]

السبب[عدل]

ترتبط متلازمة ثلاثية أ بطفرات في جين AAAS، الذي يشفر بروتينًا يعرف باسم ألادين (الاضطراب العصبي المتمثل بانعدام الدمع وتعذر الارتخاء المريئي وقصور الكظر).[6][7][8] في عام 2000، عين هوبنر وآخرون موقع المتلازمة على الذراع الطويلة من الكروموسوم البشري 12 بالقرب من مجموعة جينات الكيراتين من النمط الثاني.[9] نظرًا لأن الوراثة والجينات الخاصة بالمتلازمة معروفة، يسمح التشخيص المبكر بالاستشارة الوراثية.[3]

يعد بروتين ألادين أحد مكونات مجمع المسام النووي، ويتوضع في القسم السيتوبلازمي منه. يبقى بروتين ألادين الطافر في موضع خاطئ في السيتوبلازما ويسبب فشلًا انتقائيًا لاستيراد البروتين النووي وفرط الحساسية تجاه الإجهاد التأكسدي.[10] يسبب بروتين ألادين الطافر أيضًا انخفاض الواردات النووية من بروتين أبراتاكسين، وهو بروتين مرمم لكسر الدنا أحادي الشريط، وأنزيم ليغاز الدنا 1.[11] قد يسمح هذا النقصان في بروتينات ترميم الدنا بتراكم أضرار الدنا التي تحرض موت الخلايا.[بحاجة لمصدر]

التشخيص[عدل]

تظهر الأعراض المرافقة للارتخاء المريئي الفؤادي. على صورة الأشعة السينية العادية، يُلاحظ أيضًا غياب ظل غازي قاعي، واتساع المنصف ومستوى السائل المصلي في المنصف. المعيار الذهبي هو اختبار حركية المريء لمدة 24 ساعة. يظهر عدم ارتخاء العضلة العاصرة المريئية السفلية وزيادة توتر العضلة العاصرة المريئية وضعف المريء. يمكن ملاحظة علامة منقار الطير وعلامة ذيل الجرذ عند ابتلاع الباريوم.[12][13][14]

العلاج[عدل]

