متلازمة دوبين-جونسون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Dubin–Johnson syndrome
بيليروبين

الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.-10 E80.6
ت.د.أ.-9 277.4
وراثة مندلية بشرية 237500
ق.ب.الأمراض 3982
مدلاين بلس 000242
إي ميديسين med/588
ن.ف.م.ط. D007566

متلازمة دوبين - جونسون هو خلل وراثي ذو صفة متنحية يؤدي إلى زيادة البيليروبين المباشر(المقترن) في الدم من دون ارتفاع انزيمات الكبد (AST,ALT).[1][2][3] في هذه المتلازمة تكون خلايا الكبد غير قادرة على افراز البيليروبين المباشر عبر القناة الصفراء.وهذه المتلازمة شبيهة بمتلازمة روتور. غالبا ما تكون من دون أعراض لكن يمكن الكشف عنها مبكرا من خلال فحوصات المختبر. وتسبب هذه المتلازمةاصفرار الجلد وبياض العينين (اليرقان) الذي يستمر مدى الحياة ,وقد تتفاقم الحالة بسبب ادمان الكحول ، الحمل ، واستخدام وسائل منع الحمل عن طريق الفم ، والعدوى التي تؤثر على الكبد.

مراجع[عدل]

  1. ^ Dubin, IN؛ Johnson, F (September 1954). "Chronic idiopathic jaundice with unidentified pigment in liver cells; a new clinicopathologic entity with a report of 12 cases". Medicine (Baltimore). 33 (3): 155–198. PMID 13193360. doi:10.1097/00005792-195409000-00001. 
  2. ^ Kumar، Vinay (2007). Robbins Basic Pathology. Elsevier. صفحة 639. 
  3. ^ Dr. Frank B. Johnson Oral History Interview. Armed Forces Institute of Pathology Oral History Program. Archived by the أرشيف الإنترنت, retrieved March 24, 2016. نسخة محفوظة 04 أكتوبر 2015 على موقع واي باك مشين.
Colonic serrated adenoma (2) histopatholgy.jpg
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.