متلازمة كريغلر-نجار

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
متلازمة كريغلر-نجار
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.-9
وراثة مندلية بشرية
ق.ب.الأمراض
3176  تعديل قيمة خاصية معرف قاعدة بيانات الأمراض (P557) في ويكي بيانات
مدلاين بلس
إي ميديسين
ن.ف.م.ط.
ن.ف.م.ط.

متلازمة كريغلر نجار هو اضطراب نادر يؤثر على التمثيل الغذائي للبيليروبين التي تتكون من انهيار الهيم في كرات الدم الحمراء. ينتج الاضطراب في صورة عيب خلقي ينتج عنه يرقان غير انحلالي، مما يؤدي إلى ارتفاع مستويات البيليروبين غير المتوحد، وغالبًا ما يؤدي إلى تلف المخ عند الرضع.

تنقسم هذه المتلازمة إلى نوعين، الثاني منها يطلق عليه أحيانًا متلازمة أرياس. يشكّل هذين النوعين، جنبًا إلى جنب مع متلازمة غلبرت ومتلازمة دوبين-جونسون ومتلازمة الدوار، الخمس متلازمات العيوب الوراثية المعروفة في أيض البيليروبين. على عكس متلازمة غلبرت، لم يتم إحصاء سوى بضع مئات من حالات متلازمة كريغلر نجار.

سميت المتلازمة نسبة إلى طبيبي الأطفال الأمريكي جون فيلدينغ كريغلر واللبناني-الأمريكي فكتور أسعد نجار.[1][2]

المراجع[عدل]

  1. ^ Crigler JF Jr., Najjar VA (February 1952). "Congenital familial nonhemolytic jaundice with kernicterus; a new clinical entity". A.M.A. American Journal of Diseases of Children. 83 (2): 259–60. ISSN 0096-8994. PMID 14884759. 
  2. ^ synd/86 على قاموس من سمى هذا؟
Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.