English: What is Huntington disease? Huntington disease is a type of autosomal dominant disorder involving a triplet repeat of CAG, leading to an abnormal protein that results in neuronal cell death, and various movement and cognitive-related symptoms. This video covers the pathophysiology, as well as major clinical signs and symptoms of Huntington disease.
Sources:
First Aid
Pathoma
Principles and Practice of Medical Genetics. Ch 117. Basal ganglia disorders.
نسب العمل إلى مُؤَلِّفه – يلزم نسب العمل إلى مُؤَلِّفه بشكل مناسب وتوفير رابط للرخصة وتحديد ما إذا أجريت تغييرات. بالإمكان القيام بذلك بأية طريقة معقولة، ولكن ليس بأية طريقة تشير إلى أن المرخِّص يوافقك على الاستعمال.
الإلزام بترخيص المُشتقات بالمثل – إذا أعدت إنتاج المواد أو غيرت فيها، فيلزم أن تنشر مساهماتك المُشتقَّة عن الأصل تحت ترخيص الأصل نفسه أو تحت ترخيص مُتوافِقٍ معه.
رُوجِع هذا الملفُّ الذي نشر أوَّلاً في الموقع open.osmosis.org، بتاريخ 11 January 2017 من قبل المُراجِع 1989 الذي أكَّد
أنَّه كان مُتوافِراً في ذلك المَوقع في ذلك التاريخ تحت الرُّخصة المُشار إِليها.