يرجى فتح الوصلات الداخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

مثبط مختزلة ثنائي الهيدروفولات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Commons-emblem-copyedit.svg
هذه المقالة ليس بها أي وصلات لمقالاتٍ أخرى للمساعدة في ترابط مقالات الموسوعة. فضلًا ساعد في تحسين هذه المقالة بإضافة وصلات إلى المقالات المتعلقة بها الموجودة في النص الحالي. (ديسمبر 2018)

مثبط مختزلة ثنائي الهيدروفولات:هو جزيء يعمل على تثبيط  وظيفة  مختزلة ثنائي الهيدروفولات وهو نوع من مضاد الفولات . ولان حمض الفولات (الفوليك) يُحتاجُ اليه من قبل خلايا سريعة الانقسام لصنع الثيامين , فان هذا التاثير يمكن ان  يُستخدم لاغراض علاجية .على سبيل المثال, يستخدم الميثوتريكسات كعلاج كيميائي للسرطان لانه يمكن ان يمنع الخلايا الورمية من الانقسام .[1][2] البكتريا ايضا تحتاج إلى مختزلة ثنائي الهيدروفولات  لتنمو وتتكاثر , وبالتالي فان مثبطات انتقائية للبكتيريا  وجد انها كتطبيق على عوامل مضادة للبكتيريا .[3]

فئات من جزيئات صغيرة تستخدم كمثبطات من اختزال دايهايدروفولات تشمل دايامينوكوينازولين و دايامينوبيرولوكوينازولين، [4] دايامينوبيردين ، دايامينوبيتردين و دايامينوترايازين.[5] الأمثلة الواردة أدناه هي جزيئات محددة تنتمي إلى واحدة من الفئات المذكورة أعلاه.

مجموعة متنوعة من الادوية تعمل كمثبطات اختزال ل ثنائي الهيدروفولات:

- مضاد للملاريا التجريبية ومكافحة داء المقوسات.[6]

- بيريتريكسيم الفموي يستخدم ل سرطان النقيلي البطاني.[7]

- سيكلوغوانيل,بروغنيل (عقار لقتل طفيليات الملاريا ).

مراجع[عدل]

  1. ^ Huennekens FM (1994). "The methotrexate story: a paradigm for development of cancer chemotherapeutic agents". Advances in Enzyme Regulation. 34: 397–419. PMID 7942284. doi:10.1016/0065-2571(94)90025-6. 
  2. ^ McGuire JJ (2003). "Anticancer antifolates: current status and future directions". Current Pharmaceutical Design. 9 (31): 2593–613. PMID 14529544. doi:10.2174/1381612033453712. 
  3. ^ Hawser S، Lociuro S، Islam K (March 2006). "Dihydrofolate reductase inhibitors as antibacterial agents". Biochemical Pharmacology. 71 (7): 941–8. PMID 16359642. doi:10.1016/j.bcp.2005.10.052. 
  4. ^ Srinivasan B، Skolnick J (May 2015). "Insights into the slow-onset tight-binding inhibition of Escherichia coli dihydrofolate reductase: detailed mechanistic characterization of pyrrolo [3,2-f] quinazoline-1,3-diamine and its derivatives as novel tight-binding inhibitors". The FEBS Journal. 282 (10): 1922–38. PMC 4445455Freely accessible. PMID 25703118. doi:10.1111/febs.13244. 
  5. ^ Srinivasan B، Tonddast-Navaei S، Skolnick J (October 2015). "Ligand binding studies, preliminary structure-activity relationship and detailed mechanistic characterization of 1-phenyl-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine derivatives as inhibitors of Escherichia coli dihydrofolate reductase". European Journal of Medicinal Chemistry. 103: 600–14. PMC 4610388Freely accessible. PMID 26414808. doi:10.1016/j.ejmech.2015.08.021. 
  6. ^ Mui EJ، Schiehser GA، Milhous WK، Hsu H، Roberts CW، Kirisits M، Muench S، Rice D، Dubey JP، Fowble JW، Rathod PK، Queener SF، Liu SR، Jacobus DP، McLeod R (March 2008). "Novel triazine JPC-2067-B inhibits Toxoplasma gondii in vitro and in vivo". PLoS Neglected Tropical Diseases. 2 (3): e190. PMC 2254147Freely accessible. PMID 18320016. doi:10.1371/journal.pntd.0000190. 
  7. ^ de Wit R، Kaye SB، Roberts JT، Stoter G، Scott J، Verweij J (February 1993). "Oral piritrexim, an effective treatment for metastatic urothelial cancer". British Journal of Cancer. 67 (2): 388–90. PMC 1968166Freely accessible. PMID 8431372. doi:10.1038/bjc.1993.71. 
Amoxicillin-3D-vdW.png
هذه بذرة مقالة عن عدوى بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.