ميكافنجين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ميكافنجين
يعالج
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 235114-32-6  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت J02AX05  تعديل قيمة خاصية رمز ك ع ت (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 477468  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
درغ بنك 01141  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 419105  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد R10H71BSWG  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D08218  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL457547  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₅₆H₇₁N₉O₂₃S[2]  تعديل قيمة خاصية الصيغة الكيميائية (P274) في ويكي بيانات

ميكافانجين (بالإنجليزية: Micafungin) (الاسم التجاري Mycamine) هو مضاد فطري من مجموعة إتشينوكاندين حصل على الموافقة النهائية من الولايات المتحدة الغذاء والدواء في 16 مارس 2005، كما حصل على الموافقة من الاتحاد الأوروبي في 25 أبريل 2008.

الاستعمال الطبي[عدل]

ميكافانغين هو مضاد فطري من زمرة إتشينوكاندين مع خصائص عامة مشابهة لخصائص كاسبوفنجين. يستعمل في المعالجة والوقاية من داء المبيضات وأيضاً في معالجة داء الرشاشيات.</ref> [3] يعطى على شكل ملح صودي عبر التسريب الوريدي بجرعات 50 مغ مرة واحدة يومياً لداء المبيضات.

في معالجة داء المبيضات المريئي يوصى بجرعة 150 مغ يومياً. بالنسبة لداء الرشاشيات يعطى 50 إلى 150 مغ مرة واحدة يومياً. استعملت جرعات تصل إلى 300 مغ يومياً في الأمراض الشديدة أو المقاومة للعلاج. تستعمل جرعة 50 مغ يومياً للوقاية من داء المبيضات عند المرضى الخاضعين لزرع خلايا جذعية منتجة للدم.[4] [5]

التأثير المضاد للجراثيم[عدل]

كما هو الحال بالنسبة للكاسبوفنجين (انظر كاسبوفنجين).

الحرائك الدوائية[عدل]

يمتص ميكافانغين من السبيل المعدي المعوي بعد الجرعات الفموية. يرتبط أكثر من 99% ببروتينات البلازما، بشكل رئيسي الألبومين. يستقلب ميكافانغين بوساطة اريل سلفاتاز إلى شكله الكاتيكولي و ثم يستقلب إلى شكله الميتوكسي بوساطة كاتيكول-اوميتيل ترانسفيراز. تحدث بعض الحلمهة للميكافانغين بوساطة ايزوانزيمات جملة السيتوكروم P450 .

التأثيرات العكسية[عدل]

كما هو الحال بالنسبة لكاسبوفنجين (انظر كاسبوفنجين).

حدثت أيضاً حالات منفصلة من فشل الوظيفة الكلوية أو الفشل الكلوي الحاد عند المرضى الذين يأخذون ميكافانغين.

التداخلات[عدل]

ممكن أن يزيد ميكافانغين من المساحة تحت منحني التراكيز-الوقت للنيفدبين و سيروليمس.

الاحتياطات[عدل]

الأشخاص الذين حدث لديهم شذوذات في اختبارات وظيفة الكبد أو الكلى أثناء أخذهم ميكافانغين يجب أن يراقبوا من أجل تدهور الوظيفة الكبدية والكلوية على التوالي.

المراجع[عدل]

  1. ^ https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  2. أ ب معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/477468 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : Micafungin — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ Pettengell K, Mynhardt J, Kluyts T, et al, “Successful Treatment of Oesophageal Candidiasis by Micafungin: A Novel Systemic Antifungal Agent,” Aliment Pharmacol Ther, 2004, 20(4):475-81. [PubMed 15298643]
  4. ^ Carver PL, “Micafungin,” Ann Pharmacother, 2004, 38(10):1707-21. [PubMed 15340133]
  5. ^ Kohno S, Masaoka T, Yamaguchi H, et al, “A Multicenter, Open-Label Clinical Study of Micafungin (FK463) in the Treatment of Deep-Seated Mycosis in Japan,” Scand J Infect Dis, 36(5):372-9

وصلات خارجية[عدل]