مورين (مركب كيميائي)

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
مورين
Skeletal formula of morin

Ball-and-stick model of the morin molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one

أسماء أخرى

Aurantica
Al-Morin
Morin hydrate
Calico Yellow
Toxylon pomiferum
Bois d'arc
Osage orange extract

المعرفات
CAS 480-16-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 5281670  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC(=C(C=C1O)O)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C15H10O7
الكتلة المولية 302.24 غ/مول
المظهر صلب أصفر
الكثافة 1.8 غ/سم3
نقطة الانصهار 285–290 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء ضعيفة جداً
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS09: خَطِر على البيئة
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المورين هو اسم شائع لمركب عضوي من الفلافونولات، صيغته C15H10O7، ويوجد على شكل صباغ أصفر اللون.

الوفرة الطبيعية[عدل]

من الممكن أن يستخلص المورين من بعض النباتات مثل أنواع عيش المسافر ((الاسم العلمي: Maclura pomifera) أو (الاسم العلمي: Maclura tinctoria)) ومن أوراق بعض انواع الجوافة.[3]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون، وهو ضعيف الانحلال في الماء، إذ ينحل منه مجرد 0.25 غ/ل عند الدرجة 20 °س.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم المركب في الطرق التقليدية للكشف الكيميائي النحليلي عن بعض الفلزات مثل الألومنيوم أو القصدير. كما وجد أن المورين يثبط تشكل الأميلويد النشواني ويعمل على منع تجمع أليافها مخبرياً.[4]

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281670 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : morin — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281670
  3. ^ Rattanachaikunsopon, Pongsak; Phumkhachorn, Parichat (2007). "Bacteriostatic effect of flavonoids isolated from leaves of Psidium guajava on fish pathogens". Fitoterapia. 78 (6): 434–436. doi:10.1016/j.fitote.2007.03.015. PMID 17553634. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Noor, Harris; Cao, Ping; Raleigh, Daniel P. (2012). "Morin hydrate inhibits amyloid formation by islet amyloid polypeptide and disaggregates amyloid fibers". Protein Science. 21 (3): 373–382. doi:10.1002/pro.2023. PMC 3375438. PMID 22238175. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.