انتقل إلى المحتوى

ملف:Comparison of dimension-unlimited epifluorescence imaging cycler microscopy (ICM) and standard three-parameter fluorescence microscopy..jpg

محتويات الصفحة غير مدعومة بلغات أخرى.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

الملف الأصلي(1٬200 × 3٬959 بكسل حجم الملف: 1٫68 ميجابايت، نوع MIME: image/jpeg)

ملخص

Comparison of dimension-unlimited fluorescence imaging cycler microscopy (ICM) and standard three-parameter fluorescence microscopy

الوصف
English: (a) Dermoepithelial junction (human skin tissue section) measured by three-parameter fluorescence microscopy. (b) ICM, same location as in (a) resolves the basal lamina densa (LD) as a giant stoichiometrically controlled supermolecule and discerns the three basal lamina layers (lamina lucida, LL; lamina densa, LD, and lamina fibroreticularis, LF) as indicated by comparison with a transmission electron micrograph (c). (d) Profiles of 100 distinct biomolecules co-mapped by ICM. (e) Three-dimensional network of supermolecules (different colours, measured by ICM) on the cell surface of a single human blood T-lymphocyte[1][2]. (f) More than 7,000 different protein clusters in a human liver cell measured by ICM[3].
Scale bars: 10 µm (a,b); 50 nm (c); 1 µm (e); 10µm (f).
التاريخ
المصدر عمل شخصي
المؤلف XXX-MPRR-XXX

References

  1. Friedenberger, Manuela; Bode, Marcus; Krusche, Andreas; Schubert, Walter (September 2007). "Fluorescence detection of protein clusters in individual cells and tissue sections by using toponome imaging system: sample preparation and measuring procedures". Nature Protocols 2 (9): 2285–2294. DOI:10.1038/nprot.2007.320.
  2. Schubert, W (2014). "Systematic, spatial imaging of large multimolecular assemblies and the emerging principles of supramolecular order in biological systems.". Journal of Molecular Recognition 27 (1): 3-18. DOI:10.1002/jmr.2326.
  3. Schubert, Walter; Bonnekoh, Bernd; Pommer, Ansgar J; Philipsen, Lars; Böckelmann, Raik; Malykh, Yanina; Gollnick, Harald; Friedenberger, Manuela; Bode, Marcus; Dress, Andreas W M (1 October 2006). "Analyzing proteome topology and function by automated multidimensional fluorescence microscopy". Nature Biotechnology 24 (10): 1270–1278. DOI:10.1038/nbt1250.

ترخيص

أنا، صاحب حقوق التأليف والنشر لهذا العمل، أنشر هذا العمل تحت الرخصة التالية:
w:ar:مشاع إبداعي
نسب العمل إلى مُؤَلِّفه الإلزام بترخيص المُشتقات بالمثل
يحقُّ لك:
  • مشاركة العمل – نسخ العمل وتوزيعه وبثُّه
  • إعادة إنتاج العمل – تعديل العمل
حسب الشروط التالية:
  • نسب العمل إلى مُؤَلِّفه – يلزم نسب العمل إلى مُؤَلِّفه بشكل مناسب وتوفير رابط للرخصة وتحديد ما إذا أجريت تغييرات. بالإمكان القيام بذلك بأية طريقة معقولة، ولكن ليس بأية طريقة تشير إلى أن المرخِّص يوافقك على الاستعمال.
  • الإلزام بترخيص المُشتقات بالمثل – إذا أعدت إنتاج المواد أو غيرت فيها، فيلزم أن تنشر مساهماتك المُشتقَّة عن الأصل تحت ترخيص الأصل نفسه أو تحت ترخيص مُتوافِقٍ معه.

الشروحات

أضف شرحاً من سطر واحد لما يُمثِّله هذا الملف

العناصر المصورة في هذا الملف

يُصوِّر

٤ فبراير 2014

ea0d349cdcd0665e9961a643b045d616a32736df

طريقة الاستدلال: SHA-1 الإنجليزية

١٬٧٦١٬٢١٢ بايت

٣٬٩٥٩ بكسل

١٬٢٠٠ بكسل

تاريخ الملف

اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.

زمن/تاريخصورة مصغرةالأبعادمستخدمتعليق
حالي14:09، 5 فبراير 2014تصغير للنسخة بتاريخ 14:09، 5 فبراير 20141٬200 × 3٬959 (1٫68 ميجابايت)XXX-MPRR-XXXsub figure (a) - (f) description added
11:39، 5 فبراير 2014تصغير للنسخة بتاريخ 11:39، 5 فبراير 20141٬200 × 3٬959 (1٫62 ميجابايت)XXX-MPRR-XXXwrong numbering of sub figure a) and b) (items were switched)
14:35، 4 فبراير 2014تصغير للنسخة بتاريخ 14:35، 4 فبراير 20141٬200 × 3٬978 (1٫63 ميجابايت)XXX-MPRR-XXXUser created page with UploadWizard

الصفحة التالية تستخدم هذا الملف:

الاستخدام العالمي للملف

الويكيات الأخرى التالية تستخدم هذا الملف: