متلازمة ليغ -كالفيه- بيرثيز

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
متلازمة ليغ كالفيه بيرثيز
الطرف العلوي من عظم الفخذ الأيمن ينظر إليه من فوق والخلف.
الطرف العلوي من عظم الفخذ الأيمن ينظر إليه من فوق والخلف.

معلومات عامة
الاختصاص طب الروماتزم،  وجراحة العظام  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع داء عظمي غضروفي،  وosteonecrosis of the femoral head  [لغات أخرى]،  وtype 2 collagen-related bone disorder  [لغات أخرى]،  وosteochondrosis of genetic origin  [لغات أخرى]  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
المكتشف Karel Maydl  [لغات أخرى]  تعديل قيمة خاصية (P61) في ويكي بيانات
سُمي باسم Georg Perthes  [لغات أخرى]،  وArthur Thornton Legg  [لغات أخرى]،  وJacques Calvé  [لغات أخرى]  تعديل قيمة خاصية (P138) في ويكي بيانات

متلازمة ليغ كالفيه بيرثيز (بالإنجليزية: Legg–Calvé–Perthes syndrome)‏ (ويعرف أيضًا باسم الداء العظمي الغضروفي في مشاشة رأس الفخذ). وهو شكل من أشكال التهاب العظم والغضروف في الورك المشترك عند الأطفال تترافق مع خسارة مؤقتة في التروية الدموية لجزء من مفصل الورك. وبدون تدفق ما يكفي من الدم، فقد تحدث عملية يصبح فيها العظم غير مستقر، وقد ينكسر بسهولة ويشفى بشكل سيء. تتسم متلازمة ليغ كالفيه بيرثيز في البداية بنخر مشاشي أو تنكس أوتكلس معاد، وعادة يصيب الأطفال ولكن لا يعرف سببه، ويسمى بالتهاب الزليل العابر. يتميز مجهول السبب اوعائية تنخر العظم من رأس الفخذ مما يؤدي إلى انقطاع إمدادات الدم إلى رأس عظم الفخذ بالقرب من مفصل الورك. وعادة ما يتم اكتشاف المرض في الأطفال الصغار، وأنه يمكن أن يؤدي إلى هشاشة العظام عند الكبار. الآثار المترتبة على حالة يمكن أن تستمر في بعض الأحيان إلى مرحلة البلوغ. ومن أسماء المرض أيضا هي: مرض بيرتيس، مرض ليغ بيرثيز، أو ليغ كالفيه بيرثيز (LCPD).ثلاثة أطباء تحدثوا عن هذا المرض ووصفوه وهم: جراح العظام الأمريكي لارثر ليغ (1874-1939) وجراح العظام الفرنسي جاك كالفه(1875-1954)وجراح العظام الألماني جورج بيرتيس ( 1869 -1927)[1][2][3][4].ولكن أول من وصف هذا المرض هو الجراح الأسترالي كارل مايد(1853- 1903).

الأسباب[عدل]

يظن ليغ =ن سبب الإصابة بالمرض هو ضعف وصول الدم إلى كردوس الفخذ، أما كالف يظن بأن السبب هو مرض الكساح، ويستنتج بيرتيس وجود عدوى ربما تسبب التهاب المفاصل التنكسية، والتي تؤدي إلى نظام الإجراءات الجزائية للمرض. ولكن حاليا، أثبتت البحوث أن عدة عوامل قد تؤدي للإصابة بهذا المرض ومنها الوراثة، والصدمات النفسية، والغدد الصماء، والالتهابات، ونظام غذائي، واختلال ديناميكا الدم في الدورة الدموية.[5] لا تقتصر عوامل الخطر على إعاقة النمو غير المتناسقة فقط، وانخفاض الوزن عند الولادة، وتأخر نضج الهيكل العظمي، وقصر القامة، والتغيرات الهرمونية الجهازية.[6] على الرغم من أن لا أحد قد حدد سبب أكيد لمتلازمة ليغ كالفيه بيرثيز وهو انخفاض في تدفق الدم إلى المفصل.

الأعراض[عدل]

يصيب داء ليغ – كالفيه – بيرتيز عادة مفصل ورك واحد، إلا أنه يحدث أحيانا يصيب كلا الوركين. على الرغم من أن داء ليغ – كالفيه – بيرتيز يمكن أن يصيب الأطفال في أي عمرٍ تقريبا، إلا أنه أكثر شيوعا عند الذكور الذين تتراوح أعمارهم بين الرابعة والثامنة من العمر.إن الأطفال الذين يصابون بداء ليغ – كالفيه – بيرتيز عندما يكونون في عمرٍ صغير جدا غالبا ما تكون النتائج التي يحصلون عليها هي الأفضل. فكلما كان الطفل أصغر عندما يصاب، كلما كان هنالك وقت أكبر لإعادة تشكيل عظم الورك المصاب. وتكون نتائج معظم الأطفال المصابين بمرض ليغ – كالفيه – بيرتيز جيدة على المدى الطويل.

