هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

ميثيل كلورو أيزوثيازولينون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ميثيل كلورو أيزوثيازولينون
المعرفات
CAS 26172-55-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 33344  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C₄H₄ClNOS[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الميثيل كلورو أيزوثيازولينون يُشار إليه أيضًا بالاختصار (MCI) هو مادة حافظة لها مفعول قاتل للبكتيريا والفطريات وتنتمي لمجموعة الأيزوثيازولينون. وتؤثر هذه المادة تأثيرًا فعالًا على البكتيريا إيجابية الجرام، والبكتيريا السلبية الجرام، والخميرة، والفطريات الأخرى.

توجد الميثيل كلورو أيزوثيازولينون في العديد من منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل ذات الأساس المائي. استُخدمت هذه المادة أول مرة في مستحضرات التجميل في سبعينيات القرن العشرين.[2] وتُستخدم هذه المادة في إنتاج الصمغ، والمنظفات، والطلاء، والوقود، والعديد من العمليات الصناعة. عندما يُستخدم الميثيل كلورو أيزوثيازولينون مع الميثيل أيزوثيازولينون، يُشار إلى الأول باسم كاثون سي جي وهو اسم العلامة التجارية المُسجلة الخاصة به.[3]

يُمكن استخدام ميثيلكلوروأيزوثيازولينون مع مواد حافظة أخرى منها إيثيل البارابين، وكلوريد البنزالكونيوم، والبرونوبول.

السلامة[عدل]

تتسبب مادة ميثيل كلورو أيزوثيازولينون في صورتها النقية أو عالية التركيز في تهيج البشرة والأنسجة والحروق الكيميائية.[بحاجة لمصدر]

لا تضع الوكالة الدولية لبحوث السرطان مادة الميثيل كلورو أيزوثيازولينون في قوائم المواد المعروف أنها مسرطنة أو المواد التي يُحتمل أن تكون مُسرطنة أو المواد يُمكن أن تكون مسرطنة،[4] وكذلك لم تصل الأبحاث في الجسم الحي إلى دليل لوجود نشاط مسرطن لهذه المادة.

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت ث معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/33344 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Reinhard; et al. (2001). "Preservation of products with MCI/MI in Switzerland". Contact Dermatitis. 45 (5): 257–264. doi:10.1034/j.1600-0536.2001.450501.x. PMID 11722483. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Knudsen BB, Menne T (1990). "Kathon CG--a new contact sensitizing preservative". Ugeskrift for Lægerer. 152 (10): 656–657. PMID 2321281. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ "International Agency for Research on Cancer". IARC (updated November 2007). مؤرشف من الأصل في 25 يونيو 2018. اطلع عليه بتاريخ 07 يناير 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.