مستقبل عامل نمو البشري الثاني
| جزء من | |
|---|---|
| وُجد في الأصنوفة | |
| يشفر بـ | |
| الوظيفة الجزيئية | |
| مكون الخلية | |
| العملية الحيوية | |
| يتفاعل مادياً مع | |
| رقم التصنيف الإنزيمي |
2.7.10.1  |
| لديه جزء أو أجزاء |
 | تحوي هذه المقالة أو هذا القسم ترجمة آلية. |
مستقبل عامل نمو البشري الثاني (بالإنجليزية: human epidermal growth factor receptor 2) ويُختصر إلى ERBB2 عند البشر وErbb2 عند الحيوانات. كما يطلق عليه اسم HER2/neu اختصاراً من Human Epidermal growth factor Receptor.وهو عبارة عن بروتين يرمز من جين ERBB2. البروتين هو عبارة عن مستقبل على سطح الخلايا ويشكل مع جزيء أخر من عائلة مستقبلات عامل نمو البشرة(epidermal growth factor receptor) مستقبلأ ثنائياً يتالف من HER2 مع إما جزيء ERBB1 أو ERBB3. حيث تمتلك ائلة مستقبلات عامل نمو البشرة اربع افراد وهي ERBB1 أو EGFR وERBB2 و ERBB3 و ERBB4.[13] [14]
الشكل والوظيفة[عدل]
يتألف مستقبل عامل نمو البشري الثاني من جزء خارج خلوي مكون من نطاقين اساسين وجزء عابر للغشاء بالإضافة لجزء داخل خلوي يحوي جزء المسؤول عن الفسفرة(تيروزين كيناز). الجزيء المفرد من مستقبل عامل نمو البشري الثاني غير فعال ويصبح فعالً فقط عندما يكون على شكل ثنائية مع مستقبلات الأخرى. ولاتعرف له ربيطة على عكس الاعضاء الأخرى من مستقبلات عامل نمو البشرة (ERBB1 وERBB3 وERBB4). عندما ترتبط الربيطة مع إحدى المستقبلات ERBB1 أوERBB3 المرتبطة مع ERBB2 تتولد إشارة تنتقل للجزء داخل الخلوي وهذه الإشارة تفعل سبل إشارة مختلفة تتحكم بنمو الخلايا وإنقسامها.[15][16]
الدور في السرطان[عدل]
إن زيادة التعبير عن HER2 هو إحدى أهم دلالات بعض أنواع السرطانات. وتم ربطه بشكل اساسي مع سرطان الثدي حيث يقسم إما نوع موجب HER2 ويكون تعبير عن هذا المستقبل عاليأ جداً أو سالب HER2. بناءاً على هذا التقسيم تعطى بعض الأدوية المضادة للسرطان.[17][18]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت ث ج ح "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
- ^ أ ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P04626. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ "Requirement of ErbB2 for signalling by interleukin-6 in prostate carcinoma cells" (بالإنجليزية). 7 May 1998. pp. 83–5. Retrieved 2019-04-08.
- ^ أ ب ت ث "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ Martin Hrabě de Angelis (20 Apr 2005). "Identification and validation of novel ERBB2 (HER2, NEU) targets including genes involved in angiogenesis" (بالإنجليزية). pp. 590–7. Retrieved 2019-04-08.
- ^ أ ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ أ ب ت "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-02-27.
- ^ مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 5667. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
- ^ مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 5675. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
- ^ مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 7422. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
- ^ Coussens L، Yang-Feng TL، Liao YC، Chen E، Gray A، McGrath J، Seeburg PH، Libermann TA، Schlessinger J، Francke U (ديسمبر 1985). "Tyrosine kinase receptor with extensive homology to EGF receptor shares chromosomal location with neu oncogene". Science. ج. 230 ع. 4730: 1132–9. Bibcode:1985Sci...230.1132C. DOI:10.1126/science.2999974. PMID:2999974.
- ^ Bublil EM، Yarden Y (أبريل 2007). "The EGF receptor family: spearheading a merger of signaling and therapeutics". Current Opinion in Cell Biology. ج. 19 ع. 2: 124–34. DOI:10.1016/j.ceb.2007.02.008. PMID:17314037.
- ^ Schlessinger، Joseph (2002). "Ligand-Induced, Receptor-Mediated Dimerization and Activation of EGF Receptor". Cell. ج. 110 ع. 6: 669–672. DOI:10.1016/s0092-8674(02)00966-2. PMID:12297041. S2CID:8775985.
- ^ Zhang، Xuewu؛ Gureasko، Jodi؛ Shen، Kui؛ Cole، Philip A.؛ Kuriyan، John (16 يونيو 2006). "An allosteric mechanism for activation of the kinase domain of epidermal growth factor receptor". Cell. ج. 125 ع. 6: 1137–1149. DOI:10.1016/j.cell.2006.05.013. ISSN:0092-8674. PMID:16777603. S2CID:14256004.
- ^ Mitri Z، Constantine T، O'Regan R (2012). "The HER2 Receptor in Breast Cancer: Pathophysiology, Clinical Use, and New Advances in Therapy". Chemotherapy Research and Practice. ج. 2012: 743193. DOI:10.1155/2012/743193. PMC:3539433. PMID:23320171.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Burstein HJ (أكتوبر 2005). "The distinctive nature of HER2-positive breast cancers". The New England Journal of Medicine. ج. 353 ع. 16: 1652–4. DOI:10.1056/NEJMp058197. PMID:16236735. S2CID:26675265. مؤرشف من الأصل في 2021-06-28.
| مستقبل عامل نمو البشري الثاني في المشاريع الشقيقة: | |
| |