لا يوجد علاج نهائي لهذه المتلازمة، بسبب عدم تحديد معظم الآليات المسببة لها، وتفيد العلاجات المتاحة فقط في تخفيف بعض الأعراض. تستخدم قطرات الدمع الاصطناعي لتعويض الدمع، ويمكن علاج تعذر الارتخاء المريئي، إذا لزم الأمر، بالتدخل الجراحي، وتوصف الكورتيكوستيرويدات مثل الهيدروكورتيزون، لعلاج قصور الكظر.[15]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Dusek, Tina؛ Korsic, Marta؛ Koehler, Katrin؛ Perkovic, Zdravko؛ Huebner, Angela؛ Korsic, Mirko (2006). "A Novel AAAS Gene Mutation (p.R194X) in a Patient with Triple A Syndrome". Hormone Research. ج. 65 ع. 4: 171–176. DOI:10.1159/000092003. PMID:16543750. S2CID:36128858.
  2. ^ M, Gazarian; Ct, Cowell; M, Bonney; Wg, Grigor (Jan 1995). "The "4A" Syndrome: Adrenocortical Insufficiency Associated With Achalasia, Alacrima, Autonomic and Other Neurological Abnormalities". European Journal of Pediatrics (بالإنجليزية). 154 (1): 18–23. DOI:10.1007/BF01972967. PMID:7895750. S2CID:8904441.
  3. ^ أ ب Bharadia, Lalit؛ Kalla, Mukesh؛ Sharma, S K؛ Charan, Rohit؛ Gupta, J B؛ Khan, Firoz (2005). "Triple A Syndrome". Indian Journal of Gastroenterology. ج. 24 ع. 5: 217–8. PMID:16361769.
  4. ^ أ ب Prpic, I.؛ Huebner, A.؛ Persic, M.؛ Handschugg, K.؛ Pavletic, M. (2003). "Triple A syndrome: genotype-phenotype assessment". Clinical Genetics. ج. 63 ع. 5: 414–417. DOI:10.1034/j.1399-0004.2003.00070.x. PMID:12752575. S2CID:19250948.
  5. ^ Brooks, B.P.؛ Kleta, R.؛ Stuart, C.؛ Tuchman, M.؛ Jeong, A.؛ Stergiopoulos, S.G.؛ Bei, T.؛ Bjornson, B.؛ Russell, L.؛ Chanoine, J-P.؛ Tsagarakis, S.؛ Kalsner, LR.؛ Stratakis, CA. (2005). "Genotype heterogeneity and clinical phenotype in triple A syndrome". Clinical Genetics. ج. 68 ع. 3: 215–221. DOI:10.1111/j.1399-0004.2005.00482.x. PMID:16098009. S2CID:20404052.
  6. ^ Huebner, Angela؛ Kaindl, A.M.؛ Knobeloch, K.P.؛ Petzold, H.؛ Mann, P.؛ Koehler, K. (2004). "The Triple A Syndrome Is Due to Mutations in Aladin, a Novel Member of the Nuclear Pore Complex". Endocrine Research. ج. 30 ع. 4: 891–899. DOI:10.1081/ERC-200044138. PMID:15666842. S2CID:31047487.
  7. ^ Salmaggi A، Zirilli L، Pantaleoni C، وآخرون (2008). "Late-onset triple A syndrome: a risk of overlooked or delayed diagnosis and management". Horm. Res. ج. 70 ع. 6: 364–372. DOI:10.1159/000161867. PMID:18953174. S2CID:8097415. مؤرشف من الأصل في 2019-05-18.
  8. ^ "Triple A Syndrome". Genetics Home Reference. فبراير 2010. مؤرشف من الأصل في 2020-09-18. اطلع عليه بتاريخ 2020-05-10.
  9. ^ Huebner A، Yoon SJ، Ozkinay F، وآخرون (نوفمبر 2000). "Triple A syndrome--clinical aspects and molecular genetics". Endocr. Res. ج. 26 ع. 4: 751–759. DOI:10.3109/07435800009048596. PMID:11196451. S2CID:42579320.
  10. ^ M, Krumbholz; K, Koehler; A, Huebner (Apr 2006). "Cellular Localization of 17 Natural Mutant Variants of ALADIN Protein in Triple A Syndrome - Shedding Light on an Unexpected Splice Mutation". Biochemistry and Cell Biology (بالإنجليزية). 84 (2): 243–9. DOI:10.1139/o05-198. PMID:16609705.
  11. ^ Hirano M، Furiya Y، Asai H، Yasui A، Ueno S (فبراير 2006). "ALADINI482S causes selective failure of nuclear protein import and hypersensitivity to oxidative stress in triple A syndrome". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 7: 2298–303. Bibcode:2006PNAS..103.2298H. DOI:10.1073/pnas.0505598103. PMC:1413683. PMID:16467144.
  12. ^ Wallace، I. R.؛ Hunter، S. J. (1 أغسطس 2012). "AAA syndrome--adrenal insufficiency, alacrima and achalasia". QJM. ج. 105 ع. 8: 803–804. DOI:10.1093/qjmed/hcr145. PMID:21865313.
  13. ^ Gaiani، Federica؛ Gismondi، Pierpacifico؛ Minelli، Roberta؛ Casadio، Giovanni؛ de’Angelis، Nicola؛ Fornaroli، Fabiola؛ de’Angelis، Gian Luigi؛ Manfredi، Marco (29 مايو 2020). "Case report of a familial triple: a syndrome and review of the literature". Medicine. ج. 99 ع. 22: e20474. DOI:10.1097/MD.0000000000020474. PMID:32481456.
  14. ^ Yadav، Prakarti؛ Kumar، Deepak؛ Bohra، Gopal K؛ Garg، Mahendra K (2020). "Triple A syndrome (Allgrove syndrome) – A journey from clinical symptoms to a syndrome". Journal of Family Medicine and Primary Care. ج. 9 ع. 5: 2531–2534. DOI:10.4103/jfmpc.jfmpc_237_20. PMC:7380807. PMID:32754538.
  15. ^ Nicolino، Marc (أبريل 2013). "Triple A syndrome". Orphanet. مؤرشف من الأصل في 2021-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2020-08-31.
إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=متلازمة_ثلاثية_أ&oldid=65493729»