متلازمة ماكليود

هذه المقالة يتيمة إذ لا تصل إليها مقالة أخرى. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها. (أبريل 2016)

متلازمة ماكليود (أو ظاهرة ماكليود) هي مرض وراثي يصيب الدم والدماغ والجهاز العصبي المحيطي والعضلات والقلب. تحدث متلازمة ماكليود نتيجة طفرات وراثية في جين XK في الصبغة أكس. هذا الجين هو المسئول عن إنتاج بروتين Kx، الذي هو بروتين داعم ثانوي لمستضدات كيل على سطح خلايا الدم الحمراء.

وصلات خارجية

• GeneReview/NIH/UW entry on McLeod Neuroacanthocytosis Syndrome

المراجع

هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.