ملف:CA8-Mutations-Cause-a-Novel-Syndrome-Characterized-by-Ataxia-and-Mild-Mental-Retardation-with-pgen.1000487.s001.ogv

محتويات الصفحة غير مدعومة بلغات أخرى.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

CA8-Mutations-Cause-a-Novel-Syndrome-Characterized-by-Ataxia-and-Mild-Mental-Retardation-with-pgen.1000487.s001.ogv ‏(Ogg Theora ملف فيديو، الطول 1ق 2ث، 320×240 بكسل، 496كيلوبيت لكل ثانية)

ملخص

الوصف
English: Film demonstrating quadrupedal gait of one of the families described in this manuscript.
التاريخ
المصدر Video S1 from Türkmen S, Guo G, Garshasbi M, Hoffmann K, Alshalah A, Mischung C, Kuss A, Humphrey N, Mundlos S, Robinson P (2009). "CA8 Mutations Cause a Novel Syndrome Characterized by Ataxia and Mild Mental Retardation with Predisposition to Quadrupedal Gait". PLOS Genetics. DOI:10.1371/journal.pgen.1000487. PMID 19461874. PMC: 2677160.
المؤلف Türkmen S, Guo G, Garshasbi M, Hoffmann K, Alshalah A, Mischung C, Kuss A, Humphrey N, Mundlos S, Robinson P
الترخيص
(إعادة استخدام هذا الملف)
w:ar:مشاع إبداعي
نسب العمل إلى مُؤَلِّفه
هذا الملف مُرخص تحت رخصة المشاع المبدع نسبة المصنف إلى مؤلفه 2.5 العامة
يحقُّ لك:
  • مشاركة العمل – نسخ العمل وتوزيعه وبثُّه
  • إعادة إنتاج العمل – تعديل العمل
حسب الشروط التالية:
  • نسب العمل إلى مُؤَلِّفه – يلزم نسب العمل إلى مُؤَلِّفه بشكل مناسب وتوفير رابط للرخصة وتحديد ما إذا أجريت تغييرات. بالإمكان القيام بذلك بأية طريقة معقولة، ولكن ليس بأية طريقة تشير إلى أن المرخِّص يوافقك على الاستعمال.
PLOS
PLOS
نُشِر هذا الملفُّ في دورية المكتبة العامَّة للعلوم. يُصرِّح الموقع الرسميِّ بأنَّ مُحتويات دوريات المكتبة العامَّة للعلوم مَنشورةٌ جميعها تحت رخصة المَشاع الإِبداعيِّ نسبة المُصنَّف إِلى مُؤَلِّفه (أو إلى إصداراتٍ سابِقة مِن الرُّخصة حسب تاريخ الإِصدار)، ما لم يذكر خلاف ذلك.
Provenance
InfoField
صُدِّر هذا الملفُّ إلى ويكيميديا كُومِنز من قاعدة بيانات ببمد سُنترال بواسطة البوت مُصدِّر الوسائِط حُرَّة المَصدر.
WikiProject Open Access
WikiProject Open Access

الشروحات

أضف شرحاً من سطر واحد لما يُمثِّله هذا الملف

العناصر المصورة في هذا الملف

يُصوِّر

البداية

مايو 2009

نوع الوسائط

application/ogg

تدقيق المجموع

833a1892300f9dd42e42d392c1573faeb6e0bdd2

طريقة الاستدلال: SHA-1 الإنجليزية

حجم البيانات

٣٬٨٧٢٬٤٢٥ بايت

المدة

٦٢٫٤٨ ثانية

الارتفاع

٢٤٠ بكسل

العَرض

٣٢٠ بكسل

تاريخ الملف

اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.

زمن/تاريخصورة مصغرةالأبعادمستخدمتعليق
حالي20:03، 16 نوفمبر 20121ق 2ث، 320×240 (3٫69 ميجابايت)Open Access Media Importer BotAutomatically uploaded media file from Open Access source. Please report problems or suggestions here.

الصفحتان التاليتان تستخدمان هذا الملف:

الاستخدام العالمي للملف

الويكيات الأخرى التالية تستخدم هذا الملف:

بيانات وصفية

هذا الملف يحتوي على معلومات إضافية، غالبا ما تكون أضيفت من قبل الكاميرا الرقمية أو الماسح الضوئي المستخدم في إنشاء الملف.

إذا كان الملف قد عدل عن حالته الأصلية، فبعض التفاصيل قد لا تعبر عن الملف المعدل.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/wiki/ملف:CA8-Mutations-Cause-a-Novel-Syndrome-Characterized-by-Ataxia-and-Mild-Mental-Retardation-with-pgen.1000487.s001.ogv»