متلازمة فوستر كينيدي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Foster–Kennedy syndrome
من أنواع وذمة حليمة العصب البصري  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات
الاختصاص طب الجهاز العصبي  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
سُمي باسم روبرت كينيدي  تعديل قيمة خاصية سمي باسم (P138) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.-9 377.04
ق.ب.الأمراض 31967
ن.ف.م.ط.
D009901،  وD009901  تعديل قيمة خاصية معرف ن.ف.م.ط. (P486) في ويكي بيانات
ن.ف.م.ط.

متلازمة فوستر كينيدي (تعرف أيضاً بمتلازمة غاور-باتون-كينيدي، أو ظاهرة كينيدي، أو متلازمة كينيدي) تشير إلى مجموعة من الأمراض المرتبطة بأورام الفص الجبهي.[1]

وعلى الرغم من تساوي متلازمة فوستر كينيدي مع متلازمة كينيدي، فإنه لا ينبغي الخلط بينهما وبين مرض كينيدي والذي تمت تسميته نسبة إلى وليام كينيدي.[2]

ويتم تعريف متلازمة فوستر كينيدي الكاذبة على أنها ضمور في العصب البصري من جانب واحد مع خلل في العصب البصري للعين الأخرى ولكن مع عدم وجود كتلة ورم.[3]

مظهر المرض[عدل]

يتم التعرف على المتلازمة عند حدوث التغيرات التالية:

  • ضمور العصب البصري في العين المناظرة للعصب البصري المتضرر.
  • تجمع السائل في القرص البصري للعين المقابلة للعصب البصري المتضرر.
  • عتمة مركزية (فقدان الرؤية في منتصف المجال البصري) في العين المناظرة.
  • فقدان الشم من الناحية المناظرة.

تحدث هذه المتلازمة بسبب الضغط على العصب البصري، والضغط على العصب المسئول عن حاسة الشم، وزيادة الضغط داخل الجمجمة كتأثير ثانوي لوجود كتلة ورم (مثل الورم السحائي أو الورم البلازمي) [4][5] وهناك أعراض أخرى موجودة في بعض الحالات مثل القئ، والغثيان، وفقدان الذاكرة، وإضطراب المشاعر (خلل في وظائف الفص الجبهي).

تاريخ المرض[عدل]

كان روبرت فوستر كينيدي هو أول من لاحظ المتلازمة في عام 1911م، حيث أنه طبيب أعصاب بريطاني قضى معظم حياته المهنية في العمل في الولايات المتحدة الأمريكية،[6] ومع ذلك فإن أول ذكر للمتلازمة كان من قِبَل وليام غاور في عام 1893م، ووصف شولتز زيدن أعراض المرض مرة أخرى في عام 1905م، وتمت كتابة وصف آخر لاحقاً من قِبَل فيلهلم أوثوف في عام 1915م.[7]

العلاج ومستقبل المرض[عدل]

يتوقف العلاج والتكهن بمستقبل المرض على حجم الورم الأساسي، حيث تختلف حدة المرض من حالة لأخرى نتيجة لإختلاف الورم.[5]

انظر أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Kennedy syndrome" في معجم دورلاند الطبي
  2. ^ "Foster Kennedy syndrome" في معجم دورلاند الطبي
  3. ^ Bansal S، Dabbs T، Long V (2008). "Pseudo-Foster Kennedy Syndrome due to unilateral optic nerve hypoplasia: a case report". J Med Case Reports. 2: 86. PMC 2278154Freely accessible. PMID 18348732. doi:10.1186/1752-1947-2-86. اطلع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2008. 
  4. ^ Longmore، Murray؛ Ian Wilkinson؛ Tom Turmezei؛ Chee Kay Cheung (2007). Oxford Handbook of Clinicial Medicine (الطبعة 7th). Oxford University Press. صفحة 690. ISBN 0-19-856837-1. 
  5. ^ أ ب Willacy، Hayley. "Foster Kennedy syndrome". اطلع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2008. 
  6. ^ Thorofare، NJ (1911). Kennedy F; Retrobulbar neuritis as an exact diagnostic sign of certain tumors and abscesses in the frontal lobe. American Journal of the Medical Sciences. 
  7. ^ "Kennedy's syndrome". اطلع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2008.