نظام كانابينويد داخلي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Cb1 cb2 structure.png

نظام الكانابينويد الداخلي (ECS) هو نظام أحيائي مكون من الكانابينويدات الداخلية وهي نواقل عصبية رجوعية ترتبط بمستقبلات الكانابينويد، وبروتينات مستقبل الكانابينويد التي يعُبَّر عنها في الجهاز العصبي المركزي للفقاريات (بما في ذلك الدماغ) والجهاز العصبي المحيطي. مازال نظام الكانابينويد الداخلي تحت البحوث الأولية، لكن له دورا في تنظيم عمليات فيسيولوجية وإدراكية منها: الخصوبة،[1] الحمل،[2] خلال النماء السابق والتالي للولادة،[3] الشهية، الإحساس بالألم، المزاج، والذاكرة، وكذلك التوسط في التأثيرات الداوئية للمرجوانا.[4][5]

المستقبلات الرئيسية للكانابينويدات تم تحديدها وهي: CB1 استُنسِخ أول مرة سنة 1990، وCB2 واستُنسخ سنة 1993. تتواجد مستقبلات CB1 بشكل أساسي في الدماغ والجهاز العصبي وكذلك في الأعضاء والأنسجة الطرفية، وهي الهدف الجزيئي الرئيسي لربائط الكانابينويدات، أناناميدأنانداميد وكذلك مماثله من الكانابينويدات النباتية، رباعي هيدرو كانابينول (THC). أحد الكانابينويدات الداخلية الرئيسية هو 2-أراكيدنويل غليسرول (2-AG) وهو نشط مع كلا مستقبلي الكانابينويد، مع مماثلِه الكانابينويد النباتي كانابيديول (CBD). 2-AG والكانابيديول لهما دور في تنظيم الشهية، وظائف النظام المناعي والتحكم بالألم.[6][7][8]

مراجع[عدل]

  1. ^ Klein, Carolin؛ Hill, Matthew N.؛ Chang, Sabrina C.H.؛ Hillard, Cecilia J.؛ Gorzalka, Boris B. (يونيو 2012)، "Circulating Endocannabinoid Concentrations and Sexual Arousal in Women"، The Journal of Sexual Medicine، 9 (6): 1588–601، doi:10.1111/j.1743-6109.2012.02708.x، ISSN 1743-6095، PMC 3856894، PMID 22462722.
  2. ^ Wang, Haibin؛ Xie, Huirong؛ Dey, Sudhansu K. (يونيو 2006)، "Endocannabinoid signaling directs periimplantation events"، The AAPS Journal، 8 (2): E425–E432، doi:10.1007/BF02854916، ISSN 1550-7416، PMC 3231559، PMID 16808046.
  3. ^ Fride, Ester (01 أكتوبر 2004)، "The endocannabinoid-CB1 receptor system in pre- and postnatal life"، European Journal of Pharmacology، SPECIAL CELEBRATORY VOLUME 500 Dedicated to Professor David de Wied Honorary and Founding Editor، 500 (1): 289–297، doi:10.1016/j.ejphar.2004.07.033، PMID 15464041.
  4. ^ Aizpurua-Olaizola, Oier؛ Elezgarai, Izaskun؛ Rico-Barrio, Irantzu؛ Zarandona, Iratxe؛ Etxebarria, Nestor؛ Usobiaga, Aresatz (2016)، "Targeting the endocannabinoid system: future therapeutic strategies"، Drug Discovery Today، 22 (1): 105–110، doi:10.1016/j.drudis.2016.08.005، PMID 27554802.
  5. ^ Donvito, Giulia؛ Nass, Sara R.؛ Wilkerson, Jenny L.؛ Curry, Zachary A.؛ Schurman, Lesley D.؛ Kinsey, Steven G.؛ Lichtman, Aron H. (31 أغسطس 2017)، "The Endogenous Cannabinoid System: A Budding Source of Targets for Treating Inflammatory and Neuropathic Pain"، Neuropsychopharmacology، 43 (1): 52–79، doi:10.1038/npp.2017.204، ISSN 1740-634X، PMC 5719110، PMID 28857069.
  6. ^ Grotenhermen, Franjo (23 يوليو 2012)، "The Therapeutic Potential of Cannabis and Cannabinoids"، Deutsches Aerzteblatt Online، 109 (PMC3442177): 495–501، doi:10.3238/arztebl.2012.0495، PMC 3442177، PMID 23008748.
  7. ^ Blázquez, C؛ Chiarlone, A؛ Bellocchio, L؛ Resel, E؛ Pruunsild, P؛ García-Rincón, D؛ Sendtner, M؛ Timmusk, T؛ Lutz, B؛ Galve-Roperh, I؛ Guzmán, M (20 فبراير 2015)، "The CB1 cannabinoid receptor signals striatal neuroprotection via a PI3K/Akt/mTORC1/BDNF pathway"، Cell Death and Differentiation، 22 (10): 1618–1629، doi:10.1038/cdd.2015.11، PMC 4563779، PMID 25698444.
  8. ^ Russo, Ethan B (أغسطس 2011)، "Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects"، British Journal of Pharmacology، 163 (7): 1344–1364، doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x، PMC 3165946، PMID 21749363.