مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Low density lipoprotein receptor
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) LDLR; FH; FHC; LDLCQ2
معرفات خارجية OMIM606945 MGI96765 هومولوجين55469 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 3311 بطاقات الجينات: LDLR Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE LDLR 202068 s at tn.png
PBB GE LDLR 202067 s at tn.png
PBB GE LDLR 217173 s at tn.png
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3949 16835
انسمبل ENSG00000130164 ENSMUSG00000032193
يونيبروت P01130 P35951
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_000527 NM_001252658
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_000518 NP_001239587
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 19:
11.2 – 11.24 Mb
Chr 9:
21.72 – 21.75 Mb
بحث ببمد [1] [2]

مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة (LDL receptor) هو بروتين مؤلف من 839 حمض أميني يقوم بالتوسط في التقام البروتين الدهني منخفض الكثافة

الوظيفة[عدل]

يتوسط مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة التقام الـLDL الغني بالكوليستيرول ومنه الحفاظ على مستوى LDL في بلازما الدم.[1] يظهر هذا في جميع الخلايا ذوات النوى، لكن أساسا في الكبد الذي يزيل 70% من الـLDL من الدورة الدموية، تتكتل مستقبلات الـLDL في وهدات مغطاة للكلاثرين، وبعدها تنفصل هذه الوهدات المغطاة عن السطح لتشكيل حويصلات التقام مغطاة تحمل الـLDL إلى داخل الخلية.[2] بعد الاستدخال، تنفصل المستقبلات عن ربائطها حين تتعرض لمستوى أس هيدروجيني منخفض في الجسيمات الداخلية. بعد الانفصال يلتف المستقبل على نفسه لتشكيل بنية مغلقة ويعاود دورته إلى سطح الخلية.[3] توفر إعادة تدوير مستقبلات الـLDL السريعة آليةً لتوصيل الكوليستيرول إلى الخلايا.[4][5]، تم التقرير كذلك بأن بعض الفيروسات مثل فيروس التهاب الكبد C والفيروسات المصفرة وفيروسات الإسهال عند الأبقار يمكنها عبر الارتباط ببروتين دهني في الدم الدخولُ إلى الخلايا بشكل غير مباشر عبر الالتقام التوسطي بواسطة المستقبل LDLR.[6] علاوة على ذلك، تحوير المُستقبِل مرتبط باختلال لمفِيٍّ مبكّرٍ مرتبطٍ بالتصلب العصيدي.[7] يتم تنظيم اصطناع المستقبلات في الخلايا بواسطة مستوى الكوليسترول الحر داخل الخلايا، إن كان فائضا عن حاجات الخلية فإن عملية نسخ جينِ المستقبلِ يتم تثبيطها. تُترجم مستقبلات الـLDL بواسطة الريبوسوم في الشبكة الإندوبلازمية ويتم تعديلها بواسطة جهاز غولجي قبل أن تنتقل في حويصلات إلى سطح الخلية.

مسـار الـLDLR: ترتبط جزيئات الـبروتين الدهني LDL (مثلثات زرقاء) بمستقبلات الـLDL (حمراء) على غشاء الخلية، ثم ترتبط المستقبلات مع الكلاثرين (الخضراء) وبروتين الوصل أدابتين وتتكتل في وهدة كلاثرين مغطاة أو كُهيف (1). بعدها ينفصل الكهيف عن الغشاء ليصبح حويصلة كلاثرين مغطاة (2). وبينما تنفصل جزيئات الكلاثرين عن الحويصلة عائدة إلى سطح الخلية (3)، تندمج الحويصلة مع مع الجسيم الداخلي المتأخر (4). يسبب الأس الهيدروجيني المنخفض في الجسيم الداخلي المتأخر انفصال الـLDL عن المستقبل، والذي يعود إلى سطح الخلية عبر حويصلة إعادة تدوير (5). يتم تحليل الـLDL في الجسيم الحال (6) ويتم استعمال كولستيروله في عشاء الجسيم الحال، بينما تتم حلمأة الجزء البروتيني منه إلى أحماض أمينية، تنتشر في السيتوبلازم.

المراجع[عدل]

  1. ^ Leren TP (November 2014). "Sorting an LDL receptor with bound PCSK9 to intracellular degradation". Atherosclerosis. 237 (1): 76–81. PMID 25222343. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2014.08.038. 
  2. ^ Goldstein JL، Brown MS (April 2009). "The LDL receptor". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 29 (4): 431–8. PMC 2740366Freely accessible. PMID 19299327. doi:10.1161/ATVBAHA.108.179564. 
  3. ^ Rudenko G، Henry L، Henderson K، Ichtchenko K، Brown MS، Goldstein JL، Deisenhofer J (December 2002). "Structure of the LDL receptor extracellular domain at endosomal pH". Science. 298 (5602): 2353–8. PMID 12459547. doi:10.1126/science.1078124. 
  4. ^ Basu SK، Goldstein JL، Anderson RG، Brown MS (May 1981). "Monensin interrupts the recycling of low density lipoprotein receptors in human fibroblasts". Cell. 24 (2): 493–502. PMID 6263497. doi:10.1016/0092-8674(81)90340-8. 
  5. ^ Brown MS، Anderson RG، Goldstein JL (March 1983). "Recycling receptors: the round-trip itinerary of migrant membrane proteins". Cell. 32 (3): 663–7. PMID 6299572. doi:10.1016/0092-8674(83)90052-1. 
  6. ^ Agnello V، Abel G، Elfahal M، Knight GB، Zhang QX (October 1999). "Hepatitis C virus and other flaviviridae viruses enter cells via low density lipoprotein receptor". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (22): 12766–71. PMC 23090Freely accessible. PMID 10535997. doi:10.1073/pnas.96.22.12766. 
  7. ^ Milasan A، Dallaire F، Mayer G، Martel C (2016-01-01). "Effects of LDL Receptor Modulation on Lymphatic Function". Scientific Reports. 6: 27862. PMC 4899717Freely accessible. PMID 27279328. doi:10.1038/srep27862. 

مصادر أخرى[عدل]

الوصلات[عدل]