أعراض متلازمة ليغ كالفيه بيرثيز، تشبه تلك التي تظهر في التهاب العظم و الغضروف المشوه اليفعي إلا أن الألم يؤثر على جهة واحدة فقط، وتشمل الأعراض الشائعة الورك، الركبة، أو ألم في الفخذ، والتي إذا تفاقمت في الورك / قد تؤثر بشكل كبير على حركة الساق. الألم يكون بين معتدل إلى حاد، وفي بعض الأحيان قد يجعل المريض غير قادر على الوقوف. هناك انخفاض في مدى الحركة في مفصل الورك وألام مرافقة مع المشي . قد يكون هناك ضمور في عضلات الفخذ بسبب الإهمال في تمرينها أو بسبب عدم المساواة في طول الساقين. في بعض الحالات، يمكن لبعض النشاط الرياضي يسبب تهيج شديد أو التهاب في المنطقة المتضررة بما في ذلك الوقوف والمشي والجري، والركوع. في الحالات العارضة قد يحدث تنخر حاد في العظم الفخذي .[7]

التشخيص[عدل]

التشخيص يتم عن طريق الأشعة السينية حيث تؤخذ للورك. فحص العظام أو التصوير بالرنين المغناطيسي، قد تكون مفيدة في جعل التشخيص في الحالات التي تكون فيها الأشعة السينية غير حاسمة. ويعتمد التشخيص الإيجابي على المناطق غير مكتملة من الأوعية الدموية إلى الكردوس العام للفخذ (رأس الفخذ النامي).

العلاج[عدل]

الهدف من العلاج هو تجنب التهاب المفاصل التنكسية الشديد. وتقيم العظام في وقت مبكر أمر بالغ الأهمية. فالأطفال الأصغر لديهم أفضل الفرص للشفاء التام من الأطفال الأكبر سنا.[8] العلاج وقد يتركز تقليديا على إزالة الضغط من الورك المشترك. أستعمال أجهزة السير والأجهزة الطبية لتقويم العظام. ويركز العلاج الحديثة على إزالة الضغط من مفصل إلى زيادة تدفق الدم، وبالتنسيق مع العلاج الطبيعي. يتم التقليل من الضغط على الورك من خلال استخدام العكازات أو قصب، وتجنب الرياضة القائمة على المنافسة والإجهاد. ولكن السباحة ينصح بها بشدة،[9] كما أنها تتيح ممارسة عضلات الفخذ مع مجموعة كاملة من الحركة مع تقليل الإجهاد إلى أدنى حد ممكن. ركوب الدراجات هو خيار جيد آخر لأنها تحافظ أيضا الإجهاد إلى أدنى حد ممكن. العلاج الطبيعي عموما ينطوي على سلسلة من التمارين يوميا، مع عقد اجتماعات أسبوعية مع أخصائي العلاج الطبيعي لرصد التقدم المحرز. تركز هذه التمارين على تحسين والحفاظ على مجموعة كاملة من الحركة من عظم الفخذ داخل تجويف الورك. اداء هذه التمارين أثناء عملية الشفاء هو ضروري لضمان أن عظم الفخذ وتجويف الورك يحتوي على واجهة سلسة تماما. وهذا يقليل من الآثار الطويلة الأجل لهذا المرض. .[10] مرض بيرتيس ومنظم ذاتيا، ولكن إذا ترك رئيس عظم الفخذ مشوهة، يمكن أن تكون هناك مشكلة على المدى الطويل. ويهدف العلاج إلى تقليل الضرر في حين أن المرض مجراه الطبيعي، وليس في 'علاج' المرض. فمن المستحسن عدم استخدام المنشطات أو الكحول حيث أن هذه الأكسجين في تقليل الدم الذي هو مطلوب في المفصل. كما يعانون من العمر، مشاكل في الركبة والظهر يمكن أن تنشأ الثانوية لموقف غير طبيعي وخطوة المعتمدة لحماية المفصل المصاب. ويرتبط أيضا حالة لالتهاب المفاصل في الورك، وإن كان هذا لا يبدو أن يكون نتيجة حتمية. استبدال مفصل الورك شائعة نسبيا بوصفها الورك تضررت بالفعل يعاني ارتداء الروتينية، وهذا يختلف حسب الفرد، ولكن عموما كان مطلوبا أي وقت بعد سن 50 سنة

المراجع[عدل]

  1. ^ Perthes G (1910). "Über Arthritis deformans juvenilis". Deutsche Zeitschrift für Chirurgie. Leipzig. 107: 111–159. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ synd/908 على قاموس من سمى هذا؟
  3. ^ Legg AT (1908–1909). "The cause of atrophy in joint disease". American Journal of Orthopedic Surgery. 6: 84–90. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Calvé J (1910). "Sur une forme particulière de pseudo-coxalgie greffée sur des déformations caractéristiques de l'extrémité supérieure du fémur". Revue de chirurgie. Paris. 42: 54–84. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Yochum, Rowe (1987). Essentials of Skeletal Radiology. صفحة 995. ISBN 0-683-09329-0. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Bahmanyar S, Montgomery SM, Weiss RJ, Ekbom A (2008). "Maternal smoking during pregnancy, other prenatal and perinatal factors, and the risk of Legg-Calvé-Perthes disease". Pediatrics. 122 (2): e459–64. doi:10.1542/peds.2008-0307. PMID 18625663. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. ^ Kim HK (2010). "Legg-Calvé-Perthes disease". J Am Acad Orthop Surg. 18 (11): 676–86. PMID 21041802. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ National Institutes of Health (NIH) | Turning Discovery Into Health نسخة محفوظة 08 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
  9. ^ Katz, Jacob (1984). Legg–Calve-Perthes-Disease. New York: Praeger. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. ^ Johannesen J, Briody J, McQuade M, Little DG, Cowell CT, Munns CF (2009). "Systemic effects of zoledronic acid in children with traumatic femoral head avascular necrosis and Legg-Calve-Perthes disease". Bone. 45 (5): 898–902. doi:10.1016/j.bone.2009.04.255. PMID 19446052. مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

وصلات خارجية[عدل